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FARMACOLOGÍA - MEDICAMENTOS BÁSICOS EN ODONTOLOGÍA

MEDICAMENTOS BÁSICOS QUE DEBEN DE SABER LOS ODONTOLOGOS

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FARMACOLOGÍA - MEDICAMENTOS BÁSICOS EN ODONTOLOGÍA

  1. 1. 2015 CAP. ODONTOLOGÍA - UANCV DR. JORJE JAÈN NUÑEZ MC. WILSON APAZAAPAZA DEDY JHAN CARLOS MAMANI LARICO MEDICAMENTOS BÁSICOS EN ODONTOLOGÍA ESTE VADEMÉCUMOBEDECE ESTRICTAMENTE LOS FINES INFORMATIVOSQUE PRESENTA CADA MEDICAMENTO RESPECTIVO.
  2. 2. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 2 CONTENIDO MEDICAMENTOS ANTI INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS 1. PARACETAMOL ………………………………………………………………04 2. IBUPROFENO…………………………………………………………………….07 3. METAMIZOL……………………………………………………………………..10 4. DICLOFENACO…………………………………………………………………..12 5. KETOPROFENO………………………………………………………………….15 6. KETOROLACO……………………………………………………………………18 7. MELOXICAM……………………………………………………………………..21 8. CELECOXIB……………………………………………………………………..…23 9. ETEROCOXIB……………………………………………………………………..25 10. PIROXICAM…………………………………………………………………..…..27 MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS NARCÓTICOS 1. MORFINA…………………………………………………………………………..30 2. PETIDINA……………………………………………………………………………33 3. TRAMAL…………………………………………………………………………….35
  3. 3. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 3 MEDICAMENTOS ANTIBIOTICOS 1. PNC BENZATINICA………………………………………………………………38 2. PNC CLEMIZOL……………………………………………………………………41 3. AMOXICILINA……………………………………………………………………..43 4. AMPICILINA………………………………………………………………………..46 5. DICLOXACILINA…………………………………………………………………..49 6. CEFALEXINA………………………………………………………………………..51 7. CEFTRIAXONA…………………………………………………………………….54 8. LINCOMICINA…………………………………………………………………….56 9. CLINDAMICINA…………………………………………………………………..59 10. CIPROFLOXACINO………………………………………………………………62 11. LEVOFLOXACINO……………………………………………………………….65 12. GENTAMICINA…………………………………………………………………...68 13. AMIKACINA………………………………………………………………………..72 14. TETRACICLINA……………………………………………………………………75 15. SMT + TMP……………..………………………………………………………….78
  4. 4. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 4 NOMBRE GENÉRICO  Paracetamol o acetamlnofén NOMBRE COMERCIAL  Panadol  Panaflan  Panaflan forte  Paramidol  Mejoral  Dolocetamol – D  Dolocetamol forte  Paracetamol  Tapsin CLASIFICACIÓN  Analgésico  Antipirético INDICACIONES  PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores.  También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. MECANISMO DE ACCIÓN  Aumenta el umbral al dolor.  Bloquea el pirógeno endógeno en el centro del hipotálamo regulador de la temperatura, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral y rectal
  5. 5. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 5 BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento, de presión respiratoria.  Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en casos de hemopatías. EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Drogas antiinflamatorias no esteroideas, aspirina u salicilatos; el uso prolongado de paracetamol con un salicilato.  PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotoxico de las sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de PARACETAMOL y clorafenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que debe vigilar su dosis. SOBREDOSIS  Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen aparentes a las 12 o 48 horas por ingestión, e incluyen daño o alteraciones hepáticas, acidosis metabólicas, insuficiencia o daño renal, daño miocardico manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CPK, MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como trombocitopenia, pancreatitis y vómito.  Se recomienda realizar una determinación el nivel de PARACETAMOL a las 4 horas pos ingestión para interpolarla en el normograma e Rumack-Mattehew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto.  El antídoto específico es la acetilcistenia que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/kg y a una dosis e mantenimiento de 70 mg/kg.  Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión.  No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la
  6. 6. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 6 administración posterior, de acetilcisteina.  La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido mas de 7.5 gramos, en caso que no se pueda medir los nivelas de paracetamol en sangre. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tabletas de 500 mg  Gotas de 100mg/ml  Solución oral de 100mg/ml  Solución gotas de 10 mg/100ml  Jarabe de 120 mg/5ml POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En odontalgia BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica
  7. 7. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 7  Wikipedia (medicamentos) NOMBRE GENÉRICO  Ibuprofeno o Ibudol NOMBRE COMERCIAL  Ibufarma  Dolin-C  Dolomax  Doloforte  Doloflan  Aliviun  Ibuprofeno cinfa  Anafidol  dolonet CLASIFICACIÓN  Analgésico  Antiinflamatorio  Antidismenorrea  Profiláctico  Supresor INDICACIONES  Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratamiento de estados dolorosos, acompañado de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en post operatorio, en dolor dental, post episiotomía,
  8. 8. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 8 dismenorrea primaria, dolor de cabeza) MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral. BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años y antecedentes de rinitis, urticaria. EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, cianosis, Apnia. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  PARACETAMOL: el uso prolongado concomitante de paracetamol con un AINES puede incrementar el riesgo de efecto adverso renales.  Su uso concomitante con AINES puede incrementar el riesgo de efecto gastrointestinal. SOBREDOSIS  En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tabletas de 200mg, 400mg, 600mg, 800mg,  Gotas de 40mg  Suspensión de 100mg/5ml, 400mg, 800mg  Comprimido de 400mg, 600mg.  Capsula de 200mg  Gel de 5%.  Grageas de 400mg.
