Este documento resume la clasificación de fármacos según su riesgo durante el embarazo establecida por la FDA, así como sus efectos y recomendaciones para su uso. La clasificación incluye categorías A a X según el riesgo documentado para el feto. Se analizan consideraciones sobre el uso de analgésicos, antibióticos, antirretrovirales y otros medicamentos comunes. El documento enfatiza la necesidad de sopesar cuidadosamente los riesgos y beneficios para la madre y el feto.

1. Riesgo en la administración de fármacos en el embarazo Efectos de los fármacos durante el embarazo

25. Efectos secundarios en el feto y el neonato

32. Efectos Teratógenos

33. Definición: Según la OMS los efectos patógenos son “efectos adversos morfológicos, bioquímicos o de la conducta; causados durante la vida fetal y detectados en el momento del parto o más tardíamente”

36. Cambios Farmacocinéticos y Farmacodinámicos en el Embarazo

37. FARMACOCINÉTICA: Durante el embarazo ocurren cambios fisiológicos sustanciales en la madre, necesarios para el éxito del embarazo, pero que alteran la farmacocinética de muchos fármacos. ALTERACIONES FARMACONINÉTICAS ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN BIOTRANSFORMACIÓN EXCRECIÓN

40. FIN