Los órganos linfoides principales donde se originan las células del sistema inmune son la médula ósea y el timo. La médula ósea produce la mayoría de las células inmunes como linfocitos B, mientras que el timo es responsable de la maduración de los linfocitos T. Junto con los órganos linfoides secundarios como los ganglios linfáticos, bazo e intestino, permiten la creación y maduración completa de las células del sistema inmune.

1. Inmunología
Tema: Órganos Linfoides y ontogenia de
linfocitos
Alumnos: Hernández Hernández Héctor Nahel
Valenzuela Zavala Fabiola

2. Órganos linfoides y
ontogenia de linfocitos
Las células del sistema inmune
se originan en dos órganos
principales los cuales son:
Medula ósea
Timo
La acción conjunta de ambos
junto con los órganos linfoides
secundarios logran la creación
de células del sistema nervioso.

4. Medula ósea
Peso:3-4kg
Alberga a células madres o
pluripotenciales.
La medula ósea roja es la
productora de la mayoría de las
células del sistema inmune.
Reacciona ante estímulos de Ag y
produce PMN, Mon y L.
Dan origen a la línea mieloide,
linfoide y eritroide.

5. ORIGEN DE LOS
LINFOCITOS B
Provienen de las células
hematopoyéticas
madres, HCR
(hematopoyetic Stem
Cells)
Dan origen a las líneas:
Linfocito Pro B
Linfocito Pre B

6. LINFOCITOS PRO B
LINFOCITO PRE B
 Poseen la molécula CXR-4, es
receptor para el factor 1,
SDF-1
 Tienen receptores para IL-7 e
IL-3
 Moléculas de adherencia
VLA-4, CD43 Y CD44.
 Expresan las moléculas CD-
34 Y CD-19, pierden la CD-
34.
 Adquieren receptor especial
para Ag conocido como BCR.
 Pasan por un proceso de
selección negativa
 5% expresan en su Mb la
molécula CD-5 y se
denominan LB-1.

7. Timo
Tiene como función la maduración
de los Linfocitos T
Su actividad va a depender de los
estímulos para la producción de
Linfocitos T
Los linfocitos destinados a entrar
sufren un proceso de maduración,
proliferación ,selección y
diferenciación.
Formado por dos lóbulos
rodeados por una capsula.

8. LINFOCITOS PRO T
Generados en medula, atraídos al timo por
quimiquinina especial la CCL25 para el
receptor CCR4.
Solo entran los Linfocitos con expresión en
su membrana de la molécula CD7.
Ingresan por la unión cortico medular,
dentro del timo se reconocen como
timocitos.
Entran a las células nodrizas a un proceso de
maduración.
Van a la medula y sufren una fase rápida de
proliferación y de expresión del factor T.
Son sometidos a un proceso doble de
selección donde muchos se eliminan.

10. SELECCIÓN POSITIVA SELECCIÓN NEGATIVA
Se escogen los timocitos cuyo
TCR tenga la capacidad de
reconocerlas moléculas del
complejo mayor de
histocompatibilidad(MHC).
En la zona medular las DC
presentan Ag propios los que
reconozcan ávidamente son
destruidos para evitar que al
madurar y salir del timo
ataquen a moléculas propias
del organismo.

11.  Se originan en el timo: unos
son CD4- CD8+ y se
denominan LT citotoxico.
 LT ayudadores: Expresión en
membrana molecular CD4+
CD8-, reconocen moléculas
HLA-II y los Ag.
 LT Reguladores: Se
producen en los corpúsculos
Hassall son tolerantes
capaces de reconocer lo
propio pero no fueron
destruidos.

12.  Ganglios linfaticos
 Bazo
 Amígdalas faríngeas
 Placas de Peyer
-Función: Facilitar el encuentro entre las células
presentadoras de Ag y los LT Y LB para dar inicio
a una respuesta inmune adquirida especifica.

13. Fibras
Nerviosas
del Vago
Ácido
retinoico
CXCL13
Cels. De origen
hematopoyético
Lti de
estroma
DC
foliculares.

14.  Pequeños órganos en forma de riñón.
 Respuesta inmune especifica.
-Ags. ingresados por torrente circulatorio Bazo
-Ags. ingresados por piel o mucosas DC Canales linfáticos
Ganglios linfáticos.

15.  Rodeados por una capsula
fibrosa.
 Parte convexa . Canales
linfaticos aferentes.(linfa, DC)
 LB Y LT capilares
venosos de células cuboides.
 Conductos.
 Folículos linfoides.(FDC)
 Zona de los LT(rodea los
folículos linfoides.
 Centros Germinales.
 Canales linfoides
eferentes(forma el conducto
torácico)

16.  Forma oval, 12 cm largo, vascularizado
 Rodeado por una capsula fibroelastica
 Hilio: Arteria y vena esplenica.
 Parenquima: pulpa blanca y pulpa roja.

17.  Pulpa roja
-Reserva de eritrocitos, los depura de restos de
organelas y destruye.
-Seno
-Cordones de Billroth.
 Pulpa blanca
-acumulos de L y Mo
-Nodulos de Malpigio( acumulos de LB)

18.  Inmunológica: filtra la sangre ue pasa por l
bazo para retener los microorganismos y Ag
que escapen de la red linfatica.
 Hematológica: órgano de reseva de eritrocitos
y plaquetas produce factores de la coagulación.

19.  Conforman un tejido linfoide especializado de
las mucosas
-MALT.
-GALT. (Es el mayor organo linfoide)
-BALT. (Similares alas del GALT)
-NALT.( Anilllo de Waldeyer)
Placas de Peyer (PP): Hay LT yLB)
-zona B
-zona T

20.  Linfocitos Intraepiteliales:
- abundancia de L entre las celulas de las
mucosas.
- estos L pueden ser de tipo
-el no. de L γδ aumenta en piel en caso de
lepra y leishmaniosis mucocutánea.
 Piel: Los queratinocitos ayudan a la
maduración de LT γδ gracias a la producción
de IL-1.
β o γδ

21.  Formaciones linfoides ectópicas que aparecen
ante estímulos inflamatorios (neogénesis)
- infecciones crónicas.
- rechazo de injertos .
- afecciones autoinmunes.
Artritis reumatoide, TBC, enteritis, enfermedades
de Crohn, Lyme, hepatitis c y infecciones por
helicobacter pylori.

22.  Origen. Linfoblasto, se reproduce en Medula
ósea, 10 en 24 hrs.
 Maduración: tiene lugar en el timo y hay
producción de Ac.
 Estructura: Cel. Esférica, 8-12 micrómetro
diam., núcleo ovoide, formado por núcleos
densos de cromatina, citoplasma pequeño,
organelos rudimentarios.
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23.  Función : Capacidad de “aprender”, “guardar
info.” y “enseñar a otras células”.
Características:
-Especificidad en reconocimiento de Ag.
-Capacidad de responder iniciando una respuesta
por medio de citoquinas o Ac.

24.  Los LT virgenes inician circulacion en Organos
linfaticos primarios.
 Despues entran al torrente circulatorio
 Pasan a ganglios linfaticos atraidos por
quimioquinas CCL-21 y CCL-19 producidas
por las DC para los que tiene el receptor CCR-
7.

25.  SALIDA DE L hacia la periferia es controlada
por la esfingosina-1-fosfato
 La carencia de esta produce acumulacion de L
en G.L. y una linfopenia periferica.
 Los L virgenes ingresan al bazo en busqueda
de mos o DC para que le presenten un Ag. (7
hrs.)

26.  Estructuras tubulares formadas por células
endoteliales.
 Por ellos circula la linfa.
 Se mantienen colapsados, pero en procesos
inflamatorios se distienden para percibir la
entrada de liquido.
 Expresan mol. De quimioquina CCL21.

27.  Las carencias de
linfocitos causan
patologías
relacionadas con la
inmunidad tanto
humoral como celular.
 Falta de LT
 Falta de LB

28.  Anemia Aplastica:
Destrucción de la
medula por químicos
como benzol,
antibióticos como el
cloranfenicol y
radiaciones.
 Esplenectomía:
Resección quirúrgica
del bazo, lo hace
predisponente al
paciente a infecciones
sistémicas por
meningo y
neumococos.