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Sistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte II
Pâncreas, Glândulas Adrenal, Tireoide,
Paratireoide e GH.
Profa. Adriana Azevedo
Fisiologia Humana II
4o sem ENFERMAGEM
PÂNCREAS
• Tem a função de controle HOMEOSTÁTICO do
Metabolismo.
• Produz:
• Enzimas Digestivas liberadas na luz do
Duodeno.
• Bicarbonato (HCO3-) neutraliza os ácidos do
estômago.
• INSULINA e GLUCAGON
PÂNCREAS
Células Acinares secretam Enzimas Digestórias
Células Ductais secretam Bicarbonato
(=Sistema Digestório)
•Ilhotas de Langerhans:
•Células ALFA – Glucagon
•Células BETA – Insulina
•Células D - Somatostatina
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Antagonismo
• Ambos os hormônios estão na corrente
sanguínea, e o estado alimentado ou jejum é
que influenciam em suas concentrações
sanguíneas!
• Estado Alimentado: Aum. Glicose = Aum.
Insulina
• Jejum: Dim. Glicose = Aum. Glucagon
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
INSULINA
• Hormônio Peptídico. Estado Alimentado
• Sua secreção é influenciada por alguns fatores:
• 1. Aum. da [ ] de Glicose no sangue
• 2. Aum. Da [ ] de aminoácidos
• 3. Efeito antecipatório de hormônio (Jejuno e Íleo)
• GLP-1 e GIP
• 4. Atividade Simpática
• 5. Atividade Parassimpática
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Tecidos Alvo
• 1ários = Fígado, Músculo Esquelético e Tecido
Adiposo
• Insulina + receptores de Membrana ativam
GLUT-4 (Músculo e Tec. Adiposo) que se abre
para entrada de Glicose
• No Fígado é o GLUT-2 que funciona em 2
sentidos:
• Aum. Glicose + Insulina = entra Glicose
• Dim. Glicose sem Insulina = sai glicose (Glicólise
e Gliconeogênese)
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Tecidos Não Alvo
• Cérebro, Rins e Intestino não precisam de
Insulina para captar Glicose.
• A função da Insulina é ANABÓLICA = promove
síntese (produção) de Glicogênio, Proteínas e
Gordura.
• Na sua ausência temos o catabolismo = quebra
de glicogênio em Glicose, de proteínas em AA e
de Lipídios em ácido graxo e glicerol.
Glucagon
• Predomina no estado de JEJUM
• [ ] de Glicose baixa é o estimulo nas células
ALFA para liberar Glucagon
• Tecido ALVO = Fígado, faz com que ele libere
Glicose aos poucos no sangue para evitar a
HIPOGLICEMIA
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Diabete Melito
• É caracterizada pela HIPERGLICEMIA
• Tipo 1: Células Beta destruídas = dim. Da
secreção de Insulina
• Tipo 2: Insulina Normal, mas os receptores
celulares estão ineficientes, mantendo
Hiperglicemia!
Glândula ADRENAL (Suprarrenal)
• É constituído de tecidos de origem embrionária
diferentes:
• Medula = neurológica – Adrenalina e NORA
(Gânglio Simpático)
• Córtex = endócrina - Hormônios Esteróide:
Aldosterona, Cortisol e Hormônios Sexuais
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
CORTISOLCORTISOL
NORA e ADRENALINANORA e ADRENALINA
Eixo Hipotálamo-Hipofisário-Adrenal
• Hipotálamo – CRH (Horm. liberador de Corticotrofina)
• Adenohipófise – ACTH (Horm. Adrenocorticotrófico)
• Córtex da Adrenal – CORTISOL
• Aumento da [ ] de Cortisol faz retroalimentação negativa.
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
CORTISOL
• É conhecido como Hormônio do Estresse, porque
faz mediação das respostas ao estresse a longo
prazo.
• A curto prazo é a Adrenalina (Simpático)
• O Cortisol está relacionado com o Glucagon
evitando Hipoglicemia!
