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Acromegalia

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Etiologia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento, resumen de acromegalia

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Acromegalia

  1. 1. Acromegalia
  2. 2. Síndrome caracterizado por la secreción excesiva de hormona del crecimiento, casi siempre secundario a un adenoma hipofisario.
  3. 3. Etiología
  4. 4. Fisiopatología
  5. 5. Manifestaciones Clínicas Hiperhidrosis Voz profunda y ronca Turgencia de los tejidos blandos
  6. 6. Miocardiopatías con arritmias, HVI, disminución de función diastólica, HTA - Visceromegalia generalizada: cardiomegalia, macroglosia y bocio. - Acantosis pigmentaria - Fatiga de músculos proximales Otras Manifestaciones Clínicas > 60% 25% Obstrucción de vías respiratorias superiores con apnea del sueño Desarrolla diabetes y muchos no toleran la carga de glucosa Artropatías Síndrome del túnel carpiano Pólipos/ cancer de colon Cefalea, hemianopsia bitemporal
  7. 7. Diagnóstico TC/RM/RX •Engrosamiento de la corteza, agrandamiento de los senos frontales y aumento de tamaño y erosión de la silla turca. •Tumor/Ectopia Concentraciones plasmáticas elevadas de GHRH
  8. 8. Diagnóstico Concentraciones del factor de crecimiento semejante a la insulina-1 (IGF-1) • Aumenta de 3 -10 veces los valores normales. • Demuestra la ineficacia de la supresión de la GH a < 0.4 ug/L en término de 1 a 2 h de una carga de glucosa oral (75 g).
  9. 9. Tratamiento Octreótido Lanréotido Pegvisomant Antagonista de la dopamina Bromocriptina, Cabergolina Controlar la hipersecreción de GH y IGF-1, anular o frenar la proliferación tumoral, aplacar cuadros patológicos coexistentes, restablecer, las tasas de mortalidad a lo normal y conservar la función hipofisaria. Se intenta:
  10. 10. Resumen

Etiologia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento, resumen de acromegalia

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