Gugus Hidrokarbon tentang Amina
•Download as PPTX, PDF•
2 likes•22,231 views
Amina adalah senyawa organik yang mengandung atom nitrogen trivalen yang terikat pada satu atau lebih atom karbon. Amina dapat dikelompokkan menjadi amina primer, sekunder, dan tersier berdasarkan jumlah substituen alkil atau aril yang terikat pada nitrogen. Amina memiliki berbagai aplikasi seperti pewarna, obat-obatan, dan stimulan.
Recommended
More Related Content
What's hot
What's hot (20)
Viewers also liked
Similar to Gugus Hidrokarbon tentang Amina
More from Meri Septiani
More from Meri Septiani (9)
Recently uploaded
Recently uploaded (20)
Gugus Hidrokarbon tentang Amina
- 1. “Amina”
- 3. Peta Konsep Amina Pengertian Amina Klasifikasi dan Tata Nama Amina Sifat Fisis dan Kimia Amina Pembuatan Amina Aplikasi Amina dalam Kehidupan Sehari-hari
- 5. Amina adalah senyawa karbon yang didalam molekulnya terdapat atom N selain atom C dan OH.Amina mempunyai gugus fungsi NH2 sehingga rumus umum amina adalah: R-NH2
- 6. Amina merupakan senyawa organik yang mengandung atom-atom nitrogen trivalen, yang terikat pada satu atom karbon atau lebih: RNH₂, R₂NH, R₃N. Golongan senyawa ini juga merupakan turunan amoniak(NH3), dimana satu atau lebih hidrogen atom telah diganti oleh substituen seperti alkil atau aril.Kelompok amina yang penting termasuk asam amino , amina biogenik , trimetilamina , dan anilin.
- 9. Amina dapat dikelompokkan menjadi amina primer, amina sekunder dan amina tersier, menurut banyaknya subtituen alkil atau aril yang terikat pada nitrogen. amina primer timbul ketika salah satu dari tiga atom hidrogen pada amonia digantikan oleh alkil.
- 10. Sedangkan Amina sekunder memiliki dua substituen alkil terikat untuk N bersama dengan satu hidrogen. Dalam amina tersier, semua tiga atom hidrogen diganti dengan substituen organik.
- 13. Nama senyawa amina berdasarkan gugus alkil disebut dulu,kemudian ditambah kata”amina”.
- 14. CH3 – NH2 Metilamina atau 1-aminometana CH3 – CH2-CH-CH3 NH2 Sekuder butilamina atau 2-aminobutana CH3 – CH2 -NH2 Etilamina atau 1-aminoetana
- 16. 1.Kedua suku pertama(metilamina dan etilamina) pada suhu biasa berbentuk gas,suku-suku tengah berbentuk cair,sedangkan suku-suku tinggi berbentuk padat. 2.Suku rendah berbau amoniak,sedangkan suku yang berwujud pada tidak berbau. 3.Amina membentuk ikatan hidrogen N- HN,namun lebih lemah dari ikatan hidrogen O - HO,karena N kurang elektronegatif dibanding O,sehingga ikatan NH kurang polar. Sifat Fisis Amina
- 17. Tabel Sifat Fisis Beberapa Amina Nama Struktur Metilamina CH₃NH₂ Dimetilamina (CH₃)₂NH Trimetilamina (CH₃)₃N Etilamina CH₃CH₂NH₂ Benzilamina C6H₅CH₂NH₂ Anilina C6H₅ NH₂
- 18. Sifat Kimia dari Amina 3.B
- 19. 1.Larutan amina bersifat basa lemah,dalam air menghasilkan ion OH-,sehingga larutannya bersifat basa lemah. CH3NH2 + H2O CH3NH3 + + OH- 2.Larutan amina dengan asam anorganik membentuk garam CH3NH2 + HNO3 CH3NH3NO3
- 20. 3.Amina primer dapat dipisahkan dengan amina sekunder dan tersier apabila di reaksikan dengan asam nitrit,HNO2. .Karena amina primer dengan HNO2 membentuk alkohol primer,sedangkan amina sekunder dengan membentuk nitroalkilamina. C2H5 – NH2 + HNO2 C2H5OH + N2 +H2O Reaksi amina primer dengan asam nitrit (CH3)2 – NH + HNO2 (CH3)2NNO + H2O Reaksi amina sekunder dengan asam nitrit
- 22. Reaksi amina dan alkil halide.Ammonia dan mengandung pasangan elektron menyendiri pada atom nitrogen. Reaksi dengan amonia menghasilkan garam dari amina primer. Bila garam amina ini direaksikan dengan basa akan dibebaskan amina bebas. Reaksi alkil halida dengan amina dan bukan amonia akan menghasilkan amin sekunder, tersier, atau garam amonium kuarterner, tergantung pada amina yang digunakan.
- 23. a.Alkil Halida Ditambah Amoniak Reaksi antara alkil halida dengan amoniak menghasilkan amina primer. Jika jumlah halida berlebih,maka akan dihasilkan amina sekunder atau amina tersier. RX + NH3 R NH2(AMINA PRIMER)
- 24. Jika etil amina direaksikan lagi dengan etil bromida,maka dihasilkan dietil amina Jika dietil amina kembali direaksikan dengan etil bromida,maka dihasilkan trietil amina. C2H5Br + NH3 C2H5NH2 + Br Etilbromina etilamina C2H5NH2 + C2H5Br (C2H5)2NH + HBr Etilamina etilbromida dietil amina
- 25. C2H5CN + 2H2 C3H7-NH2 Etil sanida propil amina b.Reduksi dari Nitroalkana atau Nitril RNO3 atau RCN RCH2NH2 contoh CH3NO2 + 3H2 CH3NH2 + H2O Nitrometana metilamina
- 27. Amina aromatik primer digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan bahan celup azo. Hal ini bereaksi dengan nitrat (III) asam untuk membentuk garam diazonium, yang dapat mengalami reaksi coupling untuk membentuk senyawa azo. Sebagai azo- senyawa yang sangat berwarna, mereka banyak digunakan dalam industri pencelupan, seperti: Metil oranye Langsung 138 coklat Sunset kuning FCF Ponceau 1.Pewarna
- 28. 2.Obat Banyak obat dirancang untuk meniru atau mengganggu dengan tindakan neurotransmiter amina alam, dicontohkan oleh obat amina: 1. Klorfeniramin adalah antihistamin yang membantu untuk meringankan gangguan alergi karena dingin, demam, kulit gatal, gigitan serangga dan sengatan. 2. Klorpromazin adalah obat penenang tanpa mendorong tidur. Hal ini digunakan untuk mengurangi kecemasan, kegembiraan, kegelisahan atau bahkan gangguan jiwa. 3. Efedrin dan fenilefrin , sebagai hidroklorida amina, digunakan sebagai dekongestan.
- 29. 4. Amfetamin , Metamfetamin , dan Methcathinone adalah amina yang terdaftar sebagai zat yang mempunyai efek stimulant. 5.efedrina berkhasiat sebagai peluruh dahak, 6.meskalina yang dapat mengakibatkan seseorang berhalusinasi.