ppt Pcr convencional

1. PCR
Presentado por:
Denys Hernán Flores Apaza
Revisado por:
Dr. Hébert Hernan Soto Gonzales
CONVENCIONAL

2. ● El PCR (Reacción de Cadena Polimerasa ) es una técnica que
identifica y amplia las regiones del ADN diseñado por el bioquímico
Kary Mullis, quien a la vez logro el invento del equipo.
● Permite que unos pocos fragmentos de ADN se repliquen en
millones o miles de millones de copias. La amplificación del ADN
nos permite estudiar la molécula del ADN profundizando los
detalles del mismo.
OBJETIVOS
Objetivo General
Elaborar la maqueta del equipo PCR convencional.
Objetivos específicos.
Reconocer las partes del equipo PCR convencional
Fundamentar detalles del equipo PCR convencional
INTRODUCCIÓN

3. Materiales para la elaboración de la maqueta del equipo PCR
convencional
01
Cinta goma sintética
04
Cartón
Cinta masking tape02
03
Cúter
Cartulina05
06
07
08
09
Escuadras
Pistola para silicona
Silicona en barra
Tijera

4. —Dr. Kary Mullis
Reacción de Cadena Polimerasa (Polimerasa Chain
Reaction) fue diseñada por el Dr. Kary Mullis en el año
1978 y patentada en el año 1985, utilizo la PCR para
amplificación del gen β-hemoglobina humana y el
diagnostico prenatal de anemia falciforme. Ganó el
premio nobel de química por su invento.
FUNDAMENTO CIENTIFICO.

5. Es una técnica de la biología molecular
que sirve para la identificación y
amplificación de regiones específicas
del ADN
PCR punto final
o
PCR convencional

6. Se logra Mediante la diversificación para la comprobar si
existe o no un patrón de ADN
Es usado en el diagnóstico de enfermedades (cáncer,
enfermedades infecciosas por parásitos, bacterias o hongos)
Para este proceso se envía una secuencia de ADN
denominado primers.

7. El fragmento de ADN de un patógeno (virus, bacterias, hongos u otro) o
mutaciones genéticas que deseamos saber si se encuentran en una
muestra clínica (sangre, esputo, biopsia, suero, etc.). Dentro del ADN de
un patógeno existen regiones únicas que lo diferencian de otros
patógenos, a esta región se le denomina marcador molecular.
Se debe extraer el ADN mediante el uso de reactivos que permitan
liberarlo de una muestra clínica
Esta técnica se basa en la multiplicación exponencial de una región de
interés del ADN mediante el uso de elementos (enzima, cebadores,
nucleótidos)
Se emplea un equipo llamado termociclador
Este equipo va realizar cambios de temperatura sobre el ADN permitiendo
que se duplique a un número tan grande que pueda ser detectado por un
software donde el resultado es obtenido de manera objetiva. La forma de
detección depende del tipo de PCR.
Reacción en cadena de la
polimerasa

8. Imagen 4. Trazado de otros puntos
(puntos del borde, tapa del calentador
PCR)
Imagen 3. Trazado de la base sobre el
cartón 56x37 cm
Trazado de puntos sobre el cartón.
Elaboración de la maqueta
PCR Convencional o PCR
punto final.

9. Imagen 8. Corte sobre
líneas auxiliares del
Termociclador PCR
Imagen 7. Corte sobre las líneas
trazadas de la base de la maqueta
Termociclador PCR
Corte del trazado.
Se realiza el corte sobre el trazado que se realizo en
el anterior paso obteniendo como resultado las
siguientes imágenes
Imagen 10. Forma del
cartón después del corte

10. Doblado del cartón.
Luego de haber acabado con el corte se procede a doblar el cartón
para darle forma del equipo termociclador de PCR convencional a
continuación las imágenes del procedimiento

11. Imagen 16. Comprobación del
pegado.
Imagen 15. Pegado de la base
para el calentador PCR
Unión del cartón y pegado
del papel blanco
Imagen 14. Pegado del papel
sobre el cartón

12. Imagen 18. Culminación de la
maqueta
Imagen 19. Añadimiento de la
pantalla mediante una imagen de
internet
Imagen 20. Presentación final de la maqueta

13. Conclusiones
La elaboración de la maqueta PCR fue un éxito el diseño mucho
mejor de lo planeado.
El equipo PCR tiene importancia debido a que su diseño tiene
como objetivo la diversificación del ADN para identificar y
amplificar una región en este caso regiones a nivel de genes. Por
lo cual es usado en áreas medicas como de biología.

14. REFERENCIAS
Foy CA, Parkes HC. Emerging homogeneous DNAbased technologies in the
clinical laboratory. Clin Chem. 2001; 47: 990-1000.
Higuchi R, Dollinger G, Walsh PS, Griffi th R. Simultaneous amplifi cation
and detection of specifi c DNA sequences. Biotechnology. 1992; 10: 413-417.
Bustin S. A. Absolute quantification of mRNA using real-time reverse
transcription polymerase chain reaction assays. Journal of Molecular
Endocrinology. 2000. 25,169-193.
Rizza S, Nobile G, Tessitori M, Catara Aand Conte E. 2009. Real time RT-
PCR assay for quantitative detection of Citrus viroid III in plant tissues. Plant
Pathology 58: 118- 185.
Links.
 http://www.espanol.pcrlinks.com/

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