Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos - 01 Nomenclatura
1. Ejercicios de
Principales Compuestos Orgánicos
triplenlace.com/ejercicios-y-problemas
Nomenclatura
5: Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos
2. Curso Básico de Química Orgánica
http://triplenlace.com/cbqo/
Este ejercicio pertenece al
3. Nombrar los siguientes compuestos
triplenlace.com
Consejo
Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí
mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta,
no lo asimilará bien.
4. Nombrar los siguientes compuestos
triplenlace.com
Primero recordaremos la jerarquía de funciones
orgánicas establecida por la IUPAC. Las primeras
funciones citadas en las siguiente tabla son las más
importantes. Cuando un compuesto tiene dos grupos
funcionales, se considera que pertenece a la familia del
más importante. Por ejemplo, si tiene grupo ácido y
grupo alcohol, es un ácido. (El OH del alcohol, en ese
caso, se nombraría como sustituyente)
5. Nombrar los siguientes compuestos
Fórmula Función Sufijo como
grupo principal
Prefijo como
grupo secundario
Ejemplo
R−COOH Ácido −oico carboxi− CH3−COOH
ácido etanoico
R−COOR' Éster −oato de ... ilo alcoxicarbonil− CH3−COO−CH3
etanoato de
metilo
R−CONH2 Amida −amida carbamoil− CH3−CH2−CONH2
Propanamida
R−C≡N Nitrilo −nitrilo ciano− CH3−CN
Etanonitrilo
Cianuro de metilo
R−CHO Aldehído −al oxo− CH3−CH2−CHO
Propanal
R−CO−R' Cetona −ona oxo− CH3−CO−CH3
Propanona
R−OH Alcohol −ol hidroxi− CH3−CH2OH
Etanol
6. Nombrar los siguientes compuestos
Fórmula Función Sufijo como
grupo principal
Prefijo como
grupo secundario
Ejemplo
R−NH2 Amina −amina amino− CH3−CH2−NH2
Etilamina
Etanamina
R−O−R' Éter −oxi ... ano
− il ...ileter
oxa− CH3−O−CH2−CH3
Metoxietano
Etilmetiléter
C=C Doble enlace −eno CH3−CH=CH2
Propeno
−C≡C− Triple enlace −ino CH3−C≡CH
Propino
R−NO2 Nitro nitro− CH3−CH2−NO2
Nitroetano
R−X Halógeno fluoro−, cloro−,
bromo−, yodo−
CH3−CH2Br
Bromoetano
−R Radical il− CH3
CH3−CH−CH3
Metilpropano
7. Nombrar los siguientes compuestos
triplenlace.com
El grupo HO (no confundir
con el OH de un alcohol)
caracteriza a los aldehidos.
Su nombre se hace terminar
en al
12. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
triplenlace.com
En este caso, aunque es un
aldehido, es más fácil
nombrar el compuesto
tomando como base el CHO
(grupo carbaldehido),
aunque también se podría
nombrar como
formilciclohexanona u
oxometilciclohexanona
13. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
triplenlace.com
Esto es una cetona
14. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
triplenlace.com
15. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
triplenlace.com
16. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
triplenlace.com
También se
puede nombrar
citando los dos
sustituyentes del
grupo C=O y
terminando con
“cetona”
17. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
triplenlace.com
Un ácido carboxílico
18. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
ácido 4-hexenoico
triplenlace.com
19. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
ácido 4-hexenoico
triplenlace.com
20. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
ácido 4-hexenoico
ácido pentanodioico
triplenlace.com
21. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
ácido 4-hexenoico
ácido pentanodioico
triplenlace.com
22. Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
ácido 4-hexenoico
ácido pentanodioico
ácido 2-bromo-5-oxo-heptanoico
triplenlace.com
Este compuesto tiene grupos cetona,
halógeno y ácido, pero el más
importante según la jerarquía
establecida por la IUPAC es el ácido.
Los otros se nombran como
sustituyentes
23. Nombrar los siguientes compuestos
triplenlace.com
Un anhídrido. Estos
compuestos se forman
por la condensación de
dos moléculas de ácido
carboxílico con pérdida
entre ellas de una
molécula de agua (de
ahí su nombre)
24. Nombrar los siguientes compuestos
anhídrido benzoico
triplenlace.com
Se llama anhídrido benzoico porque
está formado por la condensación de
dos moléculas de ácido benzoico
26. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
triplenlace.com
27. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
triplenlace.com
28. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
triplenlace.com
Un halogenuro de acilo. El acilo es el
grupo que queda cuando un ácido
carboxílico pierde el grupo -OH
29. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
triplenlace.com
30. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
butanoato
de metilo
triplenlace.com
Un éster. Es la combinación de un ácido
y un alcohol con pérdida de una
molécula de agua entre ambos.
31. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
butanoato
de metilo
triplenlace.com
Una amida. Surge de la reacción de un
ácido con una amina con pérdida de
una molécula de agua. En este caso la
reacción ha sido entre el ácido
etanoico y el amoniaco, que se puede
considerar la amina más simple que
existe.
32. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
etanoamida
butanoato
de metilo
triplenlace.com
33. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
etanoamida
butanoato
de metilo
triplenlace.com
34. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
etanoamida
N,N-dimetilbutanamida
butanoato
de metilo
triplenlace.com
35. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
etanoamida
N,N-dimetilbutanamida
butanoato
de metilo
triplenlace.com
Un nitrilo (grupo
C≡N)
36. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
etanoamida
N,N-dimetilbutanamida
3-metilbutanonitrilobutanoato
de metilo
triplenlace.com
37. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
etanoamida
N,N-dimetilbutanamida
3-metilbutanonitrilobutanoato
de metilo
triplenlace.com
38. Nombrar los siguientes compuestos
O
O
H
O
CH3
anhídrido benzoico
anhídrido
etanoico-metanoico
yoduro de
propanoilo
etanoamida
N,N-dimetilbutanamida
3-metilbutanonitrilo
ciclohexilcarbonitrilo
butanoato
de metilo
triplenlace.com
A veces es más cómodo tomar
como base el grupo
carbonitrilo (C≡N)
39. Problemas del
Curso Básico de Química Orgánica
http://triplenlace.com/problemas-de-
principales-compuestos-organicos/
Más…
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
Para darle nombre a compuestos que tienen más de un grupo funcional, se escoge el grupo con mayor prioridad de acuerdo con la Tabla .
El sufijo del nombre del compuesto corresponde al del grupo funcional de mayor prioridad; los demás grupos se citan como sustituyentes (prefijos). La cadena principal es la más larga que contenga a ese grupo funcional y se numera de tal forma que el grupo funcional principal reciba el índice más bajo posible. Si el grupo funcional principal ocurre más de una vez en el compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el mayor número de ocurrencias de ese grupo.
Para darle nombre a compuestos que tienen más de un grupo funcional, se escoge el grupo con mayor prioridad de acuerdo con la Tabla .
El sufijo del nombre del compuesto corresponde al del grupo funcional de mayor prioridad; los demás grupos se citan como sustituyentes (prefijos). La cadena principal es la más larga que contenga a ese grupo funcional y se numera de tal forma que el grupo funcional principal reciba el índice más bajo posible. Si el grupo funcional principal ocurre más de una vez en el compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el mayor número de ocurrencias de ese grupo.
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)