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Parasitosis en Urgencia

   Cesar Henriquez C
    Juan Echevarria
       HUFA Urgencias
      IMTAvH, Lima-Perú
Sinopsis
• Situación actual
• Caso clínico 1
• Caso clínico 2
• Caso clínico 3
• Manejo sindrómico de enfermedades
  parasitarias
• Conclusión
Enfermedades Tropicales en Viajeros

• 693 millones de personas viajaron alrededor del mundo en el
  2001 (8% de la población mundial), lