SlideShare a Scribd company logo
1 of 52
T UBERCULOSIS
    M YCOBACTERIUM TUBERCULOSIS .

   Bacilo rectos y delgado.
   Bacilos aerobios.
   No forman esporas.
   Bacilos acido-alcohol-resistentes.
   Producen ureasa.
   Producen catalasa
   Transmisión por aerosoles
   Establecimiento y proliferación en alveolos.
C UADRO           CLÍNICO .


   Fiebre, cansancio, inapetencia, perdida de peso,
    depresión, sudoración nocturna, disnea ( en
    casos avanzados), tos con expectoración
    purulenta.
   Lípidos: el péptido muramil forma granulomas y
    los fosfolípidos inducen a necrosis caseosa.
   Proteínas: Contienen proteínas que inducen la
    reacción de la tuberculina.
   Polisacáridos: pueden inducir hipersensibilidades
    de tipo inmediato y sirven como antígeno.
PATOLOGÍA .

   La producción y el desarrollo de las lesiones
    están    determinados      por:   numero     de
    micobacterias, resistencia y la sensibilidad del
    huésped.

   Tipos:    pulmonar,     intestinal,   sistémica,
    neurológica.

   VIH-Tubercolosis.
TUBERCULOSIS: BCG

Tipo: Suspensión de Bacilos tuberculosos Bovinos.
Posología: 2 dosis (un mes - 6 + años). La tercera
dosis (16+ años) fue suspendida del esquema oficial
pero debería ser considerada en personal de salud.
Ef Adversos: Adenitis, nódulos supurativos locales.
Contraindicaciones absolutas:    medicación     con
Corticoides o inmunosupresores
Relativas: neonato < 2000 Gr., prematuro o con
reacción generalizada de piel.
H EPATITIS B

   Enfermedad sistémica que afecta primariamente al
    hígado, inflamándolo y da lugar a una enfermedad
    clínica caracterizada por fiebre , síntomas
    gastrointestinales como nauseas y vomito, e ictericia.
    En el hígado se observan lesiones histopatológicas
    idénticas durante la enfermedad aguda. En su forma
    crónica puede producir carcinoma hepatocelular .
   VHB es un Hepadnavirus.
   El nucleo posee su propia especificidad antigenica,
    llamada HBcAg. El antigeno de superficie es HBsAg.
    Existe un tercer antigeno llamado HBeAg.
T RANSMISIÓN :

   Transfusiones de sangre (infrecuente actualmente)
   Contacto directo con sangre de portadores.
   Contacto sexual con una persona infectada.
   Tatuajes o acupuntura con agujas o instrumentos que
    no estén limpios
   Agujas compartidas al consumir drogas
   Compartir elementos personales (como cepillo de
    dientes, máquinas de afeitar y corta uñas) con una
    persona infectada
I NMUNIZACIÓN .

   proteínas recombinantes, eficacia >
    90%
   3 dosis. 0- 1- 6
   Reacciones: leves reacciones locales
   Dosis de refuerzo: Actualmente no se
    recomienda.
   RN de madres Hbs Ag+, adolescentes,
    personal de salud o en riesgo, o
    antecedentes de ETS
D IFTERIA
C ORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
          • Infección de garganta: seudomembrana o
            cubierta de color gris a negro, dura y fibrosa.
          • Inicialmente puede infectar piel y producir
            lesiones cutáneas



          • La infección hace que las bacterias produzcan
            toxinas que se pueden diseminar a través del
            torrente sanguíneo a otros órganos como
            corazón, causando daños significativo.



          • Factores de riesgo:
            • El hacinamiento
            • Higiene deficiente
            • Falta de vacunación
S ÍNTOMAS


 Coloración
azulada de la        Fiebre             Ronquera
     piel


  Secreción                              Dolor al
nasal acuosa y       Babeo            deglutir, dolor
 con sangre                            de garganta



 Escalofríos     Tos similar a la     Lesiones en la
                 crup (perruna)            piel
INMUNIZACIÓN

   Vacuna DPT              Dolores en el cuerpo
   Niños 11-12 años        Escalofríos
   Adultos 19-64 años      Fiebre
   Cada 10 años.           Sarpullido
                            Dolores de cabeza
                            Nauseas, vómito y diarrea
                            Enrrojecimiento y dolor en
                             la zona de la inyección
PAROTIDITIS ( PAPERAS )
   Enfermedad viral que hace que la glándula parótida
    se inflame.
   En casos graves, puede afectar otros órganos e
    incluso producir orquiditis. Son mas comunes en
    niños de 2 a 12 años que no se han vacunado, pero
    esta enfermedad puede contraerse a cualquier edad.
   Síntomas: Dolor facial, Fiebre, Escalofrío, Falta de
    apetito, Dolor de cabeza, Dolor de garganta,
    inflamación de las sienes o mandíbula
T ÉTANOS   &   R OTAVIRUS
Enfermedad                                      Tétanos
                                            Clostridium tetani
              [Bacilo anaerobio obligado, Gram +, móvil], se encuentra en metales oxidados
Agente Causal
                 y dendritas (heces fecales animales, sedimentos y suelo), su toxina, la
              exotoxina tetanospasmina se disemina al SNC provocando afecciones graves.
                      Rigidez de músculos, mandíbula (trismus), cara, abdomen y
  Síntomas /
                 extremidades. Contracción del cuerpo encorvado: Opistótonos (hacia
    Signos
                                 atrás) / Emprostótono (hacia adelante).
                   Heridas abiertas en contacto con heces fecales o provocadas por
 Transmisión
                         objetos oxidados. No se contagia de persona-persona.
   Vacuna                         Vacuna Triple DPT/Vacuna Cuádruple
                 DPT ó DT = <1 año: Vía intramuscular profunda en muslo, dosis de 0.5
Características
                                                    ml.
 de la Vacuna
                     <1 año: región deltoide, cuadrante superior externo del glúteo.
                    Niños (ver periodos y refuerzos), de 15 en adelante cada década
                  posterior, embarazadas de 6 meses (si ha tenido plan de vacunación
   Aplicar a
                anterior), adultos sin plan: Dosis de vacuna doble, repetir al mes, al año
                                      y luego cada década posterior.
  Periodos y       2do mes de vida, 4 meses, 6 meses. Refuerzo: 18 meses, 5 años.
  Refuerzos      Continuar con vacuna doble (DT) cada 10 años a partir de los 15 años.
 No aplicar a                                        -
Enfermedad                                Rotavirus
   Agente Causal                  Rotavirus (Familia Reoviridae)
                      Fiebre, vómitos y diarrea (verde o café, hasta 20 por
 Síntomas/Signos
                                       día), dolor abdominal.
   Transmisión                   Por temporada (noviembre-mayo)
      Vacuna               Marcas comerciales: Rotarix® y RotaTeq®
                       Vía oral. No evita diarrea ni vómito. No protege por
                       completo a todos los niños vacunados. EFECTOS
Características de la
                         SECUNDARIOS: Diarrea, vómito, fiebre, fluido
      Vacuna
                         nasal, dolor de garganta, dificultad de respirar
                             (SILIBANCIA), tos e infección auricular.
     Aplicar a                                  Bebés
                        Vacunación de rutina para bebés con 3 dosis de
    Periodos y
                       vacunas a los 2, 4 y 6 meses de edad, 3ero sólo si
     Refuerzos
                                            es necesario.
    No aplicar a                                  -
I NFLUENZA .
   El agente etiológico virus ARN de la familia
    Orthomyxoviridae. Se clasifican de acuerdo a dos
    proteínas de superficie, la hemaglutinina y la
    neuraminadasa. Existen 5 géneros del virus:
   Influenza virus A, B, C, Isavirus, Thogotovirus
   Sólo los tres primeros (influenza virus) son causantes
    de gripe.
C UADRO           CLÍNICO :

   El período de incubación es de 48 horas después del
    contagio.

   Los síntomas más frecuentes son fiebre, tos, dolor de
    garganta, cefalea, mialgias y malestar general
    pronunciado.

   El comienzo es brusco con instauración rápida del cuadro.

   La temperatura se eleva rápidamente durante las primeras
    24 horas. Puede haber síntomas oculares como dolor,
    fotofóbia y ardor en los ojos.

   La mayoría de los pacientes se recupera completamente
    en una semana.
VACUNA :

   Existen dos tipos de vacunas:
   Inyectable - una vacuna inactivada, IM. Para > de 6
    meses de edad.
   Intra nasal - virus vivos atenuados
   La inmunización se debe realizar cada año, ya que
    el virus causante de la influenza es ligeramente
    diferente.
   La vacuna contiene tres cepas de virus (por lo
    general dos cepas del tipo A y una del tipo B)
   Aplicación a niños de        6,   7   y   8   meses
    respectivamente, 0.25ml.
   Mayores de 3 años, 3 dosis mensuales, 0.5 ml.
   De 9 años en adelante, una sola dosis al año.
   Las personas con alergia grave al huevo (anafilaxia)
    no deben ser vacunadas.
    Los efectos secundarios leves y temporales: Dolor,
    inflamación, fiebre y eritema localizado, con
    duración de 6 a 24 horas posvacunal.
N EUMOCOCOSIS
S TREPTOCOCCUS PNEUMONIAE .
    Gram +, inmóvil, no esporulado, alfa hemolítico, forma
     diploide.
    Se disemina a través del contacto con personas infectadas o
     que portan la bacteria en la parte posterior de su nariz.
    Las infecciones neumocócicas pueden ser leves o graves, las
     más comunes son:
    Infecciones del oído
    Sinusitis
    Neumonía
    Sepsis
    Meningitis
VACUNACIÓN :

   Vacuna antineumocócica conjugada: Inactivada
    (elaborada con microbios muertos), emplea una proteína
    u otros fragmentos pequeños de bacterias para
    enseñarle al sistema inmunitario a reconocer y combatir
    las bacterias activas.
   Se requieren 4 dosis: niños de 2, 4, 6 y 12-15 meses.
   Vacuna antineumocócica de polisacáridos: de bacterias
    inactivadas. Despues de la vacuna el cuerpo aprende a
    atacar la bacteria si está expuesto a ella.
   Dosis: 1 para la mayoría de las personas.
   Se requiere una segunda dosis para personas en riesgo
    (mayores de 65 años, enfermedad crónica, sistema
    inmune debilitado, fumadores, asmáticos)
S ARAMPIÓN .

   Enfermedad infecciosa , exantemática causada por
    un paramixovirus del genero Morbillivirus. Existen 23
    genotipos o variantes genéticas, agrupados en ocho
    serotipos (A-H).
   El hombre es el único reservorio.
   Manchas en la piel color rojo (exantema)
   Fiebre, estado general debilitado.
   Dura de 4 a 12 días sin síntomas, las personas
    infectadas son contagiosas desde los primeros días
    de síntomas hasta 3 -5 días después de la aparición
    del sarpullido
   Contacto directo o por gotitas infectadas
    provenientes del enfermo.
   El virus penetra en las células epiteliales de la
    mucosa de las vías respiratorias altas, como
    la orofaringe
   se reproduce originando una viremia inicial
    asintomática durante los primeros 4 días del
    contagio
   Se puede prevenir con la vacuna que es la triple
    viral SPR
R UBEOLA
   Enfermedad vírica de poca gravedad perteneciente al
    género Rubivirus de la Familia Togaviridae.
   Se transmite entre personas a través de estornudos,
    tos o fómites y superficies.
   Se replica en la nasofaringe y en los nódulos linfáticos
   El virus aparece en la sangre a los 5 o 7 días después
    del contagio y se dispersa por todo el cuerpo.
   Es capaz de cruzar la barrera placentaria e infectar al
    feto, detiene la multiplicación celular del feto,
    provocando muerte o deformidades, se presentan
    abortos espontáneos en el 20% de los casos.
   Aparición de pequeñas erupciones en la piel de un color
    rosáceo que se inician en la cabeza y progresan hacia los
    pies, se intensifica en el tronco, a veces puede producir
    picazón y suelen desaparecer en pocos días.

   El diagnóstico de la rubéola es difícil porque las erupciones
    en la piel suelen ser poco intensas y de escasa duración

   Diagnostico con IgM e IgG y BHC.

   La infección produce inmunidad de por vida.

   Vacunación con triple viral SRP 1 año y 6 años.
VPH
   Papilomavirus- virus ADN

   55 nm de diametro
       100 tipos (50% homologia ADN)

       30 tipos se asocian con un mayor riesgo de tener cáncer.
           Se clasifican como de bajo riesgo o de alto riesgo.



   Pueden coexistir papilomavirus de bajo riesgo con uno de
    alto riesgo, o existir de manera aislada.
   Tropismo a células epiteliales y membranas
    mucosas.(principal infección transmitida sexualmente)
       En células basales se encuentra el acido nucleico viral.

       En la capa mas superficial (capa cornea) se expresan los
        genes tardíos.

   Verrugas cutáneas, plantares, planas, condilomas
    genitales, papilomas laríngeos y cancero génesis (anal,
    vaginal, vulvar, pene, cervix)
Tipo de Papilomavirus       Lesión clínica            Potencial oncogénico
humano                                                sospechado
16, 18                  Displasias de alto grado      Alta correlación con
31, 33, 35, 39, 45, 51, y carcinomas de la            carcinomas genitales y
52, 56                  mucosa           genital;     orales, especialmente
                        carcinomas laríngeos y        cáncer cervical.
                        esofágicos.
6, 11                       Condilomas ano            Bajo
                            genitales, papilomas
                            laríngeos; displasias y
                            neoplasias
                            intraepiteliales
7                           Verrugas en manos por     Benigna
                            manipulación de carne
                            y animales
9, 12, 14, 17, 19-25, 36,   Epidermodisplasia         Algunas progresan a
46                          verruciforme              carcinomas (17 y 20)
13, 32                      Hiperplasia epitelial     Posible progresión a
                            focal oral                carcinoma
TOS      FERINA .
             B ORDETELLA PERTUSSIS
   Gram negativa no móvil, encapsulada, aeróbica.
   Traqueo-bronquitis.
   Tos violenta espasmódica asfixiante, con un ruido
    estridente a la inspiración.
C UADRO          CLÍNICO

   Periodo de incubación 3 a 15 días.
    1ª Etapa o etapa catarral.- descarga nasal cristalina,
    fiebre y conjuntivitis.
   2ª Etapa o etapa paroxística.- tos seca leve, seca e
    irritante, con periodos regulares sin tos. Muy grave en
    menores de 6 meses.
   3ª Etapa o etapa de convalecencia.- duración de 1 a 3
    meses, resolución gradual de los síntomas
VACUNACIÓN
   Vacuna inactivada (95% efectividad), acelular (10-
    20% efectividad; pocos efectos adversos)
   Difteria + Tos ferina + Tétanos: 2, 4, 6 meses y entre
    15 y 18 meses de edad, refuerzo entre los 4 y 6
    años.
   Efectos secundarios: fiebre, rash, síndrome de
    llanto persistente.
R ABIA
   La hidrofobia, enfermedad viral del sistema nervioso
    central ocasionada por un Rhabdovirus ARN virus de
    cadena simple.

