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Artritis reumatoide
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
HGZ 2A “FRANCISCO DEL PASO Y TRONCOSO”
MEDICINA INTERNA
LAURA SOFIA GARCIA LEE R1MI
Definición
 Enfermedad inflamatoria crónica de etiología
indeterminada que provoca una reacción
inmune que incide sobre la sinovial articular
que prolifera y destruye los tejidos cercanos a
su alrededor.
 Prevalencia 0.5% más frecuente en mujeres
 Asociación a HLA DR4
Clínica
Predominio en articulaciones
Incapacidad funcional grave que
disminuye esperanza de vida
Criterios para la clasificación de la artritis
reumatoide de la American College of
Rheumathology
1. Rigidez matutina durante al menos una hora al menos 6 semanas
2. Tumefacción de 3 o más articulaciones simultáneamente durante al
menos 6 semanas
3. Tumefacción del carpo, articulaciones metacarpofalángicas o
interfalángicas proximales durante 6 o más semanas
4. Tumefacción artiucular simétrica
5. Cambios radiológicos típicos en manos, deben incluir erosinoes o
descalcificaciones inequívocas
6. Nódulos reumatoideos
7. Factor reumatoidesérico
Dx: 4 o más criterios
From Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. The 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism
Classification Criteria for Rheumatoid Arthritis.
Manifestaciones extra articulares
 Nódulos reumatoideos (20%)
 Anemia multifactorial
 Trombocitosis
 Eosinofilia
 Ganglios palpables en axilas, ingles y epitróclea
 Incidencia de linfomas
 Asociación asíndrome de Sjögren
 Síndrome de Felty (AR + esplenomegalia + leucopenia)
 Elevación de transaminasas
 Enfermedad intersticial pulmonar (25%)
 Derrame pleural y nódulos pulmonares
Manifestaciones extra articulares
 Afección pericárdica, miocardits
 Queratoconjuntivitis seca (30%)
 Epiescleritis y escleritis
 Compresión de nervios periférico(túnel del carpo y del
cubital)
 Luxación atlantoaccoidea causa síndrome de compresión
medular
 Amiloidosis
 Vasculitis de pequeños vasos
Datos de laboratorio
 Factor reumatoide presente en el 75% - 80%de los
pacientes
 Títulos altos se correlaciona con artritis destructiva y
con enfermedad extraarticular.
 Anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos en el 75%
con especificidad del 95%-100%
 Reactantes de fase aguda se relacionan con actividad de
la enfermedad
 Líquido sinovial siempre debe estudiarse (inflamatorio
con menos de 30,000 celulas/mm3 con predominio de
PMN y glucosa ligeramente disminuida.
Datos radiológicos
 Pinzamiento articular
simétrico
 Osteopenia
yuxtaarticular
 Erosiones
From Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. The 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism
Classification Criteria for Rheumatoid Arthritis.
Índices de actividad en la artritis reumatoide
American Rheumatism
Association
 Recuento de articulaciones
clínicamente activas (ausencia=0,
presencia=1)
 Temporomadubular
 Esternoclavicular
 Acromioclavicular
 Hombro
 Codo
 Muñeca
 Metacarpofalángicas (5)
 Interfalángicas
 IF proximales y distales (8)
 Cadera
 Rodilla
 Tobillo
 Tarso
 Metatarsofalángica (5)
 IF del primer ortejo o distales (4)
American College of
Rheumatology
 Clase I. Capacidad completa para
realizar todas las actividades de la
vida diaria
 Clase II. Capacidad para realizar
todas las actividades habituales,
con limitación
 Clase III. Capacidad para realizar el
cuidado personal, con limitación
para las actividades laborales y no
laborales
 Clase IV. Incapaz para realizar
todas las actividades del cuidado
personal.
Tratamiento
Objetivos del tratamiento
Sintomático
Tratamiento del dolor y la inflamación con
AINES y corticoesteroides
Curativo
Fármacos modificadores dela enfermedad
Guía clínica para el tratamiento farmacológico
(GUIPCAR 2001 de la Sociedad Española de
Reumatología)
1. Todos los pacientes deben ser tratados con FAME
2. Todo paciente debe ser tratado con agentes antiinflamatorios
esteroideos o no esteroideos y/o analgésicos a dosis óptimas
3. Tratamiento inicial sin FAME previo= metotrexate
4. Metotrexate contraindicado en el embarazo, alcoholismo, hepatitis B
o C y cirrosis, contraindicaciones relativas: insuficiencia renal, EPOC
e infección activa.
