1. Duplicación del ADN
Naily Hoil
Beth Sainz
Adriana Parada
Agustín Loeza
Jorge Luis Ojeda B.

2. Estructura de la horquilla de replicación
La región donde las hebras están separadas
recibe el nombre de horquilla de replicación
debido a su estructura en forma de Y.

5. Duplicación de cromosomas
circulares y lineales

6. Cromosomas Circulares
Procariotas

10. Cromosoma lineal

11. Reparación del ADN

12. La reparación del ADN es el conjunto de
procesos involucrados en la corrección del
daño en el ADN.

13.  Cuando estos procesos de reparación se
desequilibran, las células pueden
funcionar mal, morir o volverse
cancerosas.
 Esto puede ser a causa del calor,
accidentes metabólicos, radiación y
exposición a sustancias del ambiente.

14. Existen 2 reacciones químicas que
provocan daños importantes en el ADN.
Despurinación y Desaminación
Despurinación
Cada célula humana pierde 5000 bases
púricas (adenina y guanina) porque los
enlaces N- glucosídicos entre estas bases
y la desoxirribosa se hidrolizan en una
reacción llamada despurinación.

15. Desaminación
Sucede de forma similar pero de citosina a
uracilo.
Muchos de estos cambios si no se corrigieran
podrían llevar a la eliminación de uno o más
pares de bases o a la sustitución de un par de
bases de la cadena de ADN.
Como consecuencia se propagaría a la siguiente
generación celular cuando el ADN se replicara.

17. Reparación por
eliminación de bases
Mecanismos de
Reparación
Reparación por
eliminación de nucleótidos

18. Reparación por eliminación de bases
 ADN glucosilasa reconoce un tipo de
base de ADN alterada y la elimina.
 La enzima AP endonucleasa corta el
esqueleto fosfodiéster .
 ADN polimerasa añade el nucleótido
eliminado.
 ADN ligasa cierra el polinucleótido

20. Reparación por eliminación de
nucleótidos
 Se elimina la lesión del ADN que
genera un cambio en la estructura de
doble hélice.
 Se detecta la lesión.
 Helicasa elimina la parte dañada de la
cadena.
 ADN polimerasa repara el hueco
 ADN ligasa une.

22.  Similitudes: ADN polimerasa y ADN
ligasa.
 Diferencia: Reparación por eliminación de
bases- la base alterada es eliminada . Y
Reparación por eliminación de
nucleótidos- se elimina una pequeña
sección de la cadena de ADN.

23. Recombinación General (Homóloga)
 El ADN se puede reordenar.
 Meiosis I
 Intercambio genético
 de dos moléculas de ADN de secuencia homóloga
(cromosomas distintos).
 Altera la combinación particular de genes de un
genoma, el momento y nivel de expresión de estos.

24. Funciones de la recombinación
 Reparación.
 Regulación de la expresión de genes.
 Segregación ordenada de los
cromosomas durante la división celular.
 Crucial para la le evolución en un
ambiente cambiante: adaptación.

25. ¿Cómo sucede y qué sucede?
 Rotura en la doble
cadena del DNA
(endonucleasa).
 Degradación de
extremos 5’.
 Heterodúplex (cadena
doble + sencilla)
 Apareamiento con
homólogo (mol de
unión). Hibridación.
 Sinapsis de DNA.
 Migración
 Resolución

26. Unión heterodúplex
 Unión de dos
moléculas de
DNA en punto de
entrecruzamiento
(miles n).

27. Proteína RceA
 Hace posible la sinapsis (varios puntos
de unión).
 Hélice puede girar (hendidura).
 Cataliza la migración de bifurcación
dirigida no espontánea
 Unión de ATP.
 Homólogas: 7, Rd51

28. Sinapsis de DNA
 Reconocimiento y apareamiento
 Cremallera, se extiende (migración).
 Catalizada por RecA.
 Hibridación -->Dirige solo
complementarias por ensayo y error.

