La maestra Altagracia Jiménez Díaz, Trata sobre los virus de importancia medica, generalidades Características, hábitat, diagnóstico del laboratorio, enfermedades que causan, y prevención

1. 1
06/10/2020

2. Los virus son parásitos
intracelulares obligados,
contienen ácidos nucleicos
y utilizan los sistemas de
síntesis de la células, para
la duplicación de la
partícula infectante
llamada virión.
Por lo simple de su
composición se ha llegado
a pensar que los virus no
son organismos vivos.
2
06/10/2020

3. 3
06/10/2020

4. 06/10/2020
4
Cápside: cubierta proteínica que rodea al ácido nucleico
del genoma.
Capsómeros: unidades morfológicas que se observan en
la microscopia electrónica en la superficie de partículas
virales icosaédricas Los capsómeros representan grupos
de polipéptidos, pero las unidades morfológicas no
corresponden necesariamente con unidades
estructurales definidas desde el punto de vista químico.
Virus defectuosos: una partícula viral que es deficiente
desde el punto de vista funcional en algunos aspectos de
la replicación.

5. 06/10/2020
5
Cubierta: una membrana con lípidos que rodea algunas
partículas virales. Se adquiere durante la maduración viral
por un proceso de gemación a través de la membrana
celular. Las glucoproteínas codificadas por el virus se
exponen en la superficie de la cubierta. Estas proyecciones
se denominan peplómeros.
Nucleocápside: complejo de proteínas-ácido nucleico
que representa la forma empacada del genoma viral. El
término se utiliza a menudo en casos donde la
nucleocápside es una subestructura de una partícula viral
más compleja.
Subunidad: cadena polipeptídica viral con un solo
doblez.

6. 06/10/2020
6
Unidades estructurales: proteínas básicas de los bloques
de construcción de la cubierta. Por lo común son
acumulaciones de más de una subunidad proteínica idéntica.
La unidad estructural a menudo se conoce como protómero.
Virión: partícula viral completa. En algunos casos (p. ej.,
virus del papiloma, picornavirus) el virión es idéntico a la
nucleocápside. En viriones más complejos (herpes virus,
ortomixovirus), esto incluye la nucleocápside además de la
cubierta circundante. Esta estructura, el virión, sirve para
transferir ácido nucleico viral de una célula a otra.

7. Tienen una estructura
relativamente simple: un solo
acido nucleico rodeado de una
cubierta de proteínas y algunos
presentan una envoltura de
lipoproteína.
No tiene núcleo, ribosomas,
sistemas generadores de
energía ni organelos de
locomoción, característicos de
la materia viva.
Las enfermedades
producidas por virus han
afectado a la humanidad desde
los años mas remotos.
7
06/10/2020

8.  Los virus se clasifican siguiendo Ciertos
parámetros o criterios.
 De acuerdo a su base en su ácido si es
virus ADN o virus ARN, cadena sencilla o
doble, túnica o segmentada, positiva o
negativa.
8
06/10/2020

9.  La forma de la cápside, de acuerdo con la
cual se conocen los virus icosaédrico y
virus helicoidales.
 La presencia o ausencia de peplo (
envoltura ) y sin ella se les conoce como
( desnudos).
 Por su localización en el cuerpo y por su
forma de transmisión.
9
06/10/2020

10. Los efectos producidos por los virus a
nivel celular se resumen en tres:
Citocida: Se
produce la muerte
celular.
Latente : No se
produce daño visible
inmediato. Puede
alternar periodos de
bienestar y de
malignidad, ejemplo
de esto son los virus
lentos.
Transformación:
Los virus causantes
de tumores
provocan cambios
notables en las
células que infectan,
tanto
morfológicamente
como
fisiológicamente.
10
06/10/2020

11. En la patogénesis de las
enfermedades virales se
producen los siguientes pasos:
Entrada del virus.
Diseminación en el huésped.
Excreción y trasmisión.
11
06/10/2020

12. Muerte celular:
redondeamiento celular,
degeneración
Cambios histológicos
característicos: cuerpos
de inclusión en el núcleo
y en el citoplasma
Sincitios: células
multinucleadas gigantes
fruto de fusión celular
provocada por el virus
Cambios en la
superficie celular:
expresión del antígeno
vírico, hemadsorción
(expresion de
hemaglutinina)
Efectos
citopatológico
s de los virus
12
06/10/2020

13. Cuerpos de
inclusión
• Corpúsculos de Negri
(intracitoplasmático)
• Ojo de búho
Ejemplos
•Rabia
•Citomegalovirus
•Adenovirus
13
06/10/2020