5. Cloroquina o sulfasalazina en el caso de afección de menos de 6
articulacones y sin erosiones
6. Evaluar la respuesta y monitorizar toxicidad y el fracaso terapéutico
en un plazo máximo de 3 meses y considerar cambio de tratamiento
Criterios de remisión clínica de la AR
(ACR)
 Rigidez matutina no mayor a 15 minutos
 Ausencia de fatiga
 No existe dolor articular
 Ausencia de dolor a la presión y al movimiento
 Ausencia de tumefacción articular y de las
vainas tendinosas
 VSG <30mm/hra (mujeres) o <20mm/hra
(hombres)
American College of Rheumatology recommendations for treatment of rheumatoid
arthritis.2 A, Early disease
Metotrexato
 Anifólico (inhibe enzima
dihidrofolato reductosa), induce
apoptosis de linfocitos T
activadosy disminuye la
producción de citocinas
porinflamatorias, aumenta
liberación de adenosina.
Metotrexato
1. Iniciar con 7.5 – 10 mg x
semana durante 4 semanas, si
persiste aumentar la dosis
progresivamente a
15mg/semana hasta máximo
25mg repartidos en varios días
a la semana.
2. Debe administrarse ácido fólico
5-10mg semanales 24-48hrs
después del metotrexate.
Metotrexato
Efectos secundarios
Toxicidad digestiva Estomatitis, dispepsia, dolor abdominal, diarrea,
náuseas, vómitos
Toxicicidad
hematológica
Macrocitosis, citopenias de severidad variable
Toxicidad hepática Hipertransaminasemia leve, estatosis, necrosis
focal, inflamación portal, fibrosis, cirrosis
Toxicidad pulmonar Neumonitis aguda o subaguda, hipersensibilidad,
fibrosis intersticial, edema no cardiogénico,
pleuritis, derrame pleural, nódulos
Infecciones Fúngicas,hepres zoster, P. jirovecii
Teratogenicidad Malformaciones congénitas, muerte fetal
Otros Rash, alopecia, nódulos, artralgias, cefalea,
vértigo
Antipalúdicos
 Cloroquina 250mg al día
 Son los FAME más seguros
 Efectos secundarios: molestias
gastrointestinales, erupciones cutáneas,
efectos neuromusculares, pérdida de visión por
depósito en la retina
 Realizar examen oftalmológico en mayores de
40 años cada 6-12 meses.
Ciclosporina A
 Dosis de 2.5mg/kg/día aumentar 0.5mg/kg
cada dos semanas hasta máximo 5mg/kg/día.
 Efectos secundarios: nefrotoxicidad,
hipertensión arterial
 Contraindicado en: neoplasia activa, HAS no
controlada, disfunción renal, infecciones o
inmunodeficiencias.
Sulfasalazina
 Dosis de 500mg – 1g cada 12hrs
 Reacciones adversas frecuentes: neurológicas,
gastrointestinales, hematológicas.
Terapias biológicas
 Infliximab (Remicade 100mg)
 Etanercept (Enbrel 25 y 50mg)
 Adalimumab (Humira 40mg)
 Anakinra (Kineret 100mg)
 Rituximab (Mab Thera 100 y 500mg)
 Abatacept (Orencia 250mg)
Infliximab
 Remicade 100mg
 Anticuerpo monoclonal vs TNF alfa
 3mg/kg en perfusión IV durante 2 horas, dosis
adicionales a las 2 y 6 semanas, luego cada 8
semanas.
Etanercept
 Enbrel 25 y 50mg
 Antagonista del TNF alfa.
 Dosis subcutánea 25mg 2 veces por semana (separar cada 72hrs)
Adalimumab
 Humira 40mg
 Anticuerpo monoclonal humano dirigido contra
el TNF alfa, dosis de 40mg en semanas alternas
dosis única, subcutánea
 Se expresa en células de ovario de hamster
chino que se une específicamente al TNF y
neutraliza función biológica al bloquear su
interacción con los receptores p55 y p75
Rituximab
 MabThera 100 y 500mg
 Anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano que se
une específicamente al antígeno transmembrana CD20.
 Dos perfusiones IV de 1000mg seguida de otra igual dos
semanas después, a una velocidad de 50mg/hr durante
los primeros 30 minutos luego aumenta máximo
400mg/hra.
 Se debe dar tratamiento con metilprednisolona 100mg IV
30 minutos antes para reducir frecuencia e intensidad de
reacciones agudas.
Leflunomida
 Derivado isoxazol, inhibidor selectivo y reversible de la
dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH)
 Bloquea el ciclo celular de los linfocitos T autoinmunes
activados, deteniendo la proliferación linfocitaria,
 Respeta otras líneas celulares
 Inhibe la tirosinquinasa en los linfocitos T activados, que se
ha relacionado con el bloqueo en la producción de
anticuerpos de la clase IgG.
Leflunomida
 Disminución de la expresión de moléculas de adhesión y de
las metaloproteasas de la matriz
 Bloqueo de la activación y expresión génica de factor
nuclear kappa B y supresión de citoquinas proinflamatorias
(factor de necrosis tumoral e interleuquinas 1 y 6)
 Inhibición de la migración de neutrófilos e interferencia de
la adhesión de leucocitos a células del endotelio vascular
 Inhibición de la 5-lipooxigenasa y ciclooxigenasa 2
Leflunomida
 Metabolismo hepático
 Vida media de 15 y 18 días
 Metabolito activo: A77 1726.
 Dosis inicial: 100 mg diarios durante 3 días consecutivos
seguidos de 20 mg/día
 Máxima acción en 3-6 meses
 Efecto evidente a las 4 semanas
 Efectos colaterales: náuseas, vómitos, dolor abdominal,
diarrea (18%), elevación de transaminasas reversible y
asintomática (10%), prurito y erupciones cutáneas (5%).
Leflunomida.
 2.2 – 19% elevación de transaminasas
 0.02% ameritaron hospitalización por
hepatotoxicidadaguda
 Si se combina con MTX la prevalencia es de 14-
35% en cuanto a elevación de transaminasas.
 Neumonitis inducida por leflunomida
Arthritis Res Ther. 2011; 13(Suppl 1): S3.
Reumatismo palindrómico
 El reumatismo palindrómico (RP) es una rara entidad
caracterizada por episodios recurrentes de mono u oligoartritis,
asociados a periartritis, sin fiebre, de curso autolimitado, que
no deja secuelas y responde rápidamente con anti-inflamatorios
no esteroidales (AINEs).
 Es bien conocido que un subgrupo de estos pacientes presenta
un cuadro severo caracterizado por afección poliarticular,
fiebre, curso prolongado y resistencia al tratamiento.
Criterios diagnósticos de reumatismo
palindrómico
 Historia de mínimo 6 meses de ataques súbitos, recurrentes de
mono u oligoartritis con o sin afección de partes blandas
 Observación de un ataque por el médico
 Tres o más articulaciones afectadas en diferentes ataques
 Ausencia de lesiones radiográficas
 Exclusión de las otras formas de artritis
Diagnósticos diferenciales de
reumatismo recurrente
 Artritis cristálicas (gota, pirofosfato cálcico, hidroxiapatita)
 Artritis reactivas
 Artritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal
 Enfermedad de Behçet
 Hiperlipemia tipo II
 Angioedema hereditario
 Sinovitis eosinófilica
 Hidrartrosis intermitente
 Sarcoidosis
 Fiebre mediterranea familiar
 Enfermedad de Whipple
 Policondritis recidivante
A. Duración de la enfermedad menor a 6 meses
B. Duración de la enfermedad de 6-24 meses
C. Duración de la enfermedad más de 24 meses
Tratamiento con biológicos en
pacientes embarazadas
Los anticuerpos monoclonales atraviesan
más fácilmente la membrana placentario
con concentraciones iguales o mayores a
las de la madre.
Tratamiento con biológicos en
pacientes embarazadas
 OTIS project no mostró anormalidades o malformaciones
entre embarazos expuestos y no expuestos
 Un estudio demostró asociación en uso de infliximab o
etanercept en primer trimestre con anomalia VACTER
(vertebral, anal, cardiaca, traqueal, esofágicas, renal)
Tratamiento con biológicos en
pacientes embarazadas
 La estructura molecular del agente biológico
determina la cantidad que atraviesa la barrera
transplacentaria.
 Los anticuerpos monoclonales deben ser
suspendidos antes de la semana 30.
 No hay suficiente experiencia con abatacept,
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Artritis reumatoide

  • 1. Artritis reumatoide INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL HGZ 2A “FRANCISCO DEL PASO Y TRONCOSO” MEDICINA INTERNA LAURA SOFIA GARCIA LEE R1MI
  • 2. Definición  Enfermedad inflamatoria crónica de etiología indeterminada que provoca una reacción inmune que incide sobre la sinovial articular que prolifera y destruye los tejidos cercanos a su alrededor.  Prevalencia 0.5% más frecuente en mujeres  Asociación a HLA DR4
  • 3. Clínica Predominio en articulaciones Incapacidad funcional grave que disminuye esperanza de vida
  • 4. Criterios para la clasificación de la artritis reumatoide de la American College of Rheumathology 1. Rigidez matutina durante al menos una hora al menos 6 semanas 2. Tumefacción de 3 o más articulaciones simultáneamente durante al menos 6 semanas 3. Tumefacción del carpo, articulaciones metacarpofalángicas o interfalángicas proximales durante 6 o más semanas 4. Tumefacción artiucular simétrica 5. Cambios radiológicos típicos en manos, deben incluir erosinoes o descalcificaciones inequívocas 6. Nódulos reumatoideos 7. Factor reumatoidesérico Dx: 4 o más criterios
  • 5. From Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. The 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism Classification Criteria for Rheumatoid Arthritis.
  • 6.
  • 7.
  • 8. Manifestaciones extra articulares  Nódulos reumatoideos (20%)  Anemia multifactorial  Trombocitosis  Eosinofilia  Ganglios palpables en axilas, ingles y epitróclea  Incidencia de linfomas  Asociación asíndrome de Sjögren  Síndrome de Felty (AR + esplenomegalia + leucopenia)  Elevación de transaminasas  Enfermedad intersticial pulmonar (25%)  Derrame pleural y nódulos pulmonares
  • 9. Manifestaciones extra articulares  Afección pericárdica, miocardits  Queratoconjuntivitis seca (30%)  Epiescleritis y escleritis  Compresión de nervios periférico(túnel del carpo y del cubital)  Luxación atlantoaccoidea causa síndrome de compresión medular  Amiloidosis  Vasculitis de pequeños vasos
  • 10.
  • 11. Datos de laboratorio  Factor reumatoide presente en el 75% - 80%de los pacientes  Títulos altos se correlaciona con artritis destructiva y con enfermedad extraarticular.  Anticuerpos antipéptidos citrulinados cíclicos en el 75% con especificidad del 95%-100%  Reactantes de fase aguda se relacionan con actividad de la enfermedad  Líquido sinovial siempre debe estudiarse (inflamatorio con menos de 30,000 celulas/mm3 con predominio de PMN y glucosa ligeramente disminuida.
  • 12. Datos radiológicos  Pinzamiento articular simétrico  Osteopenia yuxtaarticular  Erosiones
  • 13.
  • 14. From Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. The 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism Classification Criteria for Rheumatoid Arthritis.
  • 15. Índices de actividad en la artritis reumatoide American Rheumatism Association  Recuento de articulaciones clínicamente activas (ausencia=0, presencia=1)  Temporomadubular  Esternoclavicular  Acromioclavicular  Hombro  Codo  Muñeca  Metacarpofalángicas (5)  Interfalángicas  IF proximales y distales (8)  Cadera  Rodilla  Tobillo  Tarso  Metatarsofalángica (5)  IF del primer ortejo o distales (4) American College of Rheumatology  Clase I. Capacidad completa para realizar todas las actividades de la vida diaria  Clase II. Capacidad para realizar todas las actividades habituales, con limitación  Clase III. Capacidad para realizar el cuidado personal, con limitación para las actividades laborales y no laborales  Clase IV. Incapaz para realizar todas las actividades del cuidado personal.
  • 16.
  • 18. Objetivos del tratamiento Sintomático Tratamiento del dolor y la inflamación con AINES y corticoesteroides Curativo Fármacos modificadores dela enfermedad
  • 19.
  • 20.
  • 21. Guía clínica para el tratamiento farmacológico (GUIPCAR 2001 de la Sociedad Española de Reumatología) 1. Todos los pacientes deben ser tratados con FAME 2. Todo paciente debe ser tratado con agentes antiinflamatorios esteroideos o no esteroideos y/o analgésicos a dosis óptimas 3. Tratamiento inicial sin FAME previo= metotrexate 4. Metotrexate contraindicado en el embarazo, alcoholismo, hepatitis B o C y cirrosis, contraindicaciones relativas: insuficiencia renal, EPOC e infección activa. 5. Cloroquina o sulfasalazina en el caso de afección de menos de 6 articulacones y sin erosiones 6. Evaluar la respuesta y monitorizar toxicidad y el fracaso terapéutico en un plazo máximo de 3 meses y considerar cambio de tratamiento
  • 22.
  • 23. Criterios de remisión clínica de la AR (ACR)  Rigidez matutina no mayor a 15 minutos  Ausencia de fatiga  No existe dolor articular  Ausencia de dolor a la presión y al movimiento  Ausencia de tumefacción articular y de las vainas tendinosas  VSG <30mm/hra (mujeres) o <20mm/hra (hombres)
  • 24.
  • 25.
  • 26. American College of Rheumatology recommendations for treatment of rheumatoid arthritis.2 A, Early disease
  • 27.
  • 28. Metotrexato  Anifólico (inhibe enzima dihidrofolato reductosa), induce apoptosis de linfocitos T activadosy disminuye la producción de citocinas porinflamatorias, aumenta liberación de adenosina.
  • 29. Metotrexato 1. Iniciar con 7.5 – 10 mg x semana durante 4 semanas, si persiste aumentar la dosis progresivamente a 15mg/semana hasta máximo 25mg repartidos en varios días a la semana. 2. Debe administrarse ácido fólico 5-10mg semanales 24-48hrs después del metotrexate.
  • 30. Metotrexato Efectos secundarios Toxicidad digestiva Estomatitis, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos Toxicicidad hematológica Macrocitosis, citopenias de severidad variable Toxicidad hepática Hipertransaminasemia leve, estatosis, necrosis focal, inflamación portal, fibrosis, cirrosis Toxicidad pulmonar Neumonitis aguda o subaguda, hipersensibilidad, fibrosis intersticial, edema no cardiogénico, pleuritis, derrame pleural, nódulos Infecciones Fúngicas,hepres zoster, P. jirovecii Teratogenicidad Malformaciones congénitas, muerte fetal Otros Rash, alopecia, nódulos, artralgias, cefalea, vértigo
  • 31. Antipalúdicos  Cloroquina 250mg al día  Son los FAME más seguros  Efectos secundarios: molestias gastrointestinales, erupciones cutáneas, efectos neuromusculares, pérdida de visión por depósito en la retina  Realizar examen oftalmológico en mayores de 40 años cada 6-12 meses.
  • 32. Ciclosporina A  Dosis de 2.5mg/kg/día aumentar 0.5mg/kg cada dos semanas hasta máximo 5mg/kg/día.  Efectos secundarios: nefrotoxicidad, hipertensión arterial  Contraindicado en: neoplasia activa, HAS no controlada, disfunción renal, infecciones o inmunodeficiencias.
  • 33. Sulfasalazina  Dosis de 500mg – 1g cada 12hrs  Reacciones adversas frecuentes: neurológicas, gastrointestinales, hematológicas.
  • 34. Terapias biológicas  Infliximab (Remicade 100mg)  Etanercept (Enbrel 25 y 50mg)  Adalimumab (Humira 40mg)  Anakinra (Kineret 100mg)  Rituximab (Mab Thera 100 y 500mg)  Abatacept (Orencia 250mg)
  • 35. Infliximab  Remicade 100mg  Anticuerpo monoclonal vs TNF alfa  3mg/kg en perfusión IV durante 2 horas, dosis adicionales a las 2 y 6 semanas, luego cada 8 semanas.
  • 36. Etanercept  Enbrel 25 y 50mg  Antagonista del TNF alfa.  Dosis subcutánea 25mg 2 veces por semana (separar cada 72hrs)
  • 37. Adalimumab  Humira 40mg  Anticuerpo monoclonal humano dirigido contra el TNF alfa, dosis de 40mg en semanas alternas dosis única, subcutánea  Se expresa en células de ovario de hamster chino que se une específicamente al TNF y neutraliza función biológica al bloquear su interacción con los receptores p55 y p75
  • 38. Rituximab  MabThera 100 y 500mg  Anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano que se une específicamente al antígeno transmembrana CD20.  Dos perfusiones IV de 1000mg seguida de otra igual dos semanas después, a una velocidad de 50mg/hr durante los primeros 30 minutos luego aumenta máximo 400mg/hra.  Se debe dar tratamiento con metilprednisolona 100mg IV 30 minutos antes para reducir frecuencia e intensidad de reacciones agudas.
