1. UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA EDUCACION
LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL
AURA HERNANDEZ POLO
DILIA FUENTES GASES
KEVIN PACHECO CARDENAS
MIRIAM LOPEZ GONZALEZ
YEIDIS HERNANDEZ GENES
KATHERINE LOPEZ GONZALEZ
PRACTICA DE LABORATORIO
# 4: CATALISIS ENZIMATICA E INORGANICA
# 5: VITAMINAS Y MINERALES
# 6: PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS LIPIDOS
AMELIA ANDREA ESPITIA ARRIETA
TUTORA
2015
2. # 4: CATALISIS ENZIMATICA E INORGANICA
# 5: VITAMINAS Y MINERALES
# 6: PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS LIPIDOS
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS
CIBERGRAFIA
3. 3
INTRODUCCION
La presente guía de prácticas de laboratorio contiene una serie de experimentos
básicos que complementan los conceptos fundamentales.
Partiendo básicamente que en nuestra primera practica se tratara acerca de las
enzimas, catalizador biológico que acelera las velocidades de reacción para una
reacción específica en una célula. No hacen factibles las reacciones imposibles,
sino que aceleran las que espontáneamente podrían producirse. Prácticamente
todas las reacciones químicas que tienen lugar en los seres vivos están
catalizadas por enzimas.
Seguiremos con las vitaminas las cuales son un grupo de sustancias orgánicas, de
composición variada, necesarias en cantidades muy pequeñas (del orden de
miligramos o microgramos al día) para el correcto funcionamiento del organismo;
por eso las llamamos micronutrientes. Son compuestos esenciales que no pueden
ser sintetizados por la mayoría de los animales, por lo que deben ingerirse en la
dieta. En algunos casos, se incorporan en forma de provitaminas que,
posteriormente, son transformados en su forma activa.
Desempeñan funciones catalíticas, y algunas desarrollan funciones metabólicas
específicas en las rutas de transformación de los micronutreintes (lípidos, hidratos
4. 4
de carbono y proteínas). A diferencia de estos, no son utilizadas ni como
combustibles, ni para formar estructuras celulares.
Finalmente realizamos la experimentación acerca de los lípidos, los cuales se
encuentran las materias grasas tanto sólidas como líquidas que normalmente y
diariamente se ingieren junto con la dieta. Debe eso sí diferenciarse entre grasa
de depósito, constituida principalmente por triglicéridos y materias grasas
estructurales que, además de estos componentes, están constituidas en parte
importante por fosfolípidos u otro tipo de estructuras más complejas como
esfingolípidos, cerebrósidos, etc.
Las materias grasas en general cumplen una serie de roles en nuestra dieta,
además de ser la principal fuente de energía. Son constituyentes normales de la
estructura celular y funciones de la membrana. Son fuente de ácidos grasos
esenciales para el organismo animal, donde cabe destacar su papel en la síntesis
de las prostaglandinas.
6. 6
OBJETIVOS
Comparar la acción catalítica de la enzima catalasa, con la de un
catalizador inorgánico como el bióxido de manganeso (MnO2) al
descomponer en peróxido de hidrógeno (H2O2) a temperatura ambiente.
Observar el efecto de la temperatura sobre la acción catalítica de una
enzima y comparar el mismo efecto de temperatura sobre un catalizador
inorgánico.
Observar la acción de un inhibidor sobre la actividad catalítica de una
enzima.
7. 7
MARCO TEORICO
Las enzimas son catalizadores biológicos de estructura proteica y producidos
por los mismos organismos que las utilizan para realizar sus propios procesos
metabólicos. La acción catalítica de una enzima está sometida a la influencia
de factores físicos como son, el calor, las radiaciones o de factores químicos
como cambios en el pH y en la concentración de la enzima, sustrato y la
presencia de inhibidores. En cambio los catalizadores inorgánicos, en algunos
casos, no son afectados por factores físicos como el calor, por tanto, pueden
catalizar una determinada reacción pese a cambios en la temperatura.
La reacción que se presenta en la experiencia a realizar se puede describir en
la siguiente forma:
Catalasa
H2O2 H2O + O2
MnO2
H2O2 H2O + O2
9. 9
PROCEDIMIENTO
1. Se rotularon tres tubos de ensayo y se agregaron a cada uno las siguientes
sustancias:
Tubo Nº1 1ml de sangre al 10%
Tubo Nº2: 1 ml de extracto de papa.
Tubo Nª3: Una pequeña porción de MnO2
2) Se agregaron a cada uno de los tubos 2ml de H2O2 al 3%. Se observó la
intensidad de la reacción por el burbujeo del oxígeno y la liberación de calor.
Comparamos el nivel alcanzado por las burbujas en cada uno de los tubos y se
registraron en orden creciente la actividad catalítica con base en este
parámetro.
3) Preparamos 3 tubos de acuerdo al numeral 1 y colocamos en un baño con
agua a ebullición durante diez minutos, retirarlos y dejar en reposo dentro de
un baño de agua a temperatura ambiente durante 10 min. Adicionar a cada
tubo 2ml de H2O2 al 3%. Compare el nivel alcanzado por las burbujas en cada
uno de los tubos y registre en orden creciente la actividad catalítica con base a
este parámetro.
4) Prepare nuevamente 3 tubos de acuerdo al numeral 1 y colóquelos en un
baño de hielo durante 10 min. Adicionar a cada tubo 2 ml de H2O2 al 3%.
Compare el nivel alcanzado por las burbujas en cada uno de los tubos y
registre en orden creciente la actividad catalítica con base en este parámetro.
5) Preparamos nuevamente 3 tubos de acuerdo al numeral 1, adicionamos a
cada tubo uno 6 gotas de NaCN y dejamos en reposo durante 5 min, luego
adicionamos 2ml de H2O2 al 3% a cada tubo. Comparamos el nivel alcanzado
por las burbujas en cada uno de los tubos y registramos en orden creciente la
actividad catalítica con base en este parámetro.
11. 11
Tubo Nº 3: Una pequeña porción de MnO2 (Óxido de manganeso)
2) Se agregaron a cada uno de los tubos 2ml de H2O2 al 3%.
12. 12
Se observó la intensidad de la reacción por el burbujeo del oxígeno y la
liberación de calor. Comparamos el nivel alcanzado por las burbujas en cada
uno de los tubos y se registraron en orden creciente la actividad catalítica con
base en este parámetro.
13. 13
Nota:
Sangre
Reacción inmediata, se forman burbujas rápidamente.
Papa
Reacción media, burbujas se forman relativamente bajas con relación a
la anterior.
15. 15
3) Preparamos 3 tubos, colocamos en un baño con agua a ebullición
durante diez minutos.
Se retiraron y se dejaron en reposo dentro de un baño de agua a temperatura
ambiente durante 10 min.
Hubo una desnaturalización en las muestras de sangre y papa, mientras que en el
MnO2) no perdió su actividad catalítica debido a que los cambios de temperatura no
lo afectan
17. 17
Luego adicionamos a cada tubo 2 ml de H2O2 al 3%. Disminuyendo la actividad
catalizadora de la catalasa presente en la sangre y la papa pero no afecto al
catalizador inorgánico ya que este no se ve afectado por las variaciones en la
temperatura.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
La reacción tomo más fuerza pasado 5 minutos
18. 18
Finalizada la experiencia “catálisis enzimática e inorgánica” podemos decir que:
En condiciones corporales, la catalasa es mejor catalizador de la
descomposición de peróxido de hidrogeno en agua y oxigeno que el
dióxido de carbono.
Las variaciones en la temperaturas afectan la actividad catalítica de una
enzima, si supera la temperatura optima de la enzima esta perderá su
función como catalizadora.
El dióxido de manganeso no se ve afectado por las variaciones de la
temperatura debido a que es un catalizador inorgánico.
El cianuro de potasio es un inhibidor de la acción catalítica de la
catalasa debido a que en presencia de este su actividad enzimática
tiende a desaparecer.
19. 19
RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS
1. Explique por qué el captopril y el enalapril son ejemplos de inhibidores
competitivos de la enzima conversora de la angiotensina.
Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) son una clase
de medicamentos que se emplean principalmente en el tratamiento de la
hipertensión arterial, de la insuficiencia cardíaca crónica y también de
la Enfermedad renal crónica y forman parte de la inhibición de una serie de
reacciones que regulan la presión sanguínea: el sistema renina angiotensina
aldosterona. Los inhibidores ECA como el captopril, el enalapril y sus sustancias
derivadas tienen una estructura similar a la del péptido BPP5a o péptido
potenciador de la bradiquinina. Se ha descubierto que la secuencia tripartida
de triptófano-alanina-prolina formada por tres aminoácidos y que aparece en el
BPP5a es uno de los componentes activos en las propiedades de
estas moléculas.
Puesto que el cuerpo elimina con mucha rapidez el BPP5a y el tripéptido, se han
llevado a cabo numerosas modificaciones en la molécula para prolongar la
duración del efecto, entre ellas, se ha cambiado la secuencia del triptófano-
alanina-prolina por una secuencia similar pero más estable de fenilalanina-alanina-
prolina. La aportación de una estructura análoga al ácido succínico o al ácido
glutárico proporcionó más estabilidad y reforzó las propiedades inhibidoras en la
enzima de conversión de la angiotensina.
20. 20
2. Las granadas son fabricadas por la industria militar con un dispositivo
especial de seguridad para que no exploten en el sitio donde son
fabricadas, si no durante el combate, ¿Qué tipo de enzimas son
fabricadas por ciertos órganos que tienen un comportamiento similar al
de las granadas? De ejemplos.
Las transformaciones que experimentan los alimentos en el sistema digestivo
están asociadas a un tipo específico de enzima. Esas son las llamadas
enzimas digestivas.
Cada tipo de enzima involucrada en la digestión de los alimentos trabaja en
condiciones concretas de acidez. En los casos donde no existe este contexto
no se producen adecuadamente las reacciones químicas de los procesos
digestivos y los alimentos quedan parcialmente degradados.
3. Por qué carece de importancia la lipasa gástrica en los procesos
digestivos del estómago de los adultos y en cambio es importante en el
estómago infantil?
En la semana 14 de gestación se habrán desarrollado glándulas gástricas, un
esbozo del píloro y el fundus, para la semana 20 el estómago tiene señales de
motilidad y secreción.
En el estómago distinguiremos cuatro capas:
· Peritoneo o capa sensoria
· Capa muscular que contiene tejidos longitudinales, circulares y oblicuos
· Capa submucosa
· Capa mucosa propiamente dicha
Estas capas segregan: líquidos gástricos, como el ácido clorhídrico (ClH),
pepsina, lipasa gástrica, gastrina, factor intrínseco, resina y moco. La lipasa
gástrica, es para la disgregación y digestión de las grasas, este proceso se
efectúa través de la lipasa sublingual, la enteraza pre gástrica y la lipasa
21. 21
gástrica propiamente, son glicoproteínas de bajo PH, muy bajo, que inhiben las
sales biliares con autonomía de la acción colipasica pero de alta acción sobre
los triglicéridos en la grasa Láctea. Por el hecho de la lipasa ser la enzima que
degrada las grasas para obtener nutrientes, en la etapa de vida para el niño es
lo más primordial la cual lo lleva a la adaptación de una nueva forma de
nutrición.
4. Cuál es la importancia médica de las enzimas? De por lo menos un
ejemplo concreto.
Sin enzimas, no sería posible la vida que conocemos. Igual que la bio-catálisis que
regula la velocidad a la cual tienen lugar los procesos fisiológicos, las enzimas
llevan a cabo funciones definitivas relacionadas con salud y la enfermedad. En
tanto que, en la salud todos los procesos fisiológicos ocurren de una manera
ordenada y se conserva la homeostasis, durante los estados patológicos, esta
última puede ser perturbada de manera profunda. Por ejemplo, el daño tisular
grave que caracteriza a la cirrosis hepática puede deteriorar de manera notable la
propiedad de las células para producir enzimas que catalizan procesos
metabólicos claves como la síntesis de urea.
La incapacidad celular para convertir el amoniaco tóxico a urea no tóxica es
seguida por intoxicación con amoniaco y por ultimo coma hepático. Un conjunto de
enfermedades genéticas raras, pero con frecuencia debilitantes y a menudo
mortales, proporciona otros ejemplos dramáticos de las drásticas consecuencias
fisiológicas que pueden seguir al deterioro de la actividad enzimática, inclusive de
una sola enzima.
Después del daño tisular grave (por ejemplo, infarto del miocardio o pulmonar,
trituración de un miembro) o siguiendo a multiplicación celular descontrolada (por
ejemplo, carcinoma prostático), las enzimas propias de tejidos específicos pasan a
la sangre. Por lo tanto, la determinación de estas enzimas intracelulares en el
22. 22
suero sanguíneo proporciona a los médicos información valiosa para el
diagnóstico y el pronóstico.
5. Defina que son: Zimógenos, Isozimas, Inhibidores a competitivos.
Los zimógenos: Son proteínas precursoras sin actividad enzimática, su
activación es un proceso catalizado por encimas promoviendo la hidrólisis
de uno o más enlaces peptídicos específicos en el zimógeno. Muchos
procesos biológicos están regulados por esta ruptura proteolítica como la
digestión o la coagulación sanguínea. La síntesis de los zimógenos en
forma inactiva permite almacenarlos de forma segura hasta que son
requeridos y evitar así que las proteínas ejerzan una actividad peligrosa en
un lugar y momento equivocado.
Isozimas or Isoenzimas: Son proteínas con diferente estructura pero que
catalizan la misma reacción. Con frecuencia, las Isoenzimas son oligomeros
de diferentes cadenas peptídicas, y usualmente difieren en los mecanismos
de regulación y en las características cinéticas. Desde el punto de vista
fisiológico, la existencia de Isoenzimas permite que haya enzimas similares
con diferentes características, “personalizadas” de acuerdo a los
requerimientos específicos del tejido o a determinadas condiciones
metabólicas. Un ejemplo de las ventajas que ofrecen las Isoenzimas al
permitir un ajuste “fino” del metabolismo, en diferentes condiciones
metabólicas
Los inhibidores ó sustractos enzimáticos son moléculas que se unen a
enzimas y disminuyen su actividad. Puesto que el bloqueo de una enzima
puede matar a un organismo patógeno o corregir un desequilibrio
metabólico, muchos medicamentos actúan como inhibidores enzimáticos.
También son usados como herbicidas y pesticidas. Sin embargo, no todas
las moléculas que se unen a las enzimas son inhibidores; los activadores
enzimáticos se unen a las enzimas e incrementan su actividad.
La unión de un inhibidor puede impedir la entrada del sustrato al sitio activo
23. 23
de la enzima y/u obstaculizar que la enzima catalice su reacción
correspondiente. La unión del inhibidor puede ser reversible o irreversible.
Normalmente, los inhibidores irreversibles reaccionan con la enzima de
forma covalente y modifican su estructura química a nivel de residuos
esenciales de los aminoácidos necesarios para la actividad enzimática. En
cambio, los inhibidores reversibles se unen a la enzima de forma no
covalente, dando lugar a diferentes tipos de inhibiciones, dependiendo de si
el inhibidor se une a la enzima, al complejo enzima-sustrato o a ambos.
6. Qué diferencias hay entre inhibidores orgánicos e inorgánicos?
Pues los orgánicos son compuestos que tienen en su estructura átomos de
carbono y los inorgánicos no los poseen
7. Qué función cumplen las vitaminas hidrosolubles en las reacciones
catalizadas por enzimas?.
Vitaminas hidrosolubles: Son de naturaleza polar y por lo tanto solubles en agua,
su exceso no resulta toxico ya que se eliminan por la orina. Actúan como
coenzimas o forman parte de ellos.
