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González Dinoska
González Katherine
González Elio
González Milagros
SISTEMA LINFÁTICO
Vasos linfáticos: pequeños conductos, similares a vasos sanguíneos, por
los cuales la linfa se desplaza a diferentes partes del sistema linfático
Linfa: un líquido claro que se desplaza a través del sistema linfático,
llevando productos de desecho y exceso de líquido de los tejidos, así como
linfocitos y otras células del sistema inmunológico
Tejido linfático: comprende los ganglios linfáticos y los órganos
relacionados que forman parte del sistema inmunológico y del sistema
productor de sangre
LINFOCITOS
Los linfocitos B:
las células B
ayudan a proteger
al cuerpo de los
gérmenes
(bacterias
y virus) porque
producen
proteínas
llamadas
anticuerpos.
Los linfocitos T:
existen varios
tipos de células T,
cada una de ellas
con una función
especial. Algunas
células T
destruyen
directamente a
ciertas clases de
bacteria o células
infectadas con
virus u hongos.
LINFOMA DE HODGKIN
Antes llamado
enfermedad de
hodgkin
Es uno de los
linfomas de células
B
Tiene una célula
neoplásica “Reed-
Sternberg
Una historia natural
y definida
Respuesta al
tratamiento.
Medicina Interna Cecil 23 edición pag.1457
EPIDEMIOLOGIA:
La incidencia del linfoma de
Hodgkin varía de forma
considerable en todo el mundo.
Las mayores tasas se encuentran
en EE.UU., Canadá, Suiza y Europa
del Norte
Se diagnosticarán
aproximadamente 8,500 nuevos
casos (3,710 mujeres y 4,790
hombres).
· Se calculan 1,120 muertes (480
mujeres, 640 hombres) a causa de
este cáncer.
BIOPATOLOGIA:
Virus de Epstein Barr
Es un gran virus herpes con tropismo por los
linfocitos B. Esta infección suele producirse en la
infancia en el mundo en vías de desarrollo.
Los estudios mediante hibridación in situs han
demostrado que las células de reed-stenberg de
un 50% de los casos de linfoma de hodgkin
contienen ARN pequeño codificado por VEB
Los antecedentes de
mononucleosis
infecciosas triplican el
riesgo de padecer un
linfoma de hodgkin
posterior.
FACTORES GENÉTICOS
En estudios que indican que es 100 veces mas
frecuentes en los gemelos monocigotos de un
paciente afectado, que en un dicigoto
Los análisis genotípicos basados en la reacción de
cadena de la polimerasa ha demostrado que las
células reed stenberg tienen origen clonal
p53
Medicina Interna Cecil 23 edición pag.1457
A pesar de originarse
en los linfocitos B, las
células neoplásicas del
linfoma no son capaces
de producir
anticuerpos intactos,
porque conocen la
capacidad de elaborar
factores de
transcripción
LINFOMA HODGKIN
Adenopatías*
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Cervical, axilar o
mediastínicas
Indolora
 Síntomas B:
 Pérdida de peso (>10% del basal)
 Sudoración nocturna
 Fiebre
 F. Pel-Ebstein
 Prurito (10-15%)
 Tos o estridor
10% afectación
ganglionar debajo
del diafragma.
LINFOMA HODGKIN
 Reconocimiento de células de Reed-Sternberg, Hodgkin o ambas.
 BIOPSIA* + estudios de histoquímica.
DIAGNÓSTICO
LINFOMA HODGKIN
 Linfoma no Hodgkin
 Tu. De células germinales
 Timoma
 Sarcoidosis
 TB
 El inmunofenotipo ayuda a distinguir el LH de otras enfermedades.
