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Virus
 Son parásitos intracelulares obligados que
utilizan metabolismo y reproducción del
huésped.
 Poseen una sola hebra de ADN ó ARN y una
envoltura proteica que rodea el ácido
nucleico.
 Son metabólicamente inertes y carecen de
maquinaría para generar energía o sintetizar
moléculas.
Keiko Shirai:
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 Fuera del huésped no tienen vida, sin
embargo dentro de la célula…..
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Características Virus Otros m.o.
Tamaño Generalmente<<200
nm
Generalmente > 200
nm
Ácido nucleico ADN ó ARN ADN y ARN
Cubierta externa Simple y proteica Pared y membrana
celular complejas
Reproducción Requiere huésped Generalmente
independiente
Metabolismo Utiliza maquinaría
metabólica del
huésped
Posee su propia
maquinaría
metabólica
Cultivo No puede ser
cultivado en medios
libres de células
Usualmente pueden
ser cultivados en
medio sin células
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Comparación de tamaños de virus y bacteria
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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 Ácido nucleico “desnudo” es susceptible a
ser degradado por nucleasas en la
naturaleza, por lo que están rodeados de una
envoltura proteica, CAPSIDE.
 Cápside esta compuesto de subunidades
proteicas llamadas CAPSOMEROS.
 Cápside junto con ácido nucleico se conoce
como NUCLEOCAPSIDE.
Estructura
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Virus de animales
 En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de
animales, se encuentra una matriz de proteínas que fortalece
la envoltura y conectan la nucleocapside.
La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas embebidas
en una bicapa lipídica, que proviene de la membrana
plasmática del huésped. Esta envoltura la adquiere en el
proceso de expulsión de la célula huésped después de la
replicación.
Localizados en la superficie externa de la envoltura
encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas de
glicoproteínas con actividad hemaglutinina y neuraminidasa.
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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
Virus de animales
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Formas básicas de las nucleocápsides:
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Icosahedricos
Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo
equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos: adenovirus,
papovavirus y herpesvirus.
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Virus Helicoidales
Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies
(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas
acomodadas en forma helicoidal protegiendo al ácido nucleico.
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Virus binales o complejos
Ejemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6)
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
T2 P1
T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra
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Viroides y Priones son agentes
infecciosos más pequeños que los
virus.
 Viroides están compuestos únicamente de
ácido nucleico, esta plegado fuertemente con
lo que se protege de las nucleasas externas.
Son responsables de enfermedades en
plantas.
 Utilizan las enzimas de la célula huesped
para replicarse.
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 Priones están compuestos únicamente de
proteínas sin que se haya detectado la
presencia de ácido nucleico.Son resistentes
al calor y radiación ultravioleta.
 Hipótesis de su infectividad es que estas
partículas pueden ser codificadas por la
célula huésped activandose por la infección.
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 Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob en humanos de edad avanzada, causa
hoyos en el cerebro lo que conduce a pérdida
de la memoria y demencia.
 Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o
“enfermedad de las vacas locas”, evidencia
científica señala que se contrae por consumo
de carne contaminada.
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Inoviridae ADN circular,
ss
M13, fd
Microviridae ADN circular,
ss
ΦX174, G4, M12
Corticoviridae ADN circular,
ss
PM2
Myoviridae ADN lineal, ds T2,T4, T6, P2
Pedoviridae ADN lineal, ds T3, T7, P22
Plasmaviridae
Styloviridae
ADN circular,
ds
ADN lineal, ds
MVL2
λ, T1,T5
Cystoviridae
Leviviridae
ADN lineal, ds
ADN lineal, ss
Φ6
Qβ, R17,MS2, F2
Familias de Bacteriofagos
Ss una hebra, ds doble hebra
Virus de Plantas
Grupo Morfología Envuelta
(E) o
desnuda
(N)
Tamaño
aprox.
(nm)
Acido
Nucleico
Virus
Virus que
contienen ADN
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Circular
ss
Virus del
maíz
Caulimovirus N 50 ADN
Circular
ss
Mosaico
del coliflor
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contienen ARN
Almovirus N 18-58 x
18
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Virus de Plantas
Grupo Morfología Envuelta
(E) o
desnuda
(N)
Tamaño
aprox.
(nm)
Acido
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Virus
Virus que
contienen ARN
Carlavirus N 690 x 12 ARN
lineal ss
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clavel
Closteovirus N 600-
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betabel
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desnuda
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Virus
Virus que
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A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco
B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del
mosaico del tabaco.
A B
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Virus de Animales
Ss una hebra, ds doble hebra
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Parvoviridae N 22 ADN lineal ss Kilham de la
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Adenoviridae N 70-90 ADN lineal ds Adenovirus
humano
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Virus de Animales
Ss una hebra, ds doble hebra
Virus que contienen ARN
Calciviridae N 40 ADN lineal ss Norwalk
Picornaviridae N 22-30 ADN lineal ss Polio
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Filoviridae E 800-900
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Coronaviridae E 60-220 ADN lineal ss Coronavirus
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Virus de Animales
Ss una hebra, ds doble hebra
Virus que contienen ARN
Orthomyxoviridae E 80-120 ARN lineal ss Influenza
Paramyxoviridae E 150-300 ARN lineal ss Rubeola
Retroviridae E 100 ARN lineal ds SIDA
Rhabdoviridae E 70-80 x
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ARN lineal ss Rabia
Togaviridae E 40-75 ARN lineal ss Dengue
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Virus de Inmunodeficiencia adquirida
Se han descubierto al menos dos tipos: HIV-1 y HIV-2.
HIV-1 posee 2 copias de ARN de una sola hebra, 72 espiculas
con glicoproteínas (PM 120kDa) gp120, cuyos principales
receptores son moléculas CD4 que se encuentran en las
células T de los linfocitos.
Posteriormente liberan al interior de la célula ácido nucleico
y transcriptasa reversa.
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Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4, estas etapas son
comunes a otros virus bacterianos y eucarióticos
1. Adsorción1. Adsorción
El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular
que actúan como receptores específicos, por lo tanto un determinado
virus sólo puede infectar un número limitado de células, solamente
aquellas que contengan el receptor específico para ese virus.
2. Inyección del material genético viral2. Inyección del material genético viral
Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en
las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad
enzimática y producen un poro en la membrana citoplasmática de la
célula. La vaina del fago se contrae y el material genético viral
ingresa en la célula, mientras que el cápsido queda en el exterior.
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3. Replicación del material genético viral3. Replicación del material genético viral
El material genético viral ingresa en una célula contiene bases modificadas
que evitan la degradación por nucleasas bacterianas. Esta modificación
consiste en la glicosilación y/o metilación de algunas determinadas bases.
Para lograr una efectiva replicación del genoma viral se deben sintetizar
algunas proteínas tempranas que reparan el poro de la membrana
citoplasmática por donde ingresó el genoma viral, degradan el ADN
bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores de los genomas
virales, evita la síntesis de ARN y proteínas bacterianas y proporciona
ribosomas para síntesis de proteínas del fago. La forma de replicación del
genoma viral depende del tipo de material genético de la célula huesped,
es decir, si contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena.
4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas
las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.) son proteínas
tardías que se sintetizan después de iniciada la replicación del material
genético, la síntesis de cada componente proteico se realiza
separadamente; todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para
formar una partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea
liberada.
5. Lísis celular y liberación de las partículas virales5. Lísis celular y liberación de las partículas virales
Ocurre lísis celular debido a la síntesis de proteínas tardías codificadas
en el genoma del fago, generalmente son enzimas que lesionan la
membrana citolasmática y la pared celular, facilitando la salida de los
fagos recién fabricados.
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Micrografía de un bacteriófagoMicrografía de un bacteriófago
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Otros ciclos de reproducción
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Ciclos: Lítico y Lisógenico
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Ciclo de Reproducción del virus HIV
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Replicación ARN
a. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como templados ARN.
b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la sintésis de ADN
por transcripción reversa. El ADN es copiado para formar una doble hebra la
cual es transcrita a ARN viral.
a
b
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Micrografías electrónicas de virus
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Consecuencias de infecciones virales
 Liberación continua de virus por la célula huésped. Cuando no
hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e.
Paramyxovirus SV5(simios).
 Transformación de células con cambios en el metabolismo y
pérdida de inhibición por contacto, células animales promueve
neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos, cuando
las células pierden inhibición por contacto pero dejan de crecer
por contacto con células de otro tipo. Malignos estas células no
responden a inhibición por contacto de ningún tipo de célula.
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Consecuencias de infecciones virales
 Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localización en el
organismo:
 Carcinomas de tejido epitelial,
 Fibromas de tejido fibroso conectivo,
 Melanomas de células pigmentadas (melanina),
 Sarcomas de tejido conectivo huesos, músculo, ganglios
linfáticos.
 Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y
herpesviruses, retroviruses.
 Otro tipo de transformación es originada por lisogenia.
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Replicación ADN circular
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Cultivo de virus
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Virus 1

  • 2.  Son parásitos intracelulares obligados que utilizan metabolismo y reproducción del huésped.  Poseen una sola hebra de ADN ó ARN y una envoltura proteica que rodea el ácido nucleico.  Son metabólicamente inertes y carecen de maquinaría para generar energía o sintetizar moléculas. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 3.  Fuera del huésped no tienen vida, sin embargo dentro de la célula….. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 5. Características Virus Otros m.o. Tamaño Generalmente<<200 nm Generalmente > 200 nm Ácido nucleico ADN ó ARN ADN y ARN Cubierta externa Simple y proteica Pared y membrana celular complejas Reproducción Requiere huésped Generalmente independiente Metabolismo Utiliza maquinaría metabólica del huésped Posee su propia maquinaría metabólica Cultivo No puede ser cultivado en medios libres de células Usualmente pueden ser cultivados en medio sin células Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 6. Comparación de tamaños de virus y bacteria Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 7.  Ácido nucleico “desnudo” es susceptible a ser degradado por nucleasas en la naturaleza, por lo que están rodeados de una envoltura proteica, CAPSIDE.  Cápside esta compuesto de subunidades proteicas llamadas CAPSOMEROS.  Cápside junto con ácido nucleico se conoce como NUCLEOCAPSIDE. Estructura Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 8. Virus de animales  En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de animales, se encuentra una matriz de proteínas que fortalece la envoltura y conectan la nucleocapside. La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas embebidas en una bicapa lipídica, que proviene de la membrana plasmática del huésped. Esta envoltura la adquiere en el proceso de expulsión de la célula huésped después de la replicación. Localizados en la superficie externa de la envoltura encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas de glicoproteínas con actividad hemaglutinina y neuraminidasa. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 9. Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos. Virus de animales Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 10. Formas básicas de las nucleocápsides: Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 11. Icosahedricos Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos: adenovirus, papovavirus y herpesvirus. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 12. Virus Helicoidales Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies (Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas acomodadas en forma helicoidal protegiendo al ácido nucleico. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 13. Virus binales o complejos Ejemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6) Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos. T2 P1 T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 14. Viroides y Priones son agentes infecciosos más pequeños que los virus.  Viroides están compuestos únicamente de ácido nucleico, esta plegado fuertemente con lo que se protege de las nucleasas externas. Son responsables de enfermedades en plantas.  Utilizan las enzimas de la célula huesped para replicarse. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 15.  Priones están compuestos únicamente de proteínas sin que se haya detectado la presencia de ácido nucleico.Son resistentes al calor y radiación ultravioleta.  Hipótesis de su infectividad es que estas partículas pueden ser codificadas por la célula huésped activandose por la infección. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 16.  Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt- Jakob en humanos de edad avanzada, causa hoyos en el cerebro lo que conduce a pérdida de la memoria y demencia.  Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o “enfermedad de las vacas locas”, evidencia científica señala que se contrae por consumo de carne contaminada. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 17. Inoviridae ADN circular, ss M13, fd Microviridae ADN circular, ss ΦX174, G4, M12 Corticoviridae ADN circular, ss PM2 Myoviridae ADN lineal, ds T2,T4, T6, P2 Pedoviridae ADN lineal, ds T3, T7, P22 Plasmaviridae Styloviridae ADN circular, ds ADN lineal, ds MVL2 λ, T1,T5 Cystoviridae Leviviridae ADN lineal, ds ADN lineal, ss Φ6 Qβ, R17,MS2, F2 Familias de Bacteriofagos Ss una hebra, ds doble hebra
  • 18. Virus de Plantas Grupo Morfología Envuelta (E) o desnuda (N) Tamaño aprox. (nm) Acido Nucleico Virus Virus que contienen ADN Geminivirus N 2-18 ADN Circular ss Virus del maíz Caulimovirus N 50 ADN Circular ss Mosaico del coliflor Virus que contienen ARN Almovirus N 18-58 x 18 ARN lineal ss Mosaico de la alfalfa Bromovirus N 23 ARN lineal ss Mosaico Ss una hebra, ds doble hebra
  • 19. Virus de Plantas Grupo Morfología Envuelta (E) o desnuda (N) Tamaño aprox. (nm) Acido Nucleico Virus Virus que contienen ARN Carlavirus N 690 x 12 ARN lineal ss Virus del clavel Closteovirus N 600- 2,000 x 12 ARN lineal ss Virus del betabel Comovirus N 30 ARN lineal ss Virus del garbanzo Cucumovirus N 30 ARN lineal ss Mosaico del pepino Hordeivirus N 110-160 x 23 ARN lineal ss Mosaico de la cebada Ilarvirus N 26-35 ARN lineal ss Mosaico Del tabacoSs una hebra, ds doble hebra
  • 20. Virus de Plantas Grupo Morfología Envuelta (E) o desnuda (N) Tamaño aprox. (nm) Acido Nucleico Virus Virus que contienen ARN Luteovirus N 25 ARN lineal ss Virus de cebada Nepovirus N 30 ARN lineal ss Mancha Anular Tabaco Potexvirus N 480-580 x 13 ARN lineal ss Virus de la papa X Potyvirus N 680-900 x 12 ARN lineal ss Virus de la papa Y Rhabdovirus N 130-150 x 45 430-500 x 110 ARN lineal ss Necropsia amarilla de la lechuga Ss una hebra, ds doble hebra
  • 21. Virus de Plantas Grupo Morfología Envuelta (E) o desnuda (N) Tamaño aprox. (nm) Acido Nucleico Virus Virus que contienen ARN Tobamovirus N 300 x 18 ARN lineal ss Mosaico del tabaco Tobanecrovirus N 28 ARN lineal ss Necrosis del tabaco Tobravirus N 46-114 y 180-215 x 22 ARN lineal ss Virus de tabaco Tymovirus N 30 ARN lineal ss Virus de Tomate Ss una hebra, ds doble hebra Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 22. A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del mosaico del tabaco. A B Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 23. Virus de Animales Ss una hebra, ds doble hebra Virus que contienen ADN Parvoviridae N 22 ADN lineal ss Kilham de la rata Adenoviridae N 70-90 ADN lineal ds Adenovirus humano Iridoviridae N 130-300 ADN lineal ds Tipula iridescent Hepadnaviridae E 42 ADN circular ds Hepatitis B Papovaviridae N 45-55 ADN circular ds Polyoma Herpesviridae E 150-200 ADN lineal ds Herpes simplex Poxviridae E 200-390 ADN lineal ds Sarampión Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 24. Virus de Animales Ss una hebra, ds doble hebra Virus que contienen ARN Calciviridae N 40 ADN lineal ss Norwalk Picornaviridae N 22-30 ADN lineal ss Polio Reoviridae N 60-80 ADN lineal ds Rotavirs Arenaviridae E 50-300 ADN lineal ss Fiebre Lassa Filoviridae E 800-900 x 80 ADN lineal ss Ebola Bunyaviridae E 100 ADN lineal ss Encefalitis California Coronaviridae E 60-220 ADN lineal ss Coronavirus OC43 Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 25. Virus de Animales Ss una hebra, ds doble hebra Virus que contienen ARN Orthomyxoviridae E 80-120 ARN lineal ss Influenza Paramyxoviridae E 150-300 ARN lineal ss Rubeola Retroviridae E 100 ARN lineal ds SIDA Rhabdoviridae E 70-80 x 130-240 ARN lineal ss Rabia Togaviridae E 40-75 ARN lineal ss Dengue Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 26. Virus de Inmunodeficiencia adquirida Se han descubierto al menos dos tipos: HIV-1 y HIV-2. HIV-1 posee 2 copias de ARN de una sola hebra, 72 espiculas con glicoproteínas (PM 120kDa) gp120, cuyos principales receptores son moléculas CD4 que se encuentran en las células T de los linfocitos. Posteriormente liberan al interior de la célula ácido nucleico y transcriptasa reversa. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 27. Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4, estas etapas son comunes a otros virus bacterianos y eucarióticos 1. Adsorción1. Adsorción El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular que actúan como receptores específicos, por lo tanto un determinado virus sólo puede infectar un número limitado de células, solamente aquellas que contengan el receptor específico para ese virus. 2. Inyección del material genético viral2. Inyección del material genético viral Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad enzimática y producen un poro en la membrana citoplasmática de la célula. La vaina del fago se contrae y el material genético viral ingresa en la célula, mientras que el cápsido queda en el exterior. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 28. 3. Replicación del material genético viral3. Replicación del material genético viral El material genético viral ingresa en una célula contiene bases modificadas que evitan la degradación por nucleasas bacterianas. Esta modificación consiste en la glicosilación y/o metilación de algunas determinadas bases. Para lograr una efectiva replicación del genoma viral se deben sintetizar algunas proteínas tempranas que reparan el poro de la membrana citoplasmática por donde ingresó el genoma viral, degradan el ADN bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores de los genomas virales, evita la síntesis de ARN y proteínas bacterianas y proporciona ribosomas para síntesis de proteínas del fago. La forma de replicación del genoma viral depende del tipo de material genético de la célula huesped, es decir, si contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena. 4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.) son proteínas tardías que se sintetizan después de iniciada la replicación del material genético, la síntesis de cada componente proteico se realiza separadamente; todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para formar una partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea liberada.
  • 29. 5. Lísis celular y liberación de las partículas virales5. Lísis celular y liberación de las partículas virales Ocurre lísis celular debido a la síntesis de proteínas tardías codificadas en el genoma del fago, generalmente son enzimas que lesionan la membrana citolasmática y la pared celular, facilitando la salida de los fagos recién fabricados. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 30. Micrografía de un bacteriófagoMicrografía de un bacteriófago Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 31. Otros ciclos de reproducción Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 32. Ciclos: Lítico y Lisógenico Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 33. Ciclo de Reproducción del virus HIV Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 34. Replicación ARN a. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como templados ARN. b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la sintésis de ADN por transcripción reversa. El ADN es copiado para formar una doble hebra la cual es transcrita a ARN viral. a b Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 35. Micrografías electrónicas de virus Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 36. Consecuencias de infecciones virales  Liberación continua de virus por la célula huésped. Cuando no hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e. Paramyxovirus SV5(simios).  Transformación de células con cambios en el metabolismo y pérdida de inhibición por contacto, células animales promueve neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos, cuando las células pierden inhibición por contacto pero dejan de crecer por contacto con células de otro tipo. Malignos estas células no responden a inhibición por contacto de ningún tipo de célula. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 37. Consecuencias de infecciones virales  Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localización en el organismo:  Carcinomas de tejido epitelial,  Fibromas de tejido fibroso conectivo,  Melanomas de células pigmentadas (melanina),  Sarcomas de tejido conectivo huesos, músculo, ganglios linfáticos.  Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y herpesviruses, retroviruses.  Otro tipo de transformación es originada por lisogenia. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 38. Replicación ADN circular Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa
  • 39. Cultivo de virus Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa