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Lesiones Dermatológicas en el
neonato (Cont.)

 Pablo   A. Rosario Dourthe.

 Residente   de MF y Comunitaria.
Dermatitis seborreica
Dermatitis del pañal

 Una  de las condiciones de la piel más
  frecuentes en los niños.
 Favorecido por la fricción, humedad, la orina
  y las heces.
 Más frecuente entre los 9 y 12 meses, pero
  puede presentarse tan temprano como a los
  cuatro días.
Dermatitis del pañal
Dermatitis del pañal
Aplasia cutis congénita

   Defecto congénito, presente al nacimiento.
   Ausencia localizada de epidermis y dermis y en
    ocasiones del tejido celular subcutáneo.
   70% como defecto único o múltiple, de forma
    diversa, localizado preferentemente en el cuero
    cabelludo en línea media(50%).
   Ulceración oval o circular, de bordes precisos o una
    lesión cubierta por una membrana delgada, como
    pergamino.
Aplasia cutis congénita
Aplasia cutis congénita
Epidermolisis bullosa
Infecciones del recién nacido

 Candidiasis   oral (Muguet): Infección
  superficial de la mucosa oral por C.Albicans.
 Afecta al 2-5% RN sanos.
 Granulaciones blanquecinas dispersas en
  labios, encías, paladar e interior, que por
  coalescencia forman pseudomembranas.
 Al removerse dejan lesiones puntiformes.
Candidiasis oral (Muguet)
Candidiasis cutánea neonatal

 La  infección es adquirida al nacimiento o
  postnatalmente.
 Erupción eritematosa de color rojo vivo que
  afecta los pliegues, de bordes nítidos y en la
  periferia lesiones vésiculopustulosas, en el
  área del pañal.
 O vésico-pústulas dispersas sobre base
  eritematosa más extensa con descamación
  posterior.
Impétigo neonatorum

 Vesículas   superficiales, pústulas o ampollas
  sobre una base eritematosa, que se rompen
  fácilmente, sin formación de costra.
 Tienden a localizarse en las zonas húmedas
  o de oposición a dos superficies cutáneas,
  ingle, axila, pliegues de cuello.
Síndrome de la piel escaldada

 Proceso  debido a la acción de la toxina
  estafilocócica “exfoliatina”.
 Actúa a nivel de la capa granulosa, sólo
  sobre epitelio queratinizado, respeta
  mucosas.
 Tiene tres fases clínicas: Fase eritematosa,
  fase exfoliativa y fase descamativa.
Síndrome de la piel escaldada
Infecciones congénitas del RN

 Rubéola     congénita: Presencia de púrpura
  trombocitopénica y máculas, pápulas
  infiltrativas de color rojo azulado de 2-8 mm.
 Se localizan en cabeza, cuello, tronco y
  extremidades.
 Otros hallazgos (RCU, catarata, sordera,
  cardiopatía congénita), orientan el Dx.
Rubéola congénita
Candidiasis cutánea congénita

 Debida a infección intrauterina.
 Lesiones en cara, cuello, tronco y
  extremidades, respetando el área del pañal,
  a veces en palmas y plantas.
 Rash, de inicio eritema intenso con
  pequeñas pápulas blancas, que se hacen
  más numerosas y se transforman en
  pústulas.
Candidiasis cutánea congénita
Anomalías vasculares

   Hemangiomas: Son los tumores vasculares
    benignos más frecuentes.
   La mayoría no están presentes al nacimiento, o sólo
    es visible una marca premonitoria del tipo mancha
    telangiectásica rodeada de halo pálido.
   Más de la mitad asientan en cara y cuello.
   Se clasifican en : Superficiales, profundos o
    cavernosos y mixtos.
   Evolución: Proliferativa, reposo e involución.
Hemangioma en fase proliferativa
Tumores vasculares

 Hemangioendotelioma    Kaposiforme:
 Tumor raro, asociado al síndrome de
  Kasabach-Merrit y con linfangiomatosis.
 El diagnóstico es histopatológico.
Hemangioma Kaposiforme
Malformaciones vasculares

 Nevus   flammeus o mancha en vino de
  Oporto: Congénita, presente al nacimiento,
  compuesta por vasos dilatados similares a
  capilares, que persiste a lo largo de la vida.
 Representa 3-5/1000 de los recién nacidos.
Nevus Flammeus
Sturge- Weber

 Angioma   plano, congénito de color rojo vino,
 localizado en la rama oftálmica del trigémino,
 asociado a anomalías vasculares
 ipsilaterales de la píamadre con, epilepsia,
 hemiparesia, calcificaciones cerebrales,
 retraso mental .
Mancha en vino de Oporto
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber

 Malformación   vascular compleja combinada,
  presente al nacimiento.
 Afecta las extremidades inferiores, tronco o
  cara.
 Es una malformación capilar, linfática,
  venosa, con varicosidades con persistencia
  de venas embrionarias e hipercrecimiento
  óseo y de partes blandas de la parte
  afectada.
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Trastornos de los vasos linfáticos

 Linfedema congénito:
 Hinchazón difusa del tejido blando
  producido por una acumulación de linfa
  debido a un inadecuado drenaje linfático.
Linfedema
Higroma quístico

 Tumores  linfáticos uni o multiloculares,
  benignos, que derivan de sacos linfáticos
  primarios.
 Grandes masas, indoloras en cuello, ingle y
  axila.
Higroma quístico
Nevus melanocítico congénito

 Células  névicas en la zona inferior de la
  dermis reticular.
 Pequeños si< de 1.5 cm2 o gigantes > 20
  cms2.
 Pueden ser negros, marrones, con una
  superficie papilomatosa, algunos cubiertos
  de pelo.
 El riesgo de melanoma es de 4-6%.
Nevus melanocítico congénito
Nevus sebáceo de Jadasshon

 Placa  bien delimitada, solitaria, sin pelo,
  presente al nacimiento.
 Puede ser redonda, oval o lineal.
 Coloración amarillenta con aspecto de piel
  de naranja, localizado en cabeza y cuello.
 En la lesión están presentes todos los
  elementos de la piel.
 Riesgo de 1% de Ca basocelular.
Nevus sebáceo de Jadasshon
Lesiones dermatológicas en el
          Neonato

              Las manifestaciones cutáneas son muy
              comunes en el recién nacido. La mayoría
              forma parte de lesiones fisiológicas o
              benignas y transitorias, sin embargo es
              muy importante reconocerlas para
              tranquilizar a los padres y no realizar
              estudios innecesarios.
Bibliografía

   Dermatología neonatal. Actualización en Pediatría
    2012. Eudald Sellarés Casas.
   Protocolos diagnósticos y terapéuticos en
    Dermatología pediátrica. Vol.III. E.Fonseca
    Capdevilla, et al. 2001.
   Dermatología neonatal en atención primaria. Yon
    Albisu. 2006.
   Enfoque semiológico de las patologías de piel del
    neonato. M. Isabel Arredondo, Liliana Tamayo.
    2007.
Fin de la presentación

 Muchas   gracias!!!!!

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Lesiones dermatológicas en el neonato, 2ª parte

