1. METABOLISMO DE
PIRIMIDINAS
Riguey Mercado Marchena
UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR
MEDICINA II SEMESTRE
BIOQUIMICA
2.011-II

2. PIRIMIDINAS
 La pirimidina es un compuesto orgánico,
similar al benceno, y a la piridina pero con
un anillo heterocíclico: dos
átomos de nitrógeno sustituyen al carbono
en las posiciones 1 y 3.

3.  La pirimidina tiene tres derivados muy
importantes para la vida, ya que forman
parte de los ácidos nucleídos:
 Timina
ADN
 Citosina
 Uracilo AR
N

4. Glutamina +
CO2 2ATP
Carbamoilfosfato sintetasa II
2ADP+Pi
Carbamoil Fosfato
Asp
Asp Carbamoil
Transferasa
Pi
Carbamoil aspartato
Acido Orótico
PRPP
UM
ATPP Nucleotido
UD difosfoquinasa
ATPP
dUDP
UTP
CTP dTMP

6. Diferencias entre las enzimas
Carbamoil Fosfato Sintetasa I y II

7. Regulación de la Síntesis de las
PIRIMIDINAS

8. Vía de Reciclaje o Recuperación de
PIRIMIDINAS.
 El reciclaje de pirimidinas es realizado por la
pirimidina nucleósido monofosfato
transferasa, cuya reacción general se
puede representar como sigue:
 La biosíntesis de pirimidinas posee
semejanzas y diferencias respecto de las
purinas,

9. Diferencias y Semejanzas entre la síntesis
de PURINAS y PIRIMIDINAS.

10. RECUPERACIÓN DE PIRIMIDINAS
Pirimidin
a
PIRIMIDINA
NUCLEOSIDO
MONOFOSFAT
O
(UMP,CMP,TM
P)
PRPP

11. Catabolismo
de
PIRIMIDINAS.
Succinil
Ciclo
CoA de
Krebs

12. ACIDURIA ACIDURIA
ORÓTICA TIPO I ORÓTICA TIPO II

20. Retraso del desarrollo
Malformaciones cardíacas
Estrabismo bilateral
Incapacidad para sentarse sin
ayuda
Macrocristaluria obstrucción
ureteral