14. Para el diagnóstico de enfermedades por
virus se encuentra con una serie de
procedimientos:
Observación de
corpúsculos de
inclusión en las
células infectadas.
Aislamiento del virus
en cultivo de tejido,
identificándose por el
efecto citopático y su
neutralización por
anticuerpos
específicos.
Detección de
antígenos o de
anticuerpos
inmunofluorescencia.
14
06/10/2020

15. Examen
citológico
Microscopia
electrónica
Aislamiento
y cultivo del
virus
Detección de
proteínas
víricas
Detección de
material
genético
vírico
Serología
15
06/10/2020

16. Naturaleza de la enfermedad
• Tejido objetivo
• Puerta de entrada del virus
• Acceso del virus al tejido objetivo
• Tropismo tisular del virus
• Permisividad de las células a la replicación vírica
• Patógeno vírico (cepa)
Gravedad de la enfermedad
• Capacidad citopática del virus
• Competencia del sistema inmunitario
• Inmunidad previa al virus
• Estado general del individuo
• Dotación genética del individuo
16
06/10/2020

17. Mecanismo de transmisión vírica
•Gotas de aerosoles
•Comida, agua
•Contacto directo con secreciones (saliva, semen)
•Contacto sexual, nacimiento
•Transfusión de sangre, transplante de órganos
•Fómites (tejidos, ropas)
•Zoonosis (animales, insectos)
17
06/10/2020

18. Factores de riesgo
•Edad
•Salud
•Estado inmunitario
•Profesión: contacto con agente o vector
•Viajes
•Estilo de vida
•Niños en guarderías
•Actividad sexual
Modos de control
•Cuarentena
•Eliminación del vector
•Inmunización
•Vacunación
•tratamiento 18
06/10/2020

19. Virus que se
pueden tratar
con fármacos
antivíricos
Virus del
herpes simple
Virus de la
varicela zoster
Citomegaloviru
s
Virus de la
gripe A y B
Virus
respiratorio
sincitial
Virus de la
hepatitis B y C
Papilomavirus
Picornavirus
19
06/10/2020

20. VIRUS RABIA
Altagracia Jiménez Díaz
06/10/2020
20

21. Contribuir con el aprendizaje sobre
el virus dela Rabia
Valorar su importancia medica
Conocer su nombre científico
Determinar las enfermedades que
causan, su patogenia, el diagnostico
del laboratorio,
Investigar sobre su transmisión y
prevención de manera fácil y sencilla.
21
06/10/2020

22. Es una infección viral
aguda del sistema nervioso
central transmitida por
secreciones infectadas, por
lo general la saliva.
Virus envuelto con forma
de bala, nucleocápside
helicoidal y una pieza de
RNA de una sola tira,
polaridad negativa.
22
06/10/2020

23.  Fiebre baja.
 Dolor en el lugar de la
mordedura.
 Aumento de la
sensibilidad en el área
de la mordedura.
 Dificultad para deglutir
 Inquietud
 Excitabilidad
 Espasmos musculares
23
06/10/2020

24.  Mordedura de animal,
en general salvajes
como mofeta, mapaches
y murciélagos.
 El virus se replica en el
sitio de la mordedura y
asciende por el nervio
hasta el sistema
nervioso central.
24
06/10/2020

25.  El tejido puede
teñirse con
anticuerpo
fluorescentes o con
varios colorantes
para detectar las
inclusiones
conocidas como
cuerpos de Negri.
25
06/10/2020

26.  No se dispone de
terapéutica
antiviral.
 La profilaxis antes
de exposición a la
rabia se logra solo
con la vacuna.
26
06/10/2020

27. Produce la enfermedad
de la Influenza.
Es un virus con
envoltura y nucleocápside
helicoidal y RNA
segmentado, de tiras
sencillas, polaridad
negativa el virión
contiene RNA polimerasa.
Dos antígenos
principales hemaglutinina
y neuraminidasa.
27
06/10/2020

28. Se transmite por
gotitas respiratorias.
La infección se
limita de manera
primaria al epitelio de
vías respiratorias.
28
06/10/2020

29.  El virus prolifera en
cultivos de células y en
embriones de pollo, se puede
detectarse hemadsorción o por
hemaglutinación.
 Se identifica por inhibición
de fijación del complemento o
de la hemaglutinación.
 La elevación del titulo de
anticuerpos en suero de fase
de convalecencia es un
diagnostico.
29
06/10/2020

30.  El virus prolifera en
cultivos de células y en
embriones de pollo, se puede
detectarse hemadsorción o por
hemaglutinación.
 Se identifica por inhibición
de fijación del complemento o
de la hemaglutinación.
 La elevación del titulo de
anticuerpos en suero de fase
de convalecencia es un
diagnostico.
30
06/10/2020