   Pertenece a la familia Rhabdoviridae, género Lyssavirus

   Zoonosis, ataca a mamíferos y a veces a aves.

   El virus se presenta comúnmente en el sistema
    nervioso o en la saliva del individuo afectado.
S INTOMATOLOGÍA
   Fase de incubación: Dura entre 60 días y 1 año y es asintomática.

   Fase prodrómica: Dura entre 2 y 10 días. Aparecen síntomas
    inespecíficos. cansancio, cefalea, fiebre, anorexia, náusea, vómito y
    parestesias en el sitio de la herida, seguidas de dificultad para la
    deglución, hidrofobia, crisis convulsivas focales o generalizadas. En el
    20% de los casos aproximadamente la rabia puede manifestarse como
    una parálisis flácida; estas manifestaciones clínicas son seguidas por un
    periodo de coma y eventualmente el fallecimiento en la gran mayoría
    de los casos.

   Fase neurológica: Dura entre 2 y 7 días. Afecta al cerebro. El paciente
    puede manifestar hiperactividad, ansiedad, depresión, delirio,
    sentimientos de violencia, ganas de atacar, parálisis, espasmos
    faríngeos.

   Fase de coma: Dura entre 1 y 10 días El paciente entra en coma y
    finalmente muere por paro cardíaco, o bien por infecciones
    secundarias.
PATOLOGIA
   El virus tiene una primera multiplicación en las células
    musculares, de ahí pasa a las neuronas y finalmente a los
    ganglios nerviosos, pasando a sistema nervioso central donde
    se multiplicara y pasara por vía nervios eferentes a todo el
    cuerpo incluyendo a glándulas salivales donde estará presente
    el virus para su transmisión.

   Los virus comienzan a pasar de unas neuronas a otras a través
    de los contactos sinápticos, lo que hace que el sistema inmune
    sea incapaz de detectarlos.

   En el cerebro se forman los llamados Cuerpos de Negri.
MEDIDAS DE CONTROL
       POST- EXPOSICIÓN
   1. Aseo local de la herida con agua y jabón; posteriormente se
    puede emplear cloruro de benzalconio al 1%, soluciones
    yodadas al 5% o alcohol del 40 al 70%.

   2. La sutura de la herida debe diferirse; en caso contrario,
    deberá infiltrarse la herida con gammaglobulina humana
    antirrábica o suero.

   3. La administración de antibióticos y toxoide tetánico debe
    valorarse en cada caso particular.

   4. Inmunoprofilaxia. gammaglobulina y vacuna antirrábica   0, 7,
    21.
I NMUNIZACIÓN .
   Envoltura está constituida por una capa de lípidos cuya superficie
    contiene cinco proteínas estructurales:

   G (glicoproteína) que alterna con proteínas M1 y M2 (proteínas matriz);
    en la nucleocápside se encuentran las proteínas N (nucleoproteína), NS
    (nucleocápside) y L (transcriptasa).

   La glicoproteína componente antigénico responsable de la formación
    de anticuerpos neutralizantes que son los que confieren inmunidad.

    Vacuna de cerebro de ratón lactante tipo Fuenzalida. (1956): Se
    prepara a partir de cultivo de virus de la rabia inactivados con luz
    ultravioleta en cerebro de ratones recién nacidos. Es muy
    inmunogénica.

   Vacunas de células diploides humanas (VCDH). Desarrolladas en células
    diploides humanas; existen dos tipos de éstas: la WI-38 inactivada en
    tri-n-butil-fosfato86 y la MRC-5 inactivada en propionolactona y
    desarrollada en fibroblastos humanos
I NMUNIZACIÓN .

   Inmunoglobulina Antirrábica Humana.- Es una solución
    concentrada y purificada de anticuerpos preparada a
    partir de hemoderivados de individuos inmunizados con
    antígeno rábico

   Suero hiperinmune antirrábico. Se obtiene de caballos
    hiperinmunizados; contiene 299 UI/ml de anticuerpos
    neutralizantes. La dosis recomendada es de 40 UI/kg, la
    mitad se infiltra en la herida y el resto por vía
    intramuscular. Su aplicación puede asociarse a choque
    anafiláctico y enfermedad del suero (15% en niños y hasta
    en un 50% en adultos ).
VIH/
                                                     SIDA
   La familia Retroviridae , genero Lentivirus, sero variantes VIH-1 Y
    VIH-2.

   ARN virus de cadena doble.

   Envoltura externa de lípidos, penetrada por 72 filamentos
    glucoproteínicos, constituidos por la proteína capsular.

   Abundan proteínas celulares, entre las que destacan los
    antígenos de clase I y clase II del MHC

   En la glicoproteína P120 se encuentra el sitio de fijación a
    receptores y antígenos muy importantes como el asa V3.

   Se considera una ETS, aunque se transmite por contacto con piel
    dañada o mucosas con líquidos celulares infectados y via
    transplacentaria.
C ARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
                     DEL SIDA :


                    Categorías clínicas.
Linfocitos           A               B             C
CD4+ por uL   Infección       Infección     Sida
de sangre.    asintomática    sintomática
              aguda
              (primaria)
              Por VIH
1< 500        A1              B1            C1
2200 a 499    A2              B2            C2
3 < 200       A3              B3            C3
M ANIFESTACIONES
                             INFECCIOSAS :
   Tiña                          Pneumocystis carinii

   Gingivitis                    Noumonitis por
                                   Epstein baar
   Candidiasis buco-
    esofágica                     Criptosporidium

   Sinusitis crónica             Retinitis por
                                   Citomegalovirus
   Herpes simple o
    zoster                        Enteritis

   Virus del papiloma            Toxoplasmosis

   Tuberculosis                  Linfomas

   Sarcoma de Kaposi
M EDICAMENTOS

•   Inhibidores de la transcriptasa reversa (RT, por
    sus siglas en inglés). Estas medicinas interfieren
    con un paso importante del ciclo de vida del VIH
    e impiden que el virus se reproduzca.

•   Inhibidores de la proteasa. Estos medicamentos
    interfieren con una proteína que usa el VIH para
    producir partículas virales infecciosas.

•   Inhibidores de fusión. Estas medicinas bloquean
    la entrada del virus a las células del cuerpo.
T ERAPIA A NTIRRETROVIRAL DE G RAN
              A CTIVIDAD O TARGA:

       Inhibidores análogos nucleósidos:

          Zidovudina

          Didanosina

          Zalcitabina

          Estavudina
T ERAPIA A NTIRRETROVIRAL DE G RAN
              A CTIVIDAD O TARGA:

       Inhibidores de transcriptasa no nucleósidos:

          Nevirapina

          Delavirdina

          Efavirenz

          Etravirina
T ERAPIA A NTIRRETROVIRAL DE G RAN
              A CTIVIDAD O TARGA:

          Inhibidores de la entrada:
          Enfuvirtida o Fuzeon
          Maraviroc


          Inhibidores de la integrasa:
          Raltegravir o Isentres
          Elvitegravir
          Dolutegravir
LUPUS
   Enfermedad autoinmune sistémica. (El sistema
    inmunitario ataca por error al tejido sano).

   Etiología no precisada.

   Daños inmunológicos en muchos órganos.

   Puede ser leve o tan grave como para causar la
    muerte.

   + En mujeres que en hombres. (10 y 50 años)

   Raza negra y asiáticas.
   Hinchazón.

   Dolor articular.

   Artritis.

   Dolor torácico.
                        • Malestar general.
    Fatiga

                        • Perdida del cabello
   Fiebre sin causa.     úlceras bucales.
                        • Sensibilidad a la luz
                          solar.
                        • Erupción cutánea.
                        • Inflamación de
                          ganglios linfáticos.
   De 4 a 11 características.

   Roce cardiaco o pleural.

   Pruebas de anticuerpos.

   Conteo sanguíneo completo.

   Radiografía de tórax.

   Biopsia renal.

   Análisis de orina.
   No existe cura, sólo en control de los síntomas.

   Anti inflamatorios no esteroideos.

   Cremas c/corticosteroides p/erupciones.

   Medicamento antipalúdico.




                                                       Gafas de sol.
                                                       Ropa protectora.
                                                       Protector solar.
FIEBRE REUMATOIDE.
   Enfermedad inflamatoria (Infección por bacterias
    estreptococos del grupo A betahemolítico). (Faringitis
    estreptocócica, escarlantina).

   Afectar corazón, articulaciones, piel, y cerebro.

   6 y 15 años.
PATOLOGIA.
   Sintomas:
       Dolor abdominal, fiebre, problemas de corazón,
        dolor articular, artritis, inflamación articular,
        enrojecimiento o calor, hemorragias nasales,
        nódulos cutáneos, erupción en la piel.

   Complicaciones:
       Arritmias, daño a las válvulas cardiacas,
        endocarditis, insuficiencia cardiaca, pericarditis.
LABORATORIO.
     Proteína C Reactiva

     Conteo sanguíneo completo.

     Electrocardiograma.

     Tasa de sedimentación.

Tx:

     Antibióticos: Penicilina, zulfadiazina y eritromicina.

     AINES- Ácido acetilsalicílico. (aspirina)

     Corticosteroides, terapia inmunoreguladora.

More Related Content

What's hot (20)

Enfermedadesbacterianas
EnfermedadesbacterianasEnfermedadesbacterianas
Enfermedadesbacterianas
 
Historia natural de la enfermedad sarampion
Historia natural de la enfermedad sarampionHistoria natural de la enfermedad sarampion
Historia natural de la enfermedad sarampion
 
Patologia Virus, enfermedades virales.
Patologia Virus, enfermedades virales.Patologia Virus, enfermedades virales.
Patologia Virus, enfermedades virales.
 
Enfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianasEnfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianas
 
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
VACUNA CONTRA ROTAVIRUSVACUNA CONTRA ROTAVIRUS
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
 
Diapositivas antibióticos
Diapositivas antibióticosDiapositivas antibióticos
Diapositivas antibióticos
 
Manejo de cortopunzantes
Manejo de cortopunzantesManejo de cortopunzantes
Manejo de cortopunzantes
 
Tratamiento y Prevencion Tuberculosis Pulmonar
Tratamiento y Prevencion Tuberculosis PulmonarTratamiento y Prevencion Tuberculosis Pulmonar
Tratamiento y Prevencion Tuberculosis Pulmonar
 
PAROTIDITIS
PAROTIDITISPAROTIDITIS
PAROTIDITIS
 
Jorge uchuya vigilancia de esavi por srp - apo 2011
Jorge uchuya   vigilancia de esavi por srp - apo 2011Jorge uchuya   vigilancia de esavi por srp - apo 2011
Jorge uchuya vigilancia de esavi por srp - apo 2011
 
COVID-19: Infografia nuevo coronavirus
COVID-19: Infografia nuevo coronavirusCOVID-19: Infografia nuevo coronavirus
COVID-19: Infografia nuevo coronavirus
 
Tos ferina
Tos ferinaTos ferina
Tos ferina
 
Riesgos quimicos hospitalarios
Riesgos quimicos hospitalariosRiesgos quimicos hospitalarios
Riesgos quimicos hospitalarios
 
Anfenicoles
AnfenicolesAnfenicoles
Anfenicoles
 
Sulfas y quinolas
Sulfas y quinolasSulfas y quinolas
Sulfas y quinolas
 
Amantadina
AmantadinaAmantadina
Amantadina
 
Tuberculosis
Tuberculosis Tuberculosis
Tuberculosis
 
Tuberculosis
Tuberculosis Tuberculosis
Tuberculosis
 
Diapositivas vacunas
Diapositivas vacunasDiapositivas vacunas
Diapositivas vacunas
 
Meningitis
MeningitisMeningitis
Meningitis
 

Viewers also liked

Enfermedades producidas por bacterias
Enfermedades producidas por bacteriasEnfermedades producidas por bacterias
Enfermedades producidas por bacteriasmcarmencaballero11
 
Virus bacterias hongos y protistas.
Virus bacterias hongos y protistas. Virus bacterias hongos y protistas.
Virus bacterias hongos y protistas. carmenhidalgo15
 
Enfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianasEnfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianasmilena
 
Enfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianasEnfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianasLem Romero
 
Estudio de bacterias, virus y hongos
Estudio de bacterias, virus y hongosEstudio de bacterias, virus y hongos
Estudio de bacterias, virus y hongosGloria Herrera
 
Enfermedades cutáneas producidas por hongos1.pps
Enfermedades cutáneas producidas por hongos1.ppsEnfermedades cutáneas producidas por hongos1.pps
Enfermedades cutáneas producidas por hongos1.ppsCarlos Velasco
 
Bacterias protistas hongos
Bacterias protistas hongosBacterias protistas hongos
Bacterias protistas hongosRossLinch
 
Enfermedades causadas por virus
Enfermedades causadas por virusEnfermedades causadas por virus
Enfermedades causadas por virusAndyi Bah Garcya
 
Cuadro comparativo entre hongo virus y bacterias
Cuadro comparativo entre hongo virus y bacteriasCuadro comparativo entre hongo virus y bacterias
Cuadro comparativo entre hongo virus y bacteriaseliasenrrique
 
Enfermedades producidas por bacterias, virus, hongos
Enfermedades producidas por bacterias, virus, hongos Enfermedades producidas por bacterias, virus, hongos
Enfermedades producidas por bacterias, virus, hongos Beatriz Isabel Robles Rios
 

Viewers also liked (14)

Enfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianasEnfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianas
 
Enfermedades producidas por bacterias
Enfermedades producidas por bacteriasEnfermedades producidas por bacterias
Enfermedades producidas por bacterias
 
Virus bacterias hongos y protistas.
Virus bacterias hongos y protistas. Virus bacterias hongos y protistas.
Virus bacterias hongos y protistas.
 
Enfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianasEnfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianas
 
Enfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianasEnfermedades bacterianas
Enfermedades bacterianas
 
Estudio de bacterias, virus y hongos
Estudio de bacterias, virus y hongosEstudio de bacterias, virus y hongos
Estudio de bacterias, virus y hongos
 
Enfermedades cutáneas producidas por hongos1.pps
Enfermedades cutáneas producidas por hongos1.ppsEnfermedades cutáneas producidas por hongos1.pps
Enfermedades cutáneas producidas por hongos1.pps
 
Hongos y bacterias
Hongos y bacteriasHongos y bacterias
Hongos y bacterias
 
Virus, bacterias y hongos patógenos
Virus, bacterias y hongos patógenosVirus, bacterias y hongos patógenos
Virus, bacterias y hongos patógenos
 
Bacterias protistas hongos
Bacterias protistas hongosBacterias protistas hongos
Bacterias protistas hongos
 
Enfermedades causadas por virus
Enfermedades causadas por virusEnfermedades causadas por virus
Enfermedades causadas por virus
 
Enfermedades x hongos
Enfermedades x hongosEnfermedades x hongos
Enfermedades x hongos
 
Cuadro comparativo entre hongo virus y bacterias
Cuadro comparativo entre hongo virus y bacteriasCuadro comparativo entre hongo virus y bacterias
Cuadro comparativo entre hongo virus y bacterias
 
Enfermedades producidas por bacterias, virus, hongos
Enfermedades producidas por bacterias, virus, hongos Enfermedades producidas por bacterias, virus, hongos
Enfermedades producidas por bacterias, virus, hongos
 

Similar to Enfermedades bacterianas

Enfermedades 111110180347-phpapp01
Enfermedades 111110180347-phpapp01Enfermedades 111110180347-phpapp01
Enfermedades 111110180347-phpapp01Alvaro Lopez Zegarra
 
Programa ampliado de inmunizaciones
Programa ampliado de inmunizacionesPrograma ampliado de inmunizaciones
Programa ampliado de inmunizacionesglorianarvaez
 
Dpt (Toxoides, Difterico,Tetanico)
Dpt (Toxoides, Difterico,Tetanico)Dpt (Toxoides, Difterico,Tetanico)
Dpt (Toxoides, Difterico,Tetanico)MORRI12356
 
Patologías bucales y faringoamigdalitis aguda supurada. Willington Fernández....
Patologías bucales y faringoamigdalitis aguda supurada. Willington Fernández....Patologías bucales y faringoamigdalitis aguda supurada. Willington Fernández....
Patologías bucales y faringoamigdalitis aguda supurada. Willington Fernández....Lucía Flores Lazo
 
Clp 08 enfermedades inmunoprevenibles 1
Clp 08 enfermedades inmunoprevenibles 1Clp 08 enfermedades inmunoprevenibles 1
Clp 08 enfermedades inmunoprevenibles 1codetec2014
 
2.2 Enfermedades Inmunoprevenibles por vacunacion.pptx
2.2 Enfermedades Inmunoprevenibles por vacunacion.pptx2.2 Enfermedades Inmunoprevenibles por vacunacion.pptx
2.2 Enfermedades Inmunoprevenibles por vacunacion.pptxNattyBD
 
Enfermedades inmunoprevenibles 2011[1]
Enfermedades inmunoprevenibles 2011[1]Enfermedades inmunoprevenibles 2011[1]
Enfermedades inmunoprevenibles 2011[1]Maria Piedad Londoño
 
Enfermedades prevenibles por la vacunación
Enfermedades prevenibles por la vacunaciónEnfermedades prevenibles por la vacunación
Enfermedades prevenibles por la vacunaciónZahid Priehn Vargas
 
Esquema de vacunación en Mexico.pptx.pdf
Esquema de vacunación en Mexico.pptx.pdfEsquema de vacunación en Mexico.pptx.pdf
Esquema de vacunación en Mexico.pptx.pdfLeticiaCarolinaHerna
 
SEMANA 7- ENFERMEDADES INFECCIOSAS.pptx
SEMANA 7- ENFERMEDADES INFECCIOSAS.pptxSEMANA 7- ENFERMEDADES INFECCIOSAS.pptx
SEMANA 7- ENFERMEDADES INFECCIOSAS.pptxanny545237
 

Similar to Enfermedades bacterianas (20)

Enfermedades 111110180347-phpapp01
Enfermedades 111110180347-phpapp01Enfermedades 111110180347-phpapp01
Enfermedades 111110180347-phpapp01
 
Programa ampliado de inmunizaciones
Programa ampliado de inmunizacionesPrograma ampliado de inmunizaciones
Programa ampliado de inmunizaciones
 
Diarrea
DiarreaDiarrea
Diarrea
 
Ira alta alumnos
Ira alta alumnosIra alta alumnos
Ira alta alumnos
 
Vacunas
VacunasVacunas
Vacunas
 
(2019 05-21) VACUNAS.PPT
(2019 05-21) VACUNAS.PPT(2019 05-21) VACUNAS.PPT
(2019 05-21) VACUNAS.PPT
 
Dpt (Toxoides, Difterico,Tetanico)
Dpt (Toxoides, Difterico,Tetanico)Dpt (Toxoides, Difterico,Tetanico)
Dpt (Toxoides, Difterico,Tetanico)
 
VIRUS COXSACKIE
 VIRUS COXSACKIE  VIRUS COXSACKIE
VIRUS COXSACKIE
 
Patologías bucales y faringoamigdalitis aguda supurada. Willington Fernández....
Patologías bucales y faringoamigdalitis aguda supurada. Willington Fernández....Patologías bucales y faringoamigdalitis aguda supurada. Willington Fernández....
Patologías bucales y faringoamigdalitis aguda supurada. Willington Fernández....
 
Clp 08 enfermedades inmunoprevenibles 1
Clp 08 enfermedades inmunoprevenibles 1Clp 08 enfermedades inmunoprevenibles 1
Clp 08 enfermedades inmunoprevenibles 1
 
2.2 Enfermedades Inmunoprevenibles por vacunacion.pptx
2.2 Enfermedades Inmunoprevenibles por vacunacion.pptx2.2 Enfermedades Inmunoprevenibles por vacunacion.pptx
2.2 Enfermedades Inmunoprevenibles por vacunacion.pptx
 
Vacunas
VacunasVacunas
Vacunas
 
Diapositivas pai
Diapositivas paiDiapositivas pai
Diapositivas pai
 
Enfermedades inmunoprevenibles 2011[1]
Enfermedades inmunoprevenibles 2011[1]Enfermedades inmunoprevenibles 2011[1]
Enfermedades inmunoprevenibles 2011[1]
 
Enfermedades prevenibles por la vacunación
Enfermedades prevenibles por la vacunaciónEnfermedades prevenibles por la vacunación
Enfermedades prevenibles por la vacunación
 
Parotiditis
ParotiditisParotiditis
Parotiditis
 
Esquema de vacunación en Mexico.pptx.pdf
Esquema de vacunación en Mexico.pptx.pdfEsquema de vacunación en Mexico.pptx.pdf
Esquema de vacunación en Mexico.pptx.pdf
 
Neumococo 13, 23 valentes, haemofilus influenza
Neumococo 13, 23 valentes, haemofilus influenzaNeumococo 13, 23 valentes, haemofilus influenza
Neumococo 13, 23 valentes, haemofilus influenza
 
SEMANA 7- ENFERMEDADES INFECCIOSAS.pptx
SEMANA 7- ENFERMEDADES INFECCIOSAS.pptxSEMANA 7- ENFERMEDADES INFECCIOSAS.pptx
SEMANA 7- ENFERMEDADES INFECCIOSAS.pptx
 
Vacunación
VacunaciónVacunación
Vacunación
 

Enfermedades bacterianas

  • 1. T UBERCULOSIS M YCOBACTERIUM TUBERCULOSIS .  Bacilo rectos y delgado.  Bacilos aerobios.  No forman esporas.  Bacilos acido-alcohol-resistentes.  Producen ureasa.  Producen catalasa  Transmisión por aerosoles  Establecimiento y proliferación en alveolos.
  • 2. C UADRO CLÍNICO .  Fiebre, cansancio, inapetencia, perdida de peso, depresión, sudoración nocturna, disnea ( en casos avanzados), tos con expectoración purulenta.  Lípidos: el péptido muramil forma granulomas y los fosfolípidos inducen a necrosis caseosa.  Proteínas: Contienen proteínas que inducen la reacción de la tuberculina.  Polisacáridos: pueden inducir hipersensibilidades de tipo inmediato y sirven como antígeno.
  • 3. PATOLOGÍA .  La producción y el desarrollo de las lesiones están determinados por: numero de micobacterias, resistencia y la sensibilidad del huésped.  Tipos: pulmonar, intestinal, sistémica, neurológica.  VIH-Tubercolosis.
  • 4. TUBERCULOSIS: BCG Tipo: Suspensión de Bacilos tuberculosos Bovinos. Posología: 2 dosis (un mes - 6 + años). La tercera dosis (16+ años) fue suspendida del esquema oficial pero debería ser considerada en personal de salud. Ef Adversos: Adenitis, nódulos supurativos locales. Contraindicaciones absolutas: medicación con Corticoides o inmunosupresores Relativas: neonato < 2000 Gr., prematuro o con reacción generalizada de piel.
  • 5. H EPATITIS B  Enfermedad sistémica que afecta primariamente al hígado, inflamándolo y da lugar a una enfermedad clínica caracterizada por fiebre , síntomas gastrointestinales como nauseas y vomito, e ictericia. En el hígado se observan lesiones histopatológicas idénticas durante la enfermedad aguda. En su forma crónica puede producir carcinoma hepatocelular .  VHB es un Hepadnavirus.  El nucleo posee su propia especificidad antigenica, llamada HBcAg. El antigeno de superficie es HBsAg. Existe un tercer antigeno llamado HBeAg.
  • 6. T RANSMISIÓN :  Transfusiones de sangre (infrecuente actualmente)  Contacto directo con sangre de portadores.  Contacto sexual con una persona infectada.  Tatuajes o acupuntura con agujas o instrumentos que no estén limpios  Agujas compartidas al consumir drogas  Compartir elementos personales (como cepillo de dientes, máquinas de afeitar y corta uñas) con una persona infectada
  • 7. I NMUNIZACIÓN .  proteínas recombinantes, eficacia > 90%  3 dosis. 0- 1- 6  Reacciones: leves reacciones locales  Dosis de refuerzo: Actualmente no se recomienda.  RN de madres Hbs Ag+, adolescentes, personal de salud o en riesgo, o antecedentes de ETS
  • 8. D IFTERIA C ORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE • Infección de garganta: seudomembrana o cubierta de color gris a negro, dura y fibrosa. • Inicialmente puede infectar piel y producir lesiones cutáneas • La infección hace que las bacterias produzcan toxinas que se pueden diseminar a través del torrente sanguíneo a otros órganos como corazón, causando daños significativo. • Factores de riesgo: • El hacinamiento • Higiene deficiente • Falta de vacunación
  • 9. S ÍNTOMAS Coloración azulada de la Fiebre Ronquera piel Secreción Dolor al nasal acuosa y Babeo deglutir, dolor con sangre de garganta Escalofríos Tos similar a la Lesiones en la crup (perruna) piel
  • 10. INMUNIZACIÓN  Vacuna DPT  Dolores en el cuerpo  Niños 11-12 años  Escalofríos  Adultos 19-64 años  Fiebre  Cada 10 años.  Sarpullido  Dolores de cabeza  Nauseas, vómito y diarrea  Enrrojecimiento y dolor en la zona de la inyección
  • 11. PAROTIDITIS ( PAPERAS )  Enfermedad viral que hace que la glándula parótida se inflame.  En casos graves, puede afectar otros órganos e incluso producir orquiditis. Son mas comunes en niños de 2 a 12 años que no se han vacunado, pero esta enfermedad puede contraerse a cualquier edad.  Síntomas: Dolor facial, Fiebre, Escalofrío, Falta de apetito, Dolor de cabeza, Dolor de garganta, inflamación de las sienes o mandíbula
  • 12.
  • 13. T ÉTANOS & R OTAVIRUS
  • 14. Enfermedad Tétanos Clostridium tetani [Bacilo anaerobio obligado, Gram +, móvil], se encuentra en metales oxidados Agente Causal y dendritas (heces fecales animales, sedimentos y suelo), su toxina, la exotoxina tetanospasmina se disemina al SNC provocando afecciones graves. Rigidez de músculos, mandíbula (trismus), cara, abdomen y Síntomas / extremidades. Contracción del cuerpo encorvado: Opistótonos (hacia Signos atrás) / Emprostótono (hacia adelante). Heridas abiertas en contacto con heces fecales o provocadas por Transmisión objetos oxidados. No se contagia de persona-persona. Vacuna Vacuna Triple DPT/Vacuna Cuádruple DPT ó DT = <1 año: Vía intramuscular profunda en muslo, dosis de 0.5 Características ml. de la Vacuna <1 año: región deltoide, cuadrante superior externo del glúteo. Niños (ver periodos y refuerzos), de 15 en adelante cada década posterior, embarazadas de 6 meses (si ha tenido plan de vacunación Aplicar a anterior), adultos sin plan: Dosis de vacuna doble, repetir al mes, al año y luego cada década posterior. Periodos y 2do mes de vida, 4 meses, 6 meses. Refuerzo: 18 meses, 5 años. Refuerzos Continuar con vacuna doble (DT) cada 10 años a partir de los 15 años. No aplicar a -
  • 15.
  • 16. Enfermedad Rotavirus Agente Causal Rotavirus (Familia Reoviridae) Fiebre, vómitos y diarrea (verde o café, hasta 20 por Síntomas/Signos día), dolor abdominal. Transmisión Por temporada (noviembre-mayo) Vacuna Marcas comerciales: Rotarix® y RotaTeq® Vía oral. No evita diarrea ni vómito. No protege por completo a todos los niños vacunados. EFECTOS Características de la SECUNDARIOS: Diarrea, vómito, fiebre, fluido Vacuna nasal, dolor de garganta, dificultad de respirar (SILIBANCIA), tos e infección auricular. Aplicar a Bebés Vacunación de rutina para bebés con 3 dosis de Periodos y vacunas a los 2, 4 y 6 meses de edad, 3ero sólo si Refuerzos es necesario. No aplicar a -
  • 17. I NFLUENZA .  El agente etiológico virus ARN de la familia Orthomyxoviridae. Se clasifican de acuerdo a dos proteínas de superficie, la hemaglutinina y la neuraminadasa. Existen 5 géneros del virus:  Influenza virus A, B, C, Isavirus, Thogotovirus  Sólo los tres primeros (influenza virus) son causantes de gripe.
  • 18. C UADRO CLÍNICO :  El período de incubación es de 48 horas después del contagio.  Los síntomas más frecuentes son fiebre, tos, dolor de garganta, cefalea, mialgias y malestar general pronunciado.  El comienzo es brusco con instauración rápida del cuadro.  La temperatura se eleva rápidamente durante las primeras 24 horas. Puede haber síntomas oculares como dolor, fotofóbia y ardor en los ojos.  La mayoría de los pacientes se recupera completamente en una semana.
  • 19. VACUNA :  Existen dos tipos de vacunas:  Inyectable - una vacuna inactivada, IM. Para > de 6 meses de edad.  Intra nasal - virus vivos atenuados  La inmunización se debe realizar cada año, ya que el virus causante de la influenza es ligeramente diferente.  La vacuna contiene tres cepas de virus (por lo general dos cepas del tipo A y una del tipo B)
  • 20. Aplicación a niños de 6, 7 y 8 meses respectivamente, 0.25ml.  Mayores de 3 años, 3 dosis mensuales, 0.5 ml.  De 9 años en adelante, una sola dosis al año.  Las personas con alergia grave al huevo (anafilaxia) no deben ser vacunadas.  Los efectos secundarios leves y temporales: Dolor, inflamación, fiebre y eritema localizado, con duración de 6 a 24 horas posvacunal.
  • 21. N EUMOCOCOSIS S TREPTOCOCCUS PNEUMONIAE .  Gram +, inmóvil, no esporulado, alfa hemolítico, forma diploide.  Se disemina a través del contacto con personas infectadas o que portan la bacteria en la parte posterior de su nariz.  Las infecciones neumocócicas pueden ser leves o graves, las más comunes son:  Infecciones del oído  Sinusitis  Neumonía  Sepsis  Meningitis
  • 22. VACUNACIÓN :  Vacuna antineumocócica conjugada: Inactivada (elaborada con microbios muertos), emplea una proteína u otros fragmentos pequeños de bacterias para enseñarle al sistema inmunitario a reconocer y combatir las bacterias activas.  Se requieren 4 dosis: niños de 2, 4, 6 y 12-15 meses.  Vacuna antineumocócica de polisacáridos: de bacterias inactivadas. Despues de la vacuna el cuerpo aprende a atacar la bacteria si está expuesto a ella.  Dosis: 1 para la mayoría de las personas.  Se requiere una segunda dosis para personas en riesgo (mayores de 65 años, enfermedad crónica, sistema inmune debilitado, fumadores, asmáticos)
  • 23. S ARAMPIÓN .  Enfermedad infecciosa , exantemática causada por un paramixovirus del genero Morbillivirus. Existen 23 genotipos o variantes genéticas, agrupados en ocho serotipos (A-H).  El hombre es el único reservorio.  Manchas en la piel color rojo (exantema)  Fiebre, estado general debilitado.  Dura de 4 a 12 días sin síntomas, las personas infectadas son contagiosas desde los primeros días de síntomas hasta 3 -5 días después de la aparición del sarpullido
  • 24. Contacto directo o por gotitas infectadas provenientes del enfermo.  El virus penetra en las células epiteliales de la mucosa de las vías respiratorias altas, como la orofaringe  se reproduce originando una viremia inicial asintomática durante los primeros 4 días del contagio  Se puede prevenir con la vacuna que es la triple viral SPR
  • 25. R UBEOLA  Enfermedad vírica de poca gravedad perteneciente al género Rubivirus de la Familia Togaviridae.  Se transmite entre personas a través de estornudos, tos o fómites y superficies.  Se replica en la nasofaringe y en los nódulos linfáticos  El virus aparece en la sangre a los 5 o 7 días después del contagio y se dispersa por todo el cuerpo.  Es capaz de cruzar la barrera placentaria e infectar al feto, detiene la multiplicación celular del feto, provocando muerte o deformidades, se presentan abortos espontáneos en el 20% de los casos.
  • 26. Aparición de pequeñas erupciones en la piel de un color rosáceo que se inician en la cabeza y progresan hacia los pies, se intensifica en el tronco, a veces puede producir picazón y suelen desaparecer en pocos días.  El diagnóstico de la rubéola es difícil porque las erupciones en la piel suelen ser poco intensas y de escasa duración  Diagnostico con IgM e IgG y BHC.  La infección produce inmunidad de por vida.  Vacunación con triple viral SRP 1 año y 6 años.
  • 27. VPH  Papilomavirus- virus ADN  55 nm de diametro  100 tipos (50% homologia ADN)  30 tipos se asocian con un mayor riesgo de tener cáncer.  Se clasifican como de bajo riesgo o de alto riesgo.  Pueden coexistir papilomavirus de bajo riesgo con uno de alto riesgo, o existir de manera aislada.
  • 28. Tropismo a células epiteliales y membranas mucosas.(principal infección transmitida sexualmente)  En células basales se encuentra el acido nucleico viral.  En la capa mas superficial (capa cornea) se expresan los genes tardíos.  Verrugas cutáneas, plantares, planas, condilomas genitales, papilomas laríngeos y cancero génesis (anal, vaginal, vulvar, pene, cervix)
  • 29. Tipo de Papilomavirus Lesión clínica Potencial oncogénico humano sospechado 16, 18 Displasias de alto grado Alta correlación con 31, 33, 35, 39, 45, 51, y carcinomas de la carcinomas genitales y 52, 56 mucosa genital; orales, especialmente carcinomas laríngeos y cáncer cervical. esofágicos. 6, 11 Condilomas ano Bajo genitales, papilomas laríngeos; displasias y neoplasias intraepiteliales 7 Verrugas en manos por Benigna manipulación de carne y animales 9, 12, 14, 17, 19-25, 36, Epidermodisplasia Algunas progresan a 46 verruciforme carcinomas (17 y 20) 13, 32 Hiperplasia epitelial Posible progresión a focal oral carcinoma
  • 30. TOS FERINA . B ORDETELLA PERTUSSIS  Gram negativa no móvil, encapsulada, aeróbica.  Traqueo-bronquitis.  Tos violenta espasmódica asfixiante, con un ruido estridente a la inspiración.
  • 31. C UADRO CLÍNICO  Periodo de incubación 3 a 15 días.  1ª Etapa o etapa catarral.- descarga nasal cristalina, fiebre y conjuntivitis.  2ª Etapa o etapa paroxística.- tos seca leve, seca e irritante, con periodos regulares sin tos. Muy grave en menores de 6 meses.  3ª Etapa o etapa de convalecencia.- duración de 1 a 3 meses, resolución gradual de los síntomas
  • 32. VACUNACIÓN  Vacuna inactivada (95% efectividad), acelular (10- 20% efectividad; pocos efectos adversos)  Difteria + Tos ferina + Tétanos: 2, 4, 6 meses y entre 15 y 18 meses de edad, refuerzo entre los 4 y 6 años.  Efectos secundarios: fiebre, rash, síndrome de llanto persistente.
  • 33. R ABIA  La hidrofobia, enfermedad viral del sistema nervioso central ocasionada por un Rhabdovirus ARN virus de cadena simple.  Pertenece a la familia Rhabdoviridae, género Lyssavirus  Zoonosis, ataca a mamíferos y a veces a aves.  El virus se presenta comúnmente en el sistema nervioso o en la saliva del individuo afectado.
  • 34. S INTOMATOLOGÍA  Fase de incubación: Dura entre 60 días y 1 año y es asintomática.  Fase prodrómica: Dura entre 2 y 10 días. Aparecen síntomas inespecíficos. cansancio, cefalea, fiebre, anorexia, náusea, vómito y parestesias en el sitio de la herida, seguidas de dificultad para la deglución, hidrofobia, crisis convulsivas focales o generalizadas. En el 20% de los casos aproximadamente la rabia puede manifestarse como una parálisis flácida; estas manifestaciones clínicas son seguidas por un periodo de coma y eventualmente el fallecimiento en la gran mayoría de los casos.  Fase neurológica: Dura entre 2 y 7 días. Afecta al cerebro. El paciente puede manifestar hiperactividad, ansiedad, depresión, delirio, sentimientos de violencia, ganas de atacar, parálisis, espasmos faríngeos.  Fase de coma: Dura entre 1 y 10 días El paciente entra en coma y finalmente muere por paro cardíaco, o bien por infecciones secundarias.
  • 35. PATOLOGIA  El virus tiene una primera multiplicación en las células musculares, de ahí pasa a las neuronas y finalmente a los ganglios nerviosos, pasando a sistema nervioso central donde se multiplicara y pasara por vía nervios eferentes a todo el cuerpo incluyendo a glándulas salivales donde estará presente el virus para su transmisión.  Los virus comienzan a pasar de unas neuronas a otras a través de los contactos sinápticos, lo que hace que el sistema inmune sea incapaz de detectarlos.  En el cerebro se forman los llamados Cuerpos de Negri.
  • 36. MEDIDAS DE CONTROL POST- EXPOSICIÓN  1. Aseo local de la herida con agua y jabón; posteriormente se puede emplear cloruro de benzalconio al 1%, soluciones yodadas al 5% o alcohol del 40 al 70%.  2. La sutura de la herida debe diferirse; en caso contrario, deberá infiltrarse la herida con gammaglobulina humana antirrábica o suero.  3. La administración de antibióticos y toxoide tetánico debe valorarse en cada caso particular.  4. Inmunoprofilaxia. gammaglobulina y vacuna antirrábica 0, 7, 21.
  • 37. I NMUNIZACIÓN .  Envoltura está constituida por una capa de lípidos cuya superficie contiene cinco proteínas estructurales:  G (glicoproteína) que alterna con proteínas M1 y M2 (proteínas matriz); en la nucleocápside se encuentran las proteínas N (nucleoproteína), NS (nucleocápside) y L (transcriptasa).  La glicoproteína componente antigénico responsable de la formación de anticuerpos neutralizantes que son los que confieren inmunidad.  Vacuna de cerebro de ratón lactante tipo Fuenzalida. (1956): Se prepara a partir de cultivo de virus de la rabia inactivados con luz ultravioleta en cerebro de ratones recién nacidos. Es muy inmunogénica.  Vacunas de células diploides humanas (VCDH). Desarrolladas en células diploides humanas; existen dos tipos de éstas: la WI-38 inactivada en tri-n-butil-fosfato86 y la MRC-5 inactivada en propionolactona y desarrollada en fibroblastos humanos
  • 38. I NMUNIZACIÓN .  Inmunoglobulina Antirrábica Humana.- Es una solución concentrada y purificada de anticuerpos preparada a partir de hemoderivados de individuos inmunizados con antígeno rábico  Suero hiperinmune antirrábico. Se obtiene de caballos hiperinmunizados; contiene 299 UI/ml de anticuerpos neutralizantes. La dosis recomendada es de 40 UI/kg, la mitad se infiltra en la herida y el resto por vía intramuscular. Su aplicación puede asociarse a choque anafiláctico y enfermedad del suero (15% en niños y hasta en un 50% en adultos ).
  • 39. VIH/ SIDA  La familia Retroviridae , genero Lentivirus, sero variantes VIH-1 Y VIH-2.  ARN virus de cadena doble.  Envoltura externa de lípidos, penetrada por 72 filamentos glucoproteínicos, constituidos por la proteína capsular.  Abundan proteínas celulares, entre las que destacan los antígenos de clase I y clase II del MHC  En la glicoproteína P120 se encuentra el sitio de fijación a receptores y antígenos muy importantes como el asa V3.  Se considera una ETS, aunque se transmite por contacto con piel dañada o mucosas con líquidos celulares infectados y via transplacentaria.
  • 40. C ARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DEL SIDA : Categorías clínicas. Linfocitos A B C CD4+ por uL Infección Infección Sida de sangre. asintomática sintomática aguda (primaria) Por VIH 1< 500 A1 B1 C1 2200 a 499 A2 B2 C2 3 < 200 A3 B3 C3
  • 41. M ANIFESTACIONES INFECCIOSAS :  Tiña  Pneumocystis carinii  Gingivitis  Noumonitis por Epstein baar  Candidiasis buco- esofágica  Criptosporidium  Sinusitis crónica  Retinitis por Citomegalovirus  Herpes simple o zoster  Enteritis  Virus del papiloma  Toxoplasmosis  Tuberculosis  Linfomas  Sarcoma de Kaposi
  • 42. M EDICAMENTOS • Inhibidores de la transcriptasa reversa (RT, por sus siglas en inglés). Estas medicinas interfieren con un paso importante del ciclo de vida del VIH e impiden que el virus se reproduzca. • Inhibidores de la proteasa. Estos medicamentos interfieren con una proteína que usa el VIH para producir partículas virales infecciosas. • Inhibidores de fusión. Estas medicinas bloquean la entrada del virus a las células del cuerpo.
  • 43. T ERAPIA A NTIRRETROVIRAL DE G RAN A CTIVIDAD O TARGA: Inhibidores análogos nucleósidos:  Zidovudina  Didanosina  Zalcitabina  Estavudina
  • 44. T ERAPIA A NTIRRETROVIRAL DE G RAN A CTIVIDAD O TARGA: Inhibidores de transcriptasa no nucleósidos:  Nevirapina  Delavirdina  Efavirenz  Etravirina
  • 45. T ERAPIA A NTIRRETROVIRAL DE G RAN A CTIVIDAD O TARGA:  Inhibidores de la entrada:  Enfuvirtida o Fuzeon  Maraviroc  Inhibidores de la integrasa:  Raltegravir o Isentres  Elvitegravir  Dolutegravir
  • 46. LUPUS  Enfermedad autoinmune sistémica. (El sistema inmunitario ataca por error al tejido sano).  Etiología no precisada.  Daños inmunológicos en muchos órganos.  Puede ser leve o tan grave como para causar la muerte.  + En mujeres que en hombres. (10 y 50 años)  Raza negra y asiáticas.
  • 47. Hinchazón.  Dolor articular.  Artritis.  Dolor torácico. • Malestar general. Fatiga  • Perdida del cabello  Fiebre sin causa. úlceras bucales. • Sensibilidad a la luz solar. • Erupción cutánea. • Inflamación de ganglios linfáticos.
  • 48. De 4 a 11 características.  Roce cardiaco o pleural.  Pruebas de anticuerpos.  Conteo sanguíneo completo.  Radiografía de tórax.  Biopsia renal.  Análisis de orina.
  • 49. No existe cura, sólo en control de los síntomas.  Anti inflamatorios no esteroideos.  Cremas c/corticosteroides p/erupciones.  Medicamento antipalúdico. Gafas de sol. Ropa protectora. Protector solar.
  • 50. FIEBRE REUMATOIDE.  Enfermedad inflamatoria (Infección por bacterias estreptococos del grupo A betahemolítico). (Faringitis estreptocócica, escarlantina).  Afectar corazón, articulaciones, piel, y cerebro.  6 y 15 años.
  • 51. PATOLOGIA.  Sintomas:  Dolor abdominal, fiebre, problemas de corazón, dolor articular, artritis, inflamación articular, enrojecimiento o calor, hemorragias nasales, nódulos cutáneos, erupción en la piel.  Complicaciones:  Arritmias, daño a las válvulas cardiacas, endocarditis, insuficiencia cardiaca, pericarditis.
  • 52. LABORATORIO.  Proteína C Reactiva  Conteo sanguíneo completo.  Electrocardiograma.  Tasa de sedimentación. Tx:  Antibióticos: Penicilina, zulfadiazina y eritromicina.  AINES- Ácido acetilsalicílico. (aspirina)  Corticosteroides, terapia inmunoreguladora.