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Nombrar Alquenos
- 1. Ejercicios de Principales Compuestos Orgánicos triplenlace.com/ejercicios-y-problemas Nomenclatura de alquenos 1: Alcanos y alquenos
- 2. Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Este ejercicio pertenece al
- 3. Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com Consejo Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta, no lo asimilará bien.
- 4. Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com Nomenclatura de alquenos 1) Un alqueno es un hidrocarburo que tiene al menos un doble enlace 2) Su nombre se hace terminar en –eno; si tiene más e un doble enlace se llamara –dieno, –trieno… 3) La cadena principal es la más larga que contenga el doble enlace; si contiene varios, es la que contiene más 4) La cadena se numera de modo que los dobles enlaces lleve el localizador numérico más bajo, teniendo los dobles enlaces preferencia en este sentido sobre los sustituyentes de la cadena 5) Hay que nombrar sus isómeros Z (cis) o E (trans) cuando sea necesario
- 5. Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com
- 6. Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com
- 7. a) But-1-eno (1-buteno) Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com La IUPAC prefiere… pero el Chemical Abstracts (CA) lo llama
- 8. Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com Cuando cada uno de los carbonos de un doble enlace tiene sustituyentes diferentes, cabe hablar de dos isómetros geométricos y hay que nombrarlos
- 9. Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com Este C tiene dos sutituyentes diferentes: un H y un CH3 Este C tiene dos sutituyentes diferentes: un H y un CH2-CH3
- 10. Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com Este C tiene dos sutituyentes diferentes: un H y un CH3 Este C tiene dos sutituyentes diferentes: un H y un CH2-CH3 Por lo tanto este compuesto tiene dos isómeros geométricos. A uno se le llamará Z (o cis), al otro E (o trans).
- 11. Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com De los dos sustituyentes de cada carbono, uno se considera que tiene preferencia sobre el otro. La preferencia se establece así: 1) Es preferente el sustituyente cuyo átomo únido al C del doble enlace tiene más peso atómico (por ejemplo, es preferemte el grupo –CH3 sobre el H) 2) Si ambos átomos tienen el mismo número atómico, se miran los átomos unidos a ellos y se sigue la misma regla (por ejemplo, el grupo –CH2–CH3 tiene preferencia sobre el –CH3)
- 12. (Estereo)isomería geométrica Z/E Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com Cuando los sustituyentes preferentes de cada C del doble enlace están al mismo lado, el isómetro es Z (cis) Si están a distinto lado del doble enlace, el isómetro es E (trans)
- 13. b) (2E)-pent-2-eno (E)-2-penteno Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com
- 14. c) 2-metilbuta-1,3-dieno 2-metil-1,3-butadieno Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com No presenta isomería geométrica (estereosiomería Z/E) porque en ambos dobles enlaces existe un C con dos sustituyentes iguales (H y H)
- 15. d) (2E,6Z)-4,7-dimetilnona-2,6-dieno 4,7-dimetil-2,6-nonadieno Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com
- 16. e) 2-etil-5-metilhexa-1,4-dieno 2-etil-5-metil-1,4-hexadieno Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com
- 17. f) (E)-7,7-dimetilocta-1,4-dieno (E)-7,7-dimetil-1,4-octadieno Nombrar los siguientes alquenos: triplenlace.com
- 18. Problemas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/problemas-de- principales-compuestos-organicos/ Más…
- 19. Temas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Más…
Editor's Notes
- Unsaturated unbranched acyclic hydrocarbons having one double bond are named by replacing the ending "-ane" of the name of the corresponding saturated hydrocarbon with the ending "-ene". If there are two or more double bonds, the ending will be "-adiene", "-atriene", etc. The generic names of these hydrocarbons (branched or unbranched) are "alkene", "alkadiene", "alkatriene", etc. The chain is so numbered as to give the lowest possible numbers to the double bonds. When, in cyclic compounds or their substitution products, the locants of a double bond differ by unity, only the lower locant is cited in the name; when they differ by more than unity, one locant is placed in parentheses after the other (see Rules A-31.3 and A-31.4). http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_53.htm
- Unsaturated unbranched acyclic hydrocarbons having one double bond are named by replacing the ending "-ane" of the name of the corresponding saturated hydrocarbon with the ending "-ene". If there are two or more double bonds, the ending will be "-adiene", "-atriene", etc. The generic names of these hydrocarbons (branched or unbranched) are "alkene", "alkadiene", "alkatriene", etc. The chain is so numbered as to give the lowest possible numbers to the double bonds. When, in cyclic compounds or their substitution products, the locants of a double bond differ by unity, only the lower locant is cited in the name; when they differ by more than unity, one locant is placed in parentheses after the other (see Rules A-31.3 and A-31.4). http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_53.htm
- Unsaturated unbranched acyclic hydrocarbons having one double bond are named by replacing the ending "-ane" of the name of the corresponding saturated hydrocarbon with the ending "-ene". If there are two or more double bonds, the ending will be "-adiene", "-atriene", etc. The generic names of these hydrocarbons (branched or unbranched) are "alkene", "alkadiene", "alkatriene", etc. The chain is so numbered as to give the lowest possible numbers to the double bonds. When, in cyclic compounds or their substitution products, the locants of a double bond differ by unity, only the lower locant is cited in the name; when they differ by more than unity, one locant is placed in parentheses after the other (see Rules A-31.3 and A-31.4). http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_53.htm
- Unsaturated unbranched acyclic hydrocarbons having one double bond are named by replacing the ending "-ane" of the name of the corresponding saturated hydrocarbon with the ending "-ene". If there are two or more double bonds, the ending will be "-adiene", "-atriene", etc. The generic names of these hydrocarbons (branched or unbranched) are "alkene", "alkadiene", "alkatriene", etc. The chain is so numbered as to give the lowest possible numbers to the double bonds. When, in cyclic compounds or their substitution products, the locants of a double bond differ by unity, only the lower locant is cited in the name; when they differ by more than unity, one locant is placed in parentheses after the other (see Rules A-31.3 and A-31.4). http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_53.htm
- Si una configuración molecular es Z o E viene determinado por las reglas de prioridad de Cahn, Ingold y Prelog: Las prioridades de los grupos unidos a un átomo se establecen siguiendo unas reglas de prioridad (o reglas de secuencia): La prioridad se establece según el número atómico del átomo sustituyente. Un átomo tiene prioridad sobre otros de número atómico menor. Así pues, el hidrógeno es el que tiene una prioridad más baja. En caso de isótopos el de mayor masa atómica tiene prioridad. Si entre dos o más sustituyentes existe coincidencia en el número atómico del átomo unido directamente a la posición de la cual se quiere establecer su configuración, se sigue a lo largo de la cadena de cada sustituyente hasta poder asignar un orden de prioridades.
- Si una configuración molecular es Z o E viene determinado por las reglas de prioridad de Cahn, Ingold y Prelog: Las prioridades de los grupos unidos a un átomo se establecen siguiendo unas reglas de prioridad (o reglas de secuencia): La prioridad se establece según el número atómico del átomo sustituyente. Un átomo tiene prioridad sobre otros de número atómico menor. Así pues, el hidrógeno es el que tiene una prioridad más baja. En caso de isótopos el de mayor masa atómica tiene prioridad. Si entre dos o más sustituyentes existe coincidencia en el número atómico del átomo unido directamente a la posición de la cual se quiere establecer su configuración, se sigue a lo largo de la cadena de cada sustituyente hasta poder asignar un orden de prioridades.
- Si una configuración molecular es Z o E viene determinado por las reglas de prioridad de Cahn, Ingold y Prelog: Las prioridades de los grupos unidos a un átomo se establecen siguiendo unas reglas de prioridad (o reglas de secuencia): La prioridad se establece según el número atómico del átomo sustituyente. Un átomo tiene prioridad sobre otros de número atómico menor. Así pues, el hidrógeno es el que tiene una prioridad más baja. En caso de isótopos el de mayor masa atómica tiene prioridad. Si entre dos o más sustituyentes existe coincidencia en el número atómico del átomo unido directamente a la posición de la cual se quiere establecer su configuración, se sigue a lo largo de la cadena de cada sustituyente hasta poder asignar un orden de prioridades.
- Si una configuración molecular es Z o E viene determinado por las reglas de prioridad de Cahn, Ingold y Prelog: Las prioridades de los grupos unidos a un átomo se establecen siguiendo unas reglas de prioridad (o reglas de secuencia): La prioridad se establece según el número atómico del átomo sustituyente. Un átomo tiene prioridad sobre otros de número atómico menor. Así pues, el hidrógeno es el que tiene una prioridad más baja. En caso de isótopos el de mayor masa atómica tiene prioridad. Si entre dos o más sustituyentes existe coincidencia en el número atómico del átomo unido directamente a la posición de la cual se quiere establecer su configuración, se sigue a lo largo de la cadena de cada sustituyente hasta poder asignar un orden de prioridades.
- Si una configuración molecular es Z o E viene determinado por las reglas de prioridad de Cahn, Ingold y Prelog: Las prioridades de los grupos unidos a un átomo se establecen siguiendo unas reglas de prioridad (o reglas de secuencia): La prioridad se establece según el número atómico del átomo sustituyente. Un átomo tiene prioridad sobre otros de número atómico menor. Así pues, el hidrógeno es el que tiene una prioridad más baja. En caso de isótopos el de mayor masa atómica tiene prioridad. Si entre dos o más sustituyentes existe coincidencia en el número atómico del átomo unido directamente a la posición de la cual se quiere establecer su configuración, se sigue a lo largo de la cadena de cada sustituyente hasta poder asignar un orden de prioridades.