29. Unión de Holliday
 Isomerización
 Entrada de
proteínas
 Extiende la región
heterodúplex

30. Resolución

31. La recombinación entre moléculas duplexas de DNA implica intercambio recíproco de dos
hebras simplexas, desplazamiento del punto de intersección y roturas
A B
Par de moléculas
duplexas Modelo de Holliday
a b
Roturas en hebras
homólogas
Intercambio de hebras
homólogas
Desplazamiento del punto de Roturas en las hebras no
intersección intercambiadas
Roturas en las hebras
intercambiadas
A B
a b
Nuevo
Ligación intercambio y
ligación
A b
No recombinación pero Recombinación
aparecen regiones recíproca
heteroduplexas
a B

32. Conversión génica
 En ocasiones la recombinación de alelos no
produce intercambios recíprocos entre los
cromosomas.
 En apariencia, cuando existen dos versiones
distintas del mismo gen (heterocigoto), una
de ellas puede ser corregida para
equipararse a la otra. Este proceso se ha
denominado conversión genética

33. RECOMBINACION ESPECIFICA
DE LUGAR
* Se puede alterar el orden
de los genes y añadirse
nueva información al
genoma
* Desplaza secuencias de
nucleótidos especializadas

34. ELEMENTOS GENÉTICOS MÓVILES
* Ocasionalmente desplazan o reordenan
secuencias de ADN vecinas del genoma
de la célula huésped
* Su translocación da lugar a mutaciones
espontaneas

35. Recombinación transposicional
específica de lugar
• Reacciones que cortan los extremos de
los segmentos de ADN móviles
• Unión de dichos extremos
a uno de los lugares no
homólogos del ADN diana

36. TRANSPOSONES  elementos
transponibles
*Pueden insertarse en
muchos lugares
distintos de DNA
*Se desplazan raramente
y no se sabe porque

37. Transposición
 TRASPOSASA  Actúa directo sobre una
secuencia específica del DNA

38. 3 TIPOS DE TRANSPOSONES
 TRANSPOSONES DE DNA
 RETROTRANSPOSONES
RETROVÍRICOS
 RETROTRANSPOSONES NO
RETROVÍRICOS

39.  TRANSPOSONES DEL DNA
Se desplazan:
sitio donador sitio diana
Mediante :
transposición de cortar y pegar

40. TRANSPOSICION MEDIANTE
CORTAR Y PEGAR
 1.- Transposones de DNA se reconocen
en los cromosomas

41.  2.- La transposasa une las dos
secuencias de DNA invertidas
(formando un lazo)

43.  3.- Inserción en el cromosoma diana, se
coloca en un lugar al azar mediante la
formación de roturas escalonadas

46.  Un retrovirus es un virus que tiene su
genoma(es decir, su material genético)
ubicado en el ARN.

47.  Envoltura de glicoproteína.
 Icosaedríco.
 Nucleocapside.
 ARN de tira única.
 Enzimas específicas.

48.  Ácido nucleico ARN.
 A diferencia de los otros virus, cuando los
retrovirus se replican en el interior de las
células, lo hacen como genoma humano.
Esto es posible gracias a la TRANSCRIPTASA
INVERSA.

49.  Transcriptasa inversa. Transcripción retrógrada.
 Integrasas. Para entrar al centro de comando.
 Proteasas. Arma las piezas virales.

51.  Cuando el ARN del retrovirus forma parte del genoma del
huésped, se le denomina PROVIRUS al nuevo ADN.
 Los provirus son fragmntos de ADN móviles que constituyen
genes y pueden pasar de célula a célula.
 Pueden inducir mutaciones a la célula y son una forma más
autónoma de transposones.

52.  1.- Oncovirus.
 2.-Lentivirus.
 3.-Espumavirus.

55.  Los retrotransposones son elementos que se transponen
mediante ARN, donde participa la TRANSCRIPTASA
INVERSA.

56.  Son elementos móviles que se desplazan de un sitio a otro del
genoma, donde se sitúan más o menos aleatoriamente y que si
se insertan en regiones codificantes pueden causar mutaciones
e incrementar la variabilidad genética, siendo auténticos
motores de la evolución y la principal fuente de polimorfismo
vigente en la naturaleza.

58. Bibliografía
 Thompson & Thompson. (2008).
Genética en Medicina. Barcelona,
España. Editorial Saunders.
 Van Holde Ahern, Mathews. (2008).
Bioquímica. Madrid, España. Editorial
Pearson.
 Alberts. Biología Molecular de la Célula.
4° edición.