Cortisol
• Tem um efeito global de CATABOLISMO
• 1.Gliconeogênese no Fígado
• 2.Degradação de proteínas musculares
• 3.Inibe o sistema Imunitário***
• 4.Interfere no metabolismo de Ca++ (dim. plasma)
• 5.Aum. a lipólise
• 6.Influencia no funcionamento cerebral
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Hipercorticolismo
• Excesso de Cortisol – tumores de Adrenal ou
administração exógena do hormônio
• Síndrome de Cushing = imita o diabetes
(Hiperglicemia), aumenta a degradação de
proteínas e faz lipólise, deposita gordura na face e
abdomem, aum. Apetite e ingesta alimentar.
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Hipocorticolismo
• Devido destruição do córtex Adrenal (autoimune)
• Doença de Addison = distúrbio genético herdado
muitas vezes caracterizado por excesso de
hormônios sexuais Andrógenos.
Glândula TIREOIDE
• Glândula na forma de Borboleta na região da
laringe.
• Possui 2 tipos de célula:
• Célula C = secretam Calcitonina (homeostase de
cálcio)
• Células Foliculares = T3 e T4
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
T3 e T4
• São hormônio formados a partir do aminoácido
TIROSINA acrescido de IODO.
• É guardado dentro de vesículas e quando
secretado, é transportado por TBG (globulina
ligadora de tiroxina) pelo sangue.
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Hormônios da Tireoide afetam a
qualidade de vida!
Tem como função fornecer substrato para o metabolismo
oxidativo:
•Termogênese e aumento do consumo de O2 pelos tecidos.
•Interagem com outros hormônios no metabolismo de
proteínas, carboidratos e gordura.
•Nas crianças é fundamental para funcionamento do GH,
sendo essencial para o crescimento e desenvolvimento.
•Ajudam a formar as sinapses e a mielina no desenvolvimento.
Hipertireoidismo
• 1. Aum. Consumo de O2 e metabolismo – pele
quente e suada e intolerância ao calor
• 2. Aum. Catabolismo de proteínas – fraqueza
muscular e perda de peso.
• 3. No SN causa hiperreflexia, irritabilidade, insônia
e até psicose.
• 4. Influenciam os beta-adrenérgicos no coração =
aum. FC e contração miocárdio
Hipotireoidismo
• 1. Dim. Taxa metabólica = intolerância ao Frio
• 2. Dim. Síntese de proteínas = unhas quebradiças,
queda de cabelo, pele fina e seca e MIXEDEMA
• 3. No SN = reflexos lentos, lentidão do
pensamento e fadiga.
• 4. No S. Cardiovascular = BRADICARDIA
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Hormônio do Crescimento - GH
O crescimento humano depende de vários fatores:
•GH e outros Hormônios – funciona em sinergismo
com Horm. Da Tireóide, Sexuais e Insulina.
•Dieta adequada
•Ausência de Estresse crônico
•Genética
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
O GH é ANABÓLICO!O GH é ANABÓLICO!
Via de Controle Reflexo GH
• Hipotálamo – GHRH (horm. Liberador de GH) e
Somatostatina
• Adenohipófise – GH
• Fígado – IGFs (Fatores de Crescimento semelhantes a
Insulina) – Fazem o Feed-back –
• GH – síntese de proteínas e crescimento ósseo
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Distúrbios do GH
• NANISMO – deficiência de GH na Infância
• Gigantismo – hipersecreção de GH na Infância
• No Adulto aum. de GH causa acromegalia =
crescimento de cartilagens e tecidos moles.
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Glândula PARATIREOIDE
• Secreta PTH em resposta a diminuição da [ ] de
Ca2+ no plasma.
• Age nos ossos , rins e intestino aumentando a
reabsorção de Ca2+
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Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
Cálcio
• Temos 3 Hormônios que controlam seu
metabolismo:
• PTH – Paratireóide
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• Calcitonina - Tireóide
Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
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PTH
• Mobiliza Cálcio dos Ossos
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Calcitonina
• Ação oposta ao PTH e Calcitriol
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reabsorção óssea e aum. Secreção renal.
