3. TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA.
• Es un procedimiento
basado en el aporte
de los componentes
sanguíneos:
• hemoderivados,
• plaquetas,
• granulocitos y
• plasma
4. HEMODERIVADOS
• Concentrado de hematíes:
– Indicado únicamente para mejorar el transporte
de oxígeno a los tejidos.
– Debe ser administrada dentro de los 30 minutos
de retirada la unidad de refrigeración.
5. PLASMA FRESCO CONGELADO
• Contiene el plasma separado de una donación
de sangre total, congelada rápidamente a 25ºC o menos.
• Tiene un volumen de 200-300ml.
6. CONCENTRADO DE PLAQUETAS
– Volumen de 50-60ml
– Se almacenan a
temperatura de 2024ºC, y deben ser
agitadas de manera
continua, tienen una
vida útil de 5 días.
7. PROCEDIMIENTO
• Identificación y verificación.
paciente
– Temperatura
• Administración: No se
– Pulso
administre ningún
– Presión arterial
medicamento por la línea de
– Frecuencia respiratoria
transfusión.
– Balance de líquidos
• Verificar la velocidad de
– Eliminación urinaria.
infusión indicada
• Registrar datos.
• Monitorización de signos
vitales antes, durante, al
termino y 4 hrs después de la
transfusión.
• Vigilar Apariencia general del
8. CAMPO DE APLICACIÓN
• La normatividad de aplicación es de
observancia obligatoria para todo el personal:
• Y todos los establecimientos:
9. OBJETIVO
• Garantizar la máxima
reducción
de
los
riesgos asociados a la
transfusión
de
productos sanguíneos .
10. DISPOSICIONES GENERALES
• Un servicio de transfusión debe ofrecer
condiciones
de
máxima
seguridad, bienestar y respeto para:
13. SELECCIÓN DE DONANTES PARA
USO TERAPÉUTICO ALOGÉNICO.
• a) Voluntario y
altruista;
• b) Familiar o de
reposición;
• c) Designado;
• d) Dirigido;
• e) Regular, o
• f) De repetición
16. IDENTIFICACIÓN MUESTRAS
SANGUÍNEAS
• a) Nombre del donante
• b) Fecha
• c)
componentes
sanguíneos colectados
• d) número de expediente,
número de cama y nombre
del servicio .
17. SOLICITUDES DE TRANSFUSIÓN.
• Toda solicitud
contendrá:
• Componente
sanguíneo
• Identificación del
paciente
• Diagnostico
18. TRASLADO Y RECEPCIÓN
• Al momento de la recepción, el
personal que reciba las unidades o
mezclas registrará en una libreta
específica la información
19. REACCIONES ADVERSAS
• El médico tratante será el responsable
y se supervisara por personal de
enfermería
20. MEDIDAS DE SEGURIDAD
No
mas de
4 horas
No
agregar
medicamentos a
las
unidades
sanguíneas
Ante síntomas de una reacción, se
deberá interrumpir inmediatamente
la transfusión
21. DESTINO FINAL DE LAS UNIDADES DE SANGRE,
• El destino final de
las unidades de
sangre,, podrá ser la
conservación
permanente
en
serotecas, o en las
condiciones
sanitarias previstas
en
la
NOM-087SEMARNAT-SSA12002
22. REFERENCIAS
•
NOM-077-SSA1-1994, Que establece las especificaciones
sanitarias de los materiales de control para laboratorios de
patología clínica.
•
NOM-078-SSA1-1994, Que establece las especificaciones
sanitarias de los estándares de calibración utilizados en las
mediciones realizadas en los laboratorios de patología clínica.
•
NOM-007-SSA3-2011, Para la organización de los laboratorios
clínicos.
•
NOM-004 SSA3-2012- Del expediente clínico.
•
NOM-197-SSA1-2000,
Establece
los
infraestructura de hospitales y consultorios.
•
NOM-010-SSA2-2010, Para la prevención y el control de la
infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
•
NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiológica.
requisitos
de
23. vigencia
• Esta Norma Oficial Mexicana sustituye a
la Norma Oficial Mexicana NOM-003SSA2-1993
• MÉXICO DISTRITO FEDERAL A 18 DE
JUNIO DE 2012.
