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   MESOECTODERMO FORMA
    ELEMENTOS DEL MACIZO FACIAL

   Gran variedad de neoplasias en ésta
    área

   Usualmente Dx tardío
   Cavidades aereas toleran el crecimiento
    del tumor antes de dar manifestaciones

   Simulan cuadros rinosinisales 
    automedicación

   Se confunden los síntomas
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
   Depende de sitio, tamaño y estirpe
    histológica

   NASALES obstrucción nasal, costras
    y epistaxis

   ORBITARIAS  proptosis, diplopia y
    edema periorbitario, disminución AV,
    oftalmoplejia
   ORALES sólo en neoplasias malignas

   FACIALES  alteraciónes de la
    pirámide nasa, deformación, inflamación
EVALUACIÓN CLÍNICA
   Examen clínico
    mediante
    endoscopía
   Inspección externa
   Palpación( piel
    infiltrada, trismo,
    etc)

   Nasofaringe
    mediante espejo o
    fibra óptica rígida
 ENDOSCOPÍA
   Tumor manifiesto o
    hallazgos

 Rinorrea unilateral
  purulenta,
  sangunolienta
 Fluído claro 
  comunicación
  intracraneal

   ENDOSCOPÍA NASAL
    ES LA MEJOR EN
    DETECCIÓN
    TEMPRANA
 IMAGENOLOGÍA
 Tomografía y RM
 Sitio, tamaño y extensión
 Clasificación y estadificación


 Angiografía extensión de tumor
  vascular
 Embolización selectiva
 BIOPSIA
 Debe realizarse siempre
 Excepto  angiofibroma juvenil
 Determinar estirpe
ANGIOFIBROMA JUVENIL
NASOFARÍNGEO
   Formación tumoral
    angiofibromatosa de
    la pubertad masculina
   Marco coanal –
    implantación a la
    nasofaringe

   Invade fosas nasales
    y senos paranasales
   Órbita, fosa
    infratemporal, cavidad
    craneana
 Histológicamente
  benigno
 Maligno por su
  comportamiento,
  sangrado abundante y
  erosiona estructuras
  vecinas
 Típico de nasofaringe


 No metastásico
 Involución espontánea
 Presentación 10 – 20
  años
 Etiopatogenia:
 Congénita
 Inflamatoria
 Hormonal
 Molecular
 MANIFESTACIONES:
 Obstrucción nasal
 Epistaxis espontánea o producida por
  estornudo
 Rinolalia
 Trastornos del olfato
 Trastornos auditivos
 DX
 Endoscopía, TAC y RM
 Biopsia contraindicada  hemorragia


 TX
 Qx
 Pronóstico  serio por complicaciones
POLIPO SANGRNATE DEL
TABIQUE
   Tumor vascular
   Segundo mes de
    embarazo

   Hemangioma capilar
    bien limitado
   Hemorragias
    provenientes de la
    zona de kiesselbach
   Pequeño 4-5mm
   Qx  se reseca desde la base de
    implantación y se cauteriza para evitar
    sangrados
PAPILOMAS NASALES
 Neoplasias exofíticas proliferativas
  benignas epiteliales
 Piel
 Mucosas
 Cualquier tejido que recubra cavidad


   Tumefacción única que se forma desde
    la mucosa
   2 tipos de papilomas
     ESCAMOSO
   Áreas de piel como
    vestíbulo nasal,
    region alar
     SCHNEIDERIANO
   epitelio respiratorio
    nasal, masa de
    apariencia polipoide
   Se clasifican en:
    invertido, cilíndrico,
    exofítico
   Fungiforme, septal o exofítico

 50% de papilomas
 Hombres de edad adulta
 Asintomático
 Tx qx y cauterización
 Invertido
 47% papilomas
 Pared lateral de fosa nasal
 Hombres 5° y 6° decada de vida
 Mayor vascularización
 Consistencia mas firme
 Aspecto opaco y base sésil
 Tx qx amplia por rinotomía
 Cilíndrico
 3% de Papilomas
 Pared nasal lateral o seno maxilar
 Qx nasal externa  rinotomía lateral
  combinada
 MENINGOCELES Y
  MENINGOENCEFALOCELES
 Comunicación con espacios subdurales
 Herniación de las meninges através de
  un defecto embrionario de placa
  cribiforme de la nariz con LCR
   Endo y exonasales

 Endonasales lisas, moviles,
  depresibles aumentan de volumen con
  llanto
 1 / 10 000 – 40 000 NV


   Tx  Qx por neurocirujano
   Glioma

   Tejido glial displásico
    hipertrófico
   Cierre insuficiente de
    la apófisis dural

   Abombamiento en la
    frente o en la raíz de
    la nariz

   Tx Qx apoyo
    neurocirujano
 TAC decisivo
 Tx Qx


 Neurilemomas o shwannomas
  benignos:
 Tumores encapsulados
 Solitarios
 Cualquier nervio de esta área
 Neurofibromas:
 Menos frecuentes
 Se presentan en etmoides
 Masa tipo polipoide
 Osteoma 
 Tumor mesenquimatoso osteoblástico
  benigno
 Sitio mas frecuente – seno frontal
 Sexo masculino, pubertad y adulto joven
 Evolución lenta y asintomática
 Cefaléa y dolor local


   Compactos, esponjosos y mixtos

   Tx Qx
 Displasia fibrosa
 Seudoneoplasia caracterizada por
  proliferación de tejido fibroso sin
  depósito ni maduración de osteoide
 Hueso maxilar mayormente afectado
 De infancia con progreso a
  adolescencia
 Tx  qx

