5. • Mas frecuente alteracion del tracto sinonasal.
• Su origen se cree que por los cornotes.
• Agentes ambientales: Petroleo, niquel, aserrin etc.
• Malformaciondes del seno maxilar, sintomas
oculares 25%.
• Hombres mayores de 50 años.
• Tx Reseccion y Radioterapia. Sobrevivencia de
60% a 5 años
6.
7. Predominante en glandulas salivales, paladar
duro, cavidad bucal y seno maxilar.
Son el 15 % de tumores de esta localizacion, se
conoce tambien como cilindroma.
Es el peor pronostico, 12/7 H/M.
Tx Radioterapia, Quimioterapia, sobrevida a 5
años del 50% si no hay metastasis.
8.
9. Mas común en senos etmoidales.
Abundantes células caliciformes.
Papilar (trabajadores de la madera), sésil o
alveolomucoide.
Bajo grado de malignidad: Celdillas etmoidales.
Alto grado: Porción inferior del antro.
10.
11. Caracteristica unica: Las celulas basales
muestran una gran relacion con el epitelio basal
de las glandulas.
Celulas grandes sin componente neurofibrilar, son
redes solidas y se pueden encontrar granulos de
centro denso.
Tx: Reseccion y Radioterapia
12.
13. 3-5% de tumoraciones de esta zona, 2 por cada
100 000 personas casi exclusivo de la raza
blanca.
Se origina en porsion anterior del tabique,
cornetes medio e inferior, seno maxilar y seno
etmoidal.
Sobrevida a 5 años del 10%
14.
15. Tumor de la cresta neural que se origina del epitelio olfatorio.
En segunda y tercera decada de la vida.
Presentan una masa rosada de aspecto polipoide en el techo
de la nariz.
Clacificacion de Kadish:
- Tumor confinado a cavidad nasal
- Tumor que se extiende a senos paranasales
- Tumor que se extiende mas alla de los senos paranasales.
- Tx: A) Reseccion tumoral
- B) Radioterapia
- C) Quimioterapia
16.
17. Tumor de partes blandas mas frecuentes en niños
menores de 15 años.
Cabeza y cuello en un 40% nariz y senos 25%
Se clacifica en: Pleoformo, embrionario, alveolar y
botroide.*
80% de sobrevida a 5 años
18.
19. Mandíbula seguido por el maxilar y nariz.
Causas: Enfermedad de Paget así como
radiación.*
15% a 5 años.
Condrosarcoma sumamente raro.*
Tiene muy alta recidiva.
20.
21. 5.5% de sarcomas de tejido blando.
Seno Maxilar mas afectado.
Aspecto polipoide no encapsulado.
Causas aparentes: angiofibroma juvenil
nasofaringeo.
Pronostico relativamente mejor a otros.
22.
23. Extraordinariamente raro.*
Tumores de crecimiento rapido su pronostico
depende del tamaño.
Subrevivencia a 5 años del 50%
24.
25. • Hace algunas decadas era muy rara.
• La quimioterapia solo funciona con sarcomas de
kaposi no relacionados con SIDA.
26.
27. Tumores vasculares que se originan de los
pericitos capilares de zimmermann.
15 a 20% se presentan en cabeza y cuello.
Mas en nariz y senos etmoidales.
Indoloras, aspecto polipoide y muy
vascularizados.
28.
29. Enfermedad de Hodgkin y No Hodgkin.
Transformacion maligna de celulas linfaticas.
El LNH se cree que tiene su origen en area otorrinolaringologica.
Lesiones nasales, paranasales y palatinas.
Linfoma B 66% y Linfoma T 26%.
Fiebre de predominio nocturno, perdida de peso, obstruccion nasal,
necrosis de la piramide, rinorrea, etc.
Caracteristicas distintivas:
- Mas Frecuente en mujeres
- Sujetos Jovenes
- Presentacion nasal y palatina
- Exige inmunohistoquimica
- Tx: A base de Rx y Qx
30.
31. Lesiones osteoliticas sin infiltracion a medula.
4% de neoplasias no epiteliales.
4/1 H/M
Masas Polipoides.
32. Antrotomia sublabial: para tomar biopsiasen los
tumores limitados a la caviad del antro.
Rinotomia lateral: Abordar tumores de la pared
lateral nasal y el etmoides.
Maxilectomia parcial: Reseccion palatina, paladar
duro y alveolos superiores y la tuberosidad del
maxilar.
Maxilectomia total: Reseccion en bloque de el
maxilar superior.