Patologías pediátricas frecuentes, UFRO - HHHA

1. Apuntito
Pediátrico
- Patologías Frecuentes no
Respiratorias-
Edición 2013
Elaborado por:
Int@ Valentina Mansilla Vera;
Int@ Sandra Quilodrán Cerda y
Int@ Katherine Caniulao Rios.
En constante revisión.
Especial agradecimiento a
Dra. Andrea Salgado U.

2. 2
CONTENIDO
Tipos de Suero 3
Deshidratación 4
Equilibrio hidro-electrolítico 7
Equilibrio Ácido – Base 8
Lactante Febril Sin Foco 10
Punción Lumbar 14
Meningitis 15
Exantema 22
ITU 27
Lupus eritematoso sistémico 36
Artritis Reumatoide Juvenil 40
Escabiosis 46
Pediculosis 49
Trastorno por déficit de atención con hiperactividad 51
Derivaciones en Cardiología Infantil 57
Guía de derivación y edad operatoria 61
Valores normales de Laboratorio 68
Elaborado por: Int@ Valentina Mansilla Vera;
Int@ Sandra Quilodrán Cerda y
Int@ Katherine Caniulao Rios.
Apoyo en la actualización de IRA:
Int@ Lindsay Rickenberg E.
En constante revisión.
Especial agradecimiento a Dra. Andrea Salgado U.
Edición: 1° semestre - 2013

3. 3
TIPOS DE SUERO
Sodio 35 Sodio 50 Sodio 70
Indicado en
pacientes de:
5 días -1 mes 1 mes - 3 meses > de 3 meses
Suero glucosado
5%:
1000 ml 1000 ml 1000 ml
Sodio: 20cc  35 mEq 30cc  52 mEq 40cc  70 mEq
Potasio: 10cc  13,5 mEq 15cc  36 mEq 20cc  27 mEq
EQUIVALENCIAS Y PRESENTACIONES:
• 1 g de NaCl aporta  17,1 mEq de Na y 17,1 mEq de Cl
 (Ampolla NaCl 10% 20cc, contiene 2 grs)
• 1 g de KCl aporta  13,4 mEq de K y 13,4 mEq de Cl
 (Ampolla KCl 10% 10cc, contiene 1 grs)
• 1g bicarbonato de sodio 1mEq de Na y 1 mEq de bicarbonato
REQUERIMIENTOS BASALES DE VOLUMEN
Edad Volumen basal
1º día 60-65cc/kg
2º día 80 cc/kg
3º día 100 cc/kg
4º día 120 cc/kg
5º día 140 cc/kg
6° día – 6 meses 150 cc por kg
6 meses – 12 meses 130 cc por kg
12 meses – 24 meses 110 cc por Kg
Mayores de 2 años
 niños normales
 en cardiópatas
 niños quemados
1500-2000 x m2
1500 cc x m2
2000 cc x m2
m2= (peso x altura)/3600

4. 4
DESHIDRATACIÓN
Hallazgos a la exploración física según la gravedad de la deshidratación:
LEVE O
INAPARENTE
MODERADA O
CLÍNICA
GRAVE
Pérdida de agua
corporal
< 50 ml/kg peso
o < 5% del peso
50 -100 ml/kg peso
ó
6-9% del peso
100 ml/kg peso o
>10% del peso
Condición
general
Bien, alerta *Irritable
*Letárgico o
inconsciente
Ojos Normales Algo hundidos
Muy hundidos y
secos
Lágrimas Presentes Ausentes Ausentes
Mucosas orales Húmedas Secas Muy secas
Sed
Paciente bebe
normalmente
*Paciente bebe con
avidez, sediento
*Paciente bebe mal
o no es capaz de
hacerlo
Pulso Normal y lleno Rápido Rápido y débil
P° arterial Normal Normal o baja Choque
Diuresis Disminuida Muy disminuida Anuria
Fontanela
anterior
Normal Hundida Muy hundida
DIAGNÓSTICO
No tiene signos
de
deshidratación
≥ 2 signos de la
columna,
incluyendo al
menos un signo
destacado con *
≥ 2 signos de la
columna,
incluyendo al
menos un signo
destacado con *
TRATAMIENTO PLAN A
Pesar al paciente si
es posible, y usar
PLAN B
Pesar al paciente si
es posible, y usar
PLAN C, URGENTE
PLAN A
• Administrar mayor cantidad de líquidos.
• Mantener alimentación adecuada.
• SRO después de cada deposición diarreica o vómito.
PLAN B
• SRO 75mg/kg en las primeras 4 horas.
• Si no se tiene el peso utilizar tabla según edad
• Después de 4 hrs evaluar nuevamente.
Edad < de 4 m 4 a 11 m 12 a 23 m 2 a 5 años
Peso (Kg) < 6 6- <10 10- <12 12-19
SRO (ml) 200-400 400-700 700-900 900-1400

5. 5
Sales de rehidratación oral (SRO)
Composición “ideal”: Fórmula comercial
Osmolaridad: 245
75 mEq/l de sodio
20 mEq/l de potasio
65 mEq/l de cloruros
10 mEq/l de citrato
75 mmol/l de glucosa
OMS 2004. Sol. glucosalina
NaCl 2,6 g/l
Citrato trisódico 2,9 g/l
KCl 1,5 g/l
Glucosa(anh.) 13,5 g/l
Composición basada en norma OMS antigua
(osmolaridad: 311).
Cada sobre de 28,4 g contiene:
NaCl 3,5 g (90 mEq/l);
KCl 1,5 g (20 mEq/l);
Citrato trisódico dihidratado 2,90 g (30 mEq/l);
Glucosa anhidra 20g (111 mEq/l).
Composición nueva. Cada Sobre para preparar
250 mL de solución oral contiene:
NaCl 0,65 g (75 mEq/l);
KCL 0,375 g
Citrato de Na, dihidratado 0,725 g
Glucosa 3,375 g
• Las soluciones deben ser recién preparadas, preferiblemente con agua
recién hervida y enfriada.
• Si el niño pide más SRO, dar más.
• Si el niño vomita, esperar 10 minutos y luego continuar con más lentitud.
• Consumir dentro de las 24 horas de preparada.
• No sobrepasar los 250 ml/kg/día.
SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL CASERA
En un litro de agua potable o hervida, agregue:
• 2 cucharadas de azúcar
• 1/4 cucharadita de sal
• 1/4 cucharadita de bicarbonato de sodio.
1 cda rasa = 15 grs /1 cdta rasa = 5 grs.
PLAN C
3 opciones:
Edad Inicialmente: 30ml/kg en Luego: 70ml/kg en
Lactante < de 1 año 1 hora* 5 horas
Niños > de 1 año 30 min* 2 horas y media
1. Fluidos EV inmediato según OMS ó “Sodio 70, 50 o 35”
• 100ml/kg de Ringer lactato ( o SF 0,9%)
• Repetir si el pulso radial no es detectable o es muy débil
• Sin dejar de lado las SRO:
• 20 ml/kg/hora, antes de la infusión,
• 5 ml/kg/hora, durante la rehidratación EV
2. Traslado otro sitio
• Referir de URGENCIA: Si el paciente puede beber dar SRO para al camino (5
ml/kg)

6. 6
3. Uso tubo nasograstrico
• SRO: 20ml/kg/hora por 6 horas //Hasta un total de 120 ml/kg
• Evaluar cada 1-2 horas:
• ↑ vomito o distención abdominal  lentamente
• Estado de rehidratación no mejora en 3 horas  terapia intravenosa
SEGÚN PORCENTAJE DE DESHIDRATACIÓN
Tipo de Deshidratación Volumen a reponer
< 5% peso (Leve) 50 cc por kg
< 10% peso (Moderado) 75 – 100 cc por kg
< 15% peso (Severo) 150 cc por Kg
VELOCIDAD DE INFUSIÓN
• Velocidad de infusión: Vº a infundir / cantidad de horas
• (Consideración: 1 ml =20 gotas)
• Requerimientos basales: en 24 horas
• Déficit: en 6 – 8 horas

7. 7
EQUILIBRIO HIDRO-ELECTROLÍTICO
HIPONATREMIA CON VEC DISMINUIDO
Manejo:
Solución usar  Na 70
Vº a usar  Según grado de deshidratación estimado
Déficit de Na  (Na ideal – Na actual) x 0,6
El déficit de Na calculado se agrega a la solución de Na 70 en forma de cc de
NaCl al 10% y se pasa en 8 horas EV
Casos especiales de hiponatremia con VEC disminuido:
Manejo:
Natremia <120 mEq o síntomas de edema cerebral (convulsiones)
• Llevar natremia a 123 – 125 mEq/L
• Usar NaCl al 10% EV directo, diluido con = cant. de agua bidestilada.
• Debe pasar en 1/2 a 1 hora.
• Luego se continúa con la solución de Na70 más el resto del déficit calculado
para llevar la natremia al valor normal o cercano a él, en 8 horas.
HIPERNATREMIA
Manejo:
La corrección debe ser lenta: 10-15 mEq/l
• en 24 horas
• en 48 horas si la natremia es < o = 170
• en 72 hrs si es > a 170
El Vº para 24 hrs será ½ o un 1/3 del déficit de agua libre calculando según
la natremia + los requerimientos normales y más las pérdidas exageradas
si son importantes
Cálculo del déficit de agua libre
• 0,6 x peso (kg) x (1 –Na encontrado) / 145 ó 4 cc/kg x c/mEq > 145
Solución a usar:
• Si la natremia es <155mEq/l bastará c/ alimentación habitual (LM, etc)
• Si es > 155 debe ser EV, con solución hipotónica:
• Na 35 mEq, Glucosa 5%, K+ 3 mEq/l
Considerar uso de gluconato de calcio

8. 8
EQUILIBRIO ÁCIDO – BASE
pH pCO
2
mmHg
HCO
3
-
meq/L
arterial 7.37 - 7.43 36 - 44 22 - 26
venoso 7.32 - 7.38 42 - 50 23 - 27
Para los sueros:
Si existe natremia:
Si existe acidemia:
Diluido al ½ a pasar en 3 bolos 1 c/4 hrs.
ÁCIDO BASE
Trastorno pH BE pCO2 HCO3
Acidosis
Metabólica
Disminuido Disminuido Normal -
disminuido
Disminuido
Acidosis
Respiratoria
Disminuido Normal –
disminuido
Aumentado Normal –
aumentado
Alcalosis
Metabólica
Aumentado Aumentado Normal –
disminuido
Aumentada
Alcalosis
Respiratoria
Aumentada Normal –
disminuido
Disminuido Normal –
disminuido
Acidosis Mixta Disminuido Disminuido Aumentado Disminuido
Anión GAP plásmatico = Na – (Cl + HCO3)= 12+-12
Anión GAP urinario= (Na u +Ku) – Cl u
En caso de hiperglicemia, corregir natremia:
0,016 (glicemia-100) + Na p
Déficit Na = (Na ideal – Na real) x kg x 0,6
HCO3 = BE x 0,3 x kg

9. 9

10. 10
LACTANTE FEBRIL SIN FOCO
** Normas de atención de Servicio de Urgencia Infantil y Servicio Pediatría,
Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena.
DEFINICIÓN:
Enfermedad aguda febril, (T° rectal >38ºC) en la que después de una acuciosa
historia clínica y un adecuado examen físico no es evidente la causa probable
de la fiebre.
Uno de los mayores y polémicos problemas a los que se enfrenta a diario el
pediatra es la evaluación y el manejo de los niños menores de 3 años con
fiebre sin foco aparente, con la posibilidad de que desarrollen una
Bacteriemia oculta. Uno de los criterios más significativos en la búsqueda de
estos pacientes que están cursando con bacteremia es el aspecto tóxico del
paciente.
DEFINICIONES OPERACIONALES:
 Bacteremia: Es el aislamiento de una bacteria en el hemocultivo,
pudiendo ser un fenómeno transitorio no asociado a ninguna
enfermedad.
 Infección bacteriana grave: En el lactante comprende: Meningitis, sepsis,
neumonías, infecciones del tracto urinario, osteomielitis, artritis séptica,
enteritis bacteriana.
 Apariencia tóxica: Se considera que un lactante tiene aspecto tóxico
cuando está "pálido o cianótico, letárgico o inconsolablemente irritable,
puede tener taquipnea y taquicardia con un mal llene capilar. La mayoría
de las definiciones hablan de un lactante con un "aumento de la
irritabilidad, anorexia, falta de contacto visual, mala perfusión y letargia.
Esta es el principal factor de riesgo como predictor de bacteremia oculta,
presentando un Odds Ratio de 5.26 (1.89-14.63).
ETIOLOGÍA
La causa más frecuente de fiebre en los niños son las infecciones víricas. La
etiología de infecciones bacterianas es diferente según la edad:
 Neonatos: Bacilos gram negativos (Escherichia coli), estreptococos grupo
B y con menor frecuencia Listeria monocitógenes, Salmonella y Neisseria
meningitidis etc.
 Lactantes de 1-3 meses de edad: Disminuyen las causas por gérmenes
gran negativos y estreptococo grupo B y aumentan las producidas por
S.pneumoniae, N. Meningitidis, Salmonella, H. influenzae (no vacunados)
 Niños 3 a 36 meses: constituyen el mayor grupo de bacteriemia oculta,
siendo actualmente, el Streptococcus pneumoniae la causa más frecuente
de bacteriemia en lactantes de esta edad.

11. 11
EVALUACIÓN DEL LACTANTE FEBRIL Y DIRECTRICES EN LA
PRÁCTICA CLÍNICA:
Es fundamental realizar una historia clínica detallada y examen físico
meticuloso, así como pruebas de laboratorio seleccionadas.
El riesgo de infección se basa en la edad, en el aspecto clínico y en el
resultado de las pruebas analíticas.
Entre las opciones terapéuticas se incluye la hospitalización, el tratamiento
hospitalario con o sin antibióticos y la observación con seguimiento
meticuloso.
Las directrices se dividen en opciones conforme a la edad: los < 1 mes, de 1 - 3
meses y de 3- 36 meses.
También se dividen a los niños de 0 a 90 días en bajo riesgo de acuerdo con
los criterios de Rocherster y alto riesgo a los niños que no cumplen estos
criterios.
CRITERIOS DE BAJO RIESGO (ROCHESTER)
Para niños de 0 a 90 días
1. Buen estado general.
2. Previamente sano
• Recién nacido a término
• Ningún tratamiento antibiótico en el periodo perinatal, ni
• posteriormente
• Ningún tratamiento por hiperbilirrubinemia idiopática
• Sin hospitalización previa.
• Ausencia de enfermedad crónica
• No permaneció en la maternidad más tiempo que la madre.
3. Sin evidencia de infección en la exploración clínica
4. Pruebas de laboratorio
• Leucocitos: 5000-15.000/mm3.
• Neutrófilos <10.000/mm3.
• Sedimento urinario con 10 leucocitos/campo
• Heces (sí diarrea) con <5 leucocitos/campo
Se han desarrollado escalas de observación para la evaluación del aspecto
clínico en < 3 meses escala de observación en lactantes de corta edad (YIOS) y
escala de YALE para los niños de más de 3 meses que son útiles para
identificar a los niños con infección bacteriana grave. Sin embargo, no se debe
olvidar que la primera impresión que un niño ocasiona a un médico
experimentado es insustituible.

12. 12
Escala YIOS Escala YALE
Lactantes <3meses Lactantes >3meses
1. ACTITUD
• Sonríe o no está irritable
(1)
• Irritable pero consolable
(3)
• Irritable no consolable
(5)
2. ESTADO/ESFUERZO
RESPIRATORIO
• No hay deficiencia y
está vigoroso (1)
• Deterioro leve-
moderado (taquipnea,
retracciones, ronquidos)
(3)
• Dificultad respiratoria o
esfuerzo inadecuado
(apnea, insuficiencia
respiratoria) (5)
3. PERFUSION PERIFÉRICA
• Extremidades frías,
moteadas (3)
• Extremidades de color
rosa y con temperatura
normal (1)
• Sensibilidad y
especificidad: 75%
• Valor predictivo
negativo: 96%
1. Características del llanto
• Grito potente de tono normal, o contento y sin
llanto (1)
• Gime o llora (3)
• Grito débil o gemido o de tono alto (5)
2. Reacción a la estimulación de un progenitor
• Llora brevemente y deja de hacerlo o está
contento y no llora (1)
• Llora por lapsos (3)
• Llanto continuo o apenas si reacciona (5)
3. Variación de su estado
• Si está despierto, así permanece, o si está
dormido y se le estimula, despierta (1)
• Cierra brevemente los ojos cuando está
despierto, o despierta con la estimulación
duradera (3)
• Se duerme o no puede ser despertado(5)
4. Color
• Rosado (1)
• Extremidades pálidas o acrocianosis (3)
• Pálido cianótico o grisáceo
5. Hidratación
• Piel y ojos normales y mucosas húmedas (1)
• Piel y ojo normales y boca levemente seca (3)
• Piel pastosa con pliegue, mucosas secas y/o ojos
hundidos (5)
6. Reacción (habla, sonrisa) a estímulos sociales
• Sonríe o está alerta (1)
• Sonríe o está alerta brevemente (3)
• No sonríe, cara ansiosa o inexpresiva o no está
alerta(5)
• Puntuación≤7 descarta
infecciones bacterianas
graves.
Puntuación: ≥ 10 –
• Poco riesgo de enfermedad grave
Puntuación : ≥ 16—
• Alto riesgo de enfermedad grave
CONDUCTA A SEGUIR EN PCTES CON SD FEBRIL SIN FOCO
RECIÉN NACIDOS:
1. Hospitalizar.
2. Buscar foco de infección e iniciar terapia antibiótica.
3. Solicitar: hemocultivos, urocultivo, bioquímico y cultivo de LCR, Rx tórax.
4. ATB: Ampicilina más cefalosporina de tercera generación.

13. 13
LACTANTE FEBRIL (28 A 90 DÍAS) DE BAJO RIESGO
SIN APARIENCIA TÓXICA:
1. Buscar foco: hemocultivos, urocultivo, y estudio de LCR y dar una dosis de
Ceftriaxona 50 mg/kg Intravenosa o intramuscular.
2. Reevaluar en 24 horas.
• Si hemucultivos o cultivo de LCR son positivos, hospitalizar con
tratamiento antibiótico intravenoso.
• Si urocultivo es (+) seguir norma de infección urinaria.
• Si cultivos son negativos de alta, con medidas generales y con
control en forma ambulatoria.
CON APARIENCIA TÓXICA:
1. Hospitalizar. Hemocultivos, urocultivo, bioquímico y cultivo de LCR, e
inicie tratamiento antibiótico IV.
LACTANTE FEBRIL (91 DÍAS A 36 MESES)
SIN APARIENCIA TÓXICA:
1. Si T° ≥ 39°C, solicite exámenes para determinar infección: hemograma,
PCR, Rx Tórax, examen de orina y urocultivo.
• Si los exámenes descubren el foco de infección, trate de acuerdo a
las normas.
• Si el cribado de infección es positivo: PCR elevada, leucocitosis
>15.000, recuento absoluto de neutrófilos > 10.000, trate con
ceftriaxona 50 mg/kg IV o IM. Controle en 24 horas. Si los cultivos
son positivos hospitalizar y continuar terapia de acuerdo al foco
infeccioso.
• Si los exámenes son normales dar de alta tratando la hipertermia,
con Paracetamol 15 mg/kg o Ibuprofeno 10 mg/kg.
2. Si T° ≤ 39°C, trate la fiebre. Si el examen clínico es normal dar de alta con
medidas generales, antitérmicos si son necesarios y cítelo a un control en
consultorio.
CON APARIENCIA TÓXICA:
Hospitalizar e iniciar antibióticos por vía parenteral una vez realizados los
cultivos.

14. 14
PUNCIÓN LUMBAR
Técnica:
1. Explicar el procedimiento
2. Sitio L3-L4 o L4-L5 (a nivel intersección línea que une las apófisis
espinosas de ambas crestas ilíacas)
3. Posición: sentado o decúbito lateral
4. Preparar el campo
5. Lavado de manos
6. Guantes y limpiar con solución aséptica en círculo
7. Ubicar el sitio palpando las crestas ilíacas (L4 – L5)
8. Lidocaína subcutánea
9. Aguja de PL en forma perpendicular al plano lumbar
10. Avanzar con la aguja ligeramente inclinada hacia arriba hasta la
duramadre
11. Se retira el mandril y se conecta el sistema para medir presión (VN:
80 – 110 mmHg)
12. Recolección de LCR gota a gota: en neonatos 2 ml y en niños
mayores 3 – 6 ml.
13. Reintroducir el mandril para retirar
14. Presionar la zona con gasa estéril por 3 – 5 minutos. Aplicar apósito
estéril.
15. Registrar la técnica

15. 15
MENINGITIS
ETIOLOGÍA
Recién Nacido:
• Escherichia coli (K1).
• Streptococcus agalactie (Grupo B).
• Listeria monocytogenes.
• Otras bacterias Gram (-).
• Staphilococcus aureus.
Lactantes y Pre-escolares:
• Streptococcus pneumoniae.
• Neisseria meningitidis.
• Haemophilus influenzae b*
Escolares y Adultos:
• Streptococcus pneumoniae.
• Neisseria meningitidis.
* Notable disminución por efecto de vacunas.
CLÍNICA
• RN: Síntomas inespecíficos como CEG, rechazo alimentario, hipotermia o
fiebre, vómitos, irritabilidad, convulsiones, hipoactividad.
• Lactantes: Inicio con fiebre y tos, llanto intenso y de tono agudo.
Convulsiones, abombamiento de la fontanela anterior. Rigidez de nuca y
signos meníngeos infrecuentes.
• Pre-escolares y Escolares: Síntomas generales: fiebre, calofríos, vómitos y
cefalea. Compromiso de conciencia. Signos de focalización (peor
pronóstico). Signos meníngeos Kernig y Brudzinsky.
• Los síntomas cutáneos como petequias y equimosis son sugerentes de
meningococemia y de peor pronóstico, exigiendo conducta de manejo
agresiva.
DIAGNÓSTICO
1. Cuadro clínico: Como presentación esporádica o asociado a un ambiente
epidemiológico (enfermedad meningocócica).
2. Exámenes de Laboratorio:
Punción Lumbar
• Procedimiento básico del diagnóstico para el estudio del LCR.
• Deben tomarse 3 muestras: 2 cc para estudio citoquímico, 0.5 cc para
estudio bacteriológico y 1 cc para examen de Látex.
• Aspecto: Turbio a purulento, inicialmente puede ser claro. Presión
aumentada.
• Glucosa: Típicamente con baja con valor inferior al 50% de la glicemia.
• Proteínas: Aumentadas.
• Leucocitos: >1000/mm
3
con predominio PMN. Inicialmente puede ser
normal o con predominio mononuclear (MN).
• Estudio bacteriológico: Tinción de Gram: Orienta, sugiere pero no
informa etiología. No requiere de bacteria viva.
• Cultivo: Siembra inmediata en medios de cultivo (Agar sangre, Agar
chocolate y caldo enriquecido). Incubación 37°C, 24 a 48 horas.
Confirma diagnóstico etiológico, sensibilidad de agentes, detección de
marcadores epidemiológicos. Rendimiento ≥ 80% si es precoz.

16. 16
• Pruebas de diagnóstico rápido (Látex): Detectan antígenos bacterianos,
específicos y sensibles aún con tratamiento antibiótico previo.
Hemocultivos:
• 2-3 muestras c/10-15 min., previo inicio de tratamiento ATB.
Otros cultivos:
• Lesiones de piel y mucosas, derrames articulares, pleural, pericardio.
Hemograma:
• Puede ser normal inicialmente. Clásicamente leucocitosis de predominio
PMN.
Proteína C Reactiva (PCR):
• Elevada. Tiene valor diagnóstico para discriminar infección bacteriana o
viral y evolutiva para detectar precozmente complicaciones. Valor de
corte según método.
ESTUDIOS
Indicaciones de punción lumbar en sospecha del diagnóstico de
meningitis
• Signos o Síntomas de Meningitis, Apariencia Tóxica
• Sospecha de Sepsis Neonatal
• Lactante Febril < de 6 semanas
• Sospecha de Sepsis en inmunodeprimidos.
• Fiebre y Petequias
• Enfermedad Febril en paciente que tuvo cercano contacto con
paciente con meningitis
Situaciones en que es recomendable realizar un tac cerebral
previo a la punción lumbar
• Compromiso importante de conciencia Glasgow < 10
• Pacientes inmunodeprimidos
• Focalidad al examen neurológico
• Compromiso de algún par craneano
• Edema de papila
• Sospecha de Hipertensión intracraneana
Contradicciones para realizar una punción lumbar
• Compromiso cardiorrespiratorio grave
• Infección de la Piel
• Coagulopatía (CID Aumenta el riesgo de hematomas
subaracnoídeos espinales)
• Hipertensión Endocraneana

17. 17
Características del LCR en niños sanos y en niños con diagnóstico de
meningitis
Niño
normal
RN
Meningitis
Bacteriana
Meningitis
Viral
Leucocitos 0-6 0-30 > 1000 10 - 10.000
Neutrófilos 0 2-3 > 50 < 40
Glucosa (mg/dl) 40-80 32-121 < 30 > 30
Proteínas (mg/dl) 20-30 19-149 > 100 50-100
Eritrocitos 0-2 0-2 0-10 0-2
TRATAMIENTO
• Todo paciente con diagnóstico de MBA debe ser internado en UCI Pediátrica
por lo menos 24-48 horas y dependiendo de la gravedad inicial y evolución.
• En la IX Región, por su ruralidad, los pacientes deben trasladarse
estabilizados, con vía venosa y en lo posible con punción lumbar realizada.
• En las primeras horas se pueden presentar complicaciones graves que
pueden poner en riesgo la vida y decidir el pronóstico, como shock séptico,
estado convulsivo o edema cerebral.
Por consiguiente, el tratamiento inicial debe considerar la estabilización
hemodinámica.
1. Aporte de volumen: 20-30 ml de suero fisiológico (SF) en forma rápida en
los primeros 20-30 minutos.
• Si hay shock séptico el aporte se hará con mayor frecuencia, con evaluación
posterior a cada bolo, monitorización estricta, y eventual conexión a
ventilación mecánica (VM).
2. Uso de drogas inotrópicas: Evaluar condición del paciente especialmente
en primeras 24-48 horas. Evitar depresión cardiovacular.
• Dopamina: 8-10 ug/kg/min
• Dobutamina: 8-10 ug/kg/min
3. Corticoides: Deben distinguirse dos situaciones:
• Shock séptico con signos de insuficiencia suprarrenal aguda, que es más
frecuente en meningococemia. Metilprednisolona: 4 mg/kg/iv cada 4 horas.
Reducción progresiva 24-48 horas.
• Prevención de sordera. Uso de dexametasona 0.15 mg/kg/dosis cada 6
horas durante los primeros 4 días. Consensuado sólo para Meningitis por
Haemophilus influenzae b, discutible en otras etiologías. Uso precoz
idealmente 15 minutos antes de primera dosis de antibióticos.
4. Tratamiento anticonvulsivante.
• Fenitoína 15-20 mg/kg/iv dosis de carga, que puede usarse en forma
preventiva. En presencia de convulsiones completar 30 mg/kg/día. Si
persiste convulsión o paciente se encuentra en coma, usar Fenobarbital 20
mg/kg/ dosis inicial y luego según evolución.