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Neoplasias del macizo facial menos de

  • 1.
  • 2. MESOECTODERMO FORMA ELEMENTOS DEL MACIZO FACIAL  Gran variedad de neoplasias en ésta área  Usualmente Dx tardío
  • 3. Cavidades aereas toleran el crecimiento del tumor antes de dar manifestaciones  Simulan cuadros rinosinisales  automedicación  Se confunden los síntomas
  • 4. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  Depende de sitio, tamaño y estirpe histológica  NASALES obstrucción nasal, costras y epistaxis  ORBITARIAS  proptosis, diplopia y edema periorbitario, disminución AV, oftalmoplejia
  • 5. ORALES sólo en neoplasias malignas  FACIALES  alteraciónes de la pirámide nasa, deformación, inflamación
  • 6. EVALUACIÓN CLÍNICA  Examen clínico mediante endoscopía  Inspección externa  Palpación( piel infiltrada, trismo, etc)  Nasofaringe mediante espejo o fibra óptica rígida
  • 7.  ENDOSCOPÍA  Tumor manifiesto o hallazgos  Rinorrea unilateral purulenta, sangunolienta  Fluído claro  comunicación intracraneal  ENDOSCOPÍA NASAL ES LA MEJOR EN DETECCIÓN TEMPRANA
  • 8.  IMAGENOLOGÍA  Tomografía y RM  Sitio, tamaño y extensión  Clasificación y estadificación  Angiografía extensión de tumor vascular  Embolización selectiva
  • 9.  BIOPSIA  Debe realizarse siempre  Excepto  angiofibroma juvenil  Determinar estirpe
  • 10.
  • 11. ANGIOFIBROMA JUVENIL NASOFARÍNGEO  Formación tumoral angiofibromatosa de la pubertad masculina  Marco coanal – implantación a la nasofaringe  Invade fosas nasales y senos paranasales  Órbita, fosa infratemporal, cavidad craneana
  • 12.  Histológicamente benigno  Maligno por su comportamiento, sangrado abundante y erosiona estructuras vecinas  Típico de nasofaringe  No metastásico  Involución espontánea  Presentación 10 – 20 años
  • 13.  Etiopatogenia:  Congénita  Inflamatoria  Hormonal  Molecular
  • 14.  MANIFESTACIONES:  Obstrucción nasal  Epistaxis espontánea o producida por estornudo  Rinolalia  Trastornos del olfato  Trastornos auditivos
  • 15.  DX  Endoscopía, TAC y RM  Biopsia contraindicada  hemorragia  TX  Qx  Pronóstico  serio por complicaciones
  • 16. POLIPO SANGRNATE DEL TABIQUE  Tumor vascular  Segundo mes de embarazo  Hemangioma capilar bien limitado  Hemorragias provenientes de la zona de kiesselbach  Pequeño 4-5mm
  • 17. Qx  se reseca desde la base de implantación y se cauteriza para evitar sangrados
  • 18. PAPILOMAS NASALES  Neoplasias exofíticas proliferativas benignas epiteliales  Piel  Mucosas  Cualquier tejido que recubra cavidad  Tumefacción única que se forma desde la mucosa
  • 19. 2 tipos de papilomas  ESCAMOSO  Áreas de piel como vestíbulo nasal, region alar  SCHNEIDERIANO  epitelio respiratorio nasal, masa de apariencia polipoide  Se clasifican en: invertido, cilíndrico, exofítico
  • 20. Fungiforme, septal o exofítico  50% de papilomas  Hombres de edad adulta  Asintomático  Tx qx y cauterización
  • 21.  Invertido  47% papilomas  Pared lateral de fosa nasal  Hombres 5° y 6° decada de vida  Mayor vascularización  Consistencia mas firme  Aspecto opaco y base sésil  Tx qx amplia por rinotomía
  • 22.  Cilíndrico  3% de Papilomas  Pared nasal lateral o seno maxilar  Qx nasal externa  rinotomía lateral combinada
  • 23.
  • 24.  MENINGOCELES Y MENINGOENCEFALOCELES  Comunicación con espacios subdurales  Herniación de las meninges através de un defecto embrionario de placa cribiforme de la nariz con LCR
  • 25. Endo y exonasales  Endonasales lisas, moviles, depresibles aumentan de volumen con llanto  1 / 10 000 – 40 000 NV  Tx  Qx por neurocirujano
  • 26. Glioma  Tejido glial displásico hipertrófico  Cierre insuficiente de la apófisis dural  Abombamiento en la frente o en la raíz de la nariz  Tx Qx apoyo neurocirujano
  • 27.
  • 28.  TAC decisivo  Tx Qx  Neurilemomas o shwannomas benignos:  Tumores encapsulados  Solitarios  Cualquier nervio de esta área
  • 29.  Neurofibromas:  Menos frecuentes  Se presentan en etmoides  Masa tipo polipoide
  • 30.
  • 31.  Osteoma   Tumor mesenquimatoso osteoblástico benigno  Sitio mas frecuente – seno frontal  Sexo masculino, pubertad y adulto joven
  • 32.  Evolución lenta y asintomática  Cefaléa y dolor local  Compactos, esponjosos y mixtos  Tx Qx
  • 33.  Displasia fibrosa  Seudoneoplasia caracterizada por proliferación de tejido fibroso sin depósito ni maduración de osteoide  Hueso maxilar mayormente afectado  De infancia con progreso a adolescencia  Tx  qx