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MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibición de la síntesis de proteínas a
nivel de la subunidad ribosomal 50S
A dosis alta también inhibe la síntesis
de proteínas en los ribosomas de
mamíferos produciendo toxicidad
fundamentalmente en la médula ósea
FARMACOCINÉTICA
Absorción: Oral casi completa por su
  liposolubilidad
Distribución: Amplia por todo el organismo,
  entra con facilidad al LCR.
Metabolismo: Inhuibe las oxidasas hepáticas.
Excreción: Depende de su conversión en el
  hígado a glucurónido inactivo, este producto
  luego se excreta por el riñón
EFECTOS ADVERSOS
Anemia: La hemolítica ocurre en individuos con
Idiosincracio déficit de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa.
Aplasia medular: dosis dependiente que se
manifiesta como anemia, leucopenia o
trombocitopenia y otro tipo de manifestación es la
anemia aplásica que en muchos casos culmina con
una pancitopenia letal. El peligro de anemia aplásica
no es contraindicación para situaciones donde el uso
de cloranfenicol es muy necesario
 Reacciones de hipersensibilidad
Sindrome gris del recién nacido
INTERACCIONES
No administrar asociado a macrólidos
Al inhibir el sistema de oxidasas
hepáticas bloquea el metabolismo de la
warfarina, fenitoína, tolbutamida y
clorpropamida

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral e IV
CLINDAMICINA
El modo de acción es igual al de la
eritromicina
Se emplea en el tratamiento de infecciones
causadas por anaeróbicos entre ellos el
bacteroides fragilis. El clostridium difficile
siempre es resiste a la clindamicina
Tiene buena absorción por vía oral
Tiene buena distribución excepto en el LCR
Penetra al hueso incluso sin inflamación
Metabolismo hepático y excreción biliar y
renal
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CLINDAMICINA
El efecto adverso
más frecuente es la
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pseudomembranosa
y las reacciones de
hipersensibilidad
EJERCICIOS
     Los siguientes enunciados sobre el cloranfenicol son
     ciertos, excepto:
a.   Inhibe las peptidiltransferasas bacterianas
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c.   El principal mecanismo de resistencia se relaciona
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d.   Inhibe la síntesis de proteínas en la médula ósea de
     mamíferos
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EJERCICIOS
   Los siguientes son usos clínicos del cloranfenicol
   excepto:
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Cloranfenicol.

  • 2.
  • 3. CLORANFENICOL Activo frente a una gran cantidad de gérmenes grampositivos y gramnegativos Su toxicidad restringe su empleo a infecciones que ponen en riesgo la vida para las que no se cuentan con otras alternativas
  • 4. CLORANFENICOL (Espectro) N. gonorrhoeae S. pneumoniae H. influenzae N. meningitidis Brusella Bordetella pertussis Mycoplasma Chlamydia Rickettsia Salmonella Shigella Bacteroides
  • 5. Mecanismos de resistencia microbiana Presencia de un factor R, que codifica para una tranferasa de acetilcoenzima A que inactiva al cloranfenicol Incapacidad del antimicrobiano para penetrar al interior de las células sensibles
  • 6. MECANISMO DE ACCIÓN Inhibición de la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad ribosomal 50S A dosis alta también inhibe la síntesis de proteínas en los ribosomas de mamíferos produciendo toxicidad fundamentalmente en la médula ósea
  • 7.
  • 8. FARMACOCINÉTICA Absorción: Oral casi completa por su liposolubilidad Distribución: Amplia por todo el organismo, entra con facilidad al LCR. Metabolismo: Inhuibe las oxidasas hepáticas. Excreción: Depende de su conversión en el hígado a glucurónido inactivo, este producto luego se excreta por el riñón
  • 9. EFECTOS ADVERSOS Anemia: La hemolítica ocurre en individuos con Idiosincracio déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Aplasia medular: dosis dependiente que se manifiesta como anemia, leucopenia o trombocitopenia y otro tipo de manifestación es la anemia aplásica que en muchos casos culmina con una pancitopenia letal. El peligro de anemia aplásica no es contraindicación para situaciones donde el uso de cloranfenicol es muy necesario Reacciones de hipersensibilidad Sindrome gris del recién nacido
  • 10. INTERACCIONES No administrar asociado a macrólidos Al inhibir el sistema de oxidasas hepáticas bloquea el metabolismo de la warfarina, fenitoína, tolbutamida y clorpropamida VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral e IV
  • 11. CLINDAMICINA El modo de acción es igual al de la eritromicina Se emplea en el tratamiento de infecciones causadas por anaeróbicos entre ellos el bacteroides fragilis. El clostridium difficile siempre es resiste a la clindamicina Tiene buena absorción por vía oral Tiene buena distribución excepto en el LCR Penetra al hueso incluso sin inflamación Metabolismo hepático y excreción biliar y renal Aumenta [ ] con inh de P450
  • 12. CLINDAMICINA El efecto adverso más frecuente es la colitis pseudomembranosa y las reacciones de hipersensibilidad
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. EJERCICIOS Los siguientes enunciados sobre el cloranfenicol son ciertos, excepto: a. Inhibe las peptidiltransferasas bacterianas b. Es inactivado por glucoroniltransferasas. c. El principal mecanismo de resistencia se relaciona con un incremento en la producción de RNAt- aminoacilo d. Inhibe la síntesis de proteínas en la médula ósea de mamíferos e. A dosis habituales es bacteriostático
  • 18. EJERCICIOS Los siguientes son usos clínicos del cloranfenicol excepto: a. Salmonelosis b. Meningitis neumocócica en pacientes alérgicos a las penicilinas c. Terapéutica inicial de posible meningitis por H . influenzae d. Absceso cerebral por anaeróbicos