1. • EQUIPO 2
• Katherine Brindis Contreras.
• Keila Belén Mosqueda Landero.
• Sergio de la Cruz Ramos.
• José Manuel Ramos Martínez.
UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO
DIVISIÓN ACADÉMICA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
“Estudio en la duda. Acción en la fe”
M.C. Gabriela Garduza Arias
2.
3. Se conoce como síntesis
de proteínas al proceso
por el cual se componen
nuevas proteínas a partir
de los veinte
aminoácidos esenciales.
En este proceso, se
transcribe el ADN en
ARN. La síntesis de
proteínas se realiza en
los ribosomas situados
en el citoplasma celular.
4. En el proceso de
síntesis, los
aminoácidos son
transportados por ARN
de transferencia
correspondiente para
cada aminoácido hasta
el ARN mensajero
donde se unen en la
posición adecuada para
formar las nuevas
proteínas.
5. La Traducción se produce en el citoplasma donde
se encuentran los ribosomas.
Los Ribosomas están constituidos por
una subunidad grande y pequeña que
rodea el ARNm.
En la subunidad menor algunas
proteínas forman dos áreas:
una al lado de la otra denominadas
sitio P (por peptidil) y sitio A (por
aminoacil).
6. En la subunidad mayor
las proteínas
ribosómicas formarían
un túnel por el que
saldría la cadena
polipeptídica a medida
que se sintetiza.
7. Los aminoácidos son transportados por el ARN de
transferencia (ARNt) , específico para cada uno
de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero
(ARNm), dónde se aparean el codón de éste y el
anticodón del ARN de transferencia, por
complementariedad de bases, y de ésta forma se
sitúan en la posición que les corresponde.
8. Como se sabe la clave de la
traducción reside en el código
genético, compuesto por
combinaciones de tres nucleótidos
consecutivos o tripletes en el ARNm.
Los distintos tripletes se relacionan
específicamente con tipos de
aminoácidos usados en la síntesis de
las proteínas.
Cada triplete constituye un codón
El primer codón que se traduce en los ARNm es siempre el triplete AUG.
Recibe el nombre de Codón de iniciación.
9. Las principales etapas de la síntesis
de proteínas son:
1.Iniciación
2.Elongación
3.Terminación
10. Iniciación de la síntesis de proteínas
Los pasos de inicio de la síntesis
proteica son los siguientes:
1.Un ribosoma se disocia en sus
subunidades 40S y 60S.
2.Se forma un complejo ternario
llamado complejo de pre iniciación.
Este complejo iniciador consistente
en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.
3.El ARNm se une al complejo de pre
iniciación.
4.La subunidad 60S se asocia con el
complejo de pre iniciación para
formar el complejo de iniciación 80S.
11. El centro P se ocupa por un ARNt
carente de aminoácido.
Seguidamente se libera el ARNt del
ribosoma produciéndose la
translocación ribosomal y quedando
el dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codón, el tercer
aminoacil-ARNt se sitúa en el centro
A. A continuación se forma el
tripéptido A y después el ribosoma
procede a su segunda
translocación. Este proceso puede
repetirse muchas veces y depende
del número de aminoácidos que
intervienen en la síntesis.
12. Terminación de la Síntesis de Proteínas
Las señales para la terminación de la
síntesis proteica son las mismas
tanto en procariotas como en
eucariotas. Estas señales son
codones de terminación presentes en
el ARNm. Existen 3 codones de
terminación, UAG, UAA y UGA.
13. Los codones de terminación UAA y UAG son reconocidos por RF-1,
mientras que la RF-2 reconoce los codones de terminación UAA y
UGA. El ERF se une al sitio A del ribosoma, en relación con el GTP. La
unión del FER para el ribosoma estimula la actividad
peptidotrasferasa para transferir el grupo peptidil a agua en lugar de
a un aminoacil-ARNt. El ARNt descargado resultante queda en el sitio
P y es expulsado con la hidrólisis concomitante de GTP. El ribosoma
inactivo libera el ARNm y se disocia de los 80 complejos en las 40 y
60 subunidades, listo para otra ronda de la traducción.