  • 39. Leflunomida  Derivado isoxazol, inhibidor selectivo y reversible de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH)  Bloquea el ciclo celular de los linfocitos T autoinmunes activados, deteniendo la proliferación linfocitaria,  Respeta otras líneas celulares  Inhibe la tirosinquinasa en los linfocitos T activados, que se ha relacionado con el bloqueo en la producción de anticuerpos de la clase IgG.
  • 40. Leflunomida  Disminución de la expresión de moléculas de adhesión y de las metaloproteasas de la matriz  Bloqueo de la activación y expresión génica de factor nuclear kappa B y supresión de citoquinas proinflamatorias (factor de necrosis tumoral e interleuquinas 1 y 6)  Inhibición de la migración de neutrófilos e interferencia de la adhesión de leucocitos a células del endotelio vascular  Inhibición de la 5-lipooxigenasa y ciclooxigenasa 2
  • 41.
  • 42. Leflunomida  Metabolismo hepático  Vida media de 15 y 18 días  Metabolito activo: A77 1726.  Dosis inicial: 100 mg diarios durante 3 días consecutivos seguidos de 20 mg/día  Máxima acción en 3-6 meses  Efecto evidente a las 4 semanas  Efectos colaterales: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea (18%), elevación de transaminasas reversible y asintomática (10%), prurito y erupciones cutáneas (5%).
  • 43. Leflunomida.  2.2 – 19% elevación de transaminasas  0.02% ameritaron hospitalización por hepatotoxicidadaguda  Si se combina con MTX la prevalencia es de 14- 35% en cuanto a elevación de transaminasas.  Neumonitis inducida por leflunomida
  • 44. Arthritis Res Ther. 2011; 13(Suppl 1): S3.
  • 45.
  • 46. Reumatismo palindrómico  El reumatismo palindrómico (RP) es una rara entidad caracterizada por episodios recurrentes de mono u oligoartritis, asociados a periartritis, sin fiebre, de curso autolimitado, que no deja secuelas y responde rápidamente con anti-inflamatorios no esteroidales (AINEs).  Es bien conocido que un subgrupo de estos pacientes presenta un cuadro severo caracterizado por afección poliarticular, fiebre, curso prolongado y resistencia al tratamiento.
  • 47. Criterios diagnósticos de reumatismo palindrómico  Historia de mínimo 6 meses de ataques súbitos, recurrentes de mono u oligoartritis con o sin afección de partes blandas  Observación de un ataque por el médico  Tres o más articulaciones afectadas en diferentes ataques  Ausencia de lesiones radiográficas  Exclusión de las otras formas de artritis
  • 48. Diagnósticos diferenciales de reumatismo recurrente  Artritis cristálicas (gota, pirofosfato cálcico, hidroxiapatita)  Artritis reactivas  Artritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal  Enfermedad de Behçet  Hiperlipemia tipo II  Angioedema hereditario  Sinovitis eosinófilica  Hidrartrosis intermitente  Sarcoidosis  Fiebre mediterranea familiar  Enfermedad de Whipple  Policondritis recidivante
  • 49.
  • 50. A. Duración de la enfermedad menor a 6 meses
  • 51. B. Duración de la enfermedad de 6-24 meses
  • 52. C. Duración de la enfermedad más de 24 meses
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 56. Tratamiento con biológicos en pacientes embarazadas Los anticuerpos monoclonales atraviesan más fácilmente la membrana placentario con concentraciones iguales o mayores a las de la madre.
  • 57. Tratamiento con biológicos en pacientes embarazadas  OTIS project no mostró anormalidades o malformaciones entre embarazos expuestos y no expuestos  Un estudio demostró asociación en uso de infliximab o etanercept en primer trimestre con anomalia VACTER (vertebral, anal, cardiaca, traqueal, esofágicas, renal)
  • 58. Tratamiento con biológicos en pacientes embarazadas  La estructura molecular del agente biológico determina la cantidad que atraviesa la barrera transplacentaria.  Los anticuerpos monoclonales deben ser suspendidos antes de la semana 30.  No hay suficiente experiencia con abatacept, tocilizumab ni anakinra por lo que deben ser suspendidos antes del embarazo.