Cours 2 - Pathologie cellulaire (Partie 2)

Pathologie cellulaire et tissulaire Partie 2 Cours 2 14 janvier 2009 PBC 2060

Pathologie cellulaire ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Dépôts cellulaires et tissulaires

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Dépôts cellulaires et tissulaires

Dépôts de fer Hémochromatose > Cœur > Hémosidérine > Hémosidérose

Dépôts de fer > Hémosidérose Hémochromatose > Foie Hémochromatose > Pancréas

Dépôts de fer > Hémosidérose ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Hémosidérose systémique HFE mutations Excès d’apport Excès d’absoption Transfusions répétés Hémosidérose systémique

Dépôts de fer > Hémosidérose Foie Pancréas Coeur Cirrhose Diabète Insuffisance cardiaque

Hémosidérose localisée Hémorragie tissulaire Globules rouges tissulaires Largage hémoglobine Dégradation de l’hème Largage du fer Captation protéique Formation Hémosidérine Hémosidérose secondaire localisée

Hémosidérose localisée Alvéole pulmonaire > Hémorragies > Hémosidérose alvéolaire

Dépots de cuivre > Maladie de Wilson ATP7B Cu++

Calcifications Calcification artérielle

Calcifications Alvéoles pulmonaires

Calcifications ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Silicose Inhalation Dépôts Réaction inflammatoire chronique Fibrose pulmonaire Destruction pulmonaire Perte de fonction Surinfection

Dépots de lipofuscines Autophagie

Dépots de lipofuscines ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Dépots cellulaires > Inclusions

Inclusions > Corps de Mallory Hépatite alcoolique

Inclusions > Inclusions virales Pox virus CMV Cytomégalovirus

Déficit en alpha1-antitrypsine

Déficit en alpha1-antitrypsine Fonction Accumulation Reticulum Endoplasmique

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Stéatose

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Stéatose hépatique

Maladies de Surcharge Maladies lysosomales

Maladies de Surcharge Maladie enzymatique A B enzyme

Maladies de Surcharge Maladie enzymatique gène mutation A B enzyme

Maladies métaboliques Maladie enzymatique gène mutation B B ,[object Object],[object Object],[object Object],A B enzyme A A A A A A A A A A A A A A A A

Maladies métaboliques Maladie enzymatique gène mutation B B ,[object Object],[object Object],[object Object],Toxique Surcharge Fonction A B enzyme A A A A A A A A A A A A A A A A

Maladies métaboliques Maladie enzymatique gène mutation B B ,[object Object],[object Object],[object Object],Toxique Surcharge Fonction Fonction Carence A B enzyme A A A A A A A A A A A A A A A A

Maladie de Surcharge Maladie de Gaucher Déficit en glucocérebrosidase A B enzyme

Maladie de Gaucher Maladie de Gaucher Déficit en glucocérebrosidase A B enzyme

Dépôts tissulaires extra-cellualires

Dépôts de bilirubine > Ictère Ictère

Dépôts de bilirubine > Ictère Acide glucuronique Bilirubine conjuguée Bile Tube digestif Excrétion Hémoglobine Hème Bilirubine libre Biliverdine Albumine

Dépôts de bilirubine > Ictère Perte de la conjugaison - Hépatite Hémolyse Destruction Globule rouge Obstracle Écoulement biliaire Cholestase

Biomolécules > Protéines anormales

Amyloses Insulinome, diabète Pancréas AIAPP Islet amyloid Carcinome médullaire thyroïde Tumeur thyroïde ACal Procalcitonine Amylope type islandais Cerveau ACys Cystatin C Encéphalopathies spongiformes Cerveau APrP Prion P Alzheimer, T21 Cerveau Abeta Beta-amyloid precursor Amylose type finlandais Systémique (vasc.) AGel Gelsoline Amyl. sénile Nerfs, Systémique ATTR Transthyrétine Neuropathie Nerfs Aapo1 Apolipoprotéine A1 Amylose systémique Systémique AA SAA apolipoprotéine Hémodialyse Amyl. Systémique Abeta2M Beta-2 microglobuline Amylose systémique Systémique AL Ig ch. lég.

Amylose Dépôts amyloides Localisés Généralisés Amylose locale Amylose systémique

Amylose localisée Carcinome médullaire de la thyroide

Amylose localisée Diabète sucré de type 2

Cholestase >Bouchons biliaires Foie > cholestase

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sénescence

Sénescence et réparation de l’ADN

Sénescence et cellules-souches

Sénescence et radicaux libres

[object Object],[object Object],[object Object],Accélération du vieillissement

Progeria Syndrome de Hutchinson-Gilford

Anomalies de réparation de l’ADN

Ralentissement de la sénescence

Maladies associées au vieillissement

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Maladies associées au vieillissement

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