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Sistema Endócrino - Glândulas e Hormônios

  • 1. Sistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte II Pâncreas, Glândulas Adrenal, Tireoide, Paratireoide e GH. Profa. Adriana Azevedo Fisiologia Humana II 4o sem ENFERMAGEM
  • 2. PÂNCREAS • Tem a função de controle HOMEOSTÁTICO do Metabolismo. • Produz: • Enzimas Digestivas liberadas na luz do Duodeno. • Bicarbonato (HCO3-) neutraliza os ácidos do estômago. • INSULINA e GLUCAGON
  • 3. PÂNCREAS Células Acinares secretam Enzimas Digestórias Células Ductais secretam Bicarbonato (=Sistema Digestório) •Ilhotas de Langerhans: •Células ALFA – Glucagon •Células BETA – Insulina •Células D - Somatostatina
  • 4. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 5. Antagonismo • Ambos os hormônios estão na corrente sanguínea, e o estado alimentado ou jejum é que influenciam em suas concentrações sanguíneas! • Estado Alimentado: Aum. Glicose = Aum. Insulina • Jejum: Dim. Glicose = Aum. Glucagon
  • 6. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 7. INSULINA • Hormônio Peptídico. Estado Alimentado • Sua secreção é influenciada por alguns fatores: • 1. Aum. da [ ] de Glicose no sangue • 2. Aum. Da [ ] de aminoácidos • 3. Efeito antecipatório de hormônio (Jejuno e Íleo) • GLP-1 e GIP • 4. Atividade Simpática • 5. Atividade Parassimpática
  • 8. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 9. Tecidos Alvo • 1ários = Fígado, Músculo Esquelético e Tecido Adiposo • Insulina + receptores de Membrana ativam GLUT-4 (Músculo e Tec. Adiposo) que se abre para entrada de Glicose • No Fígado é o GLUT-2 que funciona em 2 sentidos: • Aum. Glicose + Insulina = entra Glicose • Dim. Glicose sem Insulina = sai glicose (Glicólise e Gliconeogênese)
  • 10. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 11. Tecidos Não Alvo • Cérebro, Rins e Intestino não precisam de Insulina para captar Glicose. • A função da Insulina é ANABÓLICA = promove síntese (produção) de Glicogênio, Proteínas e Gordura. • Na sua ausência temos o catabolismo = quebra de glicogênio em Glicose, de proteínas em AA e de Lipídios em ácido graxo e glicerol.
  • 12. Glucagon • Predomina no estado de JEJUM • [ ] de Glicose baixa é o estimulo nas células ALFA para liberar Glucagon • Tecido ALVO = Fígado, faz com que ele libere Glicose aos poucos no sangue para evitar a HIPOGLICEMIA
  • 13. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 14. Diabete Melito • É caracterizada pela HIPERGLICEMIA • Tipo 1: Células Beta destruídas = dim. Da secreção de Insulina • Tipo 2: Insulina Normal, mas os receptores celulares estão ineficientes, mantendo Hiperglicemia!
  • 15. Glândula ADRENAL (Suprarrenal) • É constituído de tecidos de origem embrionária diferentes: • Medula = neurológica – Adrenalina e NORA (Gânglio Simpático) • Córtex = endócrina - Hormônios Esteróide: Aldosterona, Cortisol e Hormônios Sexuais
  • 16. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn CORTISOLCORTISOL NORA e ADRENALINANORA e ADRENALINA
  • 17. Eixo Hipotálamo-Hipofisário-Adrenal • Hipotálamo – CRH (Horm. liberador de Corticotrofina) • Adenohipófise – ACTH (Horm. Adrenocorticotrófico) • Córtex da Adrenal – CORTISOL • Aumento da [ ] de Cortisol faz retroalimentação negativa.
  • 18. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 19. CORTISOL • É conhecido como Hormônio do Estresse, porque faz mediação das respostas ao estresse a longo prazo. • A curto prazo é a Adrenalina (Simpático) • O Cortisol está relacionado com o Glucagon evitando Hipoglicemia!
  • 20. Cortisol • Tem um efeito global de CATABOLISMO • 1.Gliconeogênese no Fígado • 2.Degradação de proteínas musculares • 3.Inibe o sistema Imunitário*** • 4.Interfere no metabolismo de Ca++ (dim. plasma) • 5.Aum. a lipólise • 6.Influencia no funcionamento cerebral
  • 21. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 22. Hipercorticolismo • Excesso de Cortisol – tumores de Adrenal ou administração exógena do hormônio • Síndrome de Cushing = imita o diabetes (Hiperglicemia), aumenta a degradação de proteínas e faz lipólise, deposita gordura na face e abdomem, aum. Apetite e ingesta alimentar.