18. 18
5. Prevención y Tratamiento del Edema Cerebral.
• Prevención: Evitar hipoventilación, adecuado aporte de oxígeno
especialmente en presencia de neumonía. Evitar hipotensión, tratar shock
en forma adecuada. Evitar aporte exagerado de líquidos hipotónicos.
Control adecuado de convulsiones especialmente en lactantes. Tener
presente la complicación por secreción inapropiada de hormona
antidiurética (ADH).
• Tratamiento: Cabeza en 30°, si no hay hipotensión.
• VM con hiperventilación controlada.
• PCO2: 25-30 mm Hg
Otras medidas:
• Monitoreo: Según gravedad uso de catéter central para presión venosa
central (PVC) y catéter para presión arterial (PA).
• Sedación: Diazepam 0.3 mg/kg o Midazolam 0.1 mg/kg, con VM adecuada.
• No se usa Manitol en forma rutinaria, sólo en caso de fracaso con otras
medidas e idealmente con medición de presión intracraneana (PIC).
• Antitérmicos: (no dipirona), con precaución evitando hipotermia.
6. Uso de Antibióticos
• Debe ser precoz, inmediatamente establecido el diagnóstico y tomadas
muestras para estudio bacteriológico (LCR, sangre, posibles colecciones).
Esta primera dosis puede ser aplicada en el Servicio de Urgencia o en
Hospital de origen. Por excepción antes de tomar muestra (posible
meningococemia grave, paciente en shock).
• El tratamiento inicial siempre es empírico, ajustando esquemas según
agente etiológico identificado.
ESQUEMA ANTIBIÓTICO (RECIÉN NACIDO A 2 MESES)
EMPÍRICO
BIASOCIADO
Cefotaxima
• <7 días ó <2Kg, 150 mg/kg/día. C/12 hrs.
• >7 días 200 mg/kg/día. C/6 hrs.
Ampicilina
• Menor de 7 días ó menor de 2000 gramos, 100 mg/kg/día. Cada 12 horas.
• Mayor de días 200 mg/kg/día. Cada 6 horas.
• Mayor de 14 días 400 mg/kg/día. Cada 6 horas.
ETIOLÓGICO
Estreptococo A ó B
Penicilina G o Ampicilina (dosis similares)
• Menor de 7 días 150 mil U/kg/día. Cada 8 horas.
• Mayor de 7 días 200 mil U/kg/día. Cada 6 horas.
• Mayor de 14 días 500 mil U/kg/día. Cada 4 horas.
• Asociación de Aminoglicósido opcional primeros 7 ds.
Listeria • Continuar con Ampicilina
Bacterias Gram (-) • Continuar con Ampicilina + Cefotaxima

19. 19
ESQUEMA ANTIBIÓTICO (MAYOR A 2 MESES)
EMPÍRICO
Ceftriaxona
• 200mg/kg/día. C/12 hrs. Primeras 48-72 horas. Luego c/24 hrs.
ETIOLÓGICO
Neumococo*
Penicilina Sódica ó continuar con Ceftriaxona
• 500.000 U/kg/día. Cada 6 horas.
Meningococo • Cambio a Penicilina Sódica ó continuar con
Ceftriaxona
Haemophilus
influenzae b
• Continuar con Ceftriaxona
* Es importante sensibilidad regional del agente. En lugares de elevada
resistencia el tratamiento empírico inicial es asociación de Vancomicina con
Ceftriaxona, suspendiendo el antibiótico que corresponda según patrón de
resistencia. En nuestro medio no se justifica aún esta medida, como tampoco
PL de control a las 24 horas para detectar erradicación del agente.
Duración del tratamiento
• Etiológico:
• Listeria: 14 días
• Estreptococo: 14 días
• Gram (-) RN: 21 días
• Meningococo: 7-10 días
• Neumococo: 14 días
• Hib: 10 días
• Desconocido:
• RN a 2 meses: 21 días
• Mayor de 2 meses: 10-14 días
7. Medidas Epidemiológicas
Aislamiento Respiratorio: Mínimo 24 horas de tratamiento antibiótico.
Notificación Obligatoria:
• Denuncia Inmediata por vía telefónica a Oficina de Epidemiología,
Secretaría Regional Ministerial de Salud,
• Boletín de Denuncia Epidemiológica del Ministerio de Salud.
PROFILAXIS DE CONTACTOS
Neisseria meningitidis (meningococo):
Objetivo: Evitar infección meningocócica en personas expuestas susceptibles.
• Son de alto riesgo:
 Contactos del hogar, especialmente niños menores.
 Contacto escolar estrecho o institución cerrada (internado) los 7 días
previos.

20. 20
 Exposición directa a secreciones del caso índice (besos, cepillos de
dientes, utensilios de alimentación).
 Resucitación boca a boca. Contacto desprotegido frente a intubación
endotraqueal 7 días previos.
 Contacto estrecho doméstico ó viajes 24 horas previas.
• No recomendada en otras situaciones de riesgo. Contactos casuales,
indirectos a nivel escolar o personal hospitalario sin exposición directa a
secreciones del paciente.
• En epidemias; la quimioprofilaxis para otras personas que no sean de alto
riesgo debe realizarse en conjunto con epidemiólogo e infectólogo del área
de salud correspondiente. En nuestra Región (IX), Unidad Epidemiología de
Secretaría Regional Ministerial.
Esquema:
• Rifampicina: Niños 10 mg/kg (máximo 600 mg), cada 12 horas por vía
oral por 2 días ó 20 mg/kg (máximo 600 mg) oral cada 24 horas por 4
días. En menor de 1 mes: 5 mg/kg cada 12 horas por 2 días (siempre que
no presente hiperbilirrubinemia). Embarazada: Ceftriaxona 250 mg IM
por una vez.
• Ciprofloxacino: Mayores de 8 años y adultos: 500 mg vía oral por una
vez. Menores de 8 años: 30 mg/kg/ dosis única.
Haemophilus influenzae tipo b (Hib):
Objetivo: Prevenir las infecciones invasivas en contactos estrechos o caso
índice en menores de 1 año y aquellos de 12 a 60 meses no completamente
inmunizados. Por lo tanto en contactos del hogar, incluyendo adultos que
tengan niños menores de 5 años no inmunizados. En Chile sin las tres dosis de
primer año. Práctica infrecuente por efecto de la vacuna.
Esquema:
• Rifampicina: 20 mg/kg (máximo 600 mg) una vez al día por 4 días.
Menores de 1 mes 10 mg/kg.
INMUNOPROFILAXIS (VACUNAS)
Una de las áreas de mayor desarrollo de la medicina en los últimos años, han
sido las vacunas para las infecciones invasoras por estos agentes.
Haemophilus influenzae b
• Se dispone de excelentes vacunas polisacáridas (PRP) conjugadas a un
hapteno proteico. Las de mayor uso PRP-CRM197 (mutante atóxica de
toxina diftérica) y PRP-T (toxoide tetánico). En Chile se aplica en 3 dosis (2, 4
y 6 meses de edad). Esquema original incluye una 4° dosis.
• Idealmente debiera aplicarse en vacunas combinadas con los otros
inmunógenos en estos grupos erarios.
• Programático para su prevención hasta los 5 años. Sobre esa edad
aplicables en pacientes con inmunodeficiencias congénitas y adquiridas,
VIH, pacientes asplénicos o portadores de anemia a células falciformes.
Streptococcus pneumoniae
• Vacuna 23valente No conjugada. Contiene 23 serotipos responsables del
88% de bacteremias y meningitis de adultos y 100% en niños.

21. 21
• No inmunogénica en menores de 2 años.
• Indicada en paciente adulto mayor de 60 años o menor portador de
patología crónica respiratoria ó de otro tipo con riesgo de enfermedad
neumocócica.
• Niños con infección por VIH o portador de inmunodeficiencia o condición
asociada a riesgo de infección por agente (>2 años).
Vacuna 7 valente, conjugada (CRM-197)
• De eficacia comprobada en la prevención de enfermedad invasora
meningea por neumococo en el menor de 2 años.
• Se recomiendan 4 dosis: 2, 4 y 6 meses y refuerzo 12 – 15 meses. Protección
mayor (70-80%) en Hemisferio Norte, por incluir serotipos prevalentes en
esas áreas. Sin embargo se recomienda también en Hemisferio Sur que
incluye nuestro país. En avanzado estudio vacunas 9 y 11 valente
conjugadas.
Neisseria meningitidis
Vacunas Polisacáridas no Conjugadas:
• Polivalente: serogrupos A y C.
• Tetravalente: serogrupos A, C, Y, W 135.
• Se aplican en brotes epidémicos, viajeros a zonas de endemia elevada,
pacientes portadores de inmunodeficiencia, asplénicos o con déficit de
fracción del complemento. La inmunidad es breve y edad dependiente, no
útiles en el menor de 2 años.
Vacunas Conjugadas:
• Serotipo C: programática en países europeos (Inglaterra, España).
• Tetravalente (A, C, Y, W135): En avanzada fase de estudio.
• No existen vacunas adecuadas para meningococo B. Deben considerar tipos
y subtipos regionales (manufacturadas a la medida).
CONTROL Y SEGUIMIENTO DE LOS PACIENTES.
MANEJO DE SECUELAS
• Durante su hospitalización debe realizarse estudio audiométrico, como
pesquisa y tratamiento de complicaciones mediatas (colección subdural,
hidrocefalia, convulsiones persistentes).
• Posterior al alta, el control es en policlínicos de Infectología y Neurología a
todos los pacientes, con participación de equipo multidisciplinario de
acuerdo a evolución clínica y complicaciones.

22. 22
EXANTEMA
SARAMPIÓN
Etiología Morbilivirus - ARN
Incubación 1-2 semanas (9-11 ds)
Contagiosidad 2 días antes de la erupción hasta 4 días después
Máxima en pródromos
Mecanismo de
infección
Contacto directo con una persona infectada o por el aire.
Clínica Periodo Pre-eruptivo / Catarral (3-4 ds)
• Prodromo respiratorio: tos, secreción nasal, irritación en los
ojos y fiebre.
Periodo Eruptivo (6-8 ds):
• Enantema: maculas
• Manchas de Koplik: papulas blancoazulado en fondo
eritematoso, en mucosa.
• Exantema: maculopapulares roja, parcialmente confluente.
No pruriginoso generalmente. Comienza en la nuca y baja
(centrífugo), compromete palmas y plantas. Se desvanece en
igual orden. En ID puede evolucionar sin exantema.
Descamación y convalescencia (8-10 ds)
• Piel se torna pardusca y se comienza a descamar (furfurácea)
•
Diagnóstico Clínico
Tratamiento Sintomático
Aislamiento
Vit.A: ID
Gamaglobulina IM 0,02 ml/kg
Complicaciones Neumonía, encefalitis, digestivas
1900’s 2000’s
1ª enfermedad • Sarampion (measles, rubeola)
2ª enfermedad • Escarlatina
3ª enfermedad • Rubeola (rubella)
4ª enfermedad • Kawasaki (es la principal causa de cardiopatía adquirida).
5ª enfermedad • Eritema infeccioso causada por el Parvovirus b-19
6ª enfermedad • Exantema subito o roseola infantil, causada por el
Herpes virus humano 6 y 7

23. 23
RUBEOLA
Etiología Togavirus - ARN
Incubación 2-3 semanas (12-23 ds)
Contagiosidad 13 días antes del exantema y 21 días después
Mecanismo de
infección
vía respiratoria
Clínica Asintomático en el 50%
Periodo prodrómico (1-3 ds)
• Fiebre moderada, CEG, Enantema (Forchheimer) rosado-
blanquecino
• Adenopatías retroauriculares y cervicales
Exantema (dura 3 días)
• Maculopapular, no confluente. Aparece en cara primero y se
extiende (centrifugo)
Se puede acompañar de esplenomegalia
Diagnóstico Clínico
Serología
Tratamiento Sintomático
Complicaciones Artritis de pequeñas articulaciones, encefalitis infrecuente
ESCARLATINA
Etiología Str.grupo A (Pyogenes)
Incubación 1 semana (2-8 días )
Contagiosidad Hasta 24 hrs. después de comenzar tratamiento antibiótico
Mecanismo de
infección
vía respiratoria, secundaria a heridas de la piel
Clínica • Faringitis con fiebre alta + Exantema ( a las 12-24 hrs)
Exantema (7 días)
• Maculopapuloso difuso, “en lija” (puntiforme), desaparece a
la presión. Respeta palmas y plantas.
• Se inicia en tórax, mayor intensidad en pliegues
• Signo de Pastía: hiperpigmentación pliegues
• Triangulo de Filatov: lesiones no comprometen alrededor de
la boca.
• Lengua frambuesa roja  frambuesa blanca
Descamación foliácea (dura 3 semanas)
• Comienza en cara

24. 24
•
Diagnóstico • Clínico
• Cultivo faríngeo
Tratamiento • Sintomático
• Penicilina: Penicilina IM: 600.000 U/Kg en los <30 Kg ó
1.200.000 U/Kg en > 30 Kg.
• Tto contactos con cultivo (+)
Complicaciones Fiebre reumática /Glomerulonefritis
VARICELA
Etiología VVZ / ADN
Incubación 2-3 semanas (10-21 ds)
Contagiosidad 1-2 días antes del exantema, hasta que todas las vesículas son
costras.
Mecanismo de
infección
secreciones respiratoria
Clínica Periodo prodrómico (1-2 ds)
• Inespecífico: fiebre y cefalea
Exantema (dura 5-7 días)
• Macula eritematosapapulavesícula pustula.
• Muy pruriginoso
Distribución centrípeta (más en tronco que extremidades)
Diagnóstico  Clínico
Tratamiento  Sintomático
 No usar ibuprofeno
 Aciclovir: 80 mg/kg/d. en 4 dosis por 5 días
Complicaciones Impetiginización, Sd Reye, Ataxia, SNC, Neumonía