 Linfoma B rico en células T, se diferencia del LH clásico (CD20 y CD45 +) (CD30 y CD15 -)
 LH de predominio linfocítico nodular del Linfoma B rico en células T, ambos son (CD30 y CD15 -) y (CD45
+)
EN ESTE ÚLTIMO CASO, LA DIFERENCIACIÓN SE BASA EN EL PATRÓN HISTOLÓGICO DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
EXPLORACIÓN FISICA ESTADIFICACIÓN
ESTADIFICACIÓN
Estudios de imagen en el linfoma de Hodgkin. Se ve una voluminosa enfermedad de Hodgkin en esta radiografía de tórax (A), en esta tomografía
computarizada de tórax (B), en la gammagrafía con galio (C) y en la tomografía por emisión de positrones (PET) (D). Las flechas indican sitios de
enfermedad. Observe que la TC y la PET aportan información más detallada que la radiografía de tórax y la gammagrafía con galio
ESTUDIOS POR IMAGEN
TRATAMIENTO
 Los planes de tratamiento actuales par el linfoma de
hodgkin, utilizan nuevos tipos y dosis de quimioterapia y
radioterapia dirigidas a areas mas reducidas del cuerpo.
Clasificación del tratamiento
1. Clásico en estadios I o II
2. Clásico en estadios avanzados III o IV
CLÁSICO EN ESTADIOS I - II
 ABVD: Adriamicina (25mg/m2), bleomicina ( 10mg/m2), vinblastina( 6mg/m2) y dacarbacina (375mg/m2)
 Se administran 4 clicos de la quimioterapia cada 15 días o cada mes
 2 ciclos de ABVD acompañados de 25 a 30 Gy de radioterapia
Clásico en estadios III o IV
 6 a 8 ciclos de ABVD
 BEACOPP ( bleomisina, etoposida, adriamicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazina y prednisona)
 Estas se administran en un lapso de 12 semanas
 Poseen mayor efectos adversos
TRATAMIENTO DE RECAÍDAS Y/O RESISTENCIA AL TRATAMIENTO
INICIAL
 ICE: (ifosfamida, carboplatino y etoposida), cada 2 semanas de 2 a
3 meses
 ESHAP- DHAP: etoposida, metilprednisolona ( solu-medrol)
citarabina en dosis elevadas, cisplatino o dexametasona. Se
administran cada 3 semanas durante 2 a 3 meses
 GVD , GEM-OX: Gemcitabina, vinorelbina, doxorubicina O
Gemcitabina y oxaliplatino. Estas se administran cada 2 semanas
Radioterapia:
 Esta se dirige solo a las areas del ganglio linfático afectado, esto
ayuda el riesgo de dañar los tejidos sanos.
GRACIAS

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Sistema linfático y linfoma de Hodgkin

  • 2. SISTEMA LINFÁTICO Vasos linfáticos: pequeños conductos, similares a vasos sanguíneos, por los cuales la linfa se desplaza a diferentes partes del sistema linfático Linfa: un líquido claro que se desplaza a través del sistema linfático, llevando productos de desecho y exceso de líquido de los tejidos, así como linfocitos y otras células del sistema inmunológico Tejido linfático: comprende los ganglios linfáticos y los órganos relacionados que forman parte del sistema inmunológico y del sistema productor de sangre
  • 3. LINFOCITOS Los linfocitos B: las células B ayudan a proteger al cuerpo de los gérmenes (bacterias y virus) porque producen proteínas llamadas anticuerpos. Los linfocitos T: existen varios tipos de células T, cada una de ellas con una función especial. Algunas células T destruyen directamente a ciertas clases de bacteria o células infectadas con virus u hongos.
  • 4. LINFOMA DE HODGKIN Antes llamado enfermedad de hodgkin Es uno de los linfomas de células B Tiene una célula neoplásica “Reed- Sternberg Una historia natural y definida Respuesta al tratamiento. Medicina Interna Cecil 23 edición pag.1457
  • 5. EPIDEMIOLOGIA: La incidencia del linfoma de Hodgkin varía de forma considerable en todo el mundo. Las mayores tasas se encuentran en EE.UU., Canadá, Suiza y Europa del Norte Se diagnosticarán aproximadamente 8,500 nuevos casos (3,710 mujeres y 4,790 hombres). · Se calculan 1,120 muertes (480 mujeres, 640 hombres) a causa de este cáncer.
  • 6. BIOPATOLOGIA: Virus de Epstein Barr Es un gran virus herpes con tropismo por los linfocitos B. Esta infección suele producirse en la infancia en el mundo en vías de desarrollo. Los estudios mediante hibridación in situs han demostrado que las células de reed-stenberg de un 50% de los casos de linfoma de hodgkin contienen ARN pequeño codificado por VEB Los antecedentes de mononucleosis infecciosas triplican el riesgo de padecer un linfoma de hodgkin posterior.
  • 7. FACTORES GENÉTICOS En estudios que indican que es 100 veces mas frecuentes en los gemelos monocigotos de un paciente afectado, que en un dicigoto Los análisis genotípicos basados en la reacción de cadena de la polimerasa ha demostrado que las células reed stenberg tienen origen clonal p53 Medicina Interna Cecil 23 edición pag.1457 A pesar de originarse en los linfocitos B, las células neoplásicas del linfoma no son capaces de producir anticuerpos intactos, porque conocen la capacidad de elaborar factores de transcripción
  • 8. LINFOMA HODGKIN Adenopatías* MANIFESTACIONES CLÍNICAS Cervical, axilar o mediastínicas Indolora  Síntomas B:  Pérdida de peso (>10% del basal)  Sudoración nocturna  Fiebre  F. Pel-Ebstein  Prurito (10-15%)  Tos o estridor 10% afectación ganglionar debajo del diafragma.
  • 9. LINFOMA HODGKIN  Reconocimiento de células de Reed-Sternberg, Hodgkin o ambas.  BIOPSIA* + estudios de histoquímica. DIAGNÓSTICO
  • 10. LINFOMA HODGKIN  Linfoma no Hodgkin  Tu. De células germinales  Timoma  Sarcoidosis  TB  El inmunofenotipo ayuda a distinguir el LH de otras enfermedades.  Linfoma B rico en células T, se diferencia del LH clásico (CD20 y CD45 +) (CD30 y CD15 -)  LH de predominio linfocítico nodular del Linfoma B rico en células T, ambos son (CD30 y CD15 -) y (CD45 +) EN ESTE ÚLTIMO CASO, LA DIFERENCIACIÓN SE BASA EN EL PATRÓN HISTOLÓGICO DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • 13. Estudios de imagen en el linfoma de Hodgkin. Se ve una voluminosa enfermedad de Hodgkin en esta radiografía de tórax (A), en esta tomografía computarizada de tórax (B), en la gammagrafía con galio (C) y en la tomografía por emisión de positrones (PET) (D). Las flechas indican sitios de enfermedad. Observe que la TC y la PET aportan información más detallada que la radiografía de tórax y la gammagrafía con galio ESTUDIOS POR IMAGEN
  • 14. TRATAMIENTO  Los planes de tratamiento actuales par el linfoma de hodgkin, utilizan nuevos tipos y dosis de quimioterapia y radioterapia dirigidas a areas mas reducidas del cuerpo. Clasificación del tratamiento 1. Clásico en estadios I o II 2. Clásico en estadios avanzados III o IV
  • 15. CLÁSICO EN ESTADIOS I - II  ABVD: Adriamicina (25mg/m2), bleomicina ( 10mg/m2), vinblastina( 6mg/m2) y dacarbacina (375mg/m2)  Se administran 4 clicos de la quimioterapia cada 15 días o cada mes  2 ciclos de ABVD acompañados de 25 a 30 Gy de radioterapia Clásico en estadios III o IV  6 a 8 ciclos de ABVD  BEACOPP ( bleomisina, etoposida, adriamicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazina y prednisona)  Estas se administran en un lapso de 12 semanas  Poseen mayor efectos adversos
  • 16. TRATAMIENTO DE RECAÍDAS Y/O RESISTENCIA AL TRATAMIENTO INICIAL  ICE: (ifosfamida, carboplatino y etoposida), cada 2 semanas de 2 a 3 meses  ESHAP- DHAP: etoposida, metilprednisolona ( solu-medrol) citarabina en dosis elevadas, cisplatino o dexametasona. Se administran cada 3 semanas durante 2 a 3 meses  GVD , GEM-OX: Gemcitabina, vinorelbina, doxorubicina O Gemcitabina y oxaliplatino. Estas se administran cada 2 semanas Radioterapia:  Esta se dirige solo a las areas del ganglio linfático afectado, esto ayuda el riesgo de dañar los tejidos sanos.