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DERMATOSIS POR CONTACTO
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DERMATOSIS POR CONTACTO

() Dermatitis de contacto irritativa y alérgica
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DIFERENCIAS ESENCIALES
               ENTRE
     D. IRRITATIVA Y D. ALERGICA
() Obligada.               () Facultativa.
() Primera exposición.     () Segunda exposición.
() En sitio de contacto.   ()Se diseminan a otra parte.
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   excitante.                 luego D. al 2do contacto.
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  Antecedentes personales (atopia, psoriasis, urticaria,etc)

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 Realización del test de parche, relacionar con la clínica y
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          Extendido y cultivos para bacterias, virus


                      Micológico

      Análisis de sangre: IgE, RAST para látex


                 Prueba del parche


En ocasiones sólo puede hacer dx de “DC no clasificada”.
        Seguimiento y reevaluación c/ 6 meses.
Prueba del parche ( epicutánea )

-Alergenos [estandarizados] en
 vehículos adecuados.

- Bateria estandar contiene 23 alergenos.
- Los alergenos se colocan en parches (algunos
  parches tienen los alergenos incorporados).
- Se aplican parches generalmente en dorso.
- Lectura a 48 hs, 96 Hs y 7 dias.
Graduación morfológica de la
    respuesta a la prueba del parche

  (-)   Reacción negativa
  (+)   Reacción positiva débil (eritema)
 (++)   Reacción positiva fuerte (edema)
(+++)   Reacción positiva violenta (ampollas)
  IR    Reacción de irritación
PRUEBA DEL PARCHE
    INTERPRETACION DE RESULTADOS

 Falsos positivos         Falsos negativos
-   [alergeno] elevada.   -   [alergeno] baja.
-   Contaminación.        -   Oclusión insuficiente.
-   Vehículo irritante.   -   Vehículo
-   Demasiado alergeno.       inapropiado.
-   Estado de             -   Poco alergeno.
    irritabilidad.        -   Medicamentos.
-   Lectura precoz.       -   Zona tratada.
URTICARIA POR CONTACTO


 Inmunológicas

 ( mediadas por IgE )
 ej. Látex. ( solicitar
  RAST específico )
 No inmunológicas

 ej. Proteínas animales
 (oruga, anémona, etc).
FOTOSENSIBILIDAD

La Reacción Fotobiológica se caracteriza por:

 Factor Radiación ( radiación lumínica )
 Componentes ( Luz Ultravioleta / Luz Visible ).
 Fuentes ( Natural / Artificial ).

 Sustrato Cutáneo
 Endógeno ( ADN, ARN, Enzimas, etc )
 Exógeno ( medicamentos, etc ).
FOTOSENSIBILIDAD
 ¿Qué fenómenos de caracter óptico se producen en la piel ?

       Reflexión, Dispersión, Absorción, Transmisión.


Para producir cualquier efecto biológico la radiación lumínica
debe ser absorbida por estructuras biológicas ( Cromóforos ).

 UV-B y UV-C son absorbidos por ácidos nucleicos, proteínas
 UV-A y Luz visible no son absorbidas por estas moléculas,
 pero hay moléculas de origen exógeno capaces de
 absorberlas dando lugar a las reacciones por
 fotosensibilización.
FOTOSENSIBILIDAD INDUCIDA
       POR FARMACOS


 Son respuestas cutáneas adversas que
 requieren la interacción de una molécula
 fotosensibilizante más luz.

 Producción
        de dos tipos de reacciones:
 FOTOTOXICAS Y FOTOALERGICAS
DIFERENCIAS ESENCIALES ENTRE
     FOTOXICIDAD Y FOTOALERGIA
() Obligada                  () Facultativa
() Toda persona con          () Sólo en pocas
   exposición lumínica
   adecuada. Frecuente.        personas. Rara.
() Primera exposición.       () Segunda exposición.
() Concentración de la       () Concentración de la
   droga y radiación alta.      droga y radiación baja.
() Eritema, edema,           () Clínica variable con
   vesículas en áreas           lesiones diseminadas a
   expuestas.                   partes cubiertas.
DIFERENCIAS ESENCIALES ENTRE
     FOTOXICIDAD Y FOTOALERGIA

() No hay reacciones      () Frecuentes reacciones
   cruzadas.                 cruzadas.
() Dosis dependiente.     () No
() Curación rápida.       () Curación lenta.
() No alergenos.          () Base inmunológica.
                          () Reacción dermo-
() Reacción epidérmica.
                             epidérmica similar a D.
                             por contacto.
FOTOSENSIBILIDAD
SUSTANCIAS FOTOTOXICAS

-COALTAR Y DERIVADOS: acridina, antraceno,
  fenantreno.
-DROGAS: fenotiacinas, sulfonamidas.
-COLORANTES: antraquinona, eosina, azul de
  metileno, rosa de bengala.
-FUROCUMARINAS: psoralenos, 8 MOP.
-PLANTAS: lima, cítricos, perejil, etc.
SUSTANCIAS FOTOALERGICAS

-ANTIBACTERIANOS: diclorofeno, bitionol,
  hexaclorofeno, clorhexidina, sulfanilamidas.
-FRAGANCIAS: musk ambrette, 6 metil cumarina,
  balsamo de Perú.
-PROTECTORES SOLARES: PABA, benzofenona,
  cinamato.
-ACEITES ESENCIALES: limón, sándalo,
  bergamota, lavanda, lima, cedro.
-AGENTES TERAPEUTICOS: psoralenos, tiazidas,
  sulfonilureas, clorpromazina.
FOTOTÓXICAS POR PLANTAS
       (FITO-FOTODERMATOSIS)


UMBELIFERAS: Zanahoria,
hinojo, apio, perejil, comino.
RUTÁCEAS: Ruda, cítricos,
bergamota, lima.
MORÁCEAS: Higo.
A qué edad apareció la erupción

             Es estacional, persistente o
             transitoria
              La causa el sol o la luz artificial

   Ocurre a través del vidrio o con protectores solares

      Cuánto tiempo después de la exposición aparece

    Cuánto dura la erupción una vez desencadenada

Historia previa: otras enfermedades , drogas sensibilizantes,
ocupación, antecedentes familiares,etc
Biopsia de piel e IFD

Análisis de sangre (FAN, Anti Ro, Anti La, Porfirinas etc )


                    Test fotobiológicos

Fototest: DEM y reproducción de lesiones por fotoinducción


        Fotoparche ( para fotoalergia por drogas )


En ocasiones sólo puede hacer dx de “fotosensibilidad no
clasificada”. Seguimiento y reevaluación c/ 6 meses.
DERMATOSIS POR CONTACTO

