La poliomielitis es una enfermedad infecciosa causada por el poliovirus que invade el sistema nervioso y puede causar parálisis. Se transmite de persona a persona a través del tracto intestinal. Aunque no tiene cura, es prevenible mediante la vacunación. Los síntomas van desde leves hasta parálisis irreversible, especialmente en niños menores de 5 años. A pesar de los esfuerzos mundiales, aún existe en algunos países pobres.
2. • Una enfermedad muy contagiosa
• Invade el sistema nervioso
• causa parálisis en cuestión de horas.
• Se transmite de persona a persona
• vía fecal-oral
• Agua o los alimentos contaminados con menos frecuencia
• multiplica en el intestino.
• La poliomielitis no tiene cura, pero es prevenible por
medio de la inmunización.
3. • Poliovirus
• ARN del género de los enterovirus
• Virus sin cubierta
• familia Picornaviridae
• Invadir el sistema nervioso central (destruir las neuronas motoras).
• El único reservorio es el ser Humano.
• 3 presentaciones
+/- 95% son subclínicos o asintomáticos
Catarrales (No SNC)
Paralíticas( 1/1000 lactantes y 1/100 adolescentes)
4. •3 cepas de poliovirus salvaje
Tipo 1
Tipo 2: Se erradicó en 1999
Tipo 3 : Parálisis
• 2012 reporte de casos en nigeria
5.
6.
7. • Menores de 5 años.
• 1/ 200 infecciones
produce
Parálisis irreversible
(generalmente de las
piernas)
5% a 10% fallecen por
parálisis de los músculos
respiratorios.
• En 2014,Afganistán,
Nigeria y el
Pakistán.(endémico)
8. •Las malas condiciones sanitarias
y el hacinamiento han permitido
la transmisión continuada de
poliovirus en ciertos países pobres
de África y Asia, a pesar de los
esfuerzos globales masivos para
erradicar la polio.
9.
10. • El virus causante de la polio vive en
• Saliva
• Mucosidad
• Heces de las personas infectadas.
• Sobrevive durante bastantes minutos en
• Pañuelos
• Manos
• Algunas superficies.
Siempre que el virus esté dentro del
cuerpo, el niño infectado será una
fuente de contagio de poliomielitis para
el resto de personas cercanas a él.
14. Poliovirus
Entra en
el
célula
Replica
en las
cells M
Mucosa
/
intestino
delgado
Ganglios
linfáticos
regionalesViremia
primaria
al 2-3
día
S. Retículo-
endotelial
Depósitos
de grasa
parda
Musculo
Esquelético
15. Entra por la boca
y pasa así al tubo
digestivo.
Amígdalas o la
pared del
intestino
**Diarrea o
vómitos **
Torrente
sanguíneo
Comienza a
multiplicarse
dentro de células
a las que infecta.
**S.N.C
Meninges
-Meningitis
Aséptica
Daños Colaterales
Neuronas
Motoras/
Bulbo raquídeo
Musculo
esquelético
Parálisis y flácidos
Con el tiempo
Atrofia
16. •El poliovirus de tipo salvaje no se
replica en SNC.
•Esto explica la seguridad de la
vacuna viva atenuada.
17.
18. • Cambios inflamatorios en el sistema reticuloendotelial.
Edema inflamatorio
Infiltración linfocítica dispersa
Folículos linfocíticos hiperplásicos.
• Los lactantes adquieren inmunidad por vía transplacentaria,
Desaparece +/- 4-6 primeros meses de vida.
19.
20. • Los síntomas iniciales son
o Fiebre
o Cansancio
o Cefalea
o Vómitos
o Rigidez del cuello
o Dolores en los miembros
1/200 infecciones produce una parálisis irreversible
! La poliomielitis no se produce alteraciones sensitivas.
21. • Periodo de incubación es de 8- 12 días.
• Intervalo de 5- 35 días
• Poliovirus salvaje puede ser:
• Afección asintomática (90 - 95 %)
• Poliomielitis abortiva
• Poliomielitis no paralítica
• Poliomielitis paralítica
• La parálisis aparece de 3 a8 día después del inició de
los síntomas
22.
23. •7 y 14 días después de entrar en contacto
con el poliovirus
•Cuadro clínico inespecífico 5% :
•Dura de 3 días a 1 semana.
•Malestar general
•Cansancio
•Fiebre
•Faringitis
•Vómitos (irregular)
•Diarrea
•Anorexia
•Cefalea
•Dolor abdominal
•Enfermedad Corta
•Recuperación completa
•No produce secuelas o signos
neurologicos
Polio
subclínica
o abortiva
24.
25. •Asintomático
•Síntomas leves
•El 90% de los
infectados por
poliovirus estarían
en esta situación o
tendrían una polio
subclínica.
Polio
asintomática
26. •5%
•Invasión del sistema central
•Días antes un cuadro de polio subclínica.
•2 períodos:
•1RO.(enfermedad Menor)
•Picos febriles de hasta 39ºC
•Cefalea Intensa
•Nauseas
•Vomito
•Los reflejos son normales
•2DO. (enfermedad Mayor)
•Rigidez de nuca notable
•Afectación del sistema nervioso autónomo
•Taquicardia
•Sudor frío
•Diarrea
•cambios de los reflejos superficiales (perdida)
•Reflejos tendinosos profundos ocurren 8-24 horas
después de la disminución de los superficiales
•Parálisis inminente de las extremidades
Polio no
paralítica o
preparalítica
27.
28. •1/ 200 niño infectados
•Infecta el sistema
nervioso central
•Daño permanente.
•Neuronas motoras
•Inervar los músculos
•MMII
•Con el tiempo la pierna
del niño se deforma, deja
de crecer, y caminar se
vuelve muy difícil.
Polio
paralítica
29. •Causa 3 síndromes clínicamente reconocibles:
•Poliomielitis paralítica espinal:
•Puede ser la segunda fase de una enfermedad
bifásica
•Primera fase corresponde a la poliomielitis
abortiva.
•Paciente se recupera y se siente mejor durante
2- 5 días
•*aparecen cefalea intensa, fiebre y
exacerbación de los síntomas sistémicos previos
•Dolor muscular intenso (+/- 1 semana)
•1-2 día aparece paralisis o paresia flacida
asimétrica (MMII- MMSS)
•Debilidad músculos del cuello, abdomen y
diafragma
•Sensibilidad se conserva
Polio
paralítica
30. • Poliomielitis bulbar
• Aparecer como una entidad clínica aislada
• Sin afectación aparente de la médula espinal
• Disfunción de los nervios craneales y los centros
bulbares.
• Dificultad respiratoria
• Parálisis de los músculos extraoculares, faciales y
masticatorios
• 1) tono nasal de la voz o el llanto
• (se aprecia sobre todo al pronunciar palabras
con consonantes fuertes, como «carta» o «corre»)
• 2) Incapacidad para deglutir
• 3) Acumulación de las secreciones faríngeas
• Respiraciones irregulares
• Interrumpidas
• Impresión falsa de paresia intercostal o
diafragmática
• 4) Ausencia de tos efectiva
• 5) Regurgitación nasal de saliva y líquidos
• Parálisis del paladar
• Imposibilidad de separar la orofaringe de la
nasofaringe durante la deglución
Polio
paralítica
31. •Poliomielitis bulbar
•6) Desviación del paladar, la úvula o la
lengua
•7) Afectación de los centros vitales en el
bulbo
•Irregularidad de la frecuencia, la
profundidad y el ritmo de la respiración
•Alteraciones cardiovasculares
•Hipertensión
•Arritmias cardíacas
•8) Parálisis de una o ambas cuerdas
vocales,
•Afonía
•Asfixia
•9) Angulación aguda entre el mentón y la
laringe, causada por debilidad de los
músculos hioideos (el hueso hioides se
desplaza hacia atrás y estrecha la
embocadura hipofaríngea).
Polio
paralítica
32. • Polioencefalitis.
• Infrecuente
• Afectan gravemente los centros superiores
del encéfalo.
• Convulsiones
• Coma
• Parálisis espástica con hiperreflexia
• Irritabilidad
• Desorientación
• Somnolencia
• Temblor grosero
• Parálisis de nervios periféricos o craneales
• HIPOXIA – HIPERCAPNIA
• Encefalitis
• Diagnóstico vírológico específico
• Parálisis flácida.
Polio
paralítica
33.
34. • La poliomielitis paralítica
• Insuficiencia ventilatoria
• Factores - insuficiencia ventilatoria con hipoxia e
hipercapnia
• Aparecer con rapidez
• La poliomielitis espinal pura con I.R.
