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Anabolismo
Estas moléculas sintetizadas pueden:
-Formar parte de la propia estructura de la célula
-Ser almacenadas para su posterior utilización como
fuente de energía
- Ser exportadas al exterior de la célula.
Consiste en la síntesis de
moléculas complejas a partir de
otras más sencillas
Podemos distinguir dos tipos de anabolismo
Anabolismo autótrofo
Consiste en la síntesis de moléculas orgánicas sencillas
a partir de precursores inorgánicos
Existen dos modalidades de anabolismo autótrofo:
Fotosíntesis: que utiliza la energía de la luz
Quimiosíntesis: que utiliza la energía liberada en
reacciones redox
Anabolismo heterótrofo
Consiste en la síntesis de moléculas orgánicas
progresivamente más complejas a partir de moléculas
orgánicas más sencillas
Lo llevan a cabo muchos organismos: la mayoría de las
bacterias, los hongos, muchos protistas y los animales
- La fotosíntesis puede definirse como un proceso
anabólico en el que la energía luminosa es
transformada en energía química que posteriormente
será empleada para la fabricación de sustancias
orgánicas a partir de sustancias inorgánicas.
- La fotosíntesis tiene lugar principalmente en los
cloroplastos
- Las reacciones de la fotosíntesis pueden agruparse en
dos grandes bloques:
Fase luminosa
Fase oscura
En ella se produce la captación de la energía de la luz y su
transformación en energía química, concretamente en moléculas
de ATP y poder reductor (NADPH H y FADH2)
Etapas :
Captura de energía luminosa: Cuando una molécula de
clorofila recibe luz a una determinada longitud de onda
Transporte electrónico dependiente de la luz. Los electrones con alto
nivel energético del fotosistema excitado son cedidos a una cadena de
transporte electrónico y son aceptados finalmente por el NADP. El
descenso energético de los electrones se convierte en energía química en
forma de gradiente quimiosmótico en la membrana tilacoidal. EL H2O
repone al fotosistema los electrones, por lo que se libera oxígeno.
Síntesis de ATP o fotofosforilación. La energía del gradiente
de protones en la membrana tilacoidal es transformada en
moléculas de ATP y el ADP se fosforila al pasar los protones
por el interior de la enzima ATP-asa
FASE LUMINOSA
Fase Oscura
Ciclo de Calvin o ciclo de las pentosas. El ciclo de Calvin es un
proceso reductor en el que se produce la fijación del CO2 y su
incorporación a una molécula de ribulosa 1,5-difosfato.
En este ciclo se forma gliceraldehído-3-fosfato, a partir del cual
tiene lugar la biosíntesis de glucosa y otros compuestos
orgánicos.
Estequiometria del ciclo de Calvin. La síntesis de una molécula
de hexosa implica seis vueltas del ciclo de Calvin, lo que
consume 12 moléculas de NADPH y 18 moléculas de ATP
Proceso en el que se utilizan la energía y
el poder reductor obtenidos de la energía
de la luz para sintetizar compuestos
orgánicos a partir del CO2.
CATABOLISMO
- El catabolismo es el proceso de degradación de nutrientes complejos en
sustancias simples para la obtención de energía para el organismo.
- La energía liberada en el
catabolismo es almacenada en los
enlaces ricos en energía del ATP y
posteriormente podrá ser reutilizada.
- El catabolismo es una actividad
celular muy coordinada
Tipos de catabolismo
Según el grado de oxidación del
sustrato, se pueden distinguir
Respiración
Fermentación
Respiración : mecanismo mediante el cual las células, en presencia de
oxígeno, descomponen la glucosa para extraer la energía química
contenida en su interior liberando dióxido de carbono
El punto de partida de la respiración celular es la molécula de Glucosa
contenida en el citoplasma celular
La molécula de ácido pirúvico se oxida y degrada pasando a transformarse en
Acetilo , con la consecuente liberación de dióxido de carbono
El rendimiento energético de este paso se representa por la producción de 2
moléculas de NADH.
El grupo Acetilo se une a la coenzima A, formando el complejo AcetilCoA (2CoA-
COCH3) e ingresando de esta forma al CICLO DE KREBS
Bibliografía
• J. Luque, y A. Herráez (2015) Biología Celular y Molecular . Ediciones
Harcourt.
• J. Watson, T. Baker, S. Bell, A. Gann, M. Levine y R. Losick. (2016)
Biología Celular. 5ª Edición. Editorial Panamericana
• B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts
y P. Walter. (2006) Introducción a la Biología Celular. 2ª Edición.
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Anabolismo catabolismo

  • 1.
  • 2. Anabolismo Estas moléculas sintetizadas pueden: -Formar parte de la propia estructura de la célula -Ser almacenadas para su posterior utilización como fuente de energía - Ser exportadas al exterior de la célula. Consiste en la síntesis de moléculas complejas a partir de otras más sencillas
  • 3. Podemos distinguir dos tipos de anabolismo Anabolismo autótrofo Consiste en la síntesis de moléculas orgánicas sencillas a partir de precursores inorgánicos Existen dos modalidades de anabolismo autótrofo: Fotosíntesis: que utiliza la energía de la luz Quimiosíntesis: que utiliza la energía liberada en reacciones redox Anabolismo heterótrofo Consiste en la síntesis de moléculas orgánicas progresivamente más complejas a partir de moléculas orgánicas más sencillas Lo llevan a cabo muchos organismos: la mayoría de las bacterias, los hongos, muchos protistas y los animales
  • 4. - La fotosíntesis puede definirse como un proceso anabólico en el que la energía luminosa es transformada en energía química que posteriormente será empleada para la fabricación de sustancias orgánicas a partir de sustancias inorgánicas. - La fotosíntesis tiene lugar principalmente en los cloroplastos - Las reacciones de la fotosíntesis pueden agruparse en dos grandes bloques: Fase luminosa Fase oscura
  • 5. En ella se produce la captación de la energía de la luz y su transformación en energía química, concretamente en moléculas de ATP y poder reductor (NADPH H y FADH2) Etapas : Captura de energía luminosa: Cuando una molécula de clorofila recibe luz a una determinada longitud de onda Transporte electrónico dependiente de la luz. Los electrones con alto nivel energético del fotosistema excitado son cedidos a una cadena de transporte electrónico y son aceptados finalmente por el NADP. El descenso energético de los electrones se convierte en energía química en forma de gradiente quimiosmótico en la membrana tilacoidal. EL H2O repone al fotosistema los electrones, por lo que se libera oxígeno. Síntesis de ATP o fotofosforilación. La energía del gradiente de protones en la membrana tilacoidal es transformada en moléculas de ATP y el ADP se fosforila al pasar los protones por el interior de la enzima ATP-asa FASE LUMINOSA
  • 6. Fase Oscura Ciclo de Calvin o ciclo de las pentosas. El ciclo de Calvin es un proceso reductor en el que se produce la fijación del CO2 y su incorporación a una molécula de ribulosa 1,5-difosfato. En este ciclo se forma gliceraldehído-3-fosfato, a partir del cual tiene lugar la biosíntesis de glucosa y otros compuestos orgánicos. Estequiometria del ciclo de Calvin. La síntesis de una molécula de hexosa implica seis vueltas del ciclo de Calvin, lo que consume 12 moléculas de NADPH y 18 moléculas de ATP Proceso en el que se utilizan la energía y el poder reductor obtenidos de la energía de la luz para sintetizar compuestos orgánicos a partir del CO2.
  • 7.
  • 8. CATABOLISMO - El catabolismo es el proceso de degradación de nutrientes complejos en sustancias simples para la obtención de energía para el organismo. - La energía liberada en el catabolismo es almacenada en los enlaces ricos en energía del ATP y posteriormente podrá ser reutilizada. - El catabolismo es una actividad celular muy coordinada Tipos de catabolismo Según el grado de oxidación del sustrato, se pueden distinguir Respiración Fermentación
  • 9.
  • 10.
  • 11. Respiración : mecanismo mediante el cual las células, en presencia de oxígeno, descomponen la glucosa para extraer la energía química contenida en su interior liberando dióxido de carbono El punto de partida de la respiración celular es la molécula de Glucosa contenida en el citoplasma celular La molécula de ácido pirúvico se oxida y degrada pasando a transformarse en Acetilo , con la consecuente liberación de dióxido de carbono El rendimiento energético de este paso se representa por la producción de 2 moléculas de NADH. El grupo Acetilo se une a la coenzima A, formando el complejo AcetilCoA (2CoA- COCH3) e ingresando de esta forma al CICLO DE KREBS
  • 12. Bibliografía • J. Luque, y A. Herráez (2015) Biología Celular y Molecular . Ediciones Harcourt. • J. Watson, T. Baker, S. Bell, A. Gann, M. Levine y R. Losick. (2016) Biología Celular. 5ª Edición. Editorial Panamericana • B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts y P. Walter. (2006) Introducción a la Biología Celular. 2ª Edición. Editorial Panamericana.