25. 25
ERITEMA INFECCIOSO O QUINTA ENFERMEDAD
Etiología Parvovirus B19 - ADN
Incubación  1-2 semanas (4-14 ds)
Contagiosidad  2 semanas antes que aparezca exantema
Mecanismo de
infección
secreciones respiratoria y vía transplacentaria
Clínica Inicio brusco, los pródromos son ocasionales.
Exantema (5-10 días)
• Maculopapular-eritematoso reticular.
• Respeta palmas y plantas.
• Es exacerbado por cambios de temperatura, ejercicio, luz,
estrés.
Puede acompañarse de artralgias.
Diagnóstico • Clínico
Tratamiento Sintomático
Complicaciones
EXANTEMA SÚBITO O FIEBRE DE LOS 3 DÍAS
Etiología HV6 - ADN
Incubación 1-2 semanas (5-15 ds)
Contagiosidad
Mecanismo de
infección
secreciones respiratoria
Clínica • Se presenta en niños 6 meses – 3 años
• 3 días de fiebre alta, que cesa con el exantema
Exantema (2-3 días):
• Maculopapular, rosado pálido, granular
• Se observa en tronco, cuello, y región retroauricular, rara
vez se generaliza
•
Diagnóstico  Clínico
Tratamiento  Sintomático
Complicaciones

26. 26
EXANTEMA POR ENTEROVIRUS
Etiología
Incubación • 1 semana (3-7 días)
Contagiosidad
Mecanismo de
infección
• fecal-oral y por secreciones respiratorias
• 2/3 de los exantemas de verano
Clínica • Con pródromos ausentes o breves
Exantema variable:
• Rubeoliforme, escalatiniforme, vesicular, urticarial
petequial, pustular
• Sd pie-mano-boca (Coxsackie)  lesiones vesiculo-
papulosas en mano, pie y boca.
• Echovirus 9 exantema petequial y meningitis.
Sintomatologia asociada: variada
Diagnóstico
Tratamiento Sintomático
Inmunoglobulina en pacientes graves
Complicaciones
KAWASAKI
Etiología
Incubación
Contagiosidad
Mecanismo de
infección
Clínica  Fiebre elevada > o igual 5 días
 Conjuntivitis bilateral no purulenta
 Inyección faríngea;
 Labios secos con fisuras, inyectados o ambos
 Lengua “en fresa”
 Edema, eritema en manos o pies,
 Descamación de inicio periungueal
 Exantema, de inicio en el tronco, que puede ser
eritematoso, urticaria o polimorfo.
Linfadenopatía aguda cervical unilateral
Diagnóstico  Clínico
Tratamiento  AAS + Ig
Complicaciones Aneurismas coronarios

27. 27
ITU
Actualización en el diagnóstico y manejo de la infección Urinaria en pediatría, SOCHIPE
2012. rev chil Pediatr 2012; 83 (3): 269-278
DEFINICIONES
• La infección del tracto urinario (ITU) se define clásicamente como la
invasión, colonización y proliferación bacteriana del tracto urinario, que
puede comprometer desde la vejiga hasta el parénquima renal.
• Posee un espectro clínico muy amplio desde la bacteriuria asintomática
hasta la urosepsis, alrededor del 12% de las IRC son causadas por ITU.
• Afecta con mayor frecuencia a pacientes de sexo femenino en todas las
edades, a excepción de los primeros 3 meses de vida.
IMPORTANCIA
Corresponde a la 2° infección bacteriana más frecuente en pediatría, después
de las infecciones respiratorias.
El diagnóstico y tratamiento precoz de las ITU ha demostrado ser
determinante en evitar la aparición de cicatrices renales, por lo tanto, es
importante identificar en la historia y en el examen físico factores de riesgo y
elementos clínicos que sugieren una anormalidad de la vía urinaria que
favorezca la primoinfección y la recurrencia de ITU.
Las anomalías estructurales más frecuentemente encontradas en niños que
han tenido una ITU son dilataciones de la vía urinaria y riñón dúplex. Sólo un
1% requiere corrección quirúrgica. A menor edad mayor detección de
anomalías.
Sólo las Cicatrices Renales severas o bilaterales se han asociado con
desarrollo de HTA, mayor frecuencia de preeclamsia en el embarazo y
enfermedad renal crónica. Tienen mayor riesgo de presentar cicatriz renal los
pacientes con:
• 1ª ITU febril en lactante menor.
• ITU recurrente.
• Presencia de RVU (especialmente grados moderados a severos).
• Germen no E. coli.
ETIOLOGÍA
• Los principales agentes son bacterias de origen intestinal, dentro de ellas la
más frecuente en pacientes ambulatorios es la Escherichia coli (86-90%). Las
otras como la Klebsiella spp, Proteus (vulgaris y mirabilis), Enterobacter spp,
y Pseudomonas spp. se encuentran más en infecciones intrahospitalarias,
en pacientes inmunocomprometidos, y en aquellos con malformaciones de
la vía urinaria (vejiga neurogénica o instrumentación).
• En RN es importante considerar Streptococcus agalactiae (beta hemolítico
grupo B) y en los adolescentes Staphylococcus saprophyticus.

28. 28
VÍAS DE INFECCIÓN
• Vía ascendente: es el principal mecanismo de infección. Es favorecida por
sondas, traumatismos o turbulencias de la orina.
• Vía hematógena: 5%. Infección por vía sistémica o sepsis. Habitualmente es
por gérmenes más atípicos
• Vía directa: Cirugías urológicas, traumas abdominales.
FACTORES DE RIESGO
• ITU previa.
• Historia de fiebre recurrente sin foco.
• Diagnóstico antenatal de anomalía renal.
• Antecedente familiar de reflujo vésico ureteral (RVU) o enfermedad renal.
• El RVU moderado y severo se relaciona a ITU grave, ITU recurrente y
mayor daño renal. los RVU leves no se asocian con ↑ de cicatriz renal.
• Constipación.
• Disfunción miccional.
• Chorro débil.
• Globo vesical.
• Masa abdominal.
• Lesión espinal.
• HTA.
• Mal desarrollo pondoestatural.
FORMAS DE PRESENTACIÓN
 Cistitis o ITU baja
• Infección limitada a la vejiga y a la uretra.
• Es más frecuente en mujeres mayores de 2 años.
• Clínica: disuria, poliaquiuria, urgencia, orina turbia, y molestias abdominales
bajas.
 Pielonefritis aguda o ITU alta
• Compromete el parénquima renal. Es la forma más grave de ITU en
niños.
• Clínica: síntomas sistémicos como fiebre alta, compromiso del estado
general, decaimiento, dolor abdominal, dolor lumbar y frecuentemente
vómitos y mala tolerancia oral
• Los 2 elementos clínicos que sugieren pielonefritis o ITU alta son fiebre y
dolor lumbar.
 ITU atípica
• ITU alta que evoluciona en forma tórpida. en este cuadro clínico, además de
los síntomas descritos se pueden observar elementos que sugieren
alteraciones anatómicas o funcionales de la vía urinaria tales como:
• Chorro urinario débil.
• Masa abdominal o vesical.
• Aumento de creatinina.

29. 29
• Septicemia.
• Falla de respuesta al tratamiento antibiótico a las 48 horas.
• Infección por germen no E. coli.
 Bacteruria asintomática
• Presencia de urocultivo positivo y ausencia de marcadores inflamatorios
en el examen orina completo (oc) en pacientes sin sintomatología clínica.
• Habitualmente es un hallazgo en exámenes de orina tomados en
seguimientos.
• Se recomienda no indicar tratamiento antibiótico, ya que estudios a largo
plazo no muestran beneficios en los grupos tratados.
 ITU recurrente
• 3 o más ITU bajas, 2 o más pielonefritis o 1 pielonefritis más 1 ITU baja en
un año.
DIAGNÓSTICO
• Debe plantearse frente a una historia y examen físico sugerente MÁS
examen de orina compatible.
• Se confirma con un urocultivo positivo. El recuento de colonias significativo
dependerá del método por el cual haya sido tomada la muestra.
• En aquellos casos donde exista duda el cintigrama renal con ácido
dimercaptosuccínico (DMSA) o ecografía doppler renal pueden ser
exámenes que ayudan a confirmar el diagnóstico.
CONSIDERACIONES
 Muestra de orina sugerente a ITU
• Para ello se analiza el estudio físico-químico y microscópico de la orina
(tira reactiva más sedimento).
• Indicadores de ITU:
• Leucocitos (+) y Nitritos (+)  iniciar ATB
• Leucocitos (-) y Nitritos (+)  iniciar ATB
• Si sale Leucocitos (+) y Nitritos (-) en paciente asintomático considerar
infección fuera del tracto urinario. Esperar Resultado de URC
• Si sale Leucocitos (-) y Nitritos (-) en paciente asintomático descarta ITU.
• Si sale Leucocitos (-) y Nitritos (-) en paciente sintomático esperar
resultado URC y sospechar otra causa.
• Nunca olvidar: indicar a paciente que rescate resultado de URC, ya sea para
modificar ATB, descartar ITU o confirmarla.

30. 30
 En relación a la toma de muestra de orina:
• No olvidar que se deben minimizar los riesgos de contaminación en la toma
de miestra. Por lo tanto, previamente debe realizarse un lavado de
genitales con agua y jabón sin antisépticos.
• La muestra debe ser tomada por personal médico y sembrada de
inmediato (orina fresca), si esto no es posible se mantendrá refrigerada a 4°
c por un tiempo máximo de 24 horas.
 En relación al método de recolección
• En niños sin control de esfínteres se recomienda el sondeo transuretral. de
no ser posible debe realizarse una punción vesical, idealmente bajo visión
ecográfica directa.
• En niños > 2 años o continentes una muestra de orina obtenida por segundo
chorro es adecuada.
• Debido al alto índice de contaminación un urocultivo positivo obtenido
por bolsa recolectora no se considera ITU (bajo VPP, pero alto VPN)
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
Objetivo: Búsqueda de anomalías del tracto urinario que puedan
predisponer al paciente a nuevas infecciones o a complicaciones de las
mismas y que son susceptibles a tratamiento médico o quirúrgico.
Según el propósito específico, se elige el método para estudiar al paciente.
Propósitos
• Localización del nivel de la ITU.
• Diagnóstico de RVU.
• Diagnóstico de otras malformaciones del tracto urinario.
• Evaluación de secuelas: cicatriz renal (CR).
 Localización del nivel de la ITU.
• CINTIGRAMA RENAL CON DMSA en fase aguda (hasta 14 días desde el
diagnóstico) es el gold standard de pielonefritis, pero su empleo rutinario
no es viable en la mayoría de los centros.
• ECOGRAFÍA RENAL: no es útil para diagnóstico de localización de la ITU,
pero podría modificar la terapia inicial con el hallazgo infrecuente de
absceso renal.
• ECOGRAFÍA RENAL CON POWER DOPPLER permite evaluar la perfusión
renal regional, que se encuentra disminuida en la infección aguda,
teniendo buena correlación con el cintigrama con DMSA en la fase aguda.
• Otros: RNM (requiere sedación), TAC (produce alta dosis de radiación)
 Diagnóstico de RVU.
• URETROCISTOGRAFÍA: es el examen de referencia para la detección del
RVU (sensibilidad 55%).
 Es la única técnica que da información confiable de la uretra.

31. 31
 Es muy simple de realizar en lactantes, pero puede tener
complicaciones (infección, trauma uretral), irradia y genera stress
en los niños y sus padres.
 Al realizarla, administrar profilaxis ATB 3 días y realizar la prueba el
2° día de profilaxis.
 No se recomienda repetirla en nuevos episodios de ITU, salvo en
sospecha de síndrome de eliminación disfuncional.
 Realizar UCG selectiva, es decir, en caso de ITU atípica, antecedentes
familiares de RVU, dilatación de vías urinarias en la ecografía renal,
cintigrama con DMSA alterado.
 Frente a la sospecha de disfunción vesical y/o esfinteriana asociada a
ITU realizar una UCG (incluyendo placas postmiccionales) y evaluar
necesidad de estudio urodinámico
• CISTOGRAFÍA ISOTÓPICA DIRECTA (sensibilidad 97%): tiene menor dosis
de radiación y es más sensible que la UCG para detectar todos los grados
de RVU. Es útil en el seguimiento de RVU diagnosticado por UCG
convencional y podría utilizarse como método de diagnóstico de RVU en
niñas sin anomalía anatómica evidente.
 Diagnóstico de otras malformaciones del Tracto urinario.
• ECOGRAFÍA RENAL constituye el examen de elección para identificar
alteraciones anatómicas como anomalías renales de número o de
posición, doble sistema excretor, quistes, litiasis y alteraciones vesicales.
 Si estuviera normada la ecografía morfológica en toda embarazada se
podría omitir la eco renal en el primer episodio de ITU, pero no es así
en Chile.
 Se recomienda realizar la ecografía diferida (del episodio de ITU)
dentro de las 6 semanas siguientes a la ITU.
 La ecografía en los niños con control de esfínteres debe ser con vejiga
llena, midiendo el volumen vesical antes y después de una
micción.
• TAC helicoidal con contraste y la RNM dan buena información anatómica
de los uréteres y sistema colector.
 Evaluación de secuelas: cicatriz renal (CR).
• CINTIGRAMA RENAL CON DMSA es la prueba de referencia para el
diagnóstico de defectos parenquimatosos renales. Se recomienda realizar
este examen entre 6-12 meses después del episodio de ITU y de acuerdo al
informe tomar una conducta terapéutica.
• Si es normal descarta cicatriz renal, y paciente puede ser dado de alta,
salvo que presente factores de riesgo.
• Si está informado con defectos menores unilaterales: el paciente no
requiere seguimiento, excepto si hay antecedentes de ITU
recurrente u otros factores de riesgo.
• Si muestra cicatrices renales severas y bilaterales: el paciente deben
ser controlado, más aun si presenta disfunción renal, HTA o proteinuria

32. 32
ya que debiera recibir terapias de renoprotección. Cabe destacar que la
presencia de alteraciones cintigráficas severas en fase aguda determina
mayor riesgo de secuelas.
RECOMENDACIONES DEL ESTUDIO DE IMÁGENES
El estudio con imágenes en niños con un primer episodio de ITU debe ser
selectivo, ya que el estudio rutinario a todos los niños no ha demostrado
efectividad clínica y tiene un costo elevado.
El estudio completo ya sea precoz o diferido se debe focalizar en los grupos
de riesgo de daño renal:
 Menores de 6 meses (mayor riesgo de malformaciones y
obstrucción de la vía urinaria que niños mayores).
 ITU atípica (alto riesgo de defectos parenquimatosos renales
significativos y anomalías estructurales significativas).
 ITU recurrente (la recurrencia de ITU se asocia a aumento
progresivo del riesgo de daño renal).

33. 33
TRATAMIENTO
Objetivos de la terapia de la infección urinaria son:
• Obtener la mejoría clínica.
• Evitar la diseminación de la infección.
• Evitar complicaciones a largo plazo.
Medidas generales
• Hidratación adecuada.
• Educar sobre hábitos miccionales:
• Micción cada 3 hrs, no posponer deseo miccional.
• Educar sobre hábitos defecatorios: evitar constipación, aseo adecuado.
Tratamiento antibiótico
 ITU baja
• En ITU baja sin antecedentes de patología conocida de la vía urinaria, la
evidencia actual se inclina hacia el tratamiento acortado de 3-4 días versus
el tratamiento estándar de 7 días.
• Si el paciente recibía profilaxis, debe iniciar tratamiento con otro
antibiótico.
• Primera línea:
• Pacientes de 1-4 meses tratamiento oral con cefalosporinas.
• En mayores de 4 meses: nitrofurantoína, cotrimoxazol, cefalosporinas.
• Segunda línea:
• Quinolonas.
 ITU alta
• Lactantes mayores de 3 meses con buen estado general, sin aspecto tóxico
y con posibilidad de ser evaluado en las 48 hrs siguientes pueden recibir
terapia oral antibiótica desde el inicio
• La terapia antibiótica endovenosa y la hospitalización queda reservada
para aquellos con:
 Edad menor a 3 meses.
 Sepsis clínica o potencial bacteremia.
 Inmunosupresión.
 Vómitos o incapacidad de tolerar medicamento oral.
 Falta de adecuado control ambulatorio.

34. 34
 Falta de respuesta a terapia ambulatoria.
• Duración del tratamiento: 7- 10 días. en recién nacido 10-14 días.
• Primera línea:
• Lactantes <3 meses requiere tratamiento empírico EV con ampicilina
asociados a aminoglicósido o cefalosporina de 3ºG, con el objetivo de
cubrir gérmenes causantes de sepsis neonatal. Una vez confirmado el
diagnóstico de ITU se continúa sólo con cefalosporina.
• En mayores de 3 meses cefalosporinas.
• Segunda línea:
• Aminoglucósidos o quinolonas.
Consideraciones
• Si el paciente debe recibir aminoglicósidos, se recomienda evaluar función
renal e indicar antibiótico en una dosis diaria de preferencia por vía
endovenosa.
• Se debe insistir en observar la evolución clínica a las 48 hrs.
• Sugiere una buena respuesta al tratamiento la mejoría clínica a las 48 hrs y
el urocultivo positivo a E. coli.
• Se define como mala respuesta al tratamiento la mantención de los
síntomas o el mayor compromiso del estado general a las 48 hrs. en este
caso sospechar ITU atípica y realizar OC+URC de control y estudio de
imágenes en forma precoz
PROFILAXIS ANTIBIÓTICA
En la actualidad las indicaciones de profilaxis antibiótica para prevenir ITU han
disminuido significativamente. Este cambio de conducta está basado en
estudios controlados y aleatorizados que han demostrado que la profilaxis no
disminuye el riesgo de recurrencia de ITU febril 12 meses después del primer
episodio en niños con o sin reflujo.
Se aconsejan utilizar profilaxis sólo en las siguientes situaciones:
• Diagnóstico antenatal de anomalía vía urinaria mientras completa
estudio.
• Menor de 2 años con ITU febril, hasta completar estudio de imágenes.

35. 35
• RVU GIII o mayor, ya que pacientes con grados menores de reflujo
tienen baja posibilidad de presentar nueva ITU febril.
• ITU recurrente.
• Disfunción vesical, mientras mejora patrón miccional.
SEGUIMIENTO
• todo paciente tratado por ITU debe realizarse un OC+URO una vez
terminado el tratamiento con el objetivo de confirmar la desaparición de
microorganismos en la vía urinaria.
• Se sugiere educar a los padres o cuidadores sobre los síntomas y signos
de ITU, entregarles esta información por escrito y evaluar que tengan
acceso a un centro médico para que los pacientes puedan realizarse
precozmente un OC + URO e iniciar tratamiento antibiótico si está indicado.
• Los pacientes con ITU recurrente deben ser evaluados por especialista para
decidir estudio y tratamiento a seguir.
• Los pacientes con cicatrices renales, más aún, si estas son bilaterales
deben controlarse rutinariamente para evaluar peso, talla, HTA, proteinuria
y función renal e iniciar terapias de renoprotección en el momento
que lo requiera.

36. 36
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
Susanne M. Benseler, MD, y Earl D. Silverman, MD, FRCP. Lupus eritematoso sistémico.
Pediatr Clin N Am 52 (2005) 443 – 467
GENERALIDADES
Es una enfermedad autoinmunitaria multisistémica con una gran variabilidad
en su presentación y evolución, de etiología desconocida.
Razón hombres:mujeres es 1:4,4. La edad media en el momento del
diagnóstico del LES en la cohorte de los autores es 12,2 años
CUADRO CLÍNICO
Los niños y los adolescentes con LES suelen presentar síntomas
constitucionales sistémicos como fiebre, pérdida difusa del cabello, fatiga,
pérdida de peso y evidencia de inflamación difusa, como demuestra la
existencia de linfadenopatías y hepatoesplenomegalia, y estas
manifestaciones se observan durante el curso de la enfermedad.
La piel, el sistema musculoesquelético y el sistema renal son los órganos que
se afectan con mayor frecuencia en el LES.
Afectación cutánea
Se ha descrito en el 50 al 80% de los pacientes en el momento del diagnóstico
del LES. Puede incluir exantema malar, erupción cutánea fotosensible,
lesiones cutáneas vasculíticas con nódulos y ulceración, eritema
palmar/plantar, fenómeno de Raynaud, eritema anular y, con menos
frecuencia, lupus discoide o lupus profundo. El exantema malar o en alas de
mariposa es un dato clave en el LES.
La alopecia es frecuente, pero la alopecia cicatricial es rara y generalmente
sólo se observa con las lesiones discoides.

37. 37
Afectación musculoesquelética
Principalmente artritis, artralgia o tenosinovitis.
La artritis que se encuentra en el LESp suele ser una poliartritis simétrica
dolorosa que afecta tanto a las grandes como a las pequeñas articulaciones.
El dolor suele ser más grave que el que se encuentra en los niños con artritis
idiopática juvenil, y la rigidez matutina prolongada es frecuente.
DIAGNÓSTICO
Se basa en signos clínicos y de laboratorio consistentes con la enfermedad en
ausencia de otra enf. autoinmunitaria que pudiera explicar los hallazgos.
En el momento del diagnóstico del LESp, la mayoría de los pacientes, aunque
no todos ellos, tienen al menos cuatro criterios de los American College of
Rheumatology Classification Criteria for SLE (tabla 1)

38. 38
Los criterios revisados de 1982 para la clasificación del lupus eritematoso sistémico*
*La clasificación propuesta se basa en 11 criterios. Con el propósito de identificar a los
pacientes en los estudios clínicos, se debería decir que una persona tiene LES si existen
4 o más de los 11 criterios, de forma seriada o simultánea, durante cualquier intervalo
de observación.
LABORATORIO
El dato clave en el LES es la producción de autoanticuerpos dirigidos contra las
proteínas histonas, no histonas, unidas al ARN, citoplasmáticas y nucleares.
• Anticuerpos antinucleares se encuentran hasta en el 100% de los pacientes
• Anticuerpos anti-ADN se observan en el 60 al 70% de los casos.
• Anticuerpos anti-Sm se encuentran en el 40 al 50% de los pacientes.
• Anticuerpos frente a Ro y La se encuentran en el 30 al 40% y en el 15 al 20%
de los pacientes, respectivamente.
• Anticuerpos antifosfolípido más habitualmente determinados son los
anticuerpos anticardiolipina, que se hallan aproximadamente en el 50% de
los pacientes. Los anticuerpos antifosfolípido se asocian con un aumento del
riesgo de trombosis, aparición de corea, necrosis avascular, epilepsia,
cefalea migrañosa y livedo reticularis
• El factor reumatoide se observa en el 12 al 29% de los pacientes, y con
frecuencia se encuentra asociado con anticuerpos anti-Ro y anti-La.
TRATAMIENTO
• Reposo adecuado.
• Cremas fotoprotectoras (índice ≥15).
• Inmunizaciones reglamentarias: no se recomiendan las de virus vivos
(polio, triple vírica)
• Se recomienda la Antineumocócia y la Anti-influenza
• Antiinflamatorios no esteroideos: En manifestaciones musculosqueléticas
o serositis leves
• Antipalúdicos: En manifestaciones cutáneas y como coadyuvante de los
esteroides en afección sistémica (hidrocloroquina o cloroquina)
• Corticoides: La terapia inicial debe mantenerse durante 4-8 semanas. Si
desaparecen los síntomas, con mejoría significativa de los parámetros
analíticos y serológicos, iniciar descenso lento y progresivo, con estrecha
monitorización para evitar recaídas. Si se objetivan signos de recaída,

39. 39
aumentar la dosis en un 25-50 %. Mantener dosis pequeñas (2,5-5
mg/día) durante meses o años, y si el paciente persiste en remisión,
retirarlos. Si no se consigue mejoría ni control adecuado de las
alteraciones analíticas y serológicas, evaluar un aumento de la dosis. Si
los corticoides ya estaban a dosis altas, considerar añadir
inmunosupresores.
• Inmunosupresores: Metotrexato, "como ahorrador" de corticoides: 10-20
mg/m 2 /semanal. También se puede ocupar azatioprina, ciclofosfamida.

40. 40
ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL
Guía GES. “Artritis Juvenil”, MINSAL 2010
IMPORTANCIA
Imprescindible un diagnóstico y tratamiento precoz. En los 2 primeros años se
produce un daño articular severo e irreversible. Un tratamiento precoz
disminuye y previene este daño.
DEFINICIÓN
Corresponde a un conjunto de síndromes inflamatorios crónicos de etiología
desconocida, que se expresan por artritis de 1 ó más articulaciones en niños
<16 años. Pueden acompañarse o no de manifestaciones extraarticulares. La
cronicidad está dada por un tiempo de duración mayor a 6 semanas,
FORMAS CLÍNICAS
En su debut, pueden predominar las manifestaciones sistémicas (Sistémicas)
o expresarse con compromiso articular puro, ya sea de pocas (Oligoarticular)
o muchas articulaciones (Poliarticular).
En cada uno de estos 3 patrones de inicio tiene importancia la edad,
sexo, tipo de compromiso articular, algunos marcadores de laboratorio
(Factor Reumatoideo, Ac. antinucleares, asociación con determinados alelos
del complejo mayor de histocompatibilidad HLA B27) y las características
evolutivas de los primeros 6 meses. Esto permite definir 6 síndromes clínicos.
Se considera un 7º grupo, para aquellos que no cumplen criterios para
ninguno de los grupos mencionados
1. Sistemica
2. Poliarticular con FR (+)
3. Poliarticular con FR (-)
4. Oligoarticular
5. Psoriatica
6. Con Entesitis
7. Indiferenciada
1. Forma sistémica
No tiene predilección por sexo o edad. El 60-85% logra una remisión completa
o parcial, pero hasta un 37% desarrollan una enfermedad poliarticular
agresiva y destructiva.
Los síntomas sistémicos desaparecen con los años, tiempo promedio 6 años.
Son factores de mal pronóstico:
• Tener menos de 6 años al momento de diagnóstico.
• Duración de la enfermedad mayor de 5 años.
• Síntomas sistémicos persistentes (fiebre sostenida o terapia esteroidal
prolongada).
• Trombocitosis (>600.000 plaquetas/mL) en los primeros 6 meses de
evolución.
• Alteraciones radiográficas: erosiones articulares precoces.

41. 41
Dos tercios de la mortalidad en AIJ/ARJ, está asociada con la forma
sistémica de la afección, la cual está determinada por la complicación
denominada síndrome de activación macrofágica.
Formas Poliarticulares (>5) con FR (+)
Compromiso temprano y simétrico de articulaciones pequeñas, presencia
de nódulos reumatoideos; presencia de HLA-DR4. Todo lo anterior representa
la misma enfermedad del adulto.
Formas Poliarticulares sin FR
Compromiso temprano y asimétrico de pequeñas y grandes articulaciones.
Esta forma de presentación, probablemente representa más de una
enfermedad y pueden ser la expresión temprana de una espondiloartropatía
o una artropatía psoriática.
Forma Oligoarticular
Predominio en niñas. Inicio antes de los 6 años.
El 70-80% tienen AAN (+). Los reactantes de fase aguda se encuentran
normales o levemente aumentados. Marcadores genéticos: DR B1*0801; DR5,
DR8, DR11; DQA1; DP2; HLA-A2.
El compromiso extra articular, está dado por riesgo alto de Iridociclitis crónica
(No granulomatosa, asintomática) (frecuencia 30%). Las articulaciones más
afectadas: rodilla (80%). Monoarticular (30-50%).
El 50% de los casos evoluciona a poli, los 3 a 4 primeros años (AIJO-
extendidas). Son predictores, para curso extendido el compromiso de
articulaciones de extremidades superiores y una VHS elevada.
El curso evolutivo y pronóstico de AIJ-Oligoarticular extendida, está dado
por la discapacidad funcional que determinan.
Artritis con entesitis
Factores de mal pronóstico son la presentación poliarticular y el compromiso
precoz de cadera. La uveítis aguda, a pesar de ser frecuentemente
recurrente, no es severa. La aortitis si bien es rara, siempre constituye un
mal pronóstico.
Artritis Psoriática
Factores de mal pronóstico lo constituyen el compromiso poliarticular,
las alteraciones radiográficas con daño óseo temprano y VHS elevada.
Elementos cutáneos de Psoriasis: lesiones descamativas en placa,
piqueteado ungüeal, dactilitis (dedo en salchichón).

42. 42

43. 43
SOSPECHA DIAGNÓSTICA
Consideraciones para sospecha de Artritis Idiopática Juvenil
• Artritis de una o más Articulaciones, de más de 6 semanas de duración, en
que se han descartado:
 Artritis Infecciosas.
 Proceso Linfoproliferativo.
 Síndrome febril prolongado con o sin eritemas, con o sin artritis,
en el cual se ha descartado etiología infecciosa o proceso
linfoproliferativo.
 Visceromegalia – Poliadenia – Serositis con o sin Artritis,
situación en la cual se ha descartado proceso infeccioso o
Linfoproliferativo.
 Entesitis y/o Lumbagos no inflamatorios.
 Artralgia / artritis en paciente con familiar con psoriasis.
 Uveítis.
 Síndrome diarreico crónico, desnutrición o talla baja con Artralgia
y/o Entesitis y/o
 Lumbago.
Ante sospecha de diagnóstico de AIJ/ARJ, deberá ser derivado para
confirmación diagnóstica por el Pediatra Reumatólogo o Inmunólogo,
quien deberá evaluarlo antes de los 30 días.
DIAGNÓSTICO
La confirmación diagnóstica se debe realizar en el plazo máximo de 30 días, a
excepción del síndrome de artritis con entesitis, que requiere tratamiento
rápido, aunque el diagnóstico demore meses en definirse.
Una vez confirmado el diagnóstico, se debe iniciar el tratamiento específico
en un plazo de una semana.
MANEJO
Educación.
• Toda familia o núcleo familiar de paciente con Artritis Idiopática
Juvenil, debe recibir información comprensible sobre la naturaleza,
evolución, pronóstico y cuidados generales de la enfermedad.
• Todo profesor de educación física y profesor encargado de un
paciente con Artritis Idiopática Juvenil, debe recibir información

44. 44
comprensible sobre la naturaleza, evolución y modificaciones ambientales
y educativas que requiera el paciente
Reposo articular o general, adecuadamente dosificado.
Rehabilitación integral.
Analgésicos y AINEs
• Siguen siendo la terapia de primera línea para el manejo inicial de las
AIJ, sin embargo no modifican el curso de la afección ni evitan el
daño articular.
• Ofrecen una ayuda sintomática para el dolor y/o la inflamación. No deben
usarse como fármaco único y no reemplazan a los FARMEs. El uso de
un AINE en personas con alto riesgo de eventos GI, debe ir asociado
al empleo de un inhibidor de la bomba de protones.
Uso de corticoides.
Son útiles en el manejo de la inflamación articular. Usar en la menor
dosis y por el menor tiempo posible. Son fundamentales para el
tratamiento de la AIJ/ARJ Sistémica. En forma local para las formas
Oligoarticulares y en forma local o Sistémicas para las Poliarticulares. No
deben ser usados como monoterapia y su uso requiere una
confirmación previa del diagnóstico.
Tratamiento con FARMEs (fármacos modificadores de enfermedad).
Los pacientes con AIJ/ARJ deben ser tratados con FARMEs, en forma
individualizada para cada uno. En los niños, el metotrexate es casi
siempre la primera elección.
Tratamiento con terapias biológicas (antagonistas del TNF-α)
Los agentes biológicos anti-TNF alfa deben ser usados en pacientes que
han fracasado al uso adecuado de terapia estándar, en un plazo de 1 año,
excepto en la AIJ/ARJ Poliarticular con FR (+), en esta condición, si a los 6
meses no se observa respuesta favorable, es indicación de su uso.
Existe evidencia que las terapias biológicas cambian el curso de la
Artritis Reumatoidea, al actuar sobre el mecanismo desencadenante de la
enfermedad, protegiendo además el cartílago articular.

45. 45
De los 3 anti TNF existentes en nuestro medio, Etanercept ha sido aprobado
por la FDA para uso en niños sobre los 4 años; Infliximab está aceptado
por la FDA para la Enfermedad de Crohn y Adalimumab fue recientemente
aceptado por la FDA para uso en niños, pero en Chile aún no tiene registro del
ISP.
El permanente apoyo que requieren estos pacientes, debe equilibrarse con
evitar la sobreprotección y no generar pacientes “burbujas” sin capacidad de
realizar actividades en forma independiente. Estos pacientes son
independientes hasta la medida que la enfermedad limite sus capacidades y
no otra razón.

46. 46
ESCABIOSIS
Lesiones en el cuerpo, que madre cree que es una alergia.
• Agente: Sarcoptes Scabiei variedad Hominis
 Su ciclo lo realiza en el estrato córneo de la epidermis, la hembra luego de
ser fecundada excava túneles para colocar sus huevos. 4 a 6 semanas
después muere (el macho muere después de la cópula).
 Ciclo completo 14 a 23 días.
 Las galerías pueden medir desde pocos mm hasta 3 cms de longitud.
A considerar: La higiene personal necesariamente no evita el contagio, pero
puede variar la forma de presentación clínica, haciendo la enfermedad más
leve y por tanto más difícil de diagnosticar.
“sarna de la gente limpia”, que se manifiesta por prurito con escasas
lesiones en la piel.
MECANISMO DE TRANSMISIÓN:
Contacto directo prolongado, como mínimo 10 minutos de una persona
infestada a otra.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Lesiones directas provocadas por el ácaro mismo:
• Galerias en el estrato corneo de la epidermis
• Engrosamiento de la piel con intensa reacción inflamatoria.
• Perla escabiosa o vesícula perlada (< 1 mm de diámetro), aparecen en el
sitio donde la hembra se introduce al cavar la galeria.
• Surcos acarinos: trayectos lineales, eritematosos, de tipo serpinginoso
Lesiones indirectas resultado de reacciones de hipersensibilidad
• Intenso prurito especialmente nocturno.
• Excoriaciones por rascado, impetiginización.
• Costras y signos de grataje en tronco y extremidades
• En palmas y plantas: acropustulosis.
• Nódulos acarinos (6-10mm de diámetro), se localizan en codos, axilas,
flancos, escroto, pene, pliegues sub e interglúteos.
RN irritable por falta de sueño.
Distribución característica de las lesiones

47. 47
DIAGNÓSTICO
Clínico, basado en:
 Fundamentalmente el prurito de mayor intensidad en la noche,
 Antecedente de algún contacto familiar, laboral o social con escabiosis
 Tipo y distribución de las lesiones.
EXÁMENES:
 Test tinta china: pintar zona con tinta y limpiar con alcohol.
 Ácaro test: cinta adhesiva se adosa sobre la zona afectada.
• Si el test es positivo confirma, pero si es negativo no descarta.
 Dermatoscopía
TRATAMIENTO:
Explicarlo claramente!!!
Debe ser dirigido al enfermo, a la familia y a los contactos directos.
Aplicar el acaricida de la cabeza a los pies. Aplicar en todas las uñas.
Vaselina Azufrada al 6% (Pomada azufrada o preparación magistral):
 Desde Recién nacidos. Y también puede ser usada por embarazadas.
 Aplicar por 3 noches seguidas, descansar 4 días y volver a aplicar por 3
noches. baño matinal
 Tiene una acción queratolítica, pero no insecticida.
 Es de mal olor y tiñe la ropa.
Permetrina al 5% (preparación magistral):
 Desde los 3 meses.
 Aplicar por 3 noches seguidas, descansar 4 días y volver a aplicar por 3
noches. baño matinal
 Las piretrinas son piretroides sintéticos que actúan como potentes
insecticidas.
Otra opción de piretroide es el Launol® (Deltametrina, butóxido de piperonilo)
Lindano (gamma hexano)
 Está prohibido, porque es un es un insecticida organoclorado, neurotóxico e
inmunosupresor. Pero aún existe en el mercado.
 La FDA lo eliminaron como antisárnico.
 Se usa en casos de fracaso de tratamiento o cuando los otros no son
tolerados. Su gran ventaja es el bajo costo.
RECOMENDACIONES DE TRATAMIENTO
 Seguimiento a la 1ª y 4ª semana de tratamiento.
 En el lavado de manos es importante cepillar las uñas.
 Se recomienda tratar primero las infecciones cutáneas piodérmicas
(estafilocócicas o estreptocócicas) con antibióticos sistémicos y después
tratar la sarna.
 Puede persistir prurito por varias semanas después del tratamiento.
 Lavado de ropa de cama y del paciente después del tratamiento:

48. 48
• Con agua caliente o dejando remojar las ropa por 30 minutos ante un
lavado habitual. Lo que no se puede lavar se plancha.
• Los objetos que no puedan ser lavado deben ser aislados en bolsas
plásticas por 10 días y en el caso de frazadas, cubrecamas, almohadas,
etc., exponerlas al aire libre y en lo posible asolear por al menos 2 días
 Es importante identificar la fuente del contagio para su correcto
tratamiento y seguimiento de la cadena epidemiológica.
 Hay que dar aviso a establecimientos escolares u hospitalarios frente a un
caso de escabiosis para evitar brotes epidémicos.
 Debe repetirse la aplicación del escabicida a los 3 días, porque no hay
tratamientos ovicidas.
Tratar mascotas si tienen lesiones.
Recordar:
 Se debe tener cuidado en diferenciar la tiña de la sarna, la primera es
causada por hongos y sus lesiones son totalmente circulares.
 La tiña más grave de todas es la de los gatos.

49. 49
PEDICULOSIS
Provoca lesiones directas por picaduras produciendo irritación cutánea y
favoreciendo la colonización por gérmenes patógenos.
Pueden sobrevivir hasta 36 hrs. en el agua.
• 1 día después de la cópula pone huevos. 3-10 por día. A los 7 días nace una
ninfa, debe ingerir sangre de inmediato. A los 9 días adulto.
• Viven 4 a 5 sem.
• Para alimentarse raspa la piel, proyecta estiletes bucales que perforan la
piel hasta encontrar un capilar.
• Su saliva produce irritación, eritema y prurito cuero cabelludo.
MECANISMO DE TRANSMISIÓN:
• Contacto directo a la cabeza, por peinetas, cepillos, pinches, sombreros,
gorros, bufandas.
CUADRO CLÍNICO
Sintomatología
• Ronchas y en casos masivos dermatitis micro y macronodular, intensamente
pruriginosa.
• Infecciones secundarias al grataje, por gérmenes habituales de la piel.
• En casos de infestaciones masivas, se producen verdaderas coraza, dura y
maloliente, bajo la cual se pueden encontrar cientos de piojos.
• En casos de infestaciones masivas y permanentes, por la continua irritación
y rascaso, la piel aumenta su grosor y adquiere pigmentación bronceada
con rastros hemorrágicos. A esto se le conoce como “melanodermia
pediculósica” o enfermedad de los vagabundos.
Examen físico:
• La búsqueda de las liendres debe ser en la zona occipital y periauricular, ya
que es en esas zonas donde se produce la mayor parasitación y la mayor
postura de liendres. Los piojos pueden encontrarse en cualquier lugar de la
cabeza
• Pediculus h. v. corporis: generalmente, la mayoría de las picaduras de éste
están en la región interescapular (difícil de rascarse).
Pediculosis Pediculus humanus
v.capitis
v.corporis
Ftirosis Phthirus pubis

50. 50
DIAGNÓSTICO:
• Se realiza al encontrar cualquier estado evolutivo del parásito.
TRATAMIENTO:
Más efectivo loción que shampoo
*Recién Nacidos: No se puede usar ningún pediculicida.
Permetrina al 1% (Bichol, Dertil, Kilnits):
• Se usa en lactantes mayores de 6 meses, preescolares y escolares.
• Se aplica en cuero cabelludo seco, se deja actuar por 6 hrs. Post enjuague se
debe usar peine. Repetir a los 7 días.
Otros: Decametrina al 0,2% (Launol), Lindano, Cuasia, Cotrimoxazol.
Para eliminar liendres:
• Se puede aplicar una solución preparada con 1 cucharada sopera de vinagre
por litro de agua. El ácido acético al 2% disuelve una sustancia gelatinosa
que adhiere la liendre al pelo.
• Luego de aplicar esta solución peinar el cabello con un peine de dientes
finos, sumergido previamente en vinagre.
• Lavar a 60°C ropa de cama, peluches y peines.
• Tratar sobreinfecciones, usar antihistamínicos.
COMPLICACIONES:
• Irritación cuero cabelludo
• Pediculide: reacción papular secundaria cuello y parte posterior tronco.
• Excoriación por gratage
• Sobreinfección Bacteriana: Streptococcus pyogenes y Staphylococcus
aureus.
• Alteración raíz del pelo: alteraciones pelo y alopecia.

51. 51
TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN CON
HIPERACTIVIDAD
Es un trastorno del desarrollo de inicio infantil que determina un patrón
crónico y generalizado de interferencias escolares, sociales y laborales, y que
a menudo se acompaña de dificultades en el funcionamiento adaptativo
diario. Condiciona trastornos del aprendizaje.
 El diagnóstico es completamente clínico,
 El dg temprano tiene gran importancia en el pronóstico.
ETIOPATOGENIA
I. Base Neurobiológica - Neuroquímica
• Subactivación del sistema izquierdo anterior dopaminérgico (ejecución
de la atención)
• Sobreactivación sistema posterior derecho noradrenérgico (cambio
estímulos significativos)
• Alt. de los genes que intervienen en la recaptación de dopamina
II. Base Genética
• Hijos de padres afectados tienen 50% riesgo
• Asociación con RCIU (bajo peso nacimiento)
CLÍNICA
Se expresa a través de los tres síntomas cardinales:
1. Falta de concentración,
• Desatención
• Ocurre al menos en 2 lugares o situaciones distintas. Si ocurre solo en 1,
no es déficit atencional sino un problema en ese ambiente.
• Pruebas claras de interferencia en actividad
• Trabajo descuidado y realizado sin reflexión
• Parecen tener la mente en otro lugar
• No siguen instrucciones ni órdenes
• Dificultades para organizar tareas y actividades
• Tareas desagradables y aversivas
2. Hiperactividad
• Inquieto o retorciéndose en el asiento
• Correr o saltar en situaciones inadecuadas
• Hablar excesivamente
• Dificultades en actividades sedentarias de grupo
• Movimientos de pies o piernas excesivamente
3. Impulsividad
• Impaciencia, dificultad para aplazar respuestas
• Respuestas precipitadas
• Interrumpir o interferir frecuentemente
• No atienden las normas
• Apropiación de objetos
• Actividades potencialmente peligrosas

52. 52
Examen Físico
• Generalmente normal, tiene por objetivo descartar causa orgánica del
cuadro.
• Signos neuromaduracionales. Lo que uno encuentra en el examen
neurológico es poco, pero tienen problemas en las pruebas de área frontal
(alternancia, adiadococinesias, sincinesias)
EXAMEN PSICOMÉTRICO
• Escala de Inteligencia de Wechsler revisada para niños escolares y
adolescentes (WISC-R)
• Alteración de coordinación viso-motor
• Atención y conducta: Test de Conners (abreviado)
TEST DE CONNERS (ABREVIADO)
Items
1. Inquieto, hiperactivo
Cada ítem calificarlo según
los siguientes criterios:
• Nada (0 puntos)
• Un poco (1 puntos)
• Bastante (2 puntos)
• Mucho (3 puntos)
Para sugerir diagnóstico:
• >o= 12 puntos.
• Puntaje máx.en 3 de los
primeros 6 items
2. Excitable, impulsivo
3. Perturba a otros niños
4. No termina lo que comienza
5. Está constantemente moviéndose en la silla
6. Desatento, fácilmente distráctil
7. Debe satisfacérseles pedidos de inmediato,
fácilmente frustable
8. Llora fácil y recuentemente
9. Cambios de humor rápidos y drásticos
10. Pataletas, conducta explosiva e impredecible
11. Rendimiento, relación con sus compañeros,
etc.
• El test tiene hasta 30 puntos; sobre 15 es indicador de DA combinado. En
los niños con inatención solamente no es muy efectivo, ya que sólo va a
tener puntaje en el punto 4) y 6) y va a tener alrededor de 6 puntos en total.
Pero el hiperactivo y el mixto van a tener alto puntaje.
• Si los puntajes altos predominan en 7) 8) 9) y 10), y el resto no presenta
mayores alteraciones, indica que el diagnóstico no es DA, ya que éstos son
aspectos más bien emocionales, e indica problemas en la casa, o en la clase
que provocan estos trastornos de atención y conducta, por eso es
importante la evaluación de la evolución con el tratamiento, muchas veces
con psicólogo.
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
• No existe marcador biológico
• Neuroimagen
 Lóbulo frontal derecho más pequeño
 Cuerpo calloso más corto y pequeño
 PET muestra cambios en la densidad de receptores de dopamina
• EEG sin cambios relevantes

53. 53
• Potencial evocado auditivo alterado en proceso de codificación del
estímulo y memoria
• SPECT (Tomografía Computarizada por Emisión de Fotones Individuales)
sería un examen que nos orienta con más firmeza al diagnóstico, pero se
hace en muy pocos lugares (clínicas) y es muy caro (cerca de $1.000.000)
también es un examen útil para estudio de algunos cuadros psiquiátricos
que tiene ciertos patrones característicos.
  flujo sanguíneo cerebral en cuerpo estriado, áreas premotoras y
prefontales superiores (revierten con fármacos dopaminérgicos)
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• Trastornos del sueño
• Enfermedad tiroídea
• Epilepsia
• Defectos visuales o auditivos
• Retardo mental
• Trastornos emocionales
TRATAMIENTO
Es multimodal y multidisciplinario.
 Manejo farmacológico
 Intervención del entorno
FÁRMACOS
Psicoestimulantes:
Siguen siendo los fármacos de 1º línea en todo el mundo, y el que más se
ocupa es el metilfenidato.
 Anfetaminas: se usaba mucho, pero hace tres cuatro años se comenzó a
reemplazar por metilfenidato. Es muy buena para los muy hiperactivos
(mejor que el metilfenidato). Acción simpaticomimética. Dosis: 0,15 a 0,5
mg/kg/día en 2 dosis. RAM: insomnio, inapetencia, cefalea, ansiedad,
palpitaciones, mareos, alteración PA,
 Metilfenidato:
• Bloquearía la recaptación en neuronas dopaminérgicas,
• Disminuye la inquietud motora,
• Aumenta la actividad cognocitiva
• Dosis: 10 mg se da 2 veces al día para alcanzar a cubrir toda la jornada.
Existe una versión SR de acción larga que dura 7-8 horas, pero el inicio
de acción es lento, así que no es más efectivo que las dos dosis diarias
del normal. Existe un LA que tiene dos peak de acción uno en la mañana
y otro en la tarde (es como dar dos dosis del común pero en una). Es
más fácil para el paciente y para los padres.
• Efecto terapéutico: hasta 6 horas
• RAM: similares a anfetamina. Aumenta niveles de anticonvulsivantes y
serotoninérgicos

54. 54
 Clonidina: antihipertensivo bloqueador α adrenérgico se usa mucho en
paciente con DA asociado a retardo intelectual. Es muy buena del punto de
vista conductual con niños disruptivos.
No Psicoestimulantes
 Atomoxetina: aumenta la cantidad de NA en zonas más afectadas. Se usa
en forma continua, todo el año. Tiene más efectos adversos (nauseas,
mareo, sueño).
Características del Tratamiento Farmacológico
• Tratamiento prolongado
• De lunes a viernes, no en vacaciones
• Contraprueba 2 a 4 semanas en siguiente año escolar
• Mantenido mientras persistan las condiciones que llevaron a su uso
• No se ha observado tolerancia
Contraindicaciones de PSICOESTIMULANTES
• Psicosis infantiles
• Sd Guilles de la Tourette: aumenta los tics. Aunque en los pacientes con tics
simples, en los que el tto. aumenta un poco la motricidad, no está 100%
indicado suspenderlos (es mejor un par de tics más que un niño con fracaso
escolar), así que sólo en casos como el de La Turette se suspende, o cuando
hay fracasos por RAM.
• Trastornos del movimiento, coreoatetosis
• Riesgo familiar de abuso de sustancias o comercialización indebida
• RAM importante
¿Por qué administrar un psicoestimulante a un niño hiperactivo , no
queda más hiperactivo?
• Lo que pasa es que hay una baja cantidad de dopamina en la sinapsis. El
psicoestimulante disminuye la recaptación de dopamina y aumenta su
disponibilidad y eso disminuye la hiperactividad e impulsividad. Ahora, en
los pacientes sin DA, que tienen niveles normales de dopamina, los
psicoestimulantes sí aumentan mucho la dopamina y pueden gatillar
cuadros hiperactivos o incluso psicóticos.
¿Hasta qué edad se prolonga el tratamiento?
• No hay edades límites, tratamientos exitosos hasta en > 30 años.
• Los tratamientos son crónicos. Si uno lo diagnostica precozmente y
dependiendo de la madurez cerebral, pueden revertirse la impulsividad e
hiperactividad a medida que el paciente crece, pero se mantienen la
inatención y dispersión de la persona. 40-50% de los pacientes llegan a

55. 55
adultos con el tratamiento. La edad de inicio para los tratamientos
frecuentemente es a los 6 años, aunque hay ocasiones en que se puede
iniciar antes.
¿Los medicamentos recomendados son peligrosos?
• En niños con Dg correcto los medicamentos no son peligrosos, “les cambia
la vida”
¿Cuáles son sus efectos colaterales?
• < 4% lo presentan, insomnio, baja en el apetito, dolor de estómago o
cabeza y mareos
• Aparición o empeoramientos de Tics
¿Es cierto que retrasa el crecimiento?
• Seguimiento hasta la vida adulta no señalaron alteración de la altura.
¿Estos niños son más proclives a ser drogadictos?
• Existe más riesgo de abuso de sustancias en algunos casos de niños no
tratados (impulsividad no tratada)
¿Existe riesgo de abuso o dependencia?
• Estudios serios han demostrado que no existe estos riesgos en niños que
han usado o usan psicoestimulantes
COMORBILIDAD EN SDA-H
• Condiciones asociadas al sindrome que modifican su expresión clínica,
estrategias terapéuticas, respuestas al tratamiento y necesariamente el
pronóstico.
• Algunas Comorbilidades:
• Trastornos por ansiedad
• Tics y Sindrome de Tourette
• Trastornos del ánimo
• Trastornos de conducta y oposicionismo desafiante
• Trastornos de aprendizaje y dislexia
• Epilepsia
MANEJO DEL ENTORNO
Sugerencias Entorno Familiar
• Permita realizar bastante ejercicios
• Estimular participación en actividades de ayuda en su casa
• Evitar referirse en forma despectiva, no comparar con su hermano “bueno”
• Repartir grandes tareas por etapa
Sugerencias Entorno Escolar
• Informar y explicar la enfermedad a profesores
• Informar uso de fármacos
• Compartir supervisión evolutiva
• Solicitar notas y Test de Conners seriados
• Estrategias motivadoras del aprendizaje

56. 56
• Reforzar logros y autoestima
• Mantener al niño en primera fila.
• Asignar labores de colaboración (borrar pizarrón, entrega materiales)
• Prémielo con felicitación breve y muéstrele su atención cuando responda
correctamente
• Cuando esté descontrolado y perturbe desarrollo de la clase, sacarlo de la
sala por lapsos cortos (10 min)
• No rotular (niño problema, flojo), perpetúa conductas desadaptativas.
• Entregar tareas pequeñas o dividirlas en minitareas.
• Si tiene problemas de escritura, incentivar demostraciones orales.(pruebas)
• Recordatorio de las tareas, evitar castigos por olvidar o cumplir tardíamente
tareas.

57. 57
DERIVACIONES EN CARDIOLOGÍA INFANTIL
DERIVAR A CARDIOLOGÍA:
 Niños con signos y/o síntomas sugerentes de CCC.
 Niños con signos y/o síntomas sugerentes de ICC.
 Niños con evidencias de arritmias cardíacas significativas.
 Niños asintomáticos con soplos patológicos.
 Niños con soplos inocentes o sin soplo que:
• Tengan ECG o RxTx alterada.
• Antecedentes familiares de CC y/o muerte súbita.
• Cambios auscultatorios en su seguimiento o historia clínica sugerente
de cardiopatía.
PAUTAS DE DERIVACIÓN
Unidad de Cardiología Infantil
Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena
MOTIVOS FRECUENTES:
 Soplo Cardíaco
 Arritmias
 Cianosis
 ICC
  amplitud o ausencia de
pulsos femorales
 Síncope
 Precordalgia
 Niño con genopatía u otras
malformaciones.
 Alteraciones del ECG no
definidas.
 Cardiomegalia RxTx
REQUISITOS MÍNIMOS
Siempre enviar interconsulta con datos completos, que incluyan:
• Antecedentes personales y familiares si se relacionan con patologías
cardiacas.
• Fecha detección
• Síntomas cardiovasculares asociados
• Ex. Físico que incluya siempre so2 y presión arterial
• Si es posible ECG y RxTx. Si no puede, se debe informar al paciente que
debe llegar al Policlínico a las 08:00 hrs. cuando su atención es de
mañana y a las 12:30 hrs. si es de tarde, para alcanzar a tomar dichos
exámenes previa atención.

58. 58
 Motivo de Derivación: SOPLO CARDÍACO
Requisitos:
 Interconsulta con requisitos mínimos
Consideraciones:
 Solo soplos con cianosis de origen cardíaco, con ICC, con alteraciones
de los pulsos periféricos sugerentes de Coartación Aórtica, deben
derivarse como AUGE.
 Dar prioridad a los soplos con características patológicas:
Holosistólicos, diastólicos, continuos, con frémito, con genopatía, con
cardiomegalia RxTx, sintomáticos y en RN.
 Soplos con características funcionales derivar en caso de dudas
auscultatorias, por asociarse a otros antecedentes de riesgo,
alteraciones de ECG o de la RxTx.
 Motivo de Derivación: ARRITMIAS
Requisitos:
• Interconsulta con requisitos mínimos y además, datos de síntomas como
palpitaciones o síncopes, situaciones que la provocan, duración, registro de
FCC en el momento de la crisis.
• Tomar ECG basal y durante el momento de la crisis si consulta con ella en
urgencia o en policlínico. Describir si ausculta solo extrasistolías o pausas, ya
que el paciente no puede identificarlas.
• Alerta para tomar ECG en todo paciente con FCC mayor de 200x’ y menor
de 60x’ a cualquier edad
Consideraciones:
• Si detecta aparente taquicardia en un examen de rutina, se debe
correlacionar con tablas de FCC normal para la edad para no enviar casos
que no correspondan y descartar otras causas de taquicardia sinusal como
dolor, fiebre, ansiedad.
• Enviar como AUGE a TSV, BAVC y niños que hayan presentado ritmos
ventriculares.
• Hospitalizar en Temuco si no se tiene capacidad resolutiva para diagnóstico
y tto de arritmia sintomática.
 Motivo de Derivación: CIANOSIS
Requisitos:
• Interconsulta con requisitos mínimos
• Cianosis de origen cardíaca debe ser referida como AUGE y hospitalizarse.
Consideraciones:
• No referir apneas emocionales, las cuales deben ser diagnosticadas y
manejadas por Médico General o Pediatra a nivel Primario. En ellas SO2 que
debe ser igual o mayor a 95%.
• No referir cianosis periférica o peribucal relacionadas a cambios de T°
ambiental y con SO2 mayor o igual a 95%.

59. 59
 Motivo de Derivación: ICC
Requisitos:
• Interconsulta con requisitos mínimos.
• Derivar como AUGE y hospitalizar al niño con ICC de causa cardiaca.
 Motivo de Derivación:  amplitud o ausencia de pulsos femorales
Requisitos:
• Sospechar Coartación Aórtica.
• Enviar como AUGE y hospitalizar en caso de RN o en niño > si presenta ICC o
Hipertensión Arterial
Consideraciones:
• Tomar Pºart de 4 extremidades.
• Confirma diagnóstico de Coartación diferencia ≥20 mmHg entre EESS e EEII.
 Motivo de Derivación: Síncope
Requisitos:
• Interconsulta con requisitos mínimos, además características del síncope,
número de crisis, circunstancias en que se produjo, presencia de otros
síntomas asociados antes, durante o después. Antecedentes familiares de
síncopes o muerte súbita. Tomar ECG y enviarlo.
Derivar niños:
• Con pérdida de conciencia en ejercicio,
• Con precordalgia no funcional,
• Con arritmia;
• Con antecedentes familiar de QTc prolongado, sordera, miocardiopatía;
• Con síncopes de reposo reiterados ó
• En los cuales Neurólogo ha descartado patología y
• Postoperados cardíacos.
 Motivo de Derivación: Precordalgia
Requisitos:
• Interconsulta con requisitos mínimos, además describir características de la
precordalgia: tipo y ubicación del dolor, número de crisis, circunstancias en
que se produjo, presencia de otros síntomas asociados antes, durante o
después. Antecedentes de cardiopatía de base.
Consideraciones:
• Considerar precordalgia patológica y derivar a aquella que se presente en
niño cardiópata, opresiva, de ejercicio.
• No derivar a niños con: puntadas precordiales, de segundos a minutos de
duración, en reposo o reposo y ejercicio, con ECG y RxTx normales. A los
con dolores subcostales en ejercicio y dolores torácicos.

60. 60
 Motivo de Derivación: Niño con genopatía u otras malformaciones
Requisitos:
• Interconsulta con requisitos mínimos
Consideraciones:
• Especial importancia derivación de pacientes con Sd. Down.
 Motivo de Derivación: Alteraciones del ECG no definidas.
Requisitos:
• Alteraciones de las ondas, segmentos u otras dudas.
Consideraciones:
• Si se tomó ECG en evaluación de rutina con niño asintomático y examen
físico normal, derivar el ECG para informe antes de derivar al paciente.
 Motivo de Derivación: Cardiomegalia Radiográfica
Requisitos:
• Interconsulta con requisitos mínimos.
Consideraciones:
• Rx debe estar tomada con buena técnica para evitar falsos diagnósticos.
NO DERIVAR A CARDIOLOGÍA:
 Niños > de 2 años con soplos inocentes, RxTx y ECG normal.
 Niños con soplo inocente y antecedentes familiares de cardiopatías
valvulares degenerativas o isquémicas en abuelos, tíos, etc.
 Niños arritmias banales al ECG.
 Niño al que se detecte soplo en presencia de estado circulatorio
hiperdinámico. Controlarlo después de resuelto éste.
 Niños con suspiros, niños con fatigabilidad de extremidades que se
confunde con disnea.

61. 61
GUÍA DE DERIVACIÓN Y EDAD OPERATORIA
Cirugía Pediátrica
Orientación General
Este resumen pretende ser una orientación general que permita derivar los
pacientes a tiempo. Con esto se evitaran gastos y molestias a los padres y
pacientes. Permitirá un mejor uso de los recursos. Pero como toda pauta,
debe ser interpretada según el paciente en particular y las condiciones de
infraestructura y personal del servicio en que se encuentre.
Diagnóstico
Edad Derivación y
Operatoria
Observaciones
Absceso Perianal Cuando requiere drenaje
Baños tibios de asiento,
antibiótico, analgésico + y drenaje
si es fluctuante
Adenopatías
Intentar manejo y
diagnóstico si no hay
respuesta en 2 semanas
derivar.
Derivación a Hematología o Cirugía
Pediátrica.
Adherencias bálano
prepuciales
Suelen mejorar solas.
Derivar después de los 12
años.
No son necesarios masajes ni
tratamientos tópicos
(paraestrógenos). Solo aseo.
Agenesia párpado Recién nacido
Es una urgencia proteger la córnea
ya sea mediante blefaroplastía o
tarsorrafía.
Arrinia o hemiarrinia
Cirugía alrededor de los 3
- 4 años
Reconstrucción nasal (*)
Atresia Coanas
RN. Contacto telefónico
obligatorio
Uni o Bilateral
Atresia esofágica
con fístula
traqueoesofágica.
Operación correctora
inmediata por equipo
calificado. Contacto
telefónico obligatorio
Derivar semisentado, con sonda
naso esofágica y aspiración
contínua o cada 5 min.
Atresia esofágica sin
fístula
traqueoesofágica.
Operación correctora
inmediata por equipo
calificado. Contacto
telefónico obligatorio
Operación correctora en RN o
esofagostomía cervical más
gastrostomía, según evaluación de
esófago.
Coloboma palpebral
Cirugía alrededor del 1er
año de vida
Generalmente asociado a algún
tipo fisura de la cara.
Constipación
Lactante o mayor
Manejo médico si no
responde derivar a
especialista.
Manejar Dieta, Horario y refuerzo a
los padres.
Constipación RN Derivar a especialista
Eliminación de Meconio más de 24
Hr. derivación urgente.
Craniosinostosis Desde los 4 meses
Indicación quirúrgica precoz
dependerá presencia de
hipertensión endocraneana

62. 62
Dolor Abdominal
Descartar Abdomen
Agudo, control cada 4
hrs., no indicar
antiespasmódicos.
Obstrucción Intestinal,
Invaginación Intestinal, Apendicitis
Aguda, Colecistitis Aguda.
Epicantus Después 6 años Plastía + cantopexia.
Epispadias
Operación alrededor de 2
años
Suele tener incontinencia asociada.
Estenosis nasal Cuando se diagnostica
En casos de obstrucción nasal
severa
Extrofia vesical
En RN antes de 24 hrs.
Coordinación Prenatal.
Contacto telefónico
obligatorio
Operación precoz previene daño
mucosa vesical y puede evitar
ostomía pélvica.
Fimosis
Operación si persiste
sobre los 2 años sin
tendencia a mejorar
Adelantar operación si es muy
estrecho, presenta una ITU o más
de 2 Balanopostitis.
Fístula perianal
Cuando es recidivante,
más de 2 episodios.
Derivar a Cirujano
Pediatra.
Algunas curan con tratamiento
médico
Fístula
traqueoesfágica sin
atresia.
Operación correctora por
equipo calificado.
Contacto telefónico
obligatorio
Habitualmente por vía cervical
derecha.
Fisura anal
Cuando no cura con
tratamiento médico.
Derivar a
Gastroenterólogo
pediátrico.
Baños tibios de asiento con ácido
bórico. Ablandar deposiciones.
Limpiar ano con algodón húmedo.
Fisura paladar
RN. Coordinación
Prenatal.
6-12 meses Cierre de velo aislado.
En casos de fisura completa de
paladar se hace cierre total entre
los 14 y 18 meses.
Frenillo Labio
Superior
Derivar a los 4 años
Extirpar (no se corta) sólo si
aumenta diastema incisivos y
blanquea mucosa al traccionarlo.
Frenillo Sublingual
corto
Derivar a los 4 años
Cortar solo si produce problemas
fonación a los 4 años.
Gastrosquisis
En RN. Coordinación
Prenatal. Contacto
telefónico obligatorio
Introducir hasta las axilas en bolsa
polietileno estéril. NO compresas.
Traslado en decúbito lateral. Vigilar
vitalidad asas.
Ginecomastía
Femenina
post puberal
Reducción mamaria como
indicación por severidad de los
síntomas
Ginecomastía
Masculina
Post puberal. Antes con
problemas psicológicos
severos
Mastectomía subcutánea si no hay
involución mamaria. Asociar
lipoaspiración con componente

63. 63
graso.
Hemangioma
profundo.
Hemangioma mixto.
Malformación
vascular
Después de los 5 años
Conducta conservadora ante la
posibilidad de resolución hasta los
7 años. Derivación precoz cuando
se localizan en cuello y cara, o hay
crecimiento.
Hemangioma
Supeficial
Después de los 5 años
Extirpación quirúrgica después de
tratamiento médico y que no
presentan regresión espontánea
Hemorragia
Digestiva Baja
Descartada Fisura,
derivar Urgente.
Pólipos, Divertículo Meckel
Hernia del cordón
umbilical
En RN
Vísceras abdominales invaden
cordón en defecto umbilical
pequeño, entre 2-5 cm.
Hernia
Diafragmática RN
En RN. Coordinación
Prenatal. Contacto
telefónico obligatorio
Mínima condición UTI con
ventilador disponible, sino es
posible trasladar antes del parto.
Hernia inguinal Cuando se diagnostica
En RN esperar ~ 2 kg Ambulatoria,
Hospitalizar < de 46 sem.
corregidas o patología agregada.
Hernia umbilical
Si persiste sobre los 5
años
Atascamiento muy raro.
Hidrocele
Mejora sólo. Operación,
si persiste sobre el año
de edad
No derivar antes del año de edad a
no ser que sea sintomático (tenso,
gigante). Puede derivar a Hernia
inguinal.
Hidrocele o Quiste
del cordón. Quiste
de Nück
Operación si persiste
sobre el año de edad
Adelantar operación si es muy
tenso. Puede derivar a Hernia
inguinal .
Himen imperforado
Cuando se diagnostica.
Contacto telefónico
obligatorio
Es causa de hidrocolpos en RN.
Hiperplasia
suprarrenal
virilizante femenina
En RN sospechar
diagnostico. Contacto
telefónico obligatorio. Cx
si es muy virilizada,
alrededor de los 6 meses
en los menores
La adherencia al tratamiento es
mejor con la genitoplastía hecha.
Hipertrófia labios
menores
Escolar cuando causa
vulvitis (hongos)
Puede ser muy molesta en
pubertad.
Hipospadias Operación antes del año
Operación precoz no deja secuela
sicológica
Ictericia
Descartada Hepatitis
Infecciosa, derivar
Urgente
Atresia Vías Biliares, Quiste
Colédoco, Coledocolitiasis.
Labio leporino
RN. Coordinación
Prenatal.
3 meses Plastía de labio. En casos
severos se evaluará el uso de

64. 64
ortodoncia prequirúrgica o
adhesión de labio durante 1er mes
de vida
Linfangioma Cervical
Derivar cuando se
diagnostica
Requiere Ecografía y tratamiento
según localización.
Macroglosía
Cirugía alrededor del 1er
año de vida o de urgencia
Reducción parcial en casos
calificados
Macrostomía
Cirugía alrededor de los 6
meses
Se realizará comisuroplastía
Malformación
anorectal baja con o
sin fístula
anocutánea
Operación por periné en
RN. Solo por cirujano
calificado.
Ante la duda siempre es más
segura una colostomía.
Malformación
cloacal
Colostomía en RN.
Operación correctora 6
meses
Frecuentemente es necesario
adelantar operación por ITU
persistente.
Malformaciones
anorectal alta e
intermedia con o sin
fístula.
Colostomía en RN.
Operación correctora
(Peña) 6 meses.
Ampliación de fístula en
RN excepcionalmente.
Puede adelantarse operación si hay
residuo de orina en colon por paso
a través de fístula.
Malformaciones
auriculares
Cirugía alrededor de los 5
- 6 años. "antes del
colgajo"
Orejas en asa, criptotía se preferirá
otoplastía en etapa preescolar
Masa Abdominal Derivar a centro PINDA
Descartar Fecaloma o Embarazo
según el caso
Masa Torácica
Derivar a especialista
Urgente, centro PINDA
Masas mediastínicas Urgente,
pared o pulmón según síntomas
rápido
Micrognatia Post puberal Avance mentón
Microtía
Cirugía alrededor de los 6
- 8 años
Etapa preescolar cuando haya
buen desarrollo cartílago costal
para injerto y tenga tamaño
definitivo de oreja contralateral
sana (referencia)
Nariz leporina
Cirugía alrededor de los 3
- 5 años partes blandas y
14 años en adelante
rinoplastía completa
Alargamiento columenar en caso
de labio leporino bilateral. En casos
unilaterales que requieran retoque
nasal Rinoplastía definitiva
Nevus
Derivar todo nevus >2
cm. diámetro. Bordes
poco claros especial-
mente en zonas de roce.
Distinta cromía Cx apróx.
1 - 6 años
Dependerá tamaño y localización
Nevus Jodassohn Antes pubertad
Existe 10 - 20 % malignización
después pubertad