• Tensión
• Debilidad
• Parálisis de los músculos respiratorios
• Diafragma
• M. intercostales
• sin afectación de los nervios craneales
• La poliomielitis bulbar pura
• Parálisis de los núcleos motores de los nervios craneales
• Nervios craneales IX, X y XII
• Parálisis de la faringe, la lengua y la laringe
• Obstrucción de la vía respiratoria
35. • La poliomielitis paralítica
• La poliomielitis bulboespinal con IR
• Músculos respiratorios
• Parálisis bulbar simultánea
• Ansiedad
• Incapacidad para hablar sin pausas frecuentes
• Aumento de la frecuencia respiratoria
• Movimiento de las alas nasales
• Músculos accesorios de la respiración
• Imposibilidad de toser o inspirar con profundidad
• Movimientos abdominales paradójicos
• Inmovilidad diafragmática
• Espasmo o paresia de uno o ambos hemidiafragmas
• Inmovilidad relativa de los espacios intercostales
36. • Los síntomas y signos clínicos son poco específicos
• Etapa subclínica de la infección
• Dato más importante para sospechar
• Si un niño está bien vacunado contra la poliomielitis, el riesgo
de contraerla es nulo y nunca tiene por qué ser una
posibilidad diagnóstica.
• Anamnesis, antecedentes, inmunización y examen Físico
• Rigidez de nuca (IMPORTANTE) (MENINGITIS)
• Cuadro hemático sirve poco
• Datos de cualquier infección vírica
• Estudio de anticuerpos contra poliovirus**
• No Vacunados.
37. • Parálisis flácida aguda
• Estudios de conducción nerviosa y electromiogramas
• Biopsias musculares
• Virus del Nilo occidental
• Síndrome de Guillain-Barré:
• Parálisis suele simétrica
• Alteraciones sensitivas
• Signos piramidales
• LCR concentración elevada de proteinas
38. • Mielitis transversa:
• Progresa con rapidez (Horas o días)
• Parálisis simétrica aguda MMII
• Anestesia simultánea
• Percepción sensitiva disminuida.
• Disfunción vesical
• LCR Normal
39. • Parálisis traumática.
• Ocurre desde pocas horas hasta unos días después del
suceso traumático
• Asimétrica
• Agudo
• Afecta sólo a un miembro
• Disminución o ausencia del tono muscular y los reflejos
tendinosos profundos
• Dolor en el glúteo
• LCR es normal
• Seudoparálisis de parrot
• No se presentan con rigidez de nucaespinal o pleocitosis
• Traumatismo no reconocido
• Osteomielitis aguda
• Fiebre reumática aguda
• Escorbuto
• Sífilis congénita
40. • Prevención
• No existe un tratamiento efectivo
• Polio subclínica
• Tratamiento sintomático
• Tratamiento para evitar la progresión de la enfermedad
• Prevenir las deformidades esqueléticas
• Preparar al niño y la familia (tto prolongado/ incapacidad permanente)
• Enfermedad sin curación
• Consecuencias inevitables e irreversibles
41. • Los pacientes con formas de poliomielitis no paralíticas
o paralíticas leves pueden tratarse en su domicilio.
• Poliomielitis abortiva
• Analgésicos
• Sedantes
• Dieta apetitosa
• Reposo en cama
• Evitar el ejercicio durante las 2 semanas siguientes
• 2 meses más tarde
• Exploraciones neurológica y musculoesquelética
cuidadosas para detectar cualquier afectación menor.
42.
43. • Poliomielitis no paralítica
• Similar al de la forma abortiva
• Alivio de las molestias causadas por tensión y espasmo
de los músculos del cuello, el tronco y las extremidades.
• Los analgésicos + compresas calientes durante 15-30
minutos cada 2- 4 horas.
• Colchón firme
• Usar una férula
• Mantener los pies en ángulo recto con las piernas
• Exploraciones exhaustivas 2 meses después de la
recuperación aparente
44.
45. • Poliomielitis paralítica
• Requiere hospitalización
• Reposo físico completo
• Entorno tranquilo durante las 2-3 primeras semanas
• Alineación corporal
• Evita la deformidad esquelética excesiva.
• Posición neutra
• Pies en ángulo recto respecto a las piernas
• Rodillas ligeramente flexionadas
• Pelvis y la columna rectas
• Cambiar cada 3-6 horas
• Compresas calientes húmedas
• Opiáceos y sedantes si no existe afectación de la respiración
46. • Poliomielitis bulbar pura
• Mantener la vía respiratoria
• Evitar bronco aspiración
• Posición lateral o en semiprono
• Vigilancia es- trecha para detectar posibles signos de
insuficiencia respiratoria
• Presión arterial
• Al menos dos veces al día
• Encefalopatía hipertensiva
• Pueden requerir traqueostomía
• Parálisis de las cuerdas vocales
• Constricción de la hipofaringe
• Con frecuencia se precisa la ventilación mecánica.
47. • Durante la fase aguda o de convalecencia
• Dilatación gástrica aguda brusca
• Aumenta la dificultad respiratoria
• Melenas
• Graves
• Requerir transfusión
• Erosiones intestinales superficiales
• Hipertensión leve (aguda)
• Lesiones de los centros vasorreguladores en el bulbo
• Hipoventilación
48.
49. • En las fases avanzadas
• Inmovilización
• Hipertensión + hipercalcemia
• Visión borrosa
• Cefalea
• Signos premonitorios de convulsiones francas
• Nefrocalcinosis
• Lesiones vasculares.
• Edema agudo de pulmón
• Hipertensión arterial
• Hipercalcemia
• Descalcificación esquelética inicia poco después de la
inmovilización
• Hipercalciuria
• Cálculos Renales
• Infección de la orina
• **ingesta abundante de líquidos.***
50.
51. • La evolución de la enfermedad
• Grado y la intensidad de la afectación del SNC.
• Poliomielitis bulbar grave
• Mortalidad 60%
• Poliomielitis bulbar menos grave y/o la poliomielitis espinal
• Mortalidad +/- 5 y el 10%
• Causa diferente al poliovirus
• La parálisis máxima ocurre 2-3 días después del comienzo de
la fase paralítica de la enfermedad.
• La fase de recuperación suele durar alrededor de 6 meses.
52.
53. • 30-40 años después
• 30-40%
• poliomielitis paralítica en la infancia
• Dolor muscular
• Exacerbación de la debilidad existente
• Desarrollar paresia o parálisis nuevas.
• cepas salvajes de poliovirus.
• Afectación residual permanente
• Después de la recuperación
• Sexo femenino.
54.
55. • Vacuna (v.o)
• 2 meses
• 4 meses
• 6 meses
• 1 año (Primer refuerzo)
• 5 años (segundo refuerzo)
• Vía de transmisión de cualquier enterovirus
• Contacto ano-mano-boca
• El virus se elimina principalmente por las heces o saliva
• Mantener unas medidas correctas de higiene
• Lavado frecuente de las manos
• Control de los desechos
• Evitar el abono orgánico humano en los cultivos
57. • A partir de los 2 meses de vida (forma parte del
calendario de vacuna sistemáticas).
• En niños de 4-17 años
• 2 dosis, separadas 4-8 semanas
• 3RA dosis 6-12 meses después.
• Mayores de 18 años (no se administra de forma rutinaria a partir de esta
edad).
58. • Niños con inmunodeficiencia congénita o
adquirida
• VIH
• CA.
• Embarazo.
A los pocos días de la infección el virus deja de multiplicarse en nuestro organismo y más tarde se eliminará completamente, tanto si ha producido daño cerebral como si no.
Entre las demás neuronas afectadas se incluyen las de los núcleos del techo y el vermis del cere- belo, la sustancia negra y, en ocasiones, el núcleo rojo de la protuberan- cia; es posible la afectación variable de los núcleos talámicos, hipotalá- micos y palidales, y de la corteza motora.
Es probable que la inmunidad activa consecutiva a la infección natural dure toda la vida, aunque sólo protege contra el serotipo causante de la infección original; es posible que se produzcan infecciones por otros serotipos. Los anticuerpos neutralizantes frente a los poliovirus aparecen varios días después de la exposición, como resultado de la replicación del virus en las células M del tracto intestinal y los tejidos linfáticos profundos.
Esta producción temprana de anticuerpos IgG circulantes protege contra la invasión del SNC. La inmunidad local (mucosa), conferida sobre todo por la IgA secretora proporciona una defensa considerable contra la reinfección subsiguiente del tracto gastrointestinal.
que la cabeza suele seguir el movimiento del tronco, en la poliomielitis con frecuencia cae hacia atrás sin fuerza, aunque no se debe a una verdadera parálisis de los flexores del cuello.
. Los reflejos superficiales, cremastéricos y abdominales, y los de los músculos espinales y glúteos, suelen ser los primeros en disminuir.
se produce parálisis cuando se destruye más del 50% de las neuronas encargadas de la inervación de los músculos.
Una vez que la temperatura se normaliza, en la mayoría de los pacientes la progresión de las manifestaciones paralíticas se detiene.
A pesar de la debilidad de los músculos respiratorios el paciente puede responder con un esfuerzo respiratorio tan intenso (asociado con ansiedad y miedo) que puede inducir hiperventilación al comienzo, lo que resulta en alcalosis respiratoria.
A pesar de la debilidad de los músculos respiratorios el paciente puede responder con un esfuerzo respiratorio tan intenso (asociado con ansiedad y miedo) que puede inducir hiperventilación al comienzo, lo que resulta en alcalosis respiratoria.
Niño no vacunado, o vacunado de forma incompleta con una enfermedad paralítica
La combinación de fiebre, cefalea, dolor de cuello y espalda, parálisis flácida asimétrica sin pérdida sensitiva y pleocitosis no se suele encontrar en ninguna otra enfermedad.