  • 23. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 24. Hipocorticolismo • Devido destruição do córtex Adrenal (autoimune) • Doença de Addison = distúrbio genético herdado muitas vezes caracterizado por excesso de hormônios sexuais Andrógenos.
  • 25. Glândula TIREOIDE • Glândula na forma de Borboleta na região da laringe. • Possui 2 tipos de célula: • Célula C = secretam Calcitonina (homeostase de cálcio) • Células Foliculares = T3 e T4
  • 26. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 27. T3 e T4 • São hormônio formados a partir do aminoácido TIROSINA acrescido de IODO. • É guardado dentro de vesículas e quando secretado, é transportado por TBG (globulina ligadora de tiroxina) pelo sangue.
  • 28. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 29. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 30. Hormônios da Tireoide afetam a qualidade de vida! Tem como função fornecer substrato para o metabolismo oxidativo: •Termogênese e aumento do consumo de O2 pelos tecidos. •Interagem com outros hormônios no metabolismo de proteínas, carboidratos e gordura. •Nas crianças é fundamental para funcionamento do GH, sendo essencial para o crescimento e desenvolvimento. •Ajudam a formar as sinapses e a mielina no desenvolvimento.
  • 31. Hipertireoidismo • 1. Aum. Consumo de O2 e metabolismo – pele quente e suada e intolerância ao calor • 2. Aum. Catabolismo de proteínas – fraqueza muscular e perda de peso. • 3. No SN causa hiperreflexia, irritabilidade, insônia e até psicose. • 4. Influenciam os beta-adrenérgicos no coração = aum. FC e contração miocárdio
  • 32. Hipotireoidismo • 1. Dim. Taxa metabólica = intolerância ao Frio • 2. Dim. Síntese de proteínas = unhas quebradiças, queda de cabelo, pele fina e seca e MIXEDEMA • 3. No SN = reflexos lentos, lentidão do pensamento e fadiga. • 4. No S. Cardiovascular = BRADICARDIA
  • 33. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 34. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 35. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 36. Hormônio do Crescimento - GH O crescimento humano depende de vários fatores: •GH e outros Hormônios – funciona em sinergismo com Horm. Da Tireóide, Sexuais e Insulina. •Dieta adequada •Ausência de Estresse crônico •Genética
  • 37. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn O GH é ANABÓLICO!O GH é ANABÓLICO!
  • 38. Via de Controle Reflexo GH • Hipotálamo – GHRH (horm. Liberador de GH) e Somatostatina • Adenohipófise – GH • Fígado – IGFs (Fatores de Crescimento semelhantes a Insulina) – Fazem o Feed-back – • GH – síntese de proteínas e crescimento ósseo • IGFs – crescimento das cartilagens
  • 39. Distúrbios do GH • NANISMO – deficiência de GH na Infância • Gigantismo – hipersecreção de GH na Infância • No Adulto aum. de GH causa acromegalia = crescimento de cartilagens e tecidos moles.
  • 40. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 41. Glândula PARATIREOIDE • Secreta PTH em resposta a diminuição da [ ] de Ca2+ no plasma. • Age nos ossos , rins e intestino aumentando a reabsorção de Ca2+ • O prórpio Ca2+ faz retroalimentação negativa
  • 42. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 43. Cálcio • Temos 3 Hormônios que controlam seu metabolismo: • PTH – Paratireóide • Calcitriol – Vitamina D3 • Calcitonina - Tireóide
  • 44. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 45. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
  • 46. PTH • Mobiliza Cálcio dos Ossos • Aum. Reabsorção Renal de Ca2+ • Aum. indiretamente Absorção Intestinal de Ca2+
  • 47. Calcitriol • Vitamina que aumenta a absorção intestinal de Cálcio • O Corpo produz a partir dos alimentos e luz (Vitamina D) • Trabalha junto com PTH
  • 48. Calcitonina • Ação oposta ao PTH e Calcitriol • Aumenta a [ ] Plasmática de Ca2+, diminui a reabsorção óssea e aum. Secreção renal.
  • 49. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn