O documento discute vários tratamentos estéticos que usam eletrocosméticos, incluindo iontoforese, fonoforese e eletrodermoporação. Detalha os mecanismos dessas técnicas e fornece evidências científicas sobre sua eficácia para melhorar a absorção de substâncias através da pele.
3. A VISÃO DA BUONA VITA PARA FORMULAÇÃO DE COSMÉTICOS PARA IONTOFORESE SINERGIA TRATAMENTOS DE SINDROMES DE DESARMONIA: FACIAL CORPORAL
4. DEFINIÇÃO A iontoforese é uma técnica não invasiva que usa potencial (< 5V) ou corrente elétrica (0,1 a 1 mA/cm2 ) para prover uma maneira controlada de aumentar a transferência transdermal de uma variedade de drogas. Há citações de uso de corrente contínua e corrente alternada Barry BW. Novel mechanismsanddevices to enablesuccessful transdermal drugdelivery. Eur J PharmSci 2001; 14: 101-114. Costello CT, Jeske AH. Iontophoresis: applications in transdermal medicationdelivery. PhysTher 1995; 75: 554-563.
5. Na iontoforese, além da difusão passiva, a penetração da droga é aumentada pelos mecanismos: - Eletrorrepulsão - Eletroosmose - Aumento da permeabilidade da pele Barry BW. Drug delivery routes in skin: a novel approach. Adv Drug Deliv Rev 2002; 54: S31-S40.
6. ELETRORREPULSÃO Na eletrorrepulsão os íons positivos da droga são repelidos no eletrodo positivo quando a corrente elétrica é aplicada e, por conseguinte, são empurrados para dentro da pele.
7. ELETROOSMOSE Fluxo de líquido que ocorre durante a iontoforese, que auxilia na penetração de substâncias neutras (sem carga) e de alta massa molecular.
8. Na aplicação de corrente elétrica tipo contínua através é possível observar fluxo de água do ânodo (+) para o cátodo (-), que é conhecido como fluxo eletroosmótico. E a ação da corrente causa um movimento transdermal de solutos ionizáveis e não carregados eletricamente que estão dissolvidos na solução doadora.
9. FUNDAMENTAÇÃO CIENTÍFICA PARA OS COSMÉTICOS DE IONTOFORESE DA BUONA VITA COSMÉTICOS Ionto Vita Tônus – solução eletrolítica Ionto Vita Slim – solução eletrolítica Ionto DMAE – + Ionto White Skin – solução eletrolítica Ionto Bio Factor – solução eletrolítica Ionto Bio Skin – solução eletrolítica Serun Acne – solução eletrolítica SerunVitalizante– solução eletrolítica
11. Estudo sobre o fluxo de água (3H2 O) e o manitol (C6H14O6) marcados, transferidos por iontoforese (10 horas, 0,36 mA/cm2), usando como modelo pele de rato e verificou que 50% do valor referente à transferência desse soluto não ionizável devia-se à participação do fluxo de água, confirmando o fenômeno da eletroosmose. Kim A, Green PG, Rao G, Guy RH. Convective solvent flow across the skin during iontophoresis. Pharm Res 1993; 10:1315-1320.
15. insulina (componente neutro de alto peso molecular). Houve comprovação que tanto ânions quanto cátions e substâncias neutras de baixo ou alto peso molecular são transferidas por iontoforese com maior efetividade se comparadas às quantidades transferidas por difusão passiva não influenciada pela passagem da corrente elétrica. Singh P, Anliker M, Smith GA, Zavortink D, Maibach HI. Transdermal iontophoresisandsolutepenetrationacrossexcisedhumanskin. J PharmSci 1995; 84: 1342-1346.
16. Foi investigada por Cross & Roberts, a influência do fluxo sangüíneo na região alvo, ação da corrente galvânica sobre os nervos vaso motores, provocando uma hiperemia ativa, que chega a atingir os tecidos mais profundos por ação reflexa. Com isso há um aumento da irrigação sangüínea, acarretando maior nutrição tecidual profunda.
17. Segundo Andrews e col (2000), o pH da pele abaixo do cátodo torna-se gradualmente alcalino à medida que íons positivos são atraídos em sua direção enquanto a pele debaixo do ânodo sofre a reação oposta. E estas alterações químicas induzem a uma vaso dilatação reflexa, presumivelmente com a finalidade de manter um pH homeostático.
18. A hiperemia causada abaixo dos eletrodos é devida a estimulação química dos capilares. Alguns autores dividem este período em 3: Primário: há vermelhidão até algumas horas após a aplicação de corrente. Latência: quando quase total desaparecimento da hiperemia. Reação Retardada: renovação de hiperemia até 24h, após a latência vasos e nervos ainda hipersensíveis (Leitão, 1967).
19. Após a galvanização os vasos e nervos permanecem ainda vários dias hipersensíveis (influenciando beneficamente a circulação profunda por ação reflexa) (Cotta, Heipertz e Teirich-Leube, 1974).
20. Em estudo sobre bioimpedância os autores demonstraram in vivo que a resistência elétrica da pele reside especialmente no estrato córneo e que essa característica diminui nas camadas subseqüentes. Yamamoto Y, Yamamoto T. Measurement of electrical bioimpedance and its applications. Med ProgTechnol 1987; 12: 171-183.
21. Pesquisadores da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP (Universidade de São Paulo) descobriram um novo método que facilita a entrada de medicamentos pela pele, em especial de remédios usados na quimioterapia contra o câncer de pele.
22. Dra. Renata Fonseca Vianna Lopez, comandou os cientistas que encapsularam a droga quimioterápica doxorrubicina em pequenas partículas de gordura (nanopartículas) e, em seguida, testaram a iontoforese em laboratório. Projetos de pesquisa Obtenção e caracterização de sistemas de liberação para a quimioterapia tópica do câncer de pele: uso de promotor de absorção e aplicação da iontoforese. (FAPESP 01/05866-9)
24. DEFINIÇÃO A fonoforese é a aplicação tópica de drogas pela camada externa da pele (estrato córneo) dirigida pelo UST para os tecidos subjacentes. Cagnie B, Vinck E, Vanderstraeten G. Phonoforesis versus topical application ofKetoprofen: comparisionbetweentissueand plasma levels. PhysicalTherapy 2003 Ago; 83(8):707-712. Prentice WE. Modalidades terapêuticas para fisioterapeutas. 2 ed. Porto Alegre: Artmed; 2004. p.269.
25. Segundo Low e Reed (2001) fonoforese é o movimento de drogas através da pele, para dentro dos tecidos cutâneos, sob influência do ultra-som. Algumas drogas são absorvidas pela pele apenas muito lentamente; a vibração sonora de alta freqüência pode acelerar esse processo.
26. Byl (1995) é da opinião que o mecanismo ligado à fonoforese é o térmico. O aquecimento produzido pelo US aumenta a energia cinética das moléculas dos medicamentos e da membrana celular, além de aumentar a circulação local, aumenta a oportunidade das moléculas difundirem-se através do estrato córneo até a rede capilar da derme. BYL, N. N. The use of ultraosund to enhance percutaneous absorption of benzydamine. Physical Therapy. v. 75, n. 6, p. 539-553, 1995.
27. Mitragotrietal (1995) são da opinião que a cavitação é o principal mecanismo para o fonoforese, pois induz uma desordem na bicamada lipídica da camada córnea, aumentando o transporte através da membrana. MITRAGOTRI, S. et al. A mechanistic study of ultrasonically enchanced transdermal delivery. J. Pharm. Sci, [S.l], ano 8, p. 697-706, 1995.
28. Embora cientificamente não comprovado, parece lógico que somente alguns produtos com boas características de transmissão ultra-sônica possuem condições físicas ótimas necessárias para a fonoforese, sendo que as preparações tópicas com baixo índice de transmissão podem diminuir a efetividade da terapia ultra-sônica. (GUIRRO; GUIRRO, 2002, p. 206).
29. Embora seja mais fácil visualizar a fonoforese como um processo de ondas de ultrassom que levam fisicamente o medicamento pela pele, não é isso que ocorre. Os efeitos da energia ultra-sônica abrem caminhos que permitem que a medicação se difunda pela pele e penetre mais profundamente nos tecidos .
30. Casarroto2004 indica que o meio mais adequados de acoplagem do US é o gel, de base água. É de extrema importância não contenha bolhas de ar .
31. ULTRA GEL NATROSOL HYDROXYETHYLCELLULOSE (HEC) sólido higroscópico na forma de pó Solúvel em água, caráter não iônico usado como espessante, agente suspensor e gelificante.
34. Pulsos curtos (microssegundos a milisegundos) de alta voltagem, que ultrapassam a barreira da membrana celular, promovendo um rearranjo estrutural desta membrana e, tornando-a altamente permeável a moléculas exógenas. É um método não-invasivo, não-químico e, não altera a estrutura biológica ou função das células-alvo
35. Pelo aumento do momento dipolar das cabeças lipídicas hidrofílicas, permitindo que macromoléculas “carregadas” migrem através dos poros e, eventualmente alcancem o núcleo, onde podem promover transformações genéticas
36. onda quadrada foi recentemente estudada in vivo, gerando uma suave falha na função de barreira da pele, como por exemplo, uma dramática diminuição da impedância da pele e aumento da perda de água transepidérmica, rapidamente reversível e, transitória diminuição do fluxo sangüíneo (<10 min).
37. Segundo Chang et al. , a eletroporação ocorre por um estado de stress biológico da célula por alteração do seu potencial de membrana. Isto ocasiona uma eletroporação dos lípides da bicamada
38. Essa et al. aplicaram a eletroporação para aumentar a penetração transdérmica de uma molécula lipofílica neutra (estradiol), contida em uma vesícula lipídica (lipossomada) e, em uma solução aquosa, comparando-as. Concluiu-se que, no caso do estradiol em solução aquosa, tanto a difusão passiva como a eletroporação apresentaram grande absorção, sendo maior quando eletroporada.
39. Denet & Préat realizaram um estudo com o propósito de alcançar fluxos terapêuticos de timolol por transporte transdérmico através da eletroporação, aplicado em pele retirada de cirurgia plástica, comparada com difusão passiva da substância. Comparado com a iontoforese, muitos minutos ou horas seriam necessárias para se conseguir os efeitos da eletroporação que se observa em segundos.
42. WaltraudRitterWinter em 2001 cita que é um procedimento de ação eletroquímica que tem como objetivo retirar o excesso de sebo das peles exageradamente seborréicas. Ou seja, se utiliza dos efeitos de uma sustância química (cosmética/cosmecêutica), estimulada pela ação de uma corrente elétrica, que no caso é a corrente galvânica.
43. Éster de ácido graxo + Base forte -> Álcool + Sal de ácido graxo (sabão).