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Meiosis:
Origen de la variavilidad
Objetivo:
- Representar mediante diagramas el
comportamiento de los cromosomas
en la mitosis y la meiosis.
- Reconocer cada una de las etapas
de la meiosis y sus principales
caracteristicas
MeiosisLa Meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones
celulares sucesivas luego de una sola replicación del material
genético. En la primera división ocurren procesos que generan
variabilidad genética a través de recombinación y asociación
independiente de los cromosomas homólogos; el resultado de
este proceso son cuatro células haploides, cada una con una
combinación de genes distintos. Este proceso se divide en
meiosis I y II, cada una con las fases de profase, metafase,
anafase y telofase
Etapas de la Meiosis:
-Profase I y II
-Metafase I y II
-Anafase I y II
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Profase I
Primera etapa de la
MEIOSIS, en la que la
célula condensa su material
genético para formar
cromosomas ya replicados,
para luego disolver la
membrana nuclear.
En esta etapa se produce
el “CROSSING OVER”,
proceso de vital
importancia para obtener la
variabilidad genética para
lograr una especie
adaptable al medio
Cross-over
Metafase I
Segunda etapa de la
MEIOSIS, durante la
METAFASE I, las fibras
de huso mitotico se unen
a los cinetocoros (región
del centrómero donde se
fija el huso mitotico).
La fuerza equitativa de los
husos de los pares de
centriolos ubica a los
cromosomas en lo que se
conoce como la placa
metafasica (linea
imaginaria en el ecuador
de la célula).
Tercera etapa de la
MEIOSIS, comienza
cuando todos los
cromosomas están unidos
a un huso y se encuentran
ubicados en la placa
metafasica. Los quiasmas
se separan de manera
uniforme, los husos
mitoticos separan los
cromosomas homologos,
Anafase I
TelofaseTelofase I
Durante la telofase I, los
microtúbulos no unidos a
cinetocoros continúan
alargándose, estirando aún más
la célula. Cada cromosoma
hermano se ubica en uno de los
polos. La membrana nuclear se
reforma alrededor de ambos
grupos cromosómicos. Ambos
juegos de cromosomas, ahora
formando dos nuevos núcleos.
El proceso meiotico continua con
la Profase II
Anomalías
cromosómicas.
En la meiosis debe tener lugar una correcta
separación de las cromátidas hacia los polos durante
la anafase, lo que se conoce como disyunción
meiótica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso en
la primera o segunda división meióticas, conduce a
problemas en la configuración de los cromosomas,
alterándose el número correcto de estos, lo que se
conoce como Aneuploidía. Entre los problemas en el
material genético encontramos:
-Nulisomía: Es cuando falta un par de cromosomas
homólogos (2n -2).
-Monosomía: es cuando falta un cromosoma de un
par homologo (2n -1)
-Trisonomía: Es cuando se agrega un cromosoma a
un par homologo (2n +1)
Anomalías cromosómicas
en Humanos.
Monosomía
-Síndrome de Turner: solo
un cromosoma X presente.
Trisonomia
-Síndrome de Down:
Trisonomia del cromosoma 21.
-Sindrome de Patau:
Trisonomia del cromosoma 13.
Anomalías cromosómicas
en Humanos.
-Sindrome de Edwars: Trisonomia del
cromosoma 18.
-Sidrome de Klineferter: Un cromosoma X
de mas en varones (XXY)
-Sindrome de Supermacho: XYY
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Meiosis para segundo medio

  • 1.
  • 2. Meiosis: Origen de la variavilidad Objetivo: - Representar mediante diagramas el comportamiento de los cromosomas en la mitosis y la meiosis. - Reconocer cada una de las etapas de la meiosis y sus principales caracteristicas
  • 3. MeiosisLa Meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones celulares sucesivas luego de una sola replicación del material genético. En la primera división ocurren procesos que generan variabilidad genética a través de recombinación y asociación independiente de los cromosomas homólogos; el resultado de este proceso son cuatro células haploides, cada una con una combinación de genes distintos. Este proceso se divide en meiosis I y II, cada una con las fases de profase, metafase, anafase y telofase
  • 4.
  • 5. Etapas de la Meiosis: -Profase I y II -Metafase I y II -Anafase I y II -Telofase I y II -Citokinesis
  • 6. Profase I Primera etapa de la MEIOSIS, en la que la célula condensa su material genético para formar cromosomas ya replicados, para luego disolver la membrana nuclear. En esta etapa se produce el “CROSSING OVER”, proceso de vital importancia para obtener la variabilidad genética para lograr una especie adaptable al medio
  • 8. Metafase I Segunda etapa de la MEIOSIS, durante la METAFASE I, las fibras de huso mitotico se unen a los cinetocoros (región del centrómero donde se fija el huso mitotico). La fuerza equitativa de los husos de los pares de centriolos ubica a los cromosomas en lo que se conoce como la placa metafasica (linea imaginaria en el ecuador de la célula).
  • 9. Tercera etapa de la MEIOSIS, comienza cuando todos los cromosomas están unidos a un huso y se encuentran ubicados en la placa metafasica. Los quiasmas se separan de manera uniforme, los husos mitoticos separan los cromosomas homologos, Anafase I
  • 10. TelofaseTelofase I Durante la telofase I, los microtúbulos no unidos a cinetocoros continúan alargándose, estirando aún más la célula. Cada cromosoma hermano se ubica en uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosómicos. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos núcleos. El proceso meiotico continua con la Profase II
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16. Anomalías cromosómicas. En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las cromátidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyunción meiótica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la primera o segunda división meióticas, conduce a problemas en la configuración de los cromosomas, alterándose el número correcto de estos, lo que se conoce como Aneuploidía. Entre los problemas en el material genético encontramos: -Nulisomía: Es cuando falta un par de cromosomas homólogos (2n -2). -Monosomía: es cuando falta un cromosoma de un par homologo (2n -1) -Trisonomía: Es cuando se agrega un cromosoma a un par homologo (2n +1)
  • 17. Anomalías cromosómicas en Humanos. Monosomía -Síndrome de Turner: solo un cromosoma X presente.
  • 18. Trisonomia -Síndrome de Down: Trisonomia del cromosoma 21. -Sindrome de Patau: Trisonomia del cromosoma 13. Anomalías cromosómicas en Humanos.
  • 19. -Sindrome de Edwars: Trisonomia del cromosoma 18. -Sidrome de Klineferter: Un cromosoma X de mas en varones (XXY)
  • 20. -Sindrome de Supermacho: XYY -Sidrome de Superhembra: XXX