Inmaculada González R4 de MFYC del CS Fuensanta hace una revisión de las estrategias para la desprescripción y en concreto para la indicación de los IBP
2. Mecanismo de acción
1. Inhibición irreversible de la enzima H/K-ATPasa
de las células parietales de la mucosa gástrica
(Inhibición de la bomba de hidrógeno).
2. Disminución de la secreción ácida (80-90%)
3. Síntesis de nuevas bombas de protones para
reanudar la secreción ácida.
11. Efectos adversos de los IBP
Leves
• Cefalea
• Estreñimiento
• Diarrea
• Dispepsia
• Erupciones cutáneas
12. Efectos adversos de los IBP
Hipomagnesemia
• El aumento del PH produce una alteración en el canal de melastatina 6 y 7
reduciendo el trasporte de magnesio.
• Metaanálisis de estudios observacionales: aumento de riesgo asociado
estadísticamente significativo entre IBP e hipomagnesemia.
• AEMPS y FDA recomiendan controles al inicio y la monitorización en uso
prolongado y el consumo de otros fármacos con riesgo de hipomagnesemia.
13. Efectos adversos de los IBP
Fracturas
2006 Estudio Yang. Long term proton pump inhibitor therapy and risk of hip
fracture.
2008 Estudio Tragownik. Use of proton pump inhibitor ¡s and risk of
osteoporosis-related fractures.
2014 Estudio Ding (EEUU). The relationship between proton pump inhibitor
adherence and fracture risk in the elderly
14. Efectos adversos de los IBP
Fracturas
• No se ha encontrado el mecanismo por el que los IBP producirían las
fracturas
• Alteración proceso de remodelación ósea.
• Mayor riesgo si mas adherencia, tiempo de tratamiento y dosis diarias
altas.
• Existen moduladores del riesgo asociado a los IBP que han podido
confundir la asociación estimada.
15. Efectos adversos de los IBP
Fracturas
• En conclusión, el uso de IBP se asocia a un mayor riesgo de fracturas óseas,
aunque no es posible concluir que esa relación sea causal.
• Según la SEPD no se debe suspender el tratamiento con IBP para evitar
fracturas óseas, aunque se debe insistir en evitar la prescripción
inadecuada y buscar la dosis mínima eficaz.
16. Efectos adversos de los IBP
Infecciones entéricas
• Asociación causal leve-moderada
• Clostridium, Campylobacter y Salmonella
• Asociación superior con IBP que con anti-H2
• Revisar consumo IBP en pacientes con factores de riesgo para infección por
Clostridium difficile. Menor dosis y tiempo posibles.
17. Efectos adversos de los IBP
Neumonía adquirida en la comunidad (NAC)
• Colonización bacteriana gástrica, cambios en flora bacteriana orofaríngea y
microaspiración pulmonar.
• Más riesgo al inicio del tratamiento
• Leve incremento del riesgo de neumonía adquirida en la comunidad
18. Efectos adversos de los IBP
Complicaciones en pacientes cirróticos
• El consumo de IBP en paciente con cirrosis y ascitis supone un incremento
del riesgo de PBE.
• El tratamiento crónico con IBP aumenta la prevalencia de infecciones en
pacientes con hepatopatía severa.
• El riesgo de infección está determinado por el estadío funcional.
25. ¿Cómo retirar los IBP?
Existen varias estrategias para interrumpir los IBP sin deterioro de los síntomas:
- Disminuir dosis un 50% durante 1 ó 2 semanas y retirar tras una semana de
mantenimiento en la dosis más baja de IBP
- Aumentar el intervalo entre dosis cada 2-3 días
- Interrumpir el IBP y usar a demanda si reaparecen los síntomas
Se podrán usar antiácidos, alginatos o antiH2 como ranitidina durante la retirada.
26. Conclusiones
• Exceso de consumo sin una indicación clara.
• Los IBP son un grupo farmacológico seguro con efectos adversos escasos.
• Difícil interpretación de algunos efectos adversos graves relacionados con la
administración continuada que podrían estar sesgados.
• La recomendación de la SEPD es de uso solo bajo clara indicación, a la dosis
mínima eficaz y siempre bajo prescripción facultativa.
27. Bibliografía
• Cristóbal de la Coba , Federico Arguelles Arias. Rev Esp enfermedades digestivas 2016.
Efectos adversos de los inhibidores de la bomba de protones: revisión de evidencias y
posicionamiento de la sociedad Española de Patología Digestiva
• Ministerio de Sanidad, servicios sociales e igualdad. Informe utilización de medicamentos
antiulcerosos en España durante el periodo 2000-2012. Fecha de publicación 27/01/2014
• Cheungpasitporn W, Thongprayoon C, Kittanamongkolchai W, et al.Proton pump inhibitors
linked to hypomagnesemia: a systematic reviewand meta-analysis of observational studies.
Ren Fail 2015;37:1237-41.DOI: 10.3109/0886022X.2015.1057800
• Osakidetza. Edición mayo 2016. Iñigo Aizpurua, Leire Braceras. Inhibidores de la bomba de
protones: recomendaciones de uso.
La sesión está dividida en dos partes, por un lado conocer el funcionamiento del los ibp y los efectos secundarios de los mismos según un metanalisis realizado por la sepd en 2016 y luego conocer la forma de desprescripcion de los mismos asi como su reducción de dosis de forma segura.
Informe elaborado por la agencia del medicamento a fecha de 2014
Aumento de DDD (dosis diarias definidas por 1000 habitantes) de 22 en 2000 a casi 140 en 2012
Omeprazol 75 % del los ibp prescritos
Mismos criterios para indicación de ibp en consumo de aine cornico o aguda.
No administramos omeprazol con toma de otros analgesico.
Precido manejo en toma de antiagregantes y anticoagulantes.
Mas riesgo con pantoprazol y menos con esomeprazol
Mas riesgo con pantoprazol y menos con esomeprazol
Monitorizacion de Mg en pacientes que consuman concominantemente otros fármacos que puedan producir hipomagnesemia( diureticos de asa o tiazídicos)
No se ha demostrado que disminuyan la absorción del Ca ni que produzcan cambios significativos en la DMO.
La evidencia de estos estudios podría estar sesgada por tratarse de pacientes polimedicados, con comorbilidad grave, inmunosupresión, malnutridos y por tanto, el uso de ibp podría ser un marcador de riesgo mas que una asociación causal.
- -Organiza medicación por prioridad de stop
Pu,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,ede mejorar los síntomas????
Puede reducir el risgo de una enfermedad futura????
Puede causar daño???