  9. 9. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 9  Jarabe de 100 mg/5ml POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Después de una cirugía dental y odontalgia BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA
  10. 10. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 10 NOMBRE GENÉRICO  Metamizol-Dipirona NOMBRE COMERCIAL  Lisalgil  Boeh  Ingel  Antalgina  Metamizol sodico  Fenalgina  Dipirona MS CLASIFICACIÓN  Analgésico  Antipirético
  11. 11. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 11 INDICACIONES  Dolores intensos y agudos, dolor severo odontalgias. MECANISMO DE ACCIÓN  Es derivado de la pirazolonas con acción analgésica, antipirética y antiespasmódica. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral  Vía parenteral BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa, fosfato de deshidrogenasa, embarazo, lactancia, bronco espasmo. EFECTOS COLATERALES  Leucopenis, agranulocitosis, anemia aplasica. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Antihistamínicos, antiinflamatorios, anticoagulantes. SOBREDOSIS  Abdominal, acidosis estomacal. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tabletas de 300 mg , 600mg /dia  Ampollas de 0.5g s 1g x via IM o IV  Jarabe de 250 mg/60ml POSOLOGÍA  Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de 4g. Ampollas: 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV. INDICACIONES EN  Efectos analgésicos en odontalgias
  12. 12. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 12 ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA NOMBRE GENÉRICO  Diclofenaco NOMBRE COMERCIAL  Cataflan emulgel  Cordralan cremagel  Dolotren  Diclofenaco BCN  Voltaren emulgel  Turbogesic LcH  Supregesic CLASIFICACIÓN  Analgésico  Antiinflamatorio  Antigotoso INDICACIONES  Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilolartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis,
  13. 13. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 13 reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamación y tumefacciones postraumáticas. MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la síntesis de prostaglandinas, la administración ocular reduce sus niveles en el humor acuoso, las prostaglandinas endógenas contribuyen a la inflamación intraocular alterando la barrera de sangre – humor, acuoso, produciendo vaso dilatación, aumento de la permeabilidad capsular y leucocitosis. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral.  Vía parenteral. BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Después de 6 horas  Via renal CONTRAINDICACIONES  Ulcera gastroduodenal.  Antecedentes de rinitis, urticaria o bronco espasmo inducidos por aspirina  No usar en pacientes que usen lentes. EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, ardor, prurito, dolor, queralitis, catarata, visión borrosa. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Litio y digoxina: Voltaren puede aumentar la concentración plasmática de litio y dioxina.  Diuréticos: como otros antiinflamatorios no esteroideos, voltaren puede disminuir la acción de los diuréticos. El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio puede asociarse con una hiperpotasemia, lo cual hace necesaria la monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio.  Antiinflamatorios no esteroideos: la administración simultanea de diversos antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica puede aumentar la frecuencia de aparición de efectos indeseados.  Anticoagulantes: aunque los estudios clínicos no parecen indicar que voltaren
  14. 14. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 14 influya sobre la acción de los anticoagulantes. SOBREDOSIS  Vaciar el estomago induciendo la emesis o por el lavado gástrico, administrar carbón activado , corregir la hipotensión con expansoresplastatico.  En caso de convulsiones adminisrar diazepam. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tabletas de 50mg, 100mg.  Emulcion de 30mg.  Crema de 1%.  Aerosol de 9.5474mg. POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Después de una cirugía dental y odontalgia BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica
  15. 15. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 15  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA NOMBRE GENÉRICO  Ketoprofeno NOMBRE COMERCIAL  Novo-profen  Dolo-ketazon  Ketoprofeno  Dolofast CLASIFICACIÓN  Analgésico  Agente Antigotoso  Supresor de cefalea vascular INDICACIONES  Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma, después de cirugía, dolor de origen obstétrico, colico renal, dolor lumbar agudo, dolor dental y dolor severo de cabeza. MECANISMO DE ACCIÓN  Inhiben la síntesis de la prostaglandina VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral.  Vía parenteral.
  16. 16. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 16 BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  No actúa en abscesos dentarios.  Hipersensibilidad al ketoprofeno  Ulcera gastrointestinal en evolución.  Tercer trimestre del embarazo y lactancia.  Menores de 15 años EFECTOS COLATERALES  dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea.  Hipersensibilidad en la piel y respiratorias  Dolor de cabeza, vértigo, sueño. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales.  Con la ticlopina aumenta el riesgo hemorrágico. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Capsula de 50mg  Tableta de 100mg  Ampolla de 2ml  Supositorio de 0.100g
  17. 17. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 17 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En caso de odontalgia BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA
  18. 18. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 18 NOMBRE GENÉRICO  Ketorolaco NOMBRE COMERCIAL  Algias  Apten  Cortadol  Kelax  Ketomalargesico  Ketorolaco MF CLASIFICACIÓN  Analgésico  Antiinflamatorio INDICACIONES  Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso como en postoperatorio, tratamiento de dolor que ocasiona el cáncer, migraña y en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo como el cólico renal, no debe ser administrado más de 5 días. MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y bloquea la información de prostaglandinas.  Es probable que la analgesia se produzca por una acción periférica en la que hay bloqueo de impulso doloroso y se genere a reducir la actividad de prostaglandinas VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral.  Vía parenteral
  19. 19. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 19 BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  No debe administrarse el ketorolaco a pacientes con coagulopatias, poliposis nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas o alérgicas a acido acetilsalicilico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no debe utilizarse como mediación pre analgésica obstétrica porque puede prolongar el tiempo de sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño renal o hepático ni en alteraciones gástricas como ulceras o sangrados.  Menores de 16 años.  Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda. EFECTOS COLATERALES  Ardor, prurito, irritación local, alergias. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Síndrome de pólipo nasal parcial o completa, angioedema, reacción broncospasmica a la aspirina o anti inflamatorios.  Paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos: alcohol cortico esteroide, glucocorticoides, cortico propina.  Antihipertensivos  Producen toxicidad adixional; cefamandol, cefeperazona, cefotelan SOBREDOSIS  Retirar el tratamiento para isminuir la absorción administrar carbón activado, también puedes hacerle lavado gástrico.  Para aliviar el dolor administrar antiacios. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tabletas de 10mg .  Comprimido de 10mg.  Ampolla de 30-60mg/1ml.
  20. 20. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 20 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Efecto analgésico en odontalgias, sirve para aliviar el dolor después del tratamiento.  Para dolores severos y moderados. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA
  21. 21. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 21 NOMBRE GENÉRICO  Meloxicam NOMBRE COMERCIAL  Mobic  Meloxicam  Artran max. CLASIFICACIÓN  Antiinflamatorio  Analgésico  Antirreumático INDICACIONES  Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismo extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones miotedinosas, procesos inflamatorios dolorosos agudo y crónicos. MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral  fecal (SUPOSITORIO) BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia hepática o ranal severa, embarazo y lactancia y antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de
  22. 22. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 22 asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales, relajaciones con agentes inflamatorios no esteroideos no se aconseja en menores de 15 años EFECTOS COLATERALES  La tolerancia al fármaco es buena en la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vomito, epigastralgias, constipaciones, flatulencia, diarrea a nivel cutáneo, prurito, exatema, urticaria, reacciones de hipersensibilidad a demás cefales, palpitaciones, edema, vértigo, ecúfenos, mareos, somnolencias en rara oportunidad anemias, leucopenias alteraciones transitorias de las enzimas hepáticas. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Anticoagulantes orales triclopidina, heparina, trombo líticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexano; puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas; por ello se debe controlar su posología. SOBREDOSIS  Puede causar ulceraciones, sequedad en la cavidad oral. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Comprimidos: 7.5mg en base conteniendo 15 comprimidos  Comprimidos: 15mg en base conteniendo 10 comprimidos POSOLOGÍA  Dosis en adultos : Artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante: dosis de inicio 15 mg una ves al dia. (7.5 mg una ves al dia en pacientes ancianos ). Osteortritis: 7.5 mg una vez al dia, puede duplicarse la dosis (15 mg una vez al dia ). INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Efecto analgésico en odontalgias. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA
  23. 23. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 23 NOMBRE GENÉRICO  Celecoxib NOMBRE COMERCIAL  Artrix  Artrixip  Celecoxib  Celemax  Dolocox CLASIFICACIÓN  Analgésico  Antiinflamatorio INDICACIONES  Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato óseo MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la ciclooxigenasas COX2 VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral. BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Por ulcera gastroduodenal, insuficiencia hepática o renal severa, embarazo y lactancia, antecedentes de hipersensibilidad al medicamento EFECTOS COLATERALES  La tolerancia del fármaco es buena la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vómitos, epigastralgias, constipación, flatulencia diarrea.
  24. 24. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 24 INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología SOBREDOSIS  Puede causar ulceraciones sequedad en la cavidad oral FORMAS DE PRESENTACIÓN  Comprimido de 100mg, 200mg.  Capsula de 100mg, 200mg POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Efecto analgésico en odontalgias. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA
  25. 25. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 25 NOMBRE GENÉRICO  Etoricoxib NOMBRE COMERCIAL  Arcoxia CLASIFICACIÓN  Analgésico  Etoricoxib  Antidismenorrea INDICACIONES  En tratamiento de artritis y artritis reumatoidea  Alivio del dolor agudo o crónico  Tratamiento de la dismenorrea primaria. MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral. BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  En pacientes con hipersensibilidad al farmaco
  26. 26. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 26 EFECTOS COLATERALES  Astenia, fatiga, mareos, edema de miembros inferiores, hipertensión dipepsia pirosis mauseas, cefaleas, INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  WARFARINA: hay una desvariacion de concentraciones plasmáticas con el etoricoxib  Metotrexate.-> alteración renal  Rifampina  Acido acetilsalicilico: ->ulceras gastrointestinales.  SOBREDOSIS  En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Comprimido de 60mg, 90mg , 120mg.. POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En odontalgia BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  27. 27. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 27 RECETA PRESCRITA NOMBRE GENÉRICO  PIROXICAM NOMBRE COMERCIAL  ATIDEM  FELDENE  PIROXICAM CLASIFICACIÓN  ANALGESICO  ANTIINFLAMATORIO INDICACIONES  Tratamiento de procesos reumáticos como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis en procesos de dolor agudo.  Después de cirugías y cólicos menstruales mayores e 12 años de edad, alivio de fiebre MECANISMO DE ACCIÓN  Los anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos pueden producir retención de sodio, potasio y liquido, y pueen interferir con la acción de los agentes diuréticos VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via oral. BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con ulcera péptica activa. Debe observarse especial cuidado con pacientes que hayan generado asma
  28. 28. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 28 EFECTOS COLATERALES  Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Puede presentar acción cruzada de sensibilidad exagerada con la aspirina en pacientes con antecedentes alérgicos importantes. SOBREDOSIS  Hipersensibilidad al fármaco  Sangrado en vías digestivas FORMAS DE PRESENTACIÓN  Comprimido de 100mg, 200mg.  Capsula de 100mg, 200mg POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Pacientes con odontalgia BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica
  29. 29. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 29 MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS - NARCÓTICOS  Wikipedia (medicamentos)
  30. 30. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 30 NOMBRE GENÉRICO  Morfina NOMBRE COMERCIAL  M-ELSON  MORFINA-AMP CLASIFICACIÓN  Analgésico INDICACIONES  Se emplea en dosis pequeñas o moderadas para aliviar el dolor intenso, lacinante de características agudo y/o crónico, además de origen traumático o visceral.  Es de utilidad como último recurso clínico en el tratamiento el insomnio del dolor.  Se administra en el dolor intenso post-operatorio, como también para aliviar la aprensión pre-operatoria MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución de la formación de prostaglandinas. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral.  Sub cutánea.  Intramuscular  Intravenosa
  31. 31. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 31 BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático  Renal VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Pacientes con insuficiencia hepática  Hepatitis aguda  Trastornos renales  Presión intracraneal aumentada  Edema cerebral  Inflamación ulcerosa del colon  Hipersensibilidad alérgica  Asma bronquial  Depresión respiratoria  Estados de anoxia  Estados convulsivos  Mixedema  Madres embarazadas  Hipertrofia prostática EFECTOS COLATERALES  Convulsión, dependencia psíquica y síndrome de abstinencia, depresión respiratoria, estreñimiento, espasmo vesicular, nauseas y vómitos, hipersensibilidad, comezón cutáneo, euforia, somnolencia depresión miosis, descenso de la presión arterial. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Antihistamínicos, relajantes musculares, anti psicóticos, antidepresivos, triciclicos, hipnocedantes, anticolinergicos, inhibidores de la monoamino oxidasa. SOBREDOSIS  En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y
  32. 32. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 32 mantenerlo bajo observación continúa. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Capsulas de 10mg, 30mg, 60mg, 100mg,  Ampollas de 100mg POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En una odontalgia. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA
  33. 33. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 33 NOMBRE GENÉRICO  MEPERIDINA, PETIDINA NOMBRE COMERCIAL  DEMEROL  Petidina-50 CLASIFICACIÓN  Analgésico narcótico INDICACIONES  La meperidina esta indicada para el tratamiento del dolor moderado a severo y se presenta como sal clorhidrato (es mas segura con menos riesgo de adicción) MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral.  Intramuscular  Intravenosa BIOTRANSFORMACIÓN  Hígado / vida media (3 horas) VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la meperidina. EFECTOS COLATERALES  Tratamiento del dolor asociado con espasmo biliar o cólico renal debido a sus supuestos efectos antiespasmódicos.  Convulsiones
  34. 34. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 34  Delirios  Efectos neuropsicologicos INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Las soluciones de damerol y de barbitonicos presentan incompatibilidad química. SOBREDOSIS  En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Ampolla de 2 ml  Envases contenidos 50mg, 100mg. POSOLOGÍA  ADULLTOS: 50, 150mg CADA 3-4 HORAS  NIÑOS: 1, 1.5mg/kg. De peso cada 3-4 horas como medicación preoperatoria 50, 100 mg. 30-90 min. Antes de empezar la anestesia. INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En una odontalgia. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA
  35. 35. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 35 NOMBRE GENÉRICO  Tramadol NOMBRE COMERCIAL  Zaldiar  Tramal retard  tramadol CLASIFICACIÓN  Analgésico INDICACIONES  Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como crónico así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos. MECANISMO DE ACCIÓN  Analgésico de acción central VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via parenteral  Enteral BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad conocida al tramadol a los opiáceos. Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso central.  Embarazo y lactancia  Insuficiencia respiratoria severa INTERACCIÓN  Las soluciones de tramadol presentan incompatibilidad química.
  36. 36. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 36 MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS  Los signos de sobredosis son: miosis, vómitos, colapso cardiovascular, depresión respiratoria pudiendo alcanzar a paro respiratorio con convulsiones FORMAS DE PRESENTACIÓN  Gotas 100mg/ml.  Capsulas 100mg. POSOLOGÍA  Según estricta indicación mèdica. La dosis depende e la intensidad del doctor y de la sensibilidad del paciente.  Gotas para mayores de 14 años, la dosis es de 20 gotas- si la analgesia requerida es inadecuada después de 30-60 minutos de la administración, se puede administrar una segunda dosis, la dosis máxima al día es de hasta 8 tomas al día (160 gotas) INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En odontalgia  Después de una post cirugía. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) RECETA PRESCRITA
  37. 37. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 37 CAPÍTULOS DE ANTIBIÓTICOS
  38. 38. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 38 NOMBRE GENÉRICO  Penicilina benzatinica. NOMBRE COMERCIAL  Bencilpenicilinabenzatinica  Bencilpenicilinabenzatinica (Vitalis)  Pisacilina (Schein)  Terbocyl (Terbol) Solucion inyectable de 1.2MUI CLASIFICACIÓN  Antibiótico de acción sistémica, es un antibiótico betalactámico. INDICACIONES  Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos susceptibles causantes de la faringitis producida por estreptococos del grupo A, profilaxis en el largo plazo de la fiebre reumática y tratamiento de las sífilis primaria, secundaria, latente, terciaria y congénita. MECANISMO DE ACCIÓN  Bactericida de espectro pequeño. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos, necesario para la fuerza y rigidez de la pared celular bacteriana. Las
  39. 39. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 39 bacterias que se dividen con rapidez son las más sensibles a la acción de las penicilinas. Solamente se utiliza por vía intramuscular profunda. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía Parenteral.  IM. BIOTRANSFORMACIÓN  Hepática VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal. través de la filtración glomerular (10%) y secreción tubular. CONTRAINDICACIONES  En pacientes diabéticos pueden ocurrir reacciones falso-positivo con las pruebas de de sulfato de cobre en orina Nunca utilizar la vía endovenosa EFECTOS COLATERALES  Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico,edemaangioneurótico)ylocalizadas(dermopatías, nefritis intersticial). Hipersensibilidad cruzada con otros antibióticos betalactámicos. Granulocitopenia. Anemia hemolítica. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumentoy prolongacióndesusconcentracionesséricas, prolongación de la vida media de eliminación yaumento del riesgo de toxicidad SOBREDOSIS  la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la sangre y su tratamiento debe ser sintomático FORMAS DE PRESENTACIÓN  Susp. : 1.200 000UI 2.400 000UI.
  40. 40. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 40 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  El uso prolongado de penicilina puede conducir al desarrollo de candidiasis oral. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  41. 41. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 41 NOMBRE GENÉRICO  PENICILINA G CLEMIZOL NOMBRE COMERCIAL  MEDICILINA CLASIFICACIÓN  Antibiótico para infecciones causados por gérmenes. INDICACIONES  Son sensibles a las penicilas que comprometen a las estructuras del cuerpo humano.  Ya sean procesos agudos o crónicos. MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Solución inyectable de 1000000 ui BIOTRANSFORMACIÓN  Hepática VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la penicilina y otros medicamentos betalactamicos. EFECTOS COLATERALES  Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial). INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad SOBREDOSIS  la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la
  42. 42. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 42 sangre y su tratamiento debe ser sintomático FORMAS DE PRESENTACIÓN  Susp. : 1.000 000UI POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Ocacionalmente pueda presentarse reacciones de hipersecad  Rahs cutáneo  En odontalgia BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  43. 43. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 43 NOMBRE GENÉRICO  Amoxicilina. NOMBRE COMERCIAL  Ambromox (Farmaindustria)  Amoxicap (Unifharm)  Amoxicilina Gen-Far CLASIFICACIÓN  Antibióticos  Amino penicilina. INDICACIONES  Antibiótico de amplio espectro, indicado en el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias, otorrinolaringológicas y dentales (neumonía, bronquitis, amigdalitis, faringitis, laringitis, otitis media , abscesos.) Infecciones del tracto gastro intestinal y vías biliares. Infecciones del tracto genito urinario incluidas ETS. MECANISMO DE ACCIÓN  De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas localizadas en las membranascitoplasmáticasbacterianas. Inhibe la división celular y el crecimiento,producelisisyelongacióndelasbacteriassensibles,en particularlasquese dividen rápidamente,quelo son en mayor grado a la acción de las penicilinas. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral ( VO ) BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático
  44. 44. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 44 VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria), antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o disfunción renal. EFECTOS COLATERALES  Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reaccionesdehipersensibilidadypuedenirdesderash sin importancia a serias reacciones anafilácticas. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. puede disminuir el efecto de los anticonceptivosquecontenganestrógenos. SOBREDOSIS  La amoxicilina en grandes dosis inhibe la excreción tubular renal de metotrexato, aumentanto las concentraciones plasmáticas de este último y, por consiguiente, su potencial toxicidad. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tabletas. 250 mg ,500 mg.  Cápsulas. 250 mg , 500mg  Suspensores. Oral 125mg.
  45. 45. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 45 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Después de una post cirugía. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  46. 46. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 46 NOMBRE GENÉRICO  Ampicilina. NOMBRE COMERCIAL  AB-FORTIMICIN  AMPIBENZA CLASIFICACIÓN  Antibacteriano sistémico. INDICACIONES  Infeccionescausadaspor gérmenes sensibles a ala ampicilina como: Gonorrea, meningitis meningocócica, fiebre paratifoidea, faringitis bacteriana, neumonía por Haemophilusinfluenzae, neumonia por Proteusmirabilis, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos blandosproducidasporenterococos,Escherichiacoli, Proteusmirabilis, Shigella, Salmonella typhi y otras especies de Salmonella, Streptococcus, Staphylococcus,Neumococcussensiblesa la penicilina G. MECANISMO DE ACCIÓN  Penicilina deacciónbactericida. Su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP-1 - PBP-3) localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral  Vía parenteral. BIOTRANSFORMACIÓN  Hepática
  47. 47. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 47 VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal  Leche materna CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidadaalas penicilinasycefalosporinas.Adminístresecon precaución en pacientes con insuficiencia renal. Los antibióticos de tipo ampicilina no está indicado en inflamación del colon. EFECTOS COLATERALES  En un reducidonúmerodecasospuede presentarse flebitis con el uso de laadministración intravenosa.Lasformasorales pueden ocasionar diarrea, deposiciones blandas, nauseas, vomito ydolor abdominal. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  El uso conjunto de probenecidocaciona, como en las demás penicilinas, un aumento de los efectos . SOBREDOSIS  En caso de sobredosis se debe provocar emesis y realizar lavado gástrico, seguido de la administración de carbón activado, si no hay contraindicaciones. No se conoce un antídoto específico. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tabletas  Inyectable  Cápsulas
  48. 48. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 48 POSOLOGÍA  Vía oral, dosis para adultos: 250mg a 500mg cada 6 horas; gonorrea: 3,5g y 1g de probenecidenforma simultánea como dosis única; dosis máxima:hasta6gdiarios.Dosis pediátricas: lactantes yniños de hasta 20kg: 12,5mg a 25mg/kg cada 6 horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos. Ampollas: dosis para adultos: IM o IV, 250mg a 500mg cada 6 horas; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 1g a 2g cada3 a 4 horas; gonorrea: IM o IV, 500mg cada 8 a 12 horas para dos dosis; dosismáximaparaadultos:hasta300mg/kgo16g/día; dosis pediátricas: IM o IV, lactantes de hasta 20kg: 50mg a 100mg cada 8 horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 25mg a 50mg cada 3 horas. INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En abscesos dentales. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  49. 49. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 49 NOMBRE GENÉRICO  Dicloxacilina. NOMBRE COMERCIAL  DICLOCIL  DICLOMAX CLASIFICACIÓN  Es una penicilina semisintética perteneciente a la familia de las isoxazolicas (cloxacilina, flucloxacilina). INDICACIONES  Infecciones por Staphylococcusaureus resistentes a la penicilina. Piodermias forunculosis, infecciones de heridas, abscesos otitis por estafilococo, otros tipos de infección cuando se sospecha o se confirme como agente causal al estafilococo MECANISMO DE ACCIÓN  Su absorción digestiva es rápida pero irregular, luego de su administración oral se difunde bien a la sangre y los tejidos. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral . BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal. CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos betalactámicos. EFECTOS COLATERALES  Puede ocasionar Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Reacciones alérgicas, anafilaxia.
  50. 50. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 50 INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Puede interferir con resultados de exámenes de orina. SOBREDOSIS  Puede aparecer, nauseas, vómito, dolor epigástrico, depresión respiratoria, coma, convulsiones, falla renal, hipotensión. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Cápsulas  Suspensión POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En Abscesos. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  51. 51. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 51 NOMBRE GENÉRICO  Cefalexina. NOMBRE COMERCIAL  C-FAL  CEFABRONCOL  CEFLALIX CLASIFICACIÓN  Anti bacteriano sistémico INDICACIONES  Infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genitourinarias por gérmenes susceptibles. MECANISMO DE ACCIÓN  Es un antibiótico betalactámico, cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía enteral  Vía oral. BIOTRANSFORMACIÓN  La cefalexina puede administrarse por boca juntamente con las comidas; es absorbida con rapidez en el tracto gastrointestinal y alcanza el pico de concentración plasmática una hora después de la administración
  52. 52. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 52 VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Pacientes con alergia conocida al grupo de antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas). Daño al feto o a la madre, el uso durante el embarazo queda contraindicado. EFECTOS COLATERALES  Trastornos gastrointestinales: raramente náuseas, vómitos y colitis seudomembranosa; más frecuentemente diarrea, dolor abdominal, dispepsia, gastritis e ictericia. Hipersensibilidad: rash, urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y anafilaxia. Otras reacciones colaterales informadas son prurito anal y genital, mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y elevación transitoria de transaminasas. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Puede aumentar los efectos toxicos y la acción de los antibióticos aminoglucosidosy de los medicamentos uricosuricos como el probenecid ysulfinpirazona. SOBREDOSIS  Signos y síntomas.- Náuseas, vómitos, molestias epigástricas, diarrea y hematuria.Tratamiento.- Se aconseja prestar al paciente los cuidados de soporte adecuados. La absorción de fármacos desde el aparato gastrointestinal puede verse disminuida al administrar carbón activado.
  53. 53. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 53 FORMAS DE PRESENTACIÓN  Capsulas de 250mg y 500mg.  Tabletas 500 – 1000 mg  Suspensores 250/ 5ml POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Para infecciones BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  54. 54. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 54 NOMBRE GENÉRICO  Ceftriaxona NOMBRE COMERCIAL  Cefalogen  Ceftrian  Ceftriaxona CLASIFICACIÓN  Antibiótico para infecciones moderadas y graves, simples o mixtas. INDICACIONES  La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de infecciones graves o moderadas, simples o mixtas causadas por cepas sensibles como:  Aerobios GRAM +  AEROBIOS GRAM –  ANAEROBIOS MECANISMO DE ACCIÓN  Es un antibiótico cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras.
  55. 55. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 55 VIAS DE ADMINISTRACIÓN  VIA PARENTERAL BIOTRANSFORMACIÓN  Hepática VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento y las cefalosporinas EFECTOS COLATERALES  Alteraciones gastrointestinales (diarreas, nauseas, vómitos), Erutaciones cutáneas, Eusinofilia, Leucopenia, Vértigo.  Cefaleas  Micosis en las mucosas INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos macrolidos,elcaolín ylos edulcorantes derivados del acidociclamico. SOBREDOSIS  suspender el tratamiento tal como las penicilinas y cefalosporinas hay que tener en cuenta las reacciones anafilácticas. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Solución inyectable de vial 250mg, 500mg y 1g IM, IV  Ampolla de 0.5 g y 1g.
  56. 56. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 56 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En infecciones causadas por aerobios GRAM +, GRAM – y anaerobios BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) NOMBRE GENÉRICO  Lincomicina NOMBRE COMERCIAL  LINCOCIN  LINCOPLUS  LINCOMICINA
  57. 57. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 57 CLASIFICACIÓN  La lincomicina es un ANTIBIÓTICO lincosánido obtenido del Streptomyceslincolnensis. INDICACIONES  Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos ; por gérmenes grampositivos. Neumopatías. Infeccionesestafilocócicas, osteomielitis, sepsis por microorganismos anaerobios, peritonitis, infecciones pelvianas, obstétricas y ginecológicas. MECANISMO DE ACCIÓN  Antibiótico lincosánido que desarrolla actividad bacteriostática por bloqueo de la síntesis proteica bacteriana al interferir la transpeptidación en el nivel de la subunidad ribosómica 50S. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral  Vía parenteral. BIOTRANSFORMACIÓN  En sangre, tejidos (hueso) y líquidos biológicos. Su vida media es prolongada (5 horas). VIAS DE ELIMINACIÓN  Su eliminación se realiza fundamentalmente por orina y bilis. No atraviesa la barrera meníngea en proporción significativa. CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la lincomicina o clindamicina, enfermedad diarreica. Adminístrese con precaución a pacientes con disfunción hepática. No está indicada en el tratamiento de infecciones bacterianas menores o infecciones por virus. EFECTOS COLATERALES  Las más comunes son : molestias gastrointestinales (mareos, vómitos, diarrea), hematopoyéticas, comezón, dolor local y reacciones de hipersensibilidad. INTERACCIÓN  La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos
  58. 58. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 58 MEDICAMENTOSA macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del acidociclamico. SOBREDOSIS  En un caso de sobredosis puede presentar convulsiones, perdida de la conciencia, delirio. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Cápsulas 500mg  Jarabe de 250 mg  Sol. inyectable 60 mg/2ml.  Cápsulas de 500 mg  Ampolla de 300 mg/1.000ml. POSOLOGÍA
  59. 59. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 59 INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos, infecciones de la piel y tejidos blandos como abscesos. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) NOMBRE GENÉRICO  Clindamicina. NOMBRE COMERCIAL  CLINDACINA  CLINDAMAX  DALACIN CLASIFICACIÓN  Antibiótico sistémico. INDICACIONES  Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones ginecológicas y pélvicas por gérmenes sensibles, infecciones y abscesos intra-abdominales y tratamiento de vigilancia para cirugía del colon , así como
  60. 60. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 60 infecciones de la piel , tejidos blandos y septicemia por anaerobios, estreptococos y estafilococos , infecciones Oseas y articulaciones. MECANISMO DE ACCIÓN  Su mecanismo de acción se ejerce mediante la inhibición de la síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las subunidades 50 S de los ribosomas bacterianos y evita la formación de las uniones peptídicas. Por lo general se la considera bacteriostática, pero puede ser bactericida cuando se usa en concentraciones elevadas o frente a organismos altamente sensibles. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral  Vía parenteral BIOTRANSFORMACIÓN  Se metaboliza en el hígado y algunos metabolitos pueden tener actividad antibacteriana. VIAS DE ELIMINACIÓN  Se elimina por vía renal, biliar e intestinal. Se excreta en la leche materna. CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicicna, recién nacidos, embarazo. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal, puede producir inflamación pseudomenbranosa del colon. EFECTOS COLATERALES  Náuseas, vómitos, colitis seudomembranosa, hipersensibilidad, bloqueo neuromuscular, aumento reversible de las transaminasas hepáticas, trombocitopenia ygranulocitopenia. INTERACCIÓN  Se debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa simultáneamente clindamicina con anestésicos hidrocarbonados por
  61. 61. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 61 MEDICAMENTOSA inhalaciónobloqueantesneuromusculares,ya que se puede potenciar el bloqueo neuromuscular,ocasionardebilidaddelmúsculoesquelético y depresión o parálisis respiratoria. La administración junto con anti diarreicos adsorbentes puede disminuir de forma significativa la absorción de clindamicina por vía oral. SOBREDOSIS  Los síntomas de sobredosis parenteral pueden incluir compromiso hemodinámico y para cardiaco. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Ampolla : 300 – 600 mg  Suspension : 75mg/ 5 ml  Cápsula : 150 - 300mg. POSOLOGÍA  Vía oral: Infecciones serias debidas a organismos susceptibles 500 mg tres veces al día (cada 8 horas). Infecciones más severas, 500 mg cada 6 horas o cuatro veces al día. Inyección intramuscular: Infecciones serias, 600 mg IM cada 24 horas. Infecciones más severas, 600 mg IM cada 12 horas (o más frecuentemente) como esté determinado por la severidad de la infección. Inyección intravenosa: Infecciones serias, 600 mg a 1 gramo cada 8 a 12 horas. Para infecciones más severas estas dosis pueden ser incrementadas. En situaciones que amenazan la vida se han administrado dosis intravenosas diarias de hasta 8g. INDICACIONES EN  Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio,
  62. 62. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 62 ODONTOLOGÍA infecciones de la piel , tejidos blandos, estreptococos y estafilococos . BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) NOMBRE GENÉRICO  Ciprofloxacino. NOMBRE COMERCIAL  AZOCIPROFLO  CIDITAN  CIFLOXIN CLASIFICACIÓN  Antimicrobiano.Quinolona de segunda generación. INDICACIONES  Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar. Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones osteo articulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas graves: septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas. Infecciones de los genitales, incluida la gonorrea. MECANISMO DE ACCIÓN  Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada
  63. 63. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 63 con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Actúa por inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral  Via parenteral. BIOTRANSFORMACIÓN  N.A. VIAS DE ELIMINACIÓN  La principal vía de eliminación es la urinaria. CONTRAINDICACIONES  Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quinolonas. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 15 años, pacientes con insuficiencia renal severa, epilepsia o trastornos que predispongan a convulsiones. EFECTOS COLATERALES  En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos, dispepsia. Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Evitese la administraciónconjuntaconantiácidos,teofilinia,cafeína. La administraciónconjunta con warfarina puede potenciar los efectos de anticoagulante. Debe ajustarse la teofilinemia si se administra simultáneamente.Laadministracióndeprobeneciddisminuyelaacción de alciprofloxacinahastaenun 50%. Con ácidomefenámico,indome- tacina,naproxeno se ha reportado potencialización de la toxicidad del ciprofloxacino, con neurotoxicidad yconvulsiones. con los antiácidos se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la
  64. 64. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 64 quinolona, se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 horas. SOBREDOSIS  Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tabletas. 250 y 500 mg  Ampollas. 200 mg/100ml  Comprimidos. 250 – 500 – 750 mg. POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Tiene una actividad contra pseudomona, streptococo. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.
  65. 65. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 65  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) NOMBRE GENÉRICO  Levofloxacino NOMBRE COMERCIAL  NOVACIFINA CLASIFICACIÓN  Antibiótico bactericida. INDICACIONES  Infeccionesdeltractorespiratoriosuperioreinferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica yneumonía. Infecciones de lapiel y tejidosblandos(impétigo,abscesos,furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica. MECANISMO DE ACCIÓN  Lalevofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra
  66. 66. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 66 la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del DNA bacteriano. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía ORAL. BIOTRANSFORMACIÓN  Se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos . VIAS DE ELIMINACIÓN  Es excretada como droga sin cambios en la orina. CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas. EFECTOS COLATERALES  Incluyen diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones,hipoglucemia,reacciónmaníaca,pancreatitis, paranoia, foto sensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro ycomplejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de
  67. 67. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 67 la ingesta de levofloxacina SOBREDOSIS  En caso de sobredosis aguda y reciente se aconseja el vaciamiento gástrico e hidratación adecuada. La levofloxacina no es eliminada en forma efectiva por medio de hemodiálisis o diálisis peritoneal. FORMAS DE PRESENTACIÓN  TABLETAS 250 mg, 500mg POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  PARA INFECCIONES RESPIRATORIAS BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.
  68. 68. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 68  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos) NOMBRE GENÉRICO  Gentamicina. NOMBRE COMERCIAL  BANEDIF Crema de 0.5g/ 1g.  GEMICORT Crema de 1.0 g/64mg/100mg. CLASIFICACIÓN  Antibiótico sistémico, tópico yoftálmico. INDICACIONES  Por vía sistémicaparaeltratamientodeinfeccionesóseas,infecciones en quemaduras, meningitis, otitis media aguda, otitis media crónica supurada,neumonía,septicemia,sinusitis,infecciones de piel ytejidos blandose infeccionesurinariasproducidasporPseudomonas, Proteus, Escherichiacoli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter y Staphylococcus (coagulasa positivos y negativos), tratamiento de la endocarditis bacteriana (administrada simultáneamente con una penicilina).  Por vía oftálmica: tratamiento de blefaritis, blefaroconjuntivitis, conjuntivitis, dacriocistitis, queratitis y queratoconjuntivitis producidas por organismos sensibles.
  69. 69. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 69  Por vía tópica:tratamientode foliculitis,forunculosis,paroniquiau otras infecciones bacterianas cutáneas menores producidas por Staphylococcus, Streptococcus, Proteusvulgaris, Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa yEnterobacteraerogenes. MECANISMO DE ACCIÓN  Pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNAmensajero yla subunidad 30 S. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral; Via tópica  Via parenteral. BIOTRANSFORMACIÓN  Se absorbe totalmente después de su administración por vía intramuscular, en cambio, por vía oral su absorción es escasa. Por vía local tópica se pueden absorber cantidades significativas en la superficie corporal. Se distribuye principalmente en el líquido extracelular con acumulación en las células de la corteza renal. Atraviesa la placenta. VIAS DE ELIMINACIÓN  Las concentraciones en orina son altas, pueden superar los 100 g/ml. No se metaboliza. CONTRAINDICACIONES  Hipérsensibilidad a la gentamicina, o a otros aminoglucosidos, recién nacidos, ancianos, durante el embarazo, o el periodo de lactancia. EFECTOS COLATERALES  Vía parenteral: ototoxicidad (pérdida de audición, sensación de taponamiento en los oídos), ototoxicidad vestibular (inestabilidad, mareos); nefrotoxicidad (hematuria, aumento o disminución del volumen de orina); neurotoxicidad; náuseas yvómitos.  Vías oftálmica y tópica: prurito, enrojecimiento, edema u otros signos
  70. 70. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 70 de irritación. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  El uso simultáneo con amfotericina-B parenteral, bacitracina parenteral, cefalotina, ciclosporina, ácido etacrínico parenteral, furosemidaparenteral,estreptomicinao vancomicina puede aumentar la capacidad para producir ototoxicidad o nefrotoxicidad. La administración junto con anestésicos por inhalación o bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular. SOBREDOSIS  En caso de sobredosis la hemodiálisis o diálisis peritoneal elimina los aminoglucosidos desde la sangre del paciente que presenta daño en la función renal. FORMAS DE PRESENTACIÓN  Ampollas 80 – 160 mg/ 2ml  Gotas 0.3 %/ 5ml  Crema 1mg/ 1g
  71. 71. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 71 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  72. 72. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 72 NOMBRE GENÉRICO  AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL  AMIKACINA  AMIKALEN  AMIKIN  AMK  CINKAMIN  GLUMIKIN  KACINA CLASIFICACIÓN  ANTIBIOTICO PROLONGADO PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A BACTERIAS INDICACIONES  ESTA INDICADA PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A BACTERIAS. SEPTICEMIAS BACTERIANAS E INFECCIONES EL LAS AREAS DEL TRACTO RESPIRATORIO, HUESOS Y ARTICULACIONES, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MENINGITIS Y LOS TEJIDOS BLANDOS Y PIEL MECANISMO DE ACCIÓN  Su mecanismo de acción es inhibir las bacterias con tratamientos a corto plazo de infecciones serias, debidas a bacterias. Septicemias bacterianas. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ViA PARENTERAL BIOTRANSFORMACIÓN  Renal VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal
  73. 73. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 73 CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento.  Ototoxicos nefrotoxicos  Ancianos, embarazadas, lactancia EFECTOS COLATERALES  Vértigo  Mareos  Incremento de salivación  Fibrosis pulmonar  Hipertension  Hipotension  Perdidad de audicion INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Evitar la administración con otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotoxicos como bactrinacina, polimixina, anfotericina, amikacina, aciklovir, sisomicina streptomiina, paromcina, viomicina y vancomicina. SOBREDOSIS  Los sindromes de lesiones auditivas a menudo son pasajeros y puden incluir mareos, vértigo, zumbidos de uno de los oídos  Los efectos SON IRREVERSIBLES FORMAS DE PRESENTACIÓN  SOLUCION INYECTABLE de 100mg, 250mg.  Ampolla de 500mg/2ml
  74. 74. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 74 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Tratamientos de infecciones a corto plazo BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  75. 75. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 75 NOMBRE GENÉRICO  Tetraciclina NOMBRE COMERCIAL  Quemiciclina  Tetraciclina  Tetralan  Tetralysal CLASIFICACIÓN  Antiinfeccioso  Antiacne INDICACIONES  Infecciones del aparato respiratorio, genitourinario, del tracto intestinal y dermatológicas. Brucelosis, rickettsiosis, neumonía, bronconeumonía, acné, tracoma, infecciones venéreas, biliares y urinarias. MECANISMO DE ACCIÓN  Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNA mensajeroyla subunidad30S. los polirribosomasseseparan yno son capacesde sintetizar proteínas. Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas. VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via Enteral BIOTRANSFORMACIÓN  Hepática
  76. 76. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 76 VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento  Embarazo, lactancia, niños menores de 8 años EFECTOS COLATERALES  Nauseas  Vómitos  Diarrea  Inflamación de lengua  Cambio de color e los dientes (irreversible) INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  La absorción de las tetraciclinas disminuye con los antiácidos a base de aluminio, calcio o magnesio y con preparados de hierro SOBREDOSIS  Nauseas, Vómitos, Diarrea, Inflamación de lengua, FORMAS DE PRESENTACIÓN  Capsulas de 250mg.  Comprimidos de 500mg.
  77. 77. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 77 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Excelente para los abscesos dentales y a la vez combate el acné de un paciente juvenil. BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)
  78. 78. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 78 NOMBRE GENÉRICO  SULFAMETAZOL + TRMETOPRIM NOMBRE COMERCIAL  BACTRIM  BACTRIM FORTE  BACTOTRIM  BACTEROL  DIENTRIN  DROXOL  EXAZOL  SULFA + TRIMETOPRIM  SEPTRIN PEIATRICO  SULFAMETAZOL + TRIMETOPRIM  SULTRIMA  SUMETOPRIN  SUPREME  TRIMESULFIN  TERBOSULFA CLASIFICACIÓN  BACTERICIDA INDICACIONES  Bactericida de amplio espectro frente a gérmenes patógenos comunes, infecciones del sistema urogenital, femenino y masculino.  Cistitis aguda y crónica, faringitis abscesos, disentería, tifoidea, paratifoidea,
  79. 79. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 79 infecciones de la piel, heridas infectadas, septicemias MECANISMO DE ACCIÓN  Se absorbe en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos . VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via PARENTERAL  VIA ENTERAL BIOTRANSFORMACIÓN  HEPATICA VIAS DE ELIMINACIÓN  RENAL CONTRAINDICACIONES  HIPERSENCIBILIDAD AL MEDICAMENTO  Recién nacidos.  Adminístrese con cuidado a pacientes con discrasias sanguíneas no deveras ser administrado a prematuros ni a bebes. EFECTOS COLATERALES  Síndrome de Stevens Johnson  Síndrome de Lyell INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA  Son moderadas y de reducción a nauseas con o sin vomito y erupción cutáneas. Las reacciones mas severas de sensibilidad e piel, tales como enrojecimiento de piel. SOBREDOSIS  Cambios en la sangre(leucopenia, neutropenia, trombocitopenia)  Diarrea, inflamación de colon, inflamación de lengua FORMAS DE PRESENTACIÓN  Tableta de 800mg/160mg, 100mg/20mg  Suspensión de 200/40mg/5ml.  Jarabe de 400mg/80mg  Comprimido de 800mg/160mg  Solución inyectable 400mg/5ml  Capsulas de 400mg/80mg
  80. 80. VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 80 POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Abscesos dentales  Regeneración de los tejidos blandos de la cavidad bucal BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.  Cuestionarios de farmacología y terapéutica  Wikipedia (medicamentos)

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