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SENSIBILIDADES SOMÁTICAS:
DOLOR, CEFALEA Y SENSIBILIDAD
TÉRMICA
ASIGNATURA: FISIOLOGÍA
L. ANDREA HERNÁNDEZ COBOS. E. ALEXIS VILLA HERNÁNDEZ
• DOLOR: constituye un mecanismo de protección,
aparece en cualquier tejido dañado y hace que el
individuo reaccione apartando el estímulo doloroso.
•EXISTEN DOS TIPOS DE DOLOR:DOLOR
LENTO
RÁPIDO
a) Rápido: Se le puede llamar intenso, punzante,
agudo eléctrico.
Es superficial. (0,1 seg.)
b) Lento: Se le puede llamar urente, sordo, pulsátil,
nauseoso, crónico.
* Causado por destrucción celular.
* El sufrimiento es insoportable y prolongado. (Hasta
después de 1 seg. y va creciendo conforme a los
min.)
Los receptores para el dolor
son terminaciones nerviosas
libres.
Extendidos por las
capas superficiales de
la piel.
Tejidos internos:
* el periostio
*las paredes arteriales
*las superficies articulares
*la tienda en la bóveda craneal.
Se
encuentran:
•Tres tipos de estímulos excitan a los receptores
para el dolor: MECÁNICOS, TÉRMICOS Y QUÍMICOS.
Sustancias químicas
excitadoras de
dolor
*Bradicinina *serotonina
*histamina *iones
*potasio *ácidos
*acetilcolina *enzimas
*proteolíticas
Prostaglandinas y sustancia P.
• La adaptación de los receptores para el dolor es muy escasa y
a veces nula en absoluto.
• La hiperalgesia permite que el dolor mantenga informada a la
persona de la existencia de un estímulo perjudicial para los
tejidos.
• A mayor velocidad de la lesión tisular, mayor dolor.
• Temperatura arriba de 45 grados centígrados causa dolor.
FIBRAS A-
DELTA
(rápido)
Estímulos
mecánicos y
térmicos
Velocidad
entre 6 y 30
m/s
FIBRAS C
(lento)
Estímulos
químicos
Velocidad
entre 0,5 y 2
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FIBRAS PERIFÉRICAS PARA EL DOLOR
Fascículo
neoespinotalámico
Se localiza con mayor
precisión
Neurotransmisor:
GLUTAMATO
(duración de pocos
milisegundos)
Fascículo
paleospinotalámico
No se localiza más
que en una zona
amplia del cuerpo
Neurotransmisor:
SUSTANCIA P (se
libera con lentitud, se
acumula en seg. o
min.)
VIAS DOBLES PARA EL DOLOR EN LA MÉDULA Y EL
TRONCO DE ENCÉFALO
Sensibilidades somáticas
Sensibilidades somáticas
INTERRUPCIÓN QUIRÚRJICA DE LAS VÍAS DE
DOLOR
• 1.CORDOTOMIA: intervención quirúrgica en la que se
seccionan los cordones antero-laterales de la médula
espinal.
• 2.Cauterizar las regiones especificas encargadas de
esta función en los núcleos intralaminares del tálamo.
SISTEMA DE SUPRESIÓN DE DOLOR (ANALGESIA)
EN EL ENCÉFALO Y LA MÉDULA ESPINAL
SISTEMA DE ANALGESIA
1. Región gris
periacueductal y
áreas periventiculares
2. Núcleo magno del
rafe
3. Complejo inhibidor
del dolor
Sensibilidades somáticas
•encefalina
•serotonina
Sustancias
transmisoras del
sistema analgésico:
•endorfinas
•encefalinas
Sistema de
opioides
cerebrales:
• Regiones superficiales de dolor referido procedente
de los distintos órganos viscerales
DOLOR REFERIDO: dolor en
una parte del cuerpo
situada bastante alejada
del tejido que lo origina.