31. 1. Amantidina es útil
pero no se utiliza con
frecuencia.
2. Vacuna con los
serotipos A y B.
31
06/10/2020

32.  Produce el síndrome de
inmunodeficiencia adquirida
(SIDA).
 Es un virus con envoltura,
genoma RNA diploide de una
tira sencilla y transcriptasa
inversa.
 El gen codifica una
proteína de transactivación
que estimula la trascripción.
 Existen varios tipos de
antígeno.
32
06/10/2020

33. 33
06/10/2020

34. 34
06/10/2020

35.  Por vía Sexual
 Por vía Vertical (De una madre VIH positiva a
su hijo o hija)
 Por vía Sanguínea (Transfusiones de sangre u
órganos, compartiendo jeringuillas)
35
06/10/2020

36.  Por contacto con líquidos
corporales ejemplo:
1. Sangre
2. Semen
3. Transplacentario.
 Infecta y destruye células T
predisponiendo a infecciones
oportunistas.
 Y también infectando las células
astrocitos.
36
06/10/2020

37.  Se aísla el virus de la
sangre o el semen en
laboratorios
especializados.
 Se identifican los
anticuerpos, que indica
infección previa pero no
de manera obligada
enfermedad actual.
37
06/10/2020

38. ELISA o EIA (Enzima-Inmunoensayo)
Pruebas Rápidas
Western Blot (Inmunoelectrotransferencia)
IFA (Inmunofluorescencia)
Radioinmunoprecipitación (RIPA)
38
06/10/2020

39.  La azidotimidina (AZT)
inhibe la replicación de VIH.
 Se produce mejoría clínica
pero el virus persiste.
 Estudios de anticuerpos anti-
VIH en sangre de donadores
antes de transfusión.
 Uso de preservativos en
relaciones sexuales.
39
06/10/2020

40. Paciente con
SIDA
Síndrome de
desgaste
4006/10/2020

41. Cuando, además de tener el virus (análisis
positivo = infectado), presenta la enfermedad.
41
06/10/2020

42.  Es una enfermedad
infecciosa causada por cual
quiera de los 3 serotipos de
poliovirus.
 Sus manifestaciones
clínicas mas llamativas es
fiebre de comienzo súbito,
acompañada de un malestar
general que a los 3 o 4 días
lleva a parálisis flácida y
asimétrica.
 Nucleocápside “desnuda”
con RNA de tira sencilla y
polaridad positiva. 42
06/10/2020

43.  Cefalea
 Nausea y Vómitos
 Rigidez de cuello
 Rigidez de la espalda
 En ocasiones, signos
de meningitis aséptica
43
06/10/2020

44.  Vías fecal-bucal.
 El virus se replica en la
faringe y las vías
gastrointestinal.
 Puede dispersarse a
ganglios linfáticos locales y
luego por la sangre al
sistema nervioso central.
 La meningitis aséptica es
mas frecuentes que la polio
paralítica, en donde las
neuronas motoras son
destruidas.
44
06/10/2020

45.  La recuperación de virus del liquido
cefalorraquídeo indica infección del
sistema nervioso central.
 El aislamiento de virus de las heces
indica infección pero no siempre
enfermedad.
 Se detecta en cultivo celular por su
ECP y se identifica por
neutralización con anticuerpos en
suero de fase de convalecencias
también confirma el diagnostico.
45
06/10/2020

46.  No se dispone de
terapéutica antiviral.
 Vacuna inactivada (SALK)
y vacuna de virus vivos
atenuados (SABIN); las
dos inducen anticuerpos
humorales que
neutralizan el virus en el
torrente sanguíneo.
 También se dispone de
globulina inmunitaria,
pero rara vez se usa.
46
06/10/2020

47.  Produce la enfermedad de Hepatitis
A.
 Nucleocápside desnuda con RNA de
tira sencilla y polaridad positiva.
 No contiene polimerasa. Un solo
serótino.
 Es una inflamación del hígado.
 El virus no permanece en el cuerpo
después de que la infección se ha
resuelto y no hay estado de portador.
47
06/10/2020

48.  Ictericia.
 Fatiga.
 Perdida del
apetito.
 Nauseas y vomito.
 Fiebre leve.
 Heces de color
arcilla o pálida.
 Orina oscura.
48
06/10/2020

49.  Vía fecal-bucal.
 El virus se replica en vías
gastrointestinales y luego pasa
al hígado durante un breve
periodo de viremia.
 El virus es citopático para el
hepatocito.
 Este enfermedad se transmite
por medio de las comidas o de
las aguas contaminadas o el
contacto con personas infectada
en el momento.
49
06/10/2020

