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Terapia celular no tratamento de tendinite equina – 2010 Profa. Ana Liz Garcia Alves
Terapia celular no tratamento de tendinite equina Profa. Dra. Ana Liz Garcia Alves Departamento de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária Email:  [email_address]
A enfermidade tendínea diminui o desempenho de cavalos atletas e representa um impacto econômico na indústria eqüina.
Transferir a força biomecânica dos músculos para o osso, promovendo a movimentação do esqueleto TFDS
TENDINITES Manifestações clínicas: Alta incidência do envolvimento do TDFS, em terço médio de metacarpo ou junto a bainha sinovial
Incidência de tendinites WILLIANS et al., 2001 ROSS, 2004 1992   N = 1045 (193); 18,5%  2003   N = 1432 (412); 28,8%  LAM et  al . , 2007 Grock, 2010
Tendões: tecido conjuntivo denso ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],90%
Tendões: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Complexo hierárquico H.E. 100x
Propriedades biomecânicas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Lesão tendínea ,[object Object],[object Object],[object Object],56% (DYSON, 2004)
Fisiopatologia: Lesão com ruptura matriz Hemorragia intra-tendínea Processso inflamatório Proliferação de fibroblastos Angiogênese Produção de colágeno Extrínseca Paratendão
Fisiopatologia: Colágeno imaturo Arquitetura desorganizada Fibras de pequeno calibre Tipo III Maturação: aumento de:  diâmetro das fibras fibras colágenas tipo I nº de ligações estáveis semanas à meses Média: 8 – 12 sem.
REGENERAÇÃO X REPARAÇÃO ,[object Object],[object Object]
Implante celular ,[object Object],[object Object]
Diagnóstico: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Área da lesão = 31,04mm2 Área do tendão = 97mm2 Porcentagem da área de lesão = 30% Esquema do cálculo da porcentagem da área da lesão
Estratégias terapêuticas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamento: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Aplicar por em média 20min, 2 - 3x/dia + bandagem
Hidroterapia: Esteira / Game ready Mikail, 2007 ,[object Object],[object Object]
Tratamento : ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ENGENHARIA TECIDUAL ,[object Object],[object Object],[object Object],Franz Marc
Células tronco São células que possuem a capacidade de se dividir dando origem a células semelhantes às progenitoras e de se diferenciar em outros tipos celulares diferenciação replicação célula tronco célula especializada célula tronco Identificada ( FRIEDENSTEIN, 1966 )-  (JOHNSTONE et al, 1998)
Classificação das células tronco quanto a diferenciação
Células tronco pluripotentes induzidas (iPS) ,[object Object]
Célula tronco adulta ,[object Object],[object Object]
EMBRIONÁRIAS TOTIPOTENTES Blastocisto ,[object Object],[object Object],[object Object],Laboratório de Reprodução Animal FMVZ WAKITANI et al.2003: Formação de tumores
diferença *  Célula tronco adulta  * Célula tronco embrionária  * Pode ser extraída no indivíduo adulto para implante autólogo  * Menor risco da formação de teratomas nos implantes  * Não necessita da destruição obrigatória do embrião (blastocisto) para a sua obtenção  * Por ser pluripotente tem a capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares  * Maior facilidade no cultivo e na diferenciação celular  * Maior resistência a períodos longos de cultura
Células tronco ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Células mesenquimais   Potencial terapêutico nas lesões ortopédicas  dos eqüinos em função de sua habilidade de  Auto renovação e diferenciação.
Implante celular ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tipo de implante ,[object Object],[object Object]
DAVIS (1996) PERÍODO DO IMPLANTE
IMPLANTE CELULAR ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Coleta de células mesenquimais ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Coleta de células mesenquimais
CTM derivadas da medula óssea ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Separação da fração mononuclear Ficoll Hypaque:  – Filtragem – Centrifugação refrigerada – Separação Botão celular contendo a fração mononuclear
Identificação celular Citologia Zago&Covas, 20006 Microscopia confocal
Teste de viabilidade celular Azul tripan ,[object Object],30µm
Preparo para o implante Volume: 0,7ml suspensão celular diluído em soro autólogo
CTM derivada da medula óssea 100x
Células mesenquimais  em cultura Laboratório de Reprodução Avançada e Terapia Celular FMVZ – UNESP - Botucatu
Coleta do tecido adiposo na base da cauda ,[object Object],[object Object],[object Object]
Separação da fração vascular estromal ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Separação da fração vascular estromal
Plaqueamento das CTM derivadas do tecido adiposo 400x
Plaqueamento das CTM derivadas do tecido adiposo 200x 100x
Implante no local de lesão
Injeção de células mesenquimais no tendão flexor digital superficial
Comparação entre as principais fontes de CTM ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
IMPLANTE CELULAR ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Richardson, L.E. et al.   Stem cells in veterinary medicine – attempts at regenerating equine tendon after injury . TRENDS in Biotechnology, vol.25, n.9, august, 2007. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
AÇÃO COMPROVADA DA CTM  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PLASMA RICO EM PLAQUETAS (PRP) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PLASMA RICO EM PLAQUETAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PLASMA RICO EM PLAQUETAS ,[object Object],[object Object],[object Object]
IMPLANTE TENDÍNEO DO PRP ,[object Object],[object Object],[object Object]
CONSTATAÇÕES PRINCIPAIS SOBRE TERAPIA CELULAR NA TENDINITE EQÜINA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CLÍNICO RESULTADOS FUNCIONAL
Avaliação ultra-sonográfica Doppler Terapia celular 14 dias Terapia celular 21 dias
Avaliação do implante: Biópsia Tendínea
Imunomarca ç ão nuclear para o anticorpo Ki-67 (clone MIB1), BC, DAB contra colora ç ão Hematoxilina, observado ao microsc ó pio  ó ptico 400x. T  –  Grupo tratado. C  –  Grupo controle.  C T Proliferação celular BARREIRA, 2005 – Tese de Dourorado 30µm RESULTADOS
RESULTADOS: Presença de neovasos H.E. 40x H.E. 40x Grupo tratado Grupo controle
Perspectivas Futuras ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Terapia celular
REFERÊNCIAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamento Cirúrgico:   diminuir a inflamação inicial   Drenagem (Splitting) tendíneo Estudar o tamanho da lesão
Tratamento Cirúrgico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tendinite FDS e espessamento ligamento anular Manifestações clínicas:
Tratamento Cirúrgico: Desmotomia do Anular -  aplicação : tendinite distal ou tenossinovite crônica
Associações terapêuticas ,[object Object],[object Object],Sinergismo:  tensão mecânica + Proliferação celular
Manipulação física: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Atividade   física DAVIS (1996)
REGENERAÇÃO Conceitos atuais: necessidade de descoberta dos fatores que determinam o sinal para a divisão celular de células estáveis e permanentes. Conceitos fixos: determinadas estruturas “nunca regeneram ” Microscopia confocal Elisabeth Ehler  2006

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Terapia celular tendinite equina

  • 1. Terapia celular no tratamento de tendinite equina – 2010 Profa. Ana Liz Garcia Alves
  • 2. Terapia celular no tratamento de tendinite equina Profa. Dra. Ana Liz Garcia Alves Departamento de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária Email: [email_address]
  • 3. A enfermidade tendínea diminui o desempenho de cavalos atletas e representa um impacto econômico na indústria eqüina.
  • 4. Transferir a força biomecânica dos músculos para o osso, promovendo a movimentação do esqueleto TFDS
  • 5. TENDINITES Manifestações clínicas: Alta incidência do envolvimento do TDFS, em terço médio de metacarpo ou junto a bainha sinovial
  • 6. Incidência de tendinites WILLIANS et al., 2001 ROSS, 2004 1992 N = 1045 (193); 18,5% 2003 N = 1432 (412); 28,8% LAM et al . , 2007 Grock, 2010
  • 7.
  • 8.
  • 10.
  • 11.
  • 12. Fisiopatologia: Lesão com ruptura matriz Hemorragia intra-tendínea Processso inflamatório Proliferação de fibroblastos Angiogênese Produção de colágeno Extrínseca Paratendão
  • 13. Fisiopatologia: Colágeno imaturo Arquitetura desorganizada Fibras de pequeno calibre Tipo III Maturação: aumento de: diâmetro das fibras fibras colágenas tipo I nº de ligações estáveis semanas à meses Média: 8 – 12 sem.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. Área da lesão = 31,04mm2 Área do tendão = 97mm2 Porcentagem da área de lesão = 30% Esquema do cálculo da porcentagem da área da lesão
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23. Células tronco São células que possuem a capacidade de se dividir dando origem a células semelhantes às progenitoras e de se diferenciar em outros tipos celulares diferenciação replicação célula tronco célula especializada célula tronco Identificada ( FRIEDENSTEIN, 1966 )- (JOHNSTONE et al, 1998)
  • 24. Classificação das células tronco quanto a diferenciação
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28. diferença * Célula tronco adulta * Célula tronco embrionária * Pode ser extraída no indivíduo adulto para implante autólogo * Menor risco da formação de teratomas nos implantes * Não necessita da destruição obrigatória do embrião (blastocisto) para a sua obtenção * Por ser pluripotente tem a capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares * Maior facilidade no cultivo e na diferenciação celular * Maior resistência a períodos longos de cultura
  • 29.
  • 30. Células mesenquimais Potencial terapêutico nas lesões ortopédicas dos eqüinos em função de sua habilidade de Auto renovação e diferenciação.
  • 31.
  • 32.
  • 33. DAVIS (1996) PERÍODO DO IMPLANTE
  • 34.
  • 35.
  • 36. Coleta de células mesenquimais
  • 37.
  • 38. Separação da fração mononuclear Ficoll Hypaque: – Filtragem – Centrifugação refrigerada – Separação Botão celular contendo a fração mononuclear
  • 39. Identificação celular Citologia Zago&Covas, 20006 Microscopia confocal
  • 40.
  • 41. Preparo para o implante Volume: 0,7ml suspensão celular diluído em soro autólogo
  • 42. CTM derivada da medula óssea 100x
  • 43. Células mesenquimais em cultura Laboratório de Reprodução Avançada e Terapia Celular FMVZ – UNESP - Botucatu
  • 44.
  • 45.
  • 46. Separação da fração vascular estromal
  • 47. Plaqueamento das CTM derivadas do tecido adiposo 400x
  • 48. Plaqueamento das CTM derivadas do tecido adiposo 200x 100x
  • 49. Implante no local de lesão
  • 50. Injeção de células mesenquimais no tendão flexor digital superficial
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 61. Avaliação ultra-sonográfica Doppler Terapia celular 14 dias Terapia celular 21 dias
  • 62. Avaliação do implante: Biópsia Tendínea
  • 63. Imunomarca ç ão nuclear para o anticorpo Ki-67 (clone MIB1), BC, DAB contra colora ç ão Hematoxilina, observado ao microsc ó pio ó ptico 400x. T – Grupo tratado. C – Grupo controle. C T Proliferação celular BARREIRA, 2005 – Tese de Dourorado 30µm RESULTADOS
  • 64. RESULTADOS: Presença de neovasos H.E. 40x H.E. 40x Grupo tratado Grupo controle
  • 65.
  • 67.
  • 68. Tratamento Cirúrgico: diminuir a inflamação inicial Drenagem (Splitting) tendíneo Estudar o tamanho da lesão
  • 69.
  • 70. Tendinite FDS e espessamento ligamento anular Manifestações clínicas:
  • 71. Tratamento Cirúrgico: Desmotomia do Anular - aplicação : tendinite distal ou tenossinovite crônica
  • 72.
  • 73.
  • 74. Atividade física DAVIS (1996)
  • 75. REGENERAÇÃO Conceitos atuais: necessidade de descoberta dos fatores que determinam o sinal para a divisão celular de células estáveis e permanentes. Conceitos fixos: determinadas estruturas “nunca regeneram ” Microscopia confocal Elisabeth Ehler 2006

Editor's Notes

  1. Teoricamente estas células são idênticas as células-tronco embrionárias, com capacidade para se transformar em todo o tipo de tecido adulto. Foi desenvolvida em 2007, na Universidade de Kyoto e atualmente 2 grupos brasileiros anunciaram o sucesso nessa área (UFRJ e USP com o professor Dimas Tadeu). A técnica consiste na reprogramação das células adultas usando um vírus como cavalo-de-tróia, para inserir nas células adultas quatro fragmentos de DNA capazes de ativar genes normalmente funcionais em células-embrionárias.
  2. As células tronco são encontradas em indivíduos adultos em populações extremamente pequenas, variando de uma a sete células tronco em cada 100.000 células. CTH: isolada da MO, sangue periférico, sangue do cordão umbilical. Tem a capacidade de originar todos os tipos celulares sanguíneos CTM: na espécie eqüina já foram isoladas da MO, tecido adiposo, sangue, cordão umbilical e sangue do cordão umbilical. Tem como característica a aderência ao plástico quando em cultura. São diferenciadas em osteoblasto, adipócitos, condrócitos.
  3. TGF-β Fator de crescimento beta transformante VEGF Fator de crescimento endotelial vascular bFGF Fator de crescimento fibroblastico básico EGF Fator de crescimento epidérmico CTGF Fator de crescimento do tecido conjuntivo IGF-1 Fator de crescimento semelhante a insulina 1 PDGF Fator de crescimento derivado das plaquetas
  4. TGF-β Fator de crescimento beta transformante VEGF Fator de crescimento endotelial vascular bFGF Fator de crescimento fibroblastico básico EGF Fator de crescimento epidérmico CTGF Fator de crescimento do tecido conjuntivo IGF-1 Fator de crescimento semelhante a insulina 1 PDGF Fator de crescimento derivado das plaquetas
  5. Todas as escolhas irão definir o seu destino…