9. 09/19/11 Estructura Microscópica del Músculo Esquelético La Célula Muscular o Fibra Muscular 1. Características: Multinucleada Alargada Longitud y diámetro variables 2. Posee: a. Membrana plasmática o sarcolema (invaginaciones: Túbulos T) b. Citoplasma o sarcoplasma: prot, glucógeno, grasa, ADP, ATP y fosfocreatina, iones: Ca ++ , K + , Na + , mitocondrias, y retículo sarcoplásmico (Túbulos longitudinales paralelos al eje de la fibra, cisternas terminales) Triada : 2 cisternas terminales y un túbulo T Conductor de mensajes eléctricos para transporte de iones y Ca ++ , Miofibrillas
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12. 09/19/11 TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES Características Tipo I Tipo IIA Tipo lIB Diámetro Pequeño Intermedio Grande Contenido de mioglobina Alto Intermedio Bajo Capilares Muchos Intermedio Pocos Sistema energético predominante Aerobio Aerobio/anaerobio Anaerobio Resistencia a la fatiga Alta Intermedia Baja Velocidad de contracci6n Lenta Rápida Rápida Potencia + ++ +++ Resistencia +++ ++ +
23. 09/19/11 1. La Ach, al ser liberada, va hacia la hendidura sináptica. La placa motora terminal posee receptores para Ach. 2. La unión de la Ach y el receptor provoca la apertura de un canal y el pasaje del sodio 3. Los cambios del potencial de reposo, desencadenan un potencial de acción 4. El potencial de acción muscular viaja a lo largo de la membrana de la célula muscular (sarcolema), que a su vez produce la contracción muscular.
29. 09/19/11 CICLO DE LOS PUENTES CRUZADOS 1. Formación del complejo Miosina-ADP-Pi (elevado nivel de energía libre) y su rápida unión al filamento fino . 2. Cambio conformacional de la cabeza de miosina (liberación del ADP y Pi). 3. Unión del ATP al complejo Actina-Miosina. Disociación de los puentes cruzados del filamento fino. 4. Regeneración del complejo Miosina-ADP-Pi de alta energía por hidrólisis interna del ATP.
30. 09/19/11 DETERMINANTES DEL CICLO DE PUENTES CRUZADOS Sistemas reguladores: Dependientes de Ca++, controlan el número de puentes cruzados que interaccionan con filamentos finos. La velocidad de los ciclos de los puentes cruzados determinan la velocidad de acortamiento de un músculo. La mayor se produce cuando no hay carga que se oponga al acortamiento. Esta cae cuando la carga es mayor (evita el paso de la conformación de 90° a la 45°) Estas diferencias están determinadas por la variante isoenzimática de miosina .
31. 09/19/11 MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCION MUSCULAR Apertura de canales de Ach favoreciendo el ingreso de grandes cantidades de sodio a nivel de terminación nerviosa. Inicio del potencial de acción. Activación de las membranas de las fibras musculares . Liberación del ión Ca++ contenido en las miofibrillas del retículo sarcoplásmico. Atracción entre filamentos de actina y miosina con el consecuente deslizamiento (contracción) Regreso del Ca ++al interior del retículo sarcoplásmico y cese de la contracción muscular
32. 09/19/11 Filamentos delgados (actina) Filamentos gruesos (miosina) Banda A Banda M Banda I Línea Z Línea Z Línea Z
Contraction: mechanical response DURING AP -> cannot prod tetanus. imp cos heart must relax fully to refill. fibrillation (fast, erratic beating) if cardiac AP duration decr substantially (decr refractory period). Ca activates contraction (like skel muscle) BUT needs extracell. Ca (unlike skel. muscle). No EC Ca, beating stops (skel muscle keep going for long periods). Ca from SR & EC. EC Ca entry thro VGCaCh -> triggers SR Ca release -> contraction. Ca-dependent Ca release (or Ca-induced Ca release, CICR). Relaxation -> pump Ca out of sarcoplasm -> either into SR or out of cell.
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