Se convierten en el organismo en cofactores de enzimas (grupos prostéticos o
coenzimas) del metabolismo. Como coenzimas actúan en las reacciones
Enzimáticas como dadores o receptores de dichos grupos químicos; pueden
intervenir en las reacciones de óxido reducción o intervienen en reacciones de
transferencia de grupos químicos.
8. Explique cómo se da el proceso de regulación de la actividad enzimática
en el organismo?
24. 24
En los humanos, la concentración del sustrato depende en la fuente de comida y
usualmente no es un mecanismo fisiológico importante para la regulación de rutina
de la actividad Enzimática. Por otro lado, la concentración de la enzima es
modulada continuamente en respuesta a las necesidades fisiológicas.
La síntesis y degradación de las enzimas son mecanismos relativamente lentos
para regular la concentración de las enzimas, con respuesta de horas, días o aun
semanas. La activación de pro enzimas es un método más rápido para
incrementar la actividad Enzimática pero, como mecanismo regulador, tiene la
desventaja de no ser un proceso reversible. Generalmente la pro enzimas se
sintetizan en abundancia, se almacenan en gránulos secretorios y se activan
covalentemente luego de que han sido liberadas de su sitio de almacenamiento.
Algunos ejemplos de pro enzimas importantes son el pepsinógeno, tripsinógeno, y
quimiotripsinógeno, que dan origen a enzimas proteolíticas digestivas. De manera
similar, muchas de las proteínas involucradas en la cascada de la coagulación se
sintetizan como pro enzimas. Otras proteínas importantes, como las hormonas
peptídicas y el colágeno, también se derivan por modificaciones covalentes de sus
precursores.
Otro mecanismo para regular la actividad Enzimática es secuestrar las enzimas en
compartimientos en donde el acceso a sus sustratos es limitado. Por ejemplo, la
proteólisis de proteínas celulares y de los glicolípidos por las enzimas
responsables de su degradación se controla secuestrando a estas enzimas dentro
de los lisosomas
27. 27
Identificar la presencia de vitaminas y minerales en la leche
Separar algunos constituyentes de la leche
Identificar la presencia de vitaminas y minerales en la leche
Reconocer la vitamina A presente en la mantequilla.
28. 28
Algunas enzimas requieren para su función la presencia de sustancias no
proteicas que colaboran en la catálisis. Estas sustancias se llaman en general
cofactores. Los cofactores de naturaleza orgánica se suelen denominar
coenzimas.
Hay coenzimas que no pueden ser sintetizadas integralmente en el organismo,
sino que algunos de sus componentes o precursores debe ser incorporado a partir
de la dieta. Entre los precursores exógenos necesarios para el normal desarrollo,
crecimiento y reproducción de una gran variedad de seres vivos se encuentra un
grupo de biomoléculas orgánicas llamadas vitaminas, además de otras sustancias
de carácter inorgánico frecuentemente conocidas como minerales.
29. 29
1-PRECIPITACIÒN DE LA CASEINA: En un vaso de precipitado de 400ml;
agregamos 50ml de leche y 50ml de agua destilada, le agregamos con una pipeta
gota a gota y con agitación constante acido acético al 10% hasta la formación de
un precipitado flocúlenlo de caseína. Dejar decantar y filtrar sobre gasa; descartar
la caseína que no es de interés en la presente practica y conservar el filtrado para
las posteriores pruebas cualitativas de vitamina B1 (tiamina) y minerales.
2- VITAMINA B1: Vertimos 2.5ml de filtrado en un tubo de centrifuga; añadimos
una pequeña cantidad de KCl, y 0.5ml de ferrocianuro de potasio al 1% y 1ml de
NaOH al 10%, mezclamos y se disolvió totalmente el KCl. Luego Agregamos
2.5ml de alcohol isobutilico, agitamos cuidadosamente por 2 min y centrifugar por
5 min a 2000 rpm. La formación de precipitado indica la presencia de vitamina B1.
3- CALCIO: A 0.5 ml de filtrado adicionamos unas gotas de solución de oxalato
de amonio al 4%. Observar el precipitado que se forma. (Dejar reposar 10min).
4- FOSFATOS: A 0.5 ml de filtrado adicionamos 0.5ml de acido molibdico y 0.5ml
de acido 1, 2, 4, aminonaftolsulfonico. Observe la coloración obtenida.
5- VITAMINA A: En un tubo de ensayo; disolvemos una capsula de vitamina A de
100U, luego se disuelve en 1ml de cloroformo y adicionamos 5 gotas del reactivo
de Carr-Price. En presencia de vitamina A, se produce un intenso color azul que
desaparece al poco tiempo.
30. 30
PRECIPITACIÒN DE LA CASEINA
Podemos analizar que al añadir acido acético a la leche se desnaturaliza la
caseína ya que la caseína es una proteína conjugada de la leche del tipo
fosfoproteína (fosfoproteínas son un grupo de proteínas que están químicamente
unidas a una sustancia que contiene ácido fosfórico) que se separa de la leche por
acidificación y forma una masa blanca, observando a si el fenómeno de
coagulación de la leche. Esto porque la caseína tiene baja solubilidad en un pH
acido de 4.6 y como el acido acético cambio el pH de la leche que es 6,6 estado
donde la caseína se carga negativamente y se solubiliza en forme de mísera,
pasándolo a un pH mas acido donde la carga negativa de la superficie de la micela
se neutraliza (los grupos fosfato se protonan) y la proteína neutra precipita.
En un vaso de precipitado de 400ml; agregamos 50ml de leche y 50ml de
agua destilada
31. 31
Luego le agregamos acido acético al 10% y agitamos hasta obtener la formación
de un precipitado flocúlenlo de caseína.
Después se toma un embudo y se utilizo un papel filtro para separar la
solución acuosa del filtrado.
32. 32
Finalmente se obtiene el extracto del filtrado descartando así la caseína que no
es de interés en la presente práctica, de esta forma conservamos el filtrado para
las posteriores pruebas cualitativas de vitamina B1 (tiamina) y minerales.
.
VITAMINA B1
La vitamina B1, también conocida como Tiamina, es una molécula que consta de 2
estructuras cíclicas orgánicas interconectadas: un anillo pirimidina con un grupo
amino y un anillo tiazol azufrado unido a la pirimidina por un puente metileno. Es
soluble en agua e insoluble en alcohol. Su absorción ocurre en el intestino delgado
(yeyuno, íleon) como tiamina libre y como difosfato de tiamina (TDP).
En forma activa, el pirofosfato de tiamina o difosfato de tiamina, es sintetizado por
la enzima tiamina-pirofosfoquinasa, la cual requiere tiamina libre, magnesio y ATP
(Trifosfato de adenosina), actuando como coenzima en el metabolismo de los
hidratos de carbono, permitiendo metabolizar el ácido pirúvico o el ácido alfa-
cetoglutárico. Además participa en la síntesis de sustancias que regulan el sistema
nervioso.
33. 33
Vertimos 2.5ml de filtrado en un tubo de ensayo; añadimos 1.5ml de KCl.
Luego le agregamos a la solución 0.5ml de ferrocianuro de potasio al 1% y 1ml
de NaOH al 10%, mezclamos para que se disuelva completamente el KCl.
34. 34
Y se obtuvo como resultado pequeñas partículas de color rojo
Después agregamos 2.5ml de alcohol isobutilico, agitamos cuidadosamente
por 2 min y logramos como resultado un color más visible, de esta manera
pudimos observar que esta sustancia destilaban pequeñas partículas, lo que
indica que en la formación de precipitado hubo presencia de vitamina B1.
35. 35
CALCIO
En esta práctica, la determinación de calcio en una muestra de leche que se llevo
a cabo mediante un análisis gravimétrico de precipitación. Previamente, se separo
la caseína (parte solida) y el suero de la leche (parte liquida) el cual contiene el
calcio.
Se tomo 0.5 ml de filtrado y le adicionamos unas gotas de solución de
oxalato de amonio al 4%.
Luego de haber analizado el resultando pudimos evidenciar que el calcio se
va al fondo por un exceso de oxalato de amonio que precipitar el calcio como
oxalato de calcio. Esto por que se da un cambio de pH en la sustancia que
provoca el precipitado obteniendo así una formación de cristales.
36. 36
Por otro lado cabe analizar que los cristales de oxalato de calcio en la orina son
los componentes mayoritarios de los cálculos renales, y la formación de los
cristales de oxalato de calcio es además, uno de los efectos tóxicos del
envenenamiento por etilenglicol.
FOSFATOS
Los fosfatos son las sales o los ésteres del ácido fosfórico.
El fosfato forma parte de los nucleótidos, los monómeros en que se basa la
composición del ADN y demás ácidos nucleicos. Además hay fosfato en la
composición de algunos lípidos formadores de membranas, como los
fosfoglicéridos, donde su elevada constante de ionización contribuye a la carga
eléctrica de la “cabeza hidrófila”.
Por lo que respecta a la determinación del fósforo se utiliza un procedimiento
colorimétrico, que es un método general para determinar este elemento en
diferentes tipos de matrices, en Las muestras de leche se tratan con ácido
molidico para la obtención de fosfato, y acido 1, 2, 3 de aminonaftolsulfonico
(ACIDO 1-AMINO -2- NAFTOL -3- SULFóNICO) para la obtención de la
coloración.
Tomamos 0.5 ml de filtrado y le adicionamos 0.5ml de acido molibdico
37. 37
Luego le agregamos 0.5ml de acido 1, 2, 4, aminonaftolsulfonico.
Y Observamos que la coloración obtenida en la solución fue de color rojo la
cual se dividía en un color más oscuro y uno más claro.
38. 38
VITAMINA A
Después de tomar un tubo de ensayo, en el mismo se disolvió una capsula de
vitamina A de 100 U (Unidades Internacionales).
Luego, se tomó esta solución y se disolvió en 1 ml de Cloroformo.
Posteriormente, se le adicionaron 5 gotas del reactivo de Carr-Price (Cloruro
de Antimonio al 20% en Cloroformo).
39. 39
La reacción se considera positiva para la vitamina A, una vez se forma una
coloración azul inestable a la luz.
43. 43
PREGUNTAS:
1- ¿Cual es el fundamento químico de los procedimientos desarrollados
en la práctica?
Cada práctica tuvo una reacción, dependiendo de esta se obtuvo un fundamento
químico en el que se basó la experiencia, así, para el caso tuvimos:
PRECIPITACION DE LA CASEÍNA: debido a que la caseína es una
proteína, la adición de ácido acético a este tipo de sustancias produce la
desnaturalización de la misma, lo que se denota como el precipitado o
filtrado en la práctica.
VITAMINA B1: El filtrado de la caseína al mezclarse con el KCl, el
Ferrocianuro de Potasio y el NaOH al 10%, al reaccionar con el alcohol
isobutilico, causa la precipitación de la Vitamina B1.
CALCIO: En una mezcla del Oxalato de Amonio con el filtrado de Caseína,
reacciona de manera que produce Oxalato de Calcio en un precipitado, ya
que se caracteriza por ser insoluble en Agua.
FOSFATOS: la mezcla entre el filtrado de Caseína y el Ácido Molibdico, en
donde el Fosfato reacciona con el Molibdico con la muestra de una
coloración amarillenta, de manera que produce el Ácido Fosfomolibdico, el
cual a partir del Ácido 1,2,4 Aminonaftolsulforico se reduce formando una
coloración azul debido al Molibdeno.
VITAMINA A: El Retinol reacciona con el Cloruro de Antimonio, produciendo
el intenso color Azul, el cual es inestable a la luz, ya que desaparece al
poco tiempo. Esta coloración se debe al complejo formado entre el Cloruro
de Antimonio y el Retinol.
44. 44
¿Que importancia presenta la vitamina a, la tiamina, el calcio y los
fosfatos en mamíferos?
La leche materna es un alimento especialmente diseñado durante miles de
años de evolución de los mamíferos; su composición se ajusta
rigurosamente a los requerimientos de cada especie.
La vitamina A: es un nutriente esencial para diferentes funciones
biológicas. La más conocida es la de formar parte de la rodopsina,
pigmento visual que permite la visión en penumbra. Además, esta vitamina
tiene una importancia especial para la reproducción, el crecimiento y el
mantenimiento de los mecanismos que hacen que las células de la
superficie del aparato digestivo y de los bronquios alcancen y mantengan
sus características normales.
Tiamina: Participa fundamentalmente en el metabolismo de los hidratos de
carbono y aminoácidos. Funciona como coenzima vital para la respiración
tisular. Es esencial para el crecimiento y desarrollo normal.
Un aporte de calcio: adaptado al estado fisiológico y al tamaño del animal
puede ayudar a prevenir afecciones causadas por falta de calcio, como la
osteofibrosis, o por un exceso de este mineral, como las calcificaciones
anárquicas. Los periodos de crecimiento y lactancia son épocas de gran
demanda de calcio.
El fosfato: es un elemento esencial para los seres vivos, otros procesos
químicos de los seres vivos, los cuales no se pueden realizar sin ciertos
compuestos en base a fósforo.
Se encuentra formando parte de los minerales o de los componentes
orgánicos de los tejidos vivos como huesos y dientes
Sin la intervención del fósforo no es posible que un ser vivo pueda
sobrevivir.
45. 45
BIBLIOGRAFIA:
PLUMER, D.T. Introducción a la bioquímica práctica. México. MaGraw- Hill
Latinoamericana, S.A.
CONN, E y Stumpf, P.K. Bioquímica F.
LOPEZ, E y ANZOLA, C. Guías de laboratorio de Bioquímica. Facultad de
ciencias. Universidad Nacional de Colombia sede Bogotá
47. 47
Determinar la solubilidad de los lípidos en solventes orgánicos.
Realizar la reacción de saponificación y determinar algunas propiedades
de los jabones.
Comparar el grado de instauración de algunos lípidos.
48. 48
Los lípidos, cuyo nombre deriva del griego lipos: (grasa). Son moléculas de
estructura variada cuya propiedad fundamental que ha permitido su
aislamiento y caracterización es la de ser insolubles en agua y solubles en
disolventes orgánicos tales como el benceno, cloroformo, éter, etc.
Constituyen una excepción a esta regla las esfingomielinas que no son
solubles en éter y los fosfolípidos que no son solubles en acetona. Todos los
métodos de obtención de lípidos utilizan en gran medida estos criterios de
solubilidad. Los lípidos más comunes y abundantes en los alimentos de origen
vegetal y animal son los aceites y las grasas, los cuales consumidos en la
dieta y conjuntamente con los sintetizados endógenamente tienen múltiples
funciones en el organismo:
Función energética o de reserva: Las grasas neutras (Triacilgliceroles)
se almacenan en los adipositos y suministran calorías fácilmente
utilizables en períodos de escasez. El panículo adiposo subcutáneo es
así mismo un eficaz protector contra el frío externo.
Funciones Estructurales: Todas las membranas biológicas están
formadas por fosfolípidos, glicolípidos y algunas veces esteroides
estructurados en bicapas.
Funciones catalíticas: Algunos lípidos actúan en pequeñas cantidades
como activadores o reguladores del metabolismo; por ejemplo, las
vitaminas liposolubles, las hormonas esteroideas o las prostaglandinas.
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PROCEDIMIENTO
1. Solubilidad
Se enumeraron 7 tubos de ensayo y colocamos en cada uno 2 ml de aceite
vegetal, luego agregamos a cada tubo de manera diferente, 1 ml de cada una
de las siguientes sustancias:
Agua destilada.
Etanol
Etanol caliente
Benceno
Cloroformo
Éter etílico
Acetona
Agitamos cada tubo.
Dejamos los tubos en la gradilla por 2 min y observamos los resultados.
2. Emulsificación
En dos tubos de ensayo se colocó 2 ml de aceite vegetal.
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Añadimos a cada uno 2 ml de agua destilada. Y a uno de los tubos le
agregamos algunas escamas de jabón.
Agitamos ambos tubos. Y Observamos lo que ocurrido.
3. Saponificación
En una capsula de porcelana colocamos 20 ml de agua y los sometimos a
ebullición (manteniendo el volumen constante). Cuando el agua estaba
hirviendo se le añadió un 1 ml de ácido oleico. Luego agregamos
cuidadosamente y gota a gota una solución de NaOH al 10%, hasta que el
medio sea claro.
Numeramos cinco tubos de ensayo y colocamos en cada uno, dos ml de la
solución anterior realizando las siguientes pruebas:
Tubo #1. Saturamos la solución con NaCl.
Tubo #2. Agregamos cinco gotas de ácido sulfúrico concentrado.
Tubo #3. Agregamos cinco gotas de solución de cloruro de calcio.
Tubo #4. Agregamos cinco gotas de solución de cloruro de magnesio.
Tubo #5: Agregamos cinco gotas de solución de acetato de plomo.
Observamos y anotamos los resultados
4. Instauración.
Tomamos 3 tubos de ensayo y agregamos; 1ml de aceite vegetal al primero, 1ml
de ácido oleico al segundo y una pequeña cantidad de ácido esteárico al tercero.
Adicionamos a cada tubo 2 ml de cloroformo y agitamos bien, dejamos 2 ml de
cloroformo en otro tubo como control. Agregamos solución de yodo gota agota a
cada uno de los 4 tubos, agitando después de cada adición. La solución de yodo
decolora si hay ácidos grasos insaturados. Continuamos agregando (máximo 15
gotas), hasta que el color del yodo se tornó estable.
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ANALISIS Y RESULTADOS
1. SOLUBILIDAD:
Solubilidad
Tomamos siete tubos de ensayo, los enumeramos y los marcamos cada uno con
el nombre de las sustancias a utilizar Agua destilada, etanol, etanol caliente,
hexano, cloroformo, éter etílico y acetona luego agregamos a cada uno de estos
tubo de ensayo 2 ml de aceite vegetal , después agregamos a cada tubo que ya
contenía aceite 2 ml de la sustancia con la que había sido marcado y
procedimos a analizar los resultados en cada muestra
Aceite +agua destilada: Se observa un tubo de ensayo con aceite y agua, que
el aceite es hidrofóbico en donde el agua es más denso que el aceite y por
esto el agua se ubica abajo. Con esto podemos identificar que es estas
sustancias son insolubles.
Aceite +etanol: observamos en la muestra que en el tubo de ensayo el etanol se
va a la parte inferior y el aceite sube al parte superior en forma de anillo por lo
anterior decimos que esta mezcla es insoluble
Aceite +etanol caliente: en esta muestra observamos que al agitar el tubo el
etanol caliente bajo y el aceite vegetal subió formando una capa en la parte
superior del tubo, esta mezcla es insoluble.
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Aceite + hexano: al observar la muestra vimos una mezcla homogénea de un
mismo color. Estos compuestos tienen afinidad, es decir son solubles y polares
Aceite +cloroformo: en esta muestra observamos que se formo una mezcla
homogénea de color transparente por lo tanto podemos decir que estos
compuestos tienen afinidad, es decir son solubles.
Aceite +éter etílico: se observa un tubo con aceite y éter, que el éter y el aceite
se mezclan lo que nos sirve para determinar que ambas son sustancias solubles.
Aceite +acetona: al mezclar estos compuestos podemos ver que se formo una
mezcla miscible por lo que decimos que son parcialmente soluble.
a) ¿Cuáles son los mejores disolventes para las grasas?
Según lo estudiado podemos ver que los mejores solventes para las grasas
son: hexano, éter etílico, acetona y cloroformo.
b) ¿Cuáles no disuelven las grasas?
Observamos que los siguientes no disuelven las grasas: agua destilada,
etanol y etanol caliente.
c) ¿Cómo explican ustedes los resultados?
Podemos decir que los resultados obtenidos en esta práctica nos
permitieron conocer la solubilidad de los lípidos en solventes orgánicos, es
decir, que observamos al utilizar el aceite vegetal junto a otras sustancias
dadas nos dimos cuenta lo soluble o insoluble que pueden ser los lípidos
en diferentes sustancias
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2. EMULSIFICACION:
Para realizar esta práctica procedimos a tomar dos tubos de ensayo, en ambo
tubos agregamos 2 ml de aceite de aceite vegetal y 2ml de agua destilada, luego
en uno de los dos tubos agregamos escamas de jabón y agitamos fuertemente
ambos tubos para así observar lo que en estos ocurría la. Para ello, agitamos la
mezcla. Conseguimos la emulsión, pero no de forma permanente; al cabo de unos
minutos la mezcla vuelve a dividirse en dos capas; el agua separada del aceite. A
continuación, añadimos escamas de de jabón natural. De esta forma
conseguimos la emulsión de forma permanente, pues este actúa como
intermediario entre el agua y los lípidos dado que la molécula de jabón posee dos
partes: polar y apolar. Así, las moléculas de grasa se ven rodeadas por partículas
de jabón denominadas micelas. lo que hace que la mezcla sea homogénea
a) Cómo se denomina la mezcla formada?
La mezcla formada se llama emulsión
b) Cómo está constituida dicha mezcla?
La mezcla está formada por aceite vegetal, agua destilada y aceite vegetal
c) Cómo es la estabilidad de las mezclas en los dos tubos?
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El agua no se mezcla con el aceite, por más que lo movamos, aunque se
formen burbujas de aceite, con el tiempo el aceite vuelve a flotar sobre el
agua.
Al añadir jabón, parte del aceite se mezcla con el agua formando una
emulsión y el líquido aparece turbio.
d) Explique los resultados?
Un detergente es una sustancia que tiene moléculas formadas por una
"cabeza" que se hace "amiga" del agua y una cola muy larga que se hace
"amiga" de las grasas y aceites, y que entonces funciona como puente
entre ambas. Entonces, cuando se lavan los platos o la ropa con jabón o
detergente las grasas forman una emulsión, como mencionamos antes, y
pueden ser arrastradas por el agua. Y cuando uno se baña pasa lo mismo.
3. SAPONIFICACION.
1 2 3 4 5
55. 55
3 SAPONIFICACIÓN.
Tomamos una capsula de porcelana y colocamos en ella 20 ml de agua
destilada y los colocamos en estufa a volumen constante hasta que estuviera
hirviendo luego agregamos 1 ml de acido oleico , después añadimos gota a gota
una solución de NaOH (hidróxido de sodio) al 10% teniendo mucho cuidado de no
excedernos hasta que el medio fue claro
a) ¿que consiste la solución formada?
La solución formada consiste en la formación del jabón
b) ¿Escriba la reacción química que ocurre?
La reacción típica que ocurre es
ÁCIDOS GRASOS + SOLUCIÓN ALCALINA = JABÓN + GLICERINA
Luego enumeramos cinco tubos de ensayo para proceder a agregarle una
sustancia diferente a cada tubo
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El primero lo saturamos con NaCl y observamos que en este se formaron
pequeñas partículas la reacción química que ocurre es
Al segundo agregamos cinco gotas de acido sulfúrico concentrado y se
observo una mezcla heterogénea con una capa turbia en su parte inferior
y un anillo de color negro en la parte posterior Cuando se trata el jabón
con ácido sulfúrico se desdoblan en ácidos grasos. Y el subproducto son
sulfatos 2 R-COONa + H2SO4 ----> 2 R-COOH + Na2SO4
Al tercero le agregamos cinco gotas de cloruro de calcio y observamos un
precipitado el cual contenía pequeñas partículas
Al cuarto tubo agregamos cinco gotas de solución de cloruro de magnesio
observamos una mezcla precipitada de color blanco con pequeñas
partículas
Al quinto tubo agregamos cinco gotas de acetato de plomo y se observo
una mezcla turbia de color blanco.
57. 57
4. INSATURACIÓN.
Tomamos tres tubos de ensayo y agregamos a uno aceite vegetal , al
segundo acido oleico y acido esteárico en una pequeña cantidad al
tercero, luego agregamos a cada tubo 2ml de cloroformo y agitamos bien
además ya teníamos 2ml de cloroformo en un tubo de control . agregamos
gota a gota una solución de yodo a cada tubo y agitamos después de cada
adición hasta que el color fue estable .
¿cuantas gotas de solución de yodo se necesitaron en cada tubo para
que el color permaneciera estable?
Necesitamos 10 gotas de la solución de yodo
Explique los resultados obtenidos?
Durante todo este procedimiento aprendimos que el yodo es un gran
indicados de ácidos grasos insaturados ya que al agregarle este
compuesto a los tubos de ensayo donde decoloro eran ácidos grasos
insaturados
Consultar teoría relacionada de lípidos.
LA PRUEBA DE INSTAURACION DE LIPIDOS, es para cuantificar el grado de
instauración de los componentes, de una grasa, decolorando el IODO, a mayor
cantidad de dobles enlaces, mayor es el numero de Iodo.
Sirve para identificar grasas y para ver su grado de pureza.
Dando un numero, llamado numero de IODO, que es la canidad de gramos de Iodo
absorbido por100 gramos de grasa y oscila entre 0 y 350.
58. 58
La prueba consiste en disolver una cantidad dada de grasa, y se hace reaccionar
con monobromuro de IODO, en exceso, el bromuro de Iodo que no se adiciona a los
dobles enlaces, oxida el IODO (-) a IODO (+2), Y ESTE SE determina por
valoración con una solución de tiosulfato de sodio, cuidando que no hay luz, para
evitar que el resultado sea afectado por los radicales.
MATERIALES UTILIZACION REACTIVOS
TUBOS DE ENSAYO Se utilizan para almacenar
las sustancias
ETANOL
GRADILLAS Se utilizan para colocar los
tubos de ensayo, con el fin
de que no se vayan a
romper
CLOROFORMO
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PIPETAS Las pipetas se utilizaron
para medir las sustancias
con mayor precisión
ETER ETILICO
CALENTADOR El calentador como su
nombre lo indica se utiliza
para calentar las sustancias
que necesitan de ebullición
para la práctica.
BENCENO
CAPSULA DE PORCELANA La capsula de porcelana se
utilizó para calentar agua,
en un calentador
CLORURO DE CALCIO
VASO DEPRECIPITADO
El vaso se utiliza para
albergar agua destilada u
otras sustancias
CLORURO DE MAGNESIO
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PINZA PARA TUBOS DE ENSAYO
Como su nombre lo indica
las pinzas se utilizan para
sostener los tubos de
ensayo
ACETATO DE PLOMO
PINZA PARA CRISOL
Las pinzas para crisol como
su nombre lo indica se
utilizan para tomar los
crisoles y evitar cualquier
inconveniente
CLORURO DE SODIO
ESPATULA
La espátula se utiliza, para
tomar pequeñas
cantidades de
compuestos que son,
básicamente, polvo.
SOLUCION DE YODO
GOTERO
Se usa para trasvasar
pequeñas cantidades de
líquido vertiéndolo gota a
gota.
ACETONA
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ESCAMAS DE JABON ACEITE VEGETAL
ACIDO SULFURICO
CONCENTRADO
HIDROXIDO DE SODIO
ACIDO ESTEARICO ACIDO OLEICO
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RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS.
CONSULTAR:
1. Qué tipo de compuesto químico es el jabón?
Es un producto que sirve para la higiene personal y para lavar determinados objetos.
En nuestros tiempos también es empleado para decorar el cuarto de baño. Lo
podemos encontrar en pastilla, en polvo o en crema.
El jabón generalmente es el resultado de la reacción química entre un álcali
(generalmente hidróxido de sodio o de potasio) y algún ácido graso; esta reacción se
denomina saponificación. El ácido graso puede ser, por ejemplo, la manteca de cerdo
o el aceite de coco. El jabón es soluble en agua y, por sus propiedades detersivas,
sirve comúnmente para lavar. Ahora la elaboración doméstica es bastante más
cómoda y segura, si nos limitamos a refundir un jabón a base de glicerina de coco, y
lo decoramos y adornamos a nuestro gusto. En sentido estricto no estamos
elaborando un jabón, solamente se está modelando mediante un fundido y moldeado
a un jabón previamente elaborado.
Tradicionalmente es un material sólido, lo que hace un contraste entre ellos aunque
también es habitual verlo en forma líquida o en polvo. En realidad la forma sólida es el
compuesto "seco" o sin el agua que está involucrada durante la reacción mediante la
63. 63
cual se obtiene el jabón, y la forma líquida es el jabón "disuelto" en agua, en este caso
su consistencia puede ser muy viscosa o muy fluida. El jabón está hecho con las
grasas de distintos animales.
2. Qué diferencia hay entre jabones y detergentes sintéticos?
El jabón es una sustancia con dos partes, una de ellas llamada lipófila (o hidrófoba),
que se une a las gotitas de grasa y la otra, denominada hidrófila, se une al agua. De
esta manera se consigue disolver la grasa en agua. Químicamente es una sal alcalina
de un ácido graso de cadena larga.
El detergente es una mezcla de muchas sustancias. El componente activo de un
detergente es similar al de un jabón, su molécula tiene también una larga cadena
lipófila y una terminación hidrófila. Suele ser un producto sintético normalmente
derivado del petróleo.
Una de las razonas por las que los detergentes han desplazado a los jabones es que
se comportan mejor que estos en aguas duras.
64. 64
3. Que producto se prefiere generalmente en el trabajo de lavandería doméstica,
un detergente sintético o un jabón ¿por qué?
La detergencia podría definirse como la
"acción de limpiar la superficie de un
material sucio en un baño líquido en el que
se disuelven uno o varios solutos -
detergentes- que ayudan a la limpieza".
Muchos procesos ampliamente distintos
contribuyen a la limpieza, y su importancia relativa depende mucho de la naturaleza del
sustrato, la naturaleza de la suciedad a ser eliminada y las condiciones de la limpieza
(concentración de detergente, temperatura y grado de agitación). Los sistemas más
importantes de detergencia emplean agua como solvente.
Cualquier sistema de detergente efectivo debe realizar dos funciones: debe desprender
la suciedad de la superficie a limpiar y debe dispersar o disolver la suciedad en el
líquido de lavado, de tal modo que el sustrato limpio pueda separarse del líquido de
lavado sin que la suciedad se deposite sobre él. La clave de ambos requisitos radica en
la naturaleza de las interfaces entre el sustrato, la suciedad y el líquido de lavado. Un
sistema detergente completamente formulado funciona modificando las propiedades de
estas interfaces, cambiando así la energía de las interacciones entre la suciedad y el
sustrato. Por lo general, la sal de un ácido carboxílico es más soluble en agua que el
propio ácido. Cuando la parte hidrocarbonada del ácido es muy grande en comparación
con el grupo carboxilato, la parte iónica de la molécula interacciona favorablemente con
el agua y tiende a disolverse, pero el resto de la cadena no. Las cadenas
hidrocarbonadas de moléculas vecinas se atraen mutuamente por fuerzas de Van der
Waals más de lo que lo están por las moléculas polares del agua. De hecho son
65. 65
hidrofóbicas, o repelentes de agua, en su comportamiento. La sal de un ácido de
cadena larga, pues, tiene dos regiones: una cabeza hidrofilia, el grupo carboxilato
soluble en agua, y una cola hidrofóbica, la parte de cadena hidrocarbonada que es
repelida por las moléculas del agua y atraída en cambio por las cadenas
hidrocarbonadas de las moléculas vecinas.
4. Que son detergentes biodegradables y no degradables?
DETERGENTES BIODEGRADABLES: Existen dos tipos de detergentes
biodegradables por acción de las bacterias, los no sintéticos como el jabón normal de
toda la vida que consisten en una sal potásica de ácido graso de naturaleza alcalina ,es
decir con una pH básico en medio acuoso, que posee a su vez grupos aniónicos de
carga negativa y grupos catiónicos de carga positiva, estos grupos están formados por
una cadena hidrocarbonada hidrófoba o lipófila y otra cadena hidrófila o lipófila, así
pues el poder detergente del jabón se debe a este doble carácter, la cadena
hidrocarbonada lipófila de carga negativa disuelve las minúsculas gotas de grasa, que
son las que originan la suciedad y por otra parte la cadena lipófila del ióncarboxilato
hidrófilo, hace soluble al resto de la mancha en el agua despegándola del tejido textil o
arrancándolo. Ciertos jabones son impregnados de sustancias volátiles llamadas
ésteres obtenidos por la unión química de un ácido graso más el alcohol, dando como
producto de desecho agua, tienen doble naturaleza, ya que esta reacción química de
esterificación, hace a los ésteres o perfumes solubles en agua y grasa o aceite. Si la
esterificación se hace con un aldehído el olor es más fuerte e irritante. (ACIDO
+ALCOHOL = ESTER + AGUA), esta reacción es reversible.
5. Explique estructuralmente y con sus propias palabras por que los aceites
vegetales son líquidos a temperatura ambiente y las grasas son sólidas?
66. 66
También conocidos como grasas o aceites, están formados por un molécula de
glicerol; un alcohol soluble en agua y tres moléculas de ácidos grasos. Se componen
básicamente de carbono, hidrógeno y oxígeno. Los triglicéridos están presentes en
nuestro cuerpo (aproximadamente el 90% de la grasa corporal son triglicéridos) y
también en los alimentos. Tipos de ácidos grasos: Los hay de varios tipos en función
de su estructura química, lo que también determina sus funciones o efectos sobre la
salud.
Ácidos grasos saturados. Si se consumen en exceso, tienden a elevar los niveles o
tasas de colesterol y triglicéridos en sangre. Algunos ejemplos son laúrico, mirístico,
palmítico y esteárico. Este tipo de ácidos grasos predomina en los alimentos de origen
animal como carnes, vísceras y derivados (embutidos, patés, manteca, tocino, etc.),
lácteos completos y grasas lácteas (nata y mantequilla), huevos y productos
alimenticios que contengan los alimentos mencionados. También están presentes en
el aceite de coco y palma y productos que contienen grasas hidrogenadas (snacks,
productos de repostería industrial, etc.).
Ácidos grasos mono insaturados. El más representativo es el oleico, característico del
aceite de oliva, el aguacate y las olivas. Consumidos en cantidad suficiente protegen
el sistema cardiovascular; reducen los niveles de colesterol total en sangre a
expensas del llamado mal colesterol -LDL-c- y aumentan el llamado buen colesterol -
HDL-c-.
Ácidos grasos poliinsaturados. En este grupo se encuentran los ácidos grasos omega-
6 (linoleico, esencial) y omega-3, estos últimos característicos de la grasa del pescado
azul -EPA y DHA (ácido eicosapentanoico y docosahexanoico), pero en los que
también se incluye el ácido graso linolénico, al igual que el linoleico esencial, y a partir
del cual en nuestro organismo se sintetizan los ácidos grasos EPA y DHA. El término
esencial hace referencia a que nuestro organismo no lo puede producir por sí sólo y
que por tanto debe ingerir junto con los alimentos que conforman la dieta. Las grasas
poliinsaturadas reducen el colesterol total y los niveles de triglicéridos en sangre y
tienen una acción antiagregante plaquetaria (reducen el riesgo de formación de
trombos o coágulos). Son fuente de este tipo de grasas: aceites de semillas (girasol,
67. 67
maíz, soja), margarinas vegetales, frutos secos grasos u oleaginosos (en especial,
nueces y almendras) y aceite de hígado de bacalao.
6. Cuáles son los ácidos grasos presentes en la mantequilla, margarina, y aceites
vegetales?
Las margarinas son alimentos compuestos mayoritariamente por ácidos grasos
poliinsaturados (PUFA), especialmente por los conocidos como ácidos grasos
esenciales, de las series omega-6 (ácido linoleico) y omega-3 (ácido α-linolénico). La
esencialidad de estos ácidos grasos radica en el hecho de que nuestro organismo los
necesita en una determinada cantidad para mantener el estado de salud, pero es
incapaz de sintetizarlos y por ello ha de incorporarlos a través de la dieta. También en
las margarinas están presentes ácidos grasos mono insaturados, y los ácidos grasos
saturados, estos últimos en muy baja proporción, muy inferior a la que se presenta en
mantequillas.
El origen de las grasas presentes en margarinas son los aceites vegetales que
proceden de diversas semillas como el girasol, el maíz y la soja, por citar algunas de
consumo en nuestro país, pero también se consumen en otros países margarinas
elaboradas a partir de aceite de otras semillas diferentes.
68. 68
En Europa se elaboran en la actualidad todas las margarinas de mesa virtualmente
libres de ácidos grasos trans (contenido inferior al 0.5%).
Las margarinas constituyen además una buena fuente de vitaminas liposolubles A, E
y D en nuestra dieta habitual. No contienen colesterol, proteínas ni hidratos de
carbono.
Las margarinas son alimentos recomendables para la salud de la población, ya que
suponen una buena fuente de ácidos grasos esenciales de las series omega 6 y
omega 3, y de vitaminas liposolubles A, D y E. De hecho, las recomendaciones
dietéticas actuales incluyen la margarina, destacando el importante rol que juega en
una alimentación saludable
Los cambios dietéticos que sustituyen la grasa saturada por poliinsaturada predicen
un resultado de descenso de mortalidad coronaria de un 24% Este argumento ya
tiene el suficiente peso científico para recomendar su consumo, respecto a otras
grasas de origen animal.
Además, existen en el mercado margarinas con esteroles vegetales con una gran
evidencia científica que demuestra que su consumo ayuda a reducir el colesterol-LDL
en un 10%-15% en el plazo de 3 semanas, siempre bajo el marco de una
alimentación variada y equilibrada que incluya frutas y verduras. Esta categoría de
productos son los primeros alimentos funcionales que reducen el colesterol aprobados
por la Unión Europea que se comercializan en nuestro país tras haber pasado por un
riguroso y sistemáticos proceso de evaluación que garantiza su seguridad y eficacia.
Son numerosos los trabajos de investigación que han analizado los resultados
obtenidos en la población tras el consumo de margarinas, y en la mayoría se
comparan los resultados con los obtenidos al consumir mantequilla. Pues bien, en
todos ellos se muestra el beneficio sobre la disminución del colesterol-LDL al sustituir
la mantequilla por margarina lo que supone una disminución del riesgo cardiovascular.
69. 69
Los beneficios obtenidos tras el consumo de margarinas en lo que se refiere a la
disminución del riesgo cardiovascular se han observado tanto en adultos como en
población infantil. Además, en el colectivo de la tercera edad, las margarinas suponen
una fuente de vitaminas liposolubles (A, E y D) muy adecuada en la dieta habitual.
Incluso entre los deportistas resulta aconsejable sustituir la mantequilla por margarina,
por el aporte de vitamina E que ello conlleva, ya que esta vitamina antioxidante es
necesaria para que el organismo del deportista pueda hacer frente a los radicales
libres generados durante la realización de una actividad física intensa.
7. Explique qué relación hay entre los ácidos grasos omega 3 y la enfermedad
cardiaca?