CEFALEA
• Tipo de dolor referido a la
superficie de la cabeza
desde sus estructuras
profundas.
• Origen intra y extra craneal
• Las áreas sensibles son: piel,
periostio, duramadre basal,
senos venosos, nervios
sensitivos, vasos sanguíneos
SENSIBILIDAD TÉRMICA
• Las gradaciones térmicas se distinguen por
receptores para el frío, calor y dolor.
• Los receptores de dolor se activan con demasiado
frío o calor.
• Los receptores para el calor son tipo C y los del frío
son A delta.
Sensibilidades somáticas
• BIBLIOGRAFÍA
• Almeida TF, Roizenblatt S, Tufik S: Afferent pain pathways: a
neuroanatomical review, Brain Res 1000:40, 2004. Ballantyne JC, Mao J:
Opioid therapy for chronic pain, N Engl J Med 349:1943, 2003. Bandell M,
Macpherson LJ, Patapoutian A: From chills to chilis: mechanisms for
thermosensation and chemesthesis via thermoTRPs, Curr Opin Neurobiol
17:490, 2007. Benarroch EE: Descending monoaminergic pain modulation:
bidirectional control and clinical relevance, Neurology 71:217, 2008. Bingel
U, Tracey I: Imaging CNS modulation of pain in humans, Physiology
(Bethesda) 23:371, 2008. Borsook D, Becerra L: Pain imaging: future
applications to integrative clinical and basic neurobiology, Adv Drug Deliv
Rev 55:967, 2003. Bromm B: Brain images of pain, News Physiol Sci 16:244,
2001. Franks NP: General anaesthesia: from molecular targets to neuronal
pathways of sleep and arousal, Nat Rev Neurosci 9:370, 2008. Gebhart GF:
Descending modulation of pain, Neurosci Biobehav Rev 27:729, 2004. Kandel
ER, Schwartz JH, Jessell TM: Principles of Neural Science, ed 4, New York,
2000, McGraw-Hill. Lumpkin EA, Caterina MJ: Mechanisms of sensory
transduction in the skin, Nature 445:858, 2007. McKemy DD: Temperature
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Sensibilidades somáticas

  • 1. SENSIBILIDADES SOMÁTICAS: DOLOR, CEFALEA Y SENSIBILIDAD TÉRMICA ASIGNATURA: FISIOLOGÍA L. ANDREA HERNÁNDEZ COBOS. E. ALEXIS VILLA HERNÁNDEZ
  • 2. • DOLOR: constituye un mecanismo de protección, aparece en cualquier tejido dañado y hace que el individuo reaccione apartando el estímulo doloroso. •EXISTEN DOS TIPOS DE DOLOR:DOLOR LENTO RÁPIDO
  • 3. a) Rápido: Se le puede llamar intenso, punzante, agudo eléctrico. Es superficial. (0,1 seg.)
  • 4. b) Lento: Se le puede llamar urente, sordo, pulsátil, nauseoso, crónico. * Causado por destrucción celular. * El sufrimiento es insoportable y prolongado. (Hasta después de 1 seg. y va creciendo conforme a los min.)
  • 5. Los receptores para el dolor son terminaciones nerviosas libres. Extendidos por las capas superficiales de la piel. Tejidos internos: * el periostio *las paredes arteriales *las superficies articulares *la tienda en la bóveda craneal. Se encuentran:
  • 6. •Tres tipos de estímulos excitan a los receptores para el dolor: MECÁNICOS, TÉRMICOS Y QUÍMICOS.
  • 7. Sustancias químicas excitadoras de dolor *Bradicinina *serotonina *histamina *iones *potasio *ácidos *acetilcolina *enzimas *proteolíticas Prostaglandinas y sustancia P.
  • 8. • La adaptación de los receptores para el dolor es muy escasa y a veces nula en absoluto. • La hiperalgesia permite que el dolor mantenga informada a la persona de la existencia de un estímulo perjudicial para los tejidos. • A mayor velocidad de la lesión tisular, mayor dolor. • Temperatura arriba de 45 grados centígrados causa dolor.
  • 9. FIBRAS A- DELTA (rápido) Estímulos mecánicos y térmicos Velocidad entre 6 y 30 m/s FIBRAS C (lento) Estímulos químicos Velocidad entre 0,5 y 2 m/s FIBRAS PERIFÉRICAS PARA EL DOLOR
  • 10. Fascículo neoespinotalámico Se localiza con mayor precisión Neurotransmisor: GLUTAMATO (duración de pocos milisegundos) Fascículo paleospinotalámico No se localiza más que en una zona amplia del cuerpo Neurotransmisor: SUSTANCIA P (se libera con lentitud, se acumula en seg. o min.) VIAS DOBLES PARA EL DOLOR EN LA MÉDULA Y EL TRONCO DE ENCÉFALO
  • 13. INTERRUPCIÓN QUIRÚRJICA DE LAS VÍAS DE DOLOR • 1.CORDOTOMIA: intervención quirúrgica en la que se seccionan los cordones antero-laterales de la médula espinal. • 2.Cauterizar las regiones especificas encargadas de esta función en los núcleos intralaminares del tálamo.
  • 14. SISTEMA DE SUPRESIÓN DE DOLOR (ANALGESIA) EN EL ENCÉFALO Y LA MÉDULA ESPINAL SISTEMA DE ANALGESIA 1. Región gris periacueductal y áreas periventiculares 2. Núcleo magno del rafe 3. Complejo inhibidor del dolor
  • 17. • Regiones superficiales de dolor referido procedente de los distintos órganos viscerales DOLOR REFERIDO: dolor en una parte del cuerpo situada bastante alejada del tejido que lo origina.
  • 18. CEFALEA • Tipo de dolor referido a la superficie de la cabeza desde sus estructuras profundas. • Origen intra y extra craneal • Las áreas sensibles son: piel, periostio, duramadre basal, senos venosos, nervios sensitivos, vasos sanguíneos
  • 19. SENSIBILIDAD TÉRMICA • Las gradaciones térmicas se distinguen por receptores para el frío, calor y dolor. • Los receptores de dolor se activan con demasiado frío o calor. • Los receptores para el calor son tipo C y los del frío son A delta.
  • 21. • BIBLIOGRAFÍA • Almeida TF, Roizenblatt S, Tufik S: Afferent pain pathways: a neuroanatomical review, Brain Res 1000:40, 2004. Ballantyne JC, Mao J: Opioid therapy for chronic pain, N Engl J Med 349:1943, 2003. Bandell M, Macpherson LJ, Patapoutian A: From chills to chilis: mechanisms for thermosensation and chemesthesis via thermoTRPs, Curr Opin Neurobiol 17:490, 2007. Benarroch EE: Descending monoaminergic pain modulation: bidirectional control and clinical relevance, Neurology 71:217, 2008. Bingel U, Tracey I: Imaging CNS modulation of pain in humans, Physiology (Bethesda) 23:371, 2008. Borsook D, Becerra L: Pain imaging: future applications to integrative clinical and basic neurobiology, Adv Drug Deliv Rev 55:967, 2003. Bromm B: Brain images of pain, News Physiol Sci 16:244, 2001. Franks NP: General anaesthesia: from molecular targets to neuronal pathways of sleep and arousal, Nat Rev Neurosci 9:370, 2008. Gebhart GF: Descending modulation of pain, Neurosci Biobehav Rev 27:729, 2004. Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM: Principles of Neural Science, ed 4, New York, 2000, McGraw-Hill. Lumpkin EA, Caterina MJ: Mechanisms of sensory transduction in the skin, Nature 445:858, 2007. McKemy DD: Temperature sensing across species, Pflugers Arch 454:777, 2007.