  • 1. Lesiones Dermatológicas en el neonato (Cont.)  Pablo A. Rosario Dourthe.  Residente de MF y Comunitaria.
  • 3. Dermatitis del pañal  Una de las condiciones de la piel más frecuentes en los niños.  Favorecido por la fricción, humedad, la orina y las heces.  Más frecuente entre los 9 y 12 meses, pero puede presentarse tan temprano como a los cuatro días.
  • 6. Aplasia cutis congénita  Defecto congénito, presente al nacimiento.  Ausencia localizada de epidermis y dermis y en ocasiones del tejido celular subcutáneo.  70% como defecto único o múltiple, de forma diversa, localizado preferentemente en el cuero cabelludo en línea media(50%).  Ulceración oval o circular, de bordes precisos o una lesión cubierta por una membrana delgada, como pergamino.
  • 10. Infecciones del recién nacido  Candidiasis oral (Muguet): Infección superficial de la mucosa oral por C.Albicans.  Afecta al 2-5% RN sanos.  Granulaciones blanquecinas dispersas en labios, encías, paladar e interior, que por coalescencia forman pseudomembranas.  Al removerse dejan lesiones puntiformes.
  • 12. Candidiasis cutánea neonatal  La infección es adquirida al nacimiento o postnatalmente.  Erupción eritematosa de color rojo vivo que afecta los pliegues, de bordes nítidos y en la periferia lesiones vésiculopustulosas, en el área del pañal.  O vésico-pústulas dispersas sobre base eritematosa más extensa con descamación posterior.
  • 13. Impétigo neonatorum  Vesículas superficiales, pústulas o ampollas sobre una base eritematosa, que se rompen fácilmente, sin formación de costra.  Tienden a localizarse en las zonas húmedas o de oposición a dos superficies cutáneas, ingle, axila, pliegues de cuello.
  • 14.
  • 15. Síndrome de la piel escaldada  Proceso debido a la acción de la toxina estafilocócica “exfoliatina”.  Actúa a nivel de la capa granulosa, sólo sobre epitelio queratinizado, respeta mucosas.  Tiene tres fases clínicas: Fase eritematosa, fase exfoliativa y fase descamativa.
  • 16. Síndrome de la piel escaldada
  • 17. Infecciones congénitas del RN  Rubéola congénita: Presencia de púrpura trombocitopénica y máculas, pápulas infiltrativas de color rojo azulado de 2-8 mm.  Se localizan en cabeza, cuello, tronco y extremidades.  Otros hallazgos (RCU, catarata, sordera, cardiopatía congénita), orientan el Dx.
  • 19. Candidiasis cutánea congénita  Debida a infección intrauterina.  Lesiones en cara, cuello, tronco y extremidades, respetando el área del pañal, a veces en palmas y plantas.  Rash, de inicio eritema intenso con pequeñas pápulas blancas, que se hacen más numerosas y se transforman en pústulas.
  • 21. Anomalías vasculares  Hemangiomas: Son los tumores vasculares benignos más frecuentes.  La mayoría no están presentes al nacimiento, o sólo es visible una marca premonitoria del tipo mancha telangiectásica rodeada de halo pálido.  Más de la mitad asientan en cara y cuello.  Se clasifican en : Superficiales, profundos o cavernosos y mixtos.  Evolución: Proliferativa, reposo e involución.
  • 22.
  • 23. Hemangioma en fase proliferativa
  • 24. Tumores vasculares  Hemangioendotelioma Kaposiforme:  Tumor raro, asociado al síndrome de Kasabach-Merrit y con linfangiomatosis.  El diagnóstico es histopatológico.
  • 26. Malformaciones vasculares  Nevus flammeus o mancha en vino de Oporto: Congénita, presente al nacimiento, compuesta por vasos dilatados similares a capilares, que persiste a lo largo de la vida.  Representa 3-5/1000 de los recién nacidos.
  • 28. Sturge- Weber  Angioma plano, congénito de color rojo vino, localizado en la rama oftálmica del trigémino, asociado a anomalías vasculares ipsilaterales de la píamadre con, epilepsia, hemiparesia, calcificaciones cerebrales, retraso mental .
  • 29. Mancha en vino de Oporto
  • 30. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber  Malformación vascular compleja combinada, presente al nacimiento.  Afecta las extremidades inferiores, tronco o cara.  Es una malformación capilar, linfática, venosa, con varicosidades con persistencia de venas embrionarias e hipercrecimiento óseo y de partes blandas de la parte afectada.
  • 32.
  • 33. Trastornos de los vasos linfáticos  Linfedema congénito:  Hinchazón difusa del tejido blando producido por una acumulación de linfa debido a un inadecuado drenaje linfático.
  • 35. Higroma quístico  Tumores linfáticos uni o multiloculares, benignos, que derivan de sacos linfáticos primarios.  Grandes masas, indoloras en cuello, ingle y axila.
  • 37. Nevus melanocítico congénito  Células névicas en la zona inferior de la dermis reticular.  Pequeños si< de 1.5 cm2 o gigantes > 20 cms2.  Pueden ser negros, marrones, con una superficie papilomatosa, algunos cubiertos de pelo.  El riesgo de melanoma es de 4-6%.
  • 39. Nevus sebáceo de Jadasshon  Placa bien delimitada, solitaria, sin pelo, presente al nacimiento.  Puede ser redonda, oval o lineal.  Coloración amarillenta con aspecto de piel de naranja, localizado en cabeza y cuello.  En la lesión están presentes todos los elementos de la piel.  Riesgo de 1% de Ca basocelular.
  • 40. Nevus sebáceo de Jadasshon
  • 41. Lesiones dermatológicas en el Neonato Las manifestaciones cutáneas son muy comunes en el recién nacido. La mayoría forma parte de lesiones fisiológicas o benignas y transitorias, sin embargo es muy importante reconocerlas para tranquilizar a los padres y no realizar estudios innecesarios.
  • 42. Bibliografía  Dermatología neonatal. Actualización en Pediatría 2012. Eudald Sellarés Casas.  Protocolos diagnósticos y terapéuticos en Dermatología pediátrica. Vol.III. E.Fonseca Capdevilla, et al. 2001.  Dermatología neonatal en atención primaria. Yon Albisu. 2006.  Enfoque semiológico de las patologías de piel del neonato. M. Isabel Arredondo, Liliana Tamayo. 2007.
  • 43. Fin de la presentación  Muchas gracias!!!!!