23. Чим є фактори згортання крові?
Сериновими протеїназами в
неактивному стані
Що відбувається при згортанні крові?
Активація протеїназ
шляхом обмеженого
протеолізу
Для чого потрібні інші фактори згортання
крові (V, VIII, TF, Ca, фосфоліпіди)?
Дозволяють сериновим протеїназам
“зустрітися”
27. Види тромбоцитопеніїВиди тромбоцитопенії
- відносна - абсолютнавідносна - абсолютна
ТромбоцитопеніяТромбоцитопенія – зменшення– зменшення
кількості тромбоцитів менше 100 Г/лкількості тромбоцитів менше 100 Г/л
Патогенез тромбоцитопенійПатогенез тромбоцитопеній
- порушення утворенняпорушення утворення
- прискорене використанняприскорене використання
- руйнування- руйнування
28. Види вазопатійВиди вазопатій
- спадкові - набутіспадкові - набуті
ВазопатіїВазопатії – порушення судинної– порушення судинної
стінки, що зменшують здатністьстінки, що зменшують здатність
крові згортатисякрові згортатися
29. Хвороба Віллебранда – найбільш
розповсюджена спадкова патологія
системи згортання крові
Спадкова Набута (синдром
Віллебранда)
33. ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a
thrombospondin type 1 motif, member 13)—also known
as von Willebrand factor-cleaving protease (VWFCP)
35. Види коагулопатійВиди коагулопатій
- спадкова - набутаспадкова - набута
КоагулопатКоагулопатіїії – порушення– порушення
плазмового гемостазу за рахунокплазмового гемостазу за рахунок
дефіциту факторів згортання кровідефіциту факторів згортання крові
46. ● 1% усіх
шпиталізованих
● 20% пацієнтів з
гострим
респіраторним
синдромом
● 20% пацієнтів із
gram-negative
сепсисом
Дисеміноване внутрішньосудинне згортання крові -
тромбо-геморагічний синдром, що виникає
внаслідок потрапляння великої кількості
прокоагулянтів (протеїназ) до крові, що
спричинюють одночасну активацію
протеолітичних систем крові (згортальної,
фібринолітичної, калікреїн-кінінової та ін.)
The topography of the ADAMs and related metalloproteases. Generalized domain structures of the ADAMs, SVMPs, ADAM-TS, and MMP families are shown. Note that ADAM-TS family members have a variable number of thrombospondin-like (TS) motifs. The MMP shown is of the gelatinase class. Other subclasses of MMPs lack hemopexin-like sequences and/or fibronectin type II-like sequences. The subclass of MT-MMPs have transmembrane domains and cytoplasmic tails in addition to the domains shown.