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en Europa,
representando el 49% de todas las muertes y el 30% de las muertes antes de los
65 años. En la actualidad, la prevalencia de enfermedad cardiovascular lejos de ir
disminuyendo, continúa creciendo, vinculada al aumento progresivo en la edad
de la población. En la promoción y prevención de la enfermedad cardiovascular, la
dieta juega un papel predominante.
Así, específicamente el tipo de grasa que la compone merece especial atención
porque determinará, en parte, el efecto final sobre el desarrollo o prevención de
esta patología. Un ejemplo de la importancia del tipo de grasa en la salud
cardiovascular, lo constituyen los omega-3.
En la actualidad, gran número de evidencias científicas demuestran que el
consumo de ácidos grasos omega-3 produce una disminución en el riesgo
cardiovascular.
Esto ha llevado a que las grandes sociedades científicas como la AHA, la
Sociedad Americana de
Cardiología y la Sociedad Europea de Cardiología recomienden su consumo y por
tanto, los ácidos grasos omega-3 han sido incluidos en sus guías de actuación,
aunque con distinto nivel de evidencia. De este modo, para las personas que no
tienen enfermedad cardiovascular, se recomienda el consumo de pescado
preferentemente azul, al menos dos veces a la semana, así como alimentos ricos
en ALA. Por su parte, en los casos en que hay enfermedad evidente se debería
70. 70
garantizar el aporte de 1 gramo diario de una mezcla de EPA o DHA. Teniendo en
cuenta que el aporte de omega-3 de la dieta habitual de muchos países
occidentales está muy por debajo de las cifras recomendadas por las sociedades
científicas, parece evidente la necesidad de incrementar el consumo de los
mismos.
8. Cuál es el nombre del esteroide que se presenta como un detergente en el
cuerpo humano?
Son un conjunto de Biomolecular orgánicas, químicamente heterogéneas,
insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos no polares como el
cloroformo, el éter, el benceno, etc. Los elementos que los constituyen son
carbono, hidrógeno y oxígeno, aunque pueden tener fósforo y otros pocos
elementos. La mayoría están formados por la unión entre un ácido y un alcohol
Entre las funciones que cumplen están la de ser fuente de reserva y energía,
servir como aislante térmico, formar membranas celulares y otras estructuras y
formar hormonas, vitaminas, sales biliares y otras sustancias importantes.
Clasificación
Esteroides
Los esteroides de importancia biológica en el ser humano son el colesterol, las
hormonas sexuales masculinas y femeninas, las hormonas suprarrenales y las
sales biliares. Algunos esteroides actúan como detergentes intestinales (ácidos
biliares, que es la forma en que se elimina el colesterol del organismo).
BIBLIOGRAFIA:
71. 71
PLUMER, D.T. Introducción a la bioquímica práctica. México. MaGraw- Hill
Latinoamericana, S.A.
CONN, E y Stumpf, P.K. Bioquímica F.
LOPEZ, E y ANZOLA, C. Guías de laboratorio de Bioquímica. Facultad de
Ciencias. Universidad Nacional de Colombia sede Bogotá
73. 73
CONCLUSIÓN
Después de haber analizado todos los procedimientos y resultados obtenidos en
las diferentes pruebas hemos llegado a la conclusión que las enzimas, a
diferencia de los catalizadores inorgánicos catalizan reacciones específicas. Sin
embargo hay distintos grados de especificidad. Ya que la catalasa químicamente
es una proteína, podemos desnaturalizarla al someterla a altas temperaturas. Al
perder la estructura terciaria, perderá también la función y como consecuencia su
función catalítica.
De esta forma, prácticamente todas las reacciones químicas que tienen lugar en
los seres vivos están catalizadas por enzimas. Las enzimas son catalizadores
específicos: cada enzima cataliza un solo tipo de reacción, y casi siempre actúa
sobre un único sustrato o sobre un grupo muy reducido de ellos.
Las enzimas al ser proteínas, a partir de cierta temperatura, se empiezan a
desnaturalizar por el calor. La temperatura a la cual la actividad catalítica es
máxima se llama temperatura óptima. Por encima de esta temperatura, el aumento
de velocidad de la reacción debido a la temperatura es contrarrestado por la
pérdida de actividad catalítica debida a la desnaturalización térmica, y la actividad
enzimática decrece rápidamente hasta anularse.
Por otra parte el procedimiento llevado a cabo en las vitaminas y minerales fue de
gran importancia porque atraves de las vitaminas son parte esencial de nuestro
desarrollo participan en el desarrollo de muchas sustancias ayudando a liberar
energía necesaria para las actividades que el cuerpo necesita llevar a cabo. Una
adecuada alimentación es la fuente perfecta de vitaminas, minerales y demás
elementos necesarios para un buen desarrollo. Todas las vitaminas son
74. 74
importantes ya que cada una de ellas desempeña papeles diferentes, una sola
vitamina no puede sustituir a las demás ya que no poseen propiedades iguales. La
carencia de vitaminas puede conducirnos a contraer graves enfermedades que
evitaríamos con una balanceada alimentación, cuidándonos de no consumir unas
en exceso y otras en poca o nula cantidad. La millonaria industria vitamínica crece
a medida que se dan más descubrimientos científicos. La demanda de
suplementos vitamínicos conduce a tener grandes reservas de éste. Debe hacerse
un control sanitario más estricto a las vitaminas de farmacia para corroborar su
calidad y que si se cumplan las expectativas brindadas por el fabricante. Las
vitaminas son precursoras de coenzimas, (aunque no son propiamente enzimas)
grupos prostéticos de las enzimas. Esto significa, que la molécula de la vitamina,
con un pequeño cambio en su estructura, pasa a ser la molécula activa, sea ésta
coenzima o no. Los requisitos mínimos diarios de las vitaminas no son muy altos,
se necesitan tan solo dosis de miligramos o microgramos contenidas en grandes
cantidades (proporcionalmente hablando) de alimentos naturales. Tanto la
deficiencia como el exceso de los niveles vitamínicos corporales pueden producir
enfermedades que van desde leves a graves e incluso muy graves como la
pelagra o la demencia entre otras, e incluso la muerte. Algunas pueden servir
como ayuda a las enzimas que actúan como cofactor, como es el caso de las
vitaminas hidrosolubles La deficiencia de vitaminas se denomina avitaminosis
mientras que el nivel excesivo de vitaminas se denomina hipervitaminosis. Está
demostrado que las vitaminas del grupo “B” (complejo B) son imprescindibles para
el correcto funcionamiento del cerebro y el metabolismo corporal. Este grupo es
hidrosoluble (solubles en agua) debido a esto son eliminadas principalmente por la
orina, lo cual hace que sea necesaria la ingesta diaria y constante de todas las
vitaminas del complejo “B” (contenidas en los alimentos naturales).
Para terminar podemos decir que los procedimientos en la prueba de las
propiedades físicas y químicas de los lípidos resaltamos que en el experimento de
solubilidad de los lípidos, se observó que el aceite se ha disuelto en el éter y no en
75. 75
el agua ya que éste subirá debido a su menor densidad y el aceite solo se disuelve
en solventes polares.
En la prueba de Emulsificación, Se observó que entre el agua y el aceite no hay
homogeneidad, más sin embargo el jabón es un puente que produce
homogeneidad en la mezcla, los lípidos y en especial las grasas son compuestos
mayormente insolubles.
En la prueba de saponificación se observaron diferentes tonalidades en las
mezclas, y precipitados, debido a la combinación de las diferentes sustancias, por
consiguiente la última prueba de instauración con la adición de solución de yodo,
las mezclas se tornaron de un color y luego volvieron a su tono original, esto indica
que estas son mezclas saturadas.
Para finalizar en las diferentes pruebas realizadas con lípidos se logró analizar e
identificar, la solubilidad de los lípidos en solventes orgánicos.
Además se realizó la reacción de saponificación y se determinaron algunas
propiedades de los jabones.
Por otro lado nos percatamos de comparar el grado de instauración de algunos
lípidos.