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Dermatitis de contacto

  • 1. DERMATOSIS POR CONTACTO Dr. Roberto Glorio
  • 2. DERMATOSIS POR CONTACTO AGENTE EXÓGENO Factores del Propiedades de huésped la sustancia DERMATITIS
  • 3. DERMATOSIS POR CONTACTO () Dermatitis de contacto irritativa y alérgica () Urticaria por contacto. () Reacciones por fotosensibilización (fotoalérgicas y fototóxicas). () Reacciones no eczematosas por contacto. (R. liquenoide, ampollar, pigmentaria, granulomatosa, purpúrica, etc).
  • 4. DERMATITIS POR CONTACTO Sustancia química  Propiedades del agente  Concentración  Oclusión  Vehículo  Capacidad de penetración  Tiempo de acción
  • 5. DERMATITIS POR CONTACTO Factores del huésped  Actividad sebácea  Humedad  Fricción repetida  Temperatura  Erosión, excoriación  Atopia
  • 6. DERMATITIS POR CONTACTO CLÍNICA ●Irritativa ● Alérgica AGUDA SUBAGUDA CRÓNICA
  • 7. DERMATITIS POR CONTACTO AGUDA (histología) EPIDERMIS:Vesículas intraepidérmicas, espongiosis DERMIS: Edema,vasodilatación, infiltrado perivascular de linfocitos
  • 8. DERMATITIS POR CONTACTO CRONICA (histología) EPIDERMIS: Hiperparaqueratosis, acantosis DERMIS: Papilomatosis, vasodilatación con engrosamiento de las paredes vasculares
  • 9. DIFERENCIAS ESENCIALES ENTRE D. IRRITATIVA Y D. ALERGICA () Obligada. () Facultativa. () Primera exposición. () Segunda exposición. () En sitio de contacto. ()Se diseminan a otra parte. () Muy inflamatorio. () Clínica variable. () Todo depende del () 1ro sensibilización, excitante. luego D. al 2do contacto. () +++ Ardor, Dolor. () +++ Prurito.
  • 10. DIFERENCIAS ESENCIALES ENTRE D.IRRITATIVA Y D.ALERGICA () No hay reacciones () Frecuentes reacciones cruzadas. cruzadas. () Dosis dependiente. () No () Curación rápida. () Curación lenta. () Reacción epidérmica () Reacción dermo- epidérmica.
  • 12. DERMATITIS POR CONTACTO (ACRILATOS)
  • 16. Ocupación actual y pasada Hobby / 2do trabajo Topografía y localización de la DC Tiempo de evolución. Sitio de comienzo. Antecedentes personales (atopia, psoriasis, urticaria,etc) Antecedentes laborales (otros, elementos de protección,etc) Realización del test de parche, relacionar con la clínica y el interrogatorio.
  • 17. Biopsia de piel Extendido y cultivos para bacterias, virus Micológico Análisis de sangre: IgE, RAST para látex Prueba del parche En ocasiones sólo puede hacer dx de “DC no clasificada”. Seguimiento y reevaluación c/ 6 meses.
  • 18. Prueba del parche ( epicutánea ) -Alergenos [estandarizados] en vehículos adecuados. - Bateria estandar contiene 23 alergenos. - Los alergenos se colocan en parches (algunos parches tienen los alergenos incorporados). - Se aplican parches generalmente en dorso. - Lectura a 48 hs, 96 Hs y 7 dias.
  • 19. Graduación morfológica de la respuesta a la prueba del parche (-) Reacción negativa (+) Reacción positiva débil (eritema) (++) Reacción positiva fuerte (edema) (+++) Reacción positiva violenta (ampollas) IR Reacción de irritación
  • 20. PRUEBA DEL PARCHE INTERPRETACION DE RESULTADOS  Falsos positivos  Falsos negativos - [alergeno] elevada. - [alergeno] baja. - Contaminación. - Oclusión insuficiente. - Vehículo irritante. - Vehículo - Demasiado alergeno. inapropiado. - Estado de - Poco alergeno. irritabilidad. - Medicamentos. - Lectura precoz. - Zona tratada.
  • 21. URTICARIA POR CONTACTO  Inmunológicas ( mediadas por IgE ) ej. Látex. ( solicitar RAST específico )  No inmunológicas ej. Proteínas animales (oruga, anémona, etc).
  • 22. FOTOSENSIBILIDAD La Reacción Fotobiológica se caracteriza por: Factor Radiación ( radiación lumínica ) Componentes ( Luz Ultravioleta / Luz Visible ). Fuentes ( Natural / Artificial ). Sustrato Cutáneo Endógeno ( ADN, ARN, Enzimas, etc ) Exógeno ( medicamentos, etc ).
  • 23. FOTOSENSIBILIDAD ¿Qué fenómenos de caracter óptico se producen en la piel ? Reflexión, Dispersión, Absorción, Transmisión. Para producir cualquier efecto biológico la radiación lumínica debe ser absorbida por estructuras biológicas ( Cromóforos ). UV-B y UV-C son absorbidos por ácidos nucleicos, proteínas UV-A y Luz visible no son absorbidas por estas moléculas, pero hay moléculas de origen exógeno capaces de absorberlas dando lugar a las reacciones por fotosensibilización.
  • 24. FOTOSENSIBILIDAD INDUCIDA POR FARMACOS  Son respuestas cutáneas adversas que requieren la interacción de una molécula fotosensibilizante más luz.  Producción de dos tipos de reacciones: FOTOTOXICAS Y FOTOALERGICAS
  • 25. DIFERENCIAS ESENCIALES ENTRE FOTOXICIDAD Y FOTOALERGIA () Obligada () Facultativa () Toda persona con () Sólo en pocas exposición lumínica adecuada. Frecuente. personas. Rara. () Primera exposición. () Segunda exposición. () Concentración de la () Concentración de la droga y radiación alta. droga y radiación baja. () Eritema, edema, () Clínica variable con vesículas en áreas lesiones diseminadas a expuestas. partes cubiertas.
  • 26. DIFERENCIAS ESENCIALES ENTRE FOTOXICIDAD Y FOTOALERGIA () No hay reacciones () Frecuentes reacciones cruzadas. cruzadas. () Dosis dependiente. () No () Curación rápida. () Curación lenta. () No alergenos. () Base inmunológica. () Reacción dermo- () Reacción epidérmica. epidérmica similar a D. por contacto.
  • 28. SUSTANCIAS FOTOTOXICAS -COALTAR Y DERIVADOS: acridina, antraceno, fenantreno. -DROGAS: fenotiacinas, sulfonamidas. -COLORANTES: antraquinona, eosina, azul de metileno, rosa de bengala. -FUROCUMARINAS: psoralenos, 8 MOP. -PLANTAS: lima, cítricos, perejil, etc.
  • 29. SUSTANCIAS FOTOALERGICAS -ANTIBACTERIANOS: diclorofeno, bitionol, hexaclorofeno, clorhexidina, sulfanilamidas. -FRAGANCIAS: musk ambrette, 6 metil cumarina, balsamo de Perú. -PROTECTORES SOLARES: PABA, benzofenona, cinamato. -ACEITES ESENCIALES: limón, sándalo, bergamota, lavanda, lima, cedro. -AGENTES TERAPEUTICOS: psoralenos, tiazidas, sulfonilureas, clorpromazina.
  • 30. FOTOTÓXICAS POR PLANTAS (FITO-FOTODERMATOSIS) UMBELIFERAS: Zanahoria, hinojo, apio, perejil, comino. RUTÁCEAS: Ruda, cítricos, bergamota, lima. MORÁCEAS: Higo.
  • 31. A qué edad apareció la erupción Es estacional, persistente o transitoria La causa el sol o la luz artificial Ocurre a través del vidrio o con protectores solares Cuánto tiempo después de la exposición aparece Cuánto dura la erupción una vez desencadenada Historia previa: otras enfermedades , drogas sensibilizantes, ocupación, antecedentes familiares,etc
  • 32. Biopsia de piel e IFD Análisis de sangre (FAN, Anti Ro, Anti La, Porfirinas etc ) Test fotobiológicos Fototest: DEM y reproducción de lesiones por fotoinducción Fotoparche ( para fotoalergia por drogas ) En ocasiones sólo puede hacer dx de “fotosensibilidad no clasificada”. Seguimiento y reevaluación c/ 6 meses.