Este informe describe los materiales y técnicas utilizadas para realizar experimentos de citología vegetal y animal. Incluye imágenes microscópicas y sus descripciones de varios tejidos y células vegetales como la epidermis de cebolla, mesocarpio de patata y hoja de lirio, así como células animales como células bucales. También incluye dibujos rotulados de células y cálculos para determinar los tamaños reales de cuatro tipos de células.

1. Informe de
Biología
Florian García y Laura Jorge
Imagen 1. Cartílago humano.
Fuente propia.

2. Índice
Materiales.
Microscopio ocular: partes.
Técnicas de experimentación citológica.
Células y tejidos vegetales.
Células y tejidos animales.
Dibujos rotulados de dos células.
Cálculo del tamaño real de 4 células o tejidos.
Bibliografía.

3. Materiales.
•Células y tejidos vegetales:
•Patata (piel e interior)
•Naranja (glándulas secretoras)
•Viruta de lápiz
•Plátano (mesocarpio)
•Hoja de lirio (epidermis)
•Cebolla (epidermis)
•Flor (pétalo)
•Tomate (pulpa)
Células y tejidos animales:
•Células bucales

4. Materiales.
•Pinzas de metal
•Pinzas de madera
•Mechero
•Bisturí
•Guantes
•Varillas de vidrio
•Colorantes:
● Lugol
● Verde de metilo
● Azul de metileno

5. Materiales.
•Portas
•Cubre objetos
•Pocillo
•Lanceta
•Vaso lavador con agua destilada

6. Microscopio ocular: partes.
ocular
pinzatubo
objetivo
brazo
revólver
condensador
platina
tornillo
macrométrico
tornillo
micrométrico
Imagen 2. Microscopio
ocular. Fuente propia.

7. Técnicas de experimentación
citológica.
1. Corte.
2. Teñir.
3. Fijar.
4. Montar.
Imagen 3. Técnicas de experimentación
citológica: tinción. Fuente propia.

8. Corte y tinción.
El corte consiste en realizar una pequeña incisión en el
tejido que se va a analizar para extraer una sección lo
suficientemente delgada que permita el paso de la luz.
La tinción consiste en teñir la porción de tejido con
colorantes, tales como el lugol, verde de metilo o azul de
metileno. A continuación se elimina el exceso de colorante
mediante el lavado.

9. Fijado y montaje.
El fijado consiste en tratar las muestras con sustancias
químicas que permiten mantener intactas las estructuras
celulares.
El montaje es el proceso que permite mantener las
muestras en un porta para poder observarlas en un
microscopio.

10. Células y tejidos vegetales

11. Epidermis de cebolla
10 x
Pared celular
Núcleo
Citoplasma
Imagen 4.
Epidermis de
cebolla. Fuente:
Dr. José A. García
Sanz
Membrana celular

12. Células y tejidos vegetales
20 x
Imagen 5. Epidermis
de cebolla II. Fuente:
Dr. José A. García
Sanz

13. Patata (mesocarpio)
Gránulos de
almidón
teñidos con
Lugol.
Imagen 6.
Mesocarpio de
patata. Fuente
propia.
Imagen 7.
Mesocarpio de
patata II. Fuente
propia.150 x 150 x

14. Viruta de lápiz
Células alargadas que no forman
verdaderos tubos conductores
porque conservan el
tabique de separación
Imagen 8. Viruta de lápiz.
Fuente propia.
60 x

15. Viruta de lápiz
Lignina teñida
Imagen 9. Viruta de lápiz
teñida con verde de metilo.
Fuente propia.60 x

16. Pulpa de tomate
Vacuola
Imagen 10. Pulpa de tomate. Fuente propia. Imagen 11. Pulpa de tomate II. Fuente propia.
600 x 150 x

17. Flor (pétalo)
Imagen 12.
Pétalo de flor.
Fuente propia.
150 x

18. Hoja de lirio (envés)
Estomas
Imagen 13. Envés de
una hoja de lirio.
Fotografiada
utilizando un objetivo
40x y un ocular 15x.
Fuente propia.
600 x
Pared celular
Citoplasma

19. Hoja de lirio (envés)
Estomas
Imagen 14. Envés de
una hoja de lirio II.
Fotografiada utilizando
un objetivo 10x y un
ocular 15x. Fuente
propia.
150 x
Pared celular
Citoplasma
Célula

20. Hoja de lirio (envés)
Imagen 15.
Envés de una
hoja de lirio III.
Fotografiada
utilizando un
objetivo 4x y un
ocular 15x.
Fuente propia. 60 x

21. Naranja (glándulas secretoras)
Bolsas secretoras en la piel de naranja.
Imagen 16. Glándulas secretoras de la naranja.
Fuente propia.
Imagen 17. Glándulas secretoras de la naranja II.
Fuente propia.
600 x 150 x

22. Células y tejidos animales

23. Células bucales
Imagen 18. Células bucales.
Fuente propia.60 x

24. Células bucales
Citoplasma
Núcleo
Membrana plasmática
Imagen 19. Células bucales II
teñidas con azul de metileno.
Fuente propia.
150 x

25. Dibujo rotulado de una célula
animal.
Imagen 20. Representación
esquemática de las células
bucales. Fuente propia.
Citoplasma
Núcleo
Membrana plasmática

26. Dibujo rotulado de células de un
tejido vegetal.
Imagen 21.
Representación
esquemática de
epidermis de cebolla.
Fuente propia.
Pared celular
Núcleo
Citoplasma
Membrana celular

27. Tamaño real de 4 células- Epidermis de cebolla
Imagen 22.
Epidermis de cebolla
II. Fuente: Dr. José
A. García Sanz
9 mm => 2 µm
65 mm => 144.44 µm
Tamaño real célula 144.44
µm.

28. Tamaño real de 4 células- Viruta de lápiz
nº de aumentos= tamaño
medido/tamaño real
60 x= 8 mm/ t. r.
t.r.= 8 mm/60
t.r= 0.133333 mm
Tamaño real= 0.133333 mm
Imagen 23. Viruta de lápiz. Fuente
propia.60 x

29. Tamaño real de 4 células- Envés de la hoja de
lirio
nº de aumentos= tamaño
medido/tamaño real
600 x= 37 mm/ t.r
t.r= 37mm/ 600
t.r= 0.061667mm
Tamaño real= 0.061667 mm
Imagen 24. Envés de una
hoja de lirio. Fuente propia.600 x

30. Tamaño real de 4 células- Células bucales
nº de aumentos= tamaño
medido/tamaño real
150 x= 15 mm/ t.r
t.r= 15mm/150
t.r= 0.1 mm
Tamaño real 0.1 mm
Imagen 25. Células bucales II
teñidas con azul de metileno.
Fuente propia.150 x

31. Bibliografía.
Azañero, C. Láminas histológicas, preparación. [En línea]
[Recuperado de:http://es.slideshare.net/azanero33/laminas-
histologicas-preparacion] [Última visita 27-12-2014]
Pedrinaci, E. y otros. (2011). Biología y geología 1º Bachillerato.
España: sm.