50.  La prueba mas útil es
el anticuerpo IgM.
 El aislamiento del
virus de muestras
biológicas no se hace.
50
06/10/2020

51.  No se dispone de terapéutica antiviral.
 La administración de globulinas
inmunitarias durante el periodo de
incubación puede mitigar la enfermedad.
 No se dispone de vacunas.
51
06/10/2020

52. Produce la enfermedad de Hepatitis
(B), que se relaciona con carcinoma
hepatocelular.
Virus envuelto con DNA circular de
tira doble incompleta.
El virión tiene su propia polimerasa.
Posee tres antígenos importantes:
1. Superficie
2. Central
3. E
Donde predominan los bastones
largos y formas esféricas compuestas de
manera exclusiva por HBsAG.
52
06/10/2020

53. 1. Por contacto con
sangre durante el
nacimiento y las
relaciones sexuales.
2. Lesión hepatocular
relacionado con la
integración del ADN.
53
06/10/2020

54.  No hay tratamiento
especifico.
 Se logra de tres maneras:
1-Vacuna que contiene
HBsAg.
2-Globulinas séricas
hiperinmunitarias de
HBsAg.
Educación a los portadores.
54
06/10/2020

55.  No se ha logrado la
multiplicación de HBV en
cultivo de células.
 Existen tres pruebas
serológicas:
1. Antígeno de superficie
(HBsAg)
2. Antígeno de superficie
(HBsAb)
3. Antígeno central (HBcAb)
55
06/10/2020

56. Este virus produce Herpes
genital, Meningitis aséptica
e infección neonatal.
Son virus envueltos, con
nucleocápside icosaédrica y
DNA lineal de tira doble. No
contiene polimerasa.
Un serotipo; reacciona
cruzada con HSVE-1.
No hay antígeno específico
de grupo del herpes. 56
06/10/2020

57.  Contacto sexual en adultos y
durante el paso a través del
conducto de nacimiento en
neonatos.
 Al principio se producen
lesiones vesiculares en genitales.
 Luego, el virus se mueve por
el axón y se hace latente en
células ganglionares sensoriales
(sacras o lumbares).
 Las recurrencias pueden
producirse por tensión o esfuerzo
57
06/10/2020

58. El virus causa ECP en
cultivo celular.
Se identifica por análisis de
neutralización o de anticuerpos
fluorescentes.
El frotis con Tzanck revela
células gigantes multinucleadas
pero no es específico para HSV-
2.
La elevación en el titulo de
anticuerpos puede usarse para
diagnosticar infección primaria,
pero no las recurrencias.
58
06/10/2020

59. 5906/10/2020

60.  Aciclovir es útil en el
tratamiento de enfermedad
primaria y recurrente.
 No actúa sobre el estado
latente.
 La enfermedad primaria
puede prevenirse protegiéndose
de exposición a lesiones
vesículas.
 Las recurrencias pueden
reducirse por el uso prolongado
de aciclovir bucal.
60
06/10/2020

61.  Produce la enfermedades de:
 Herpes labial
(vesículas por fiebre o úlceras frías)
 Queratitis
 Encefalitis
 Es un virus en vueltos, con nucleocápside
icosaédrica y DNA lineal de tira doble.
 El virión no contiene polimerasa.
 Un serotipo; ocurre reacción
cruzada con HSV-2.
 No hay antígeno específico de
grupo del herpes.
61
06/10/2020

62.  Por saliva o contacto directo con virus
de la vesícula.
 Las lesiones vesiculares iniciales
ocurren en boca y cara. Luego, el virus
viaja por el axón y permanece latente en
los ganglios sensoriales (trigémino).
 En la piel inervada por el nervio
sensorial afectado ocurren recurrencias
y se estimulan con fiebres, luz solar,
tensión, etc.
 La diseminación se observa en personas
con inmunidad celular deprimida.
62
06/10/2020

63. Estos virus causan ECP
en el cultivo de células.
Se identifican por
neutralización o con
anticuerpos fluorescentes.
La elevación en el titulo
de anticuerpos puede usarse
para diagnosticar infección
primaria, pero no las
recurrencias.
63
06/10/2020

64. Aciclovir para encefalitis y
enfermedad diseminada.
Trifluorotimidina para
queratitis.
Las infecciones primarias y
las recurrencias se resuelven en
forma espontánea.
En la farmacia expenden sin
receta varias sustancias que
pueden usarse para promover la
curación.
No se dispone de vacuna ni
de quimioprofilaxis.
64
06/10/2020

65. BIBLIOGRAFIA
 Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA, Brooks GF,
Butel JS, Ornston LN.(2005).Microbiología
Médica. México.

 Prescott, Harley y Klein. Willey, J. M.; Sherwood,
L. M. y Woolverton, C. J. (2009) Microbiologia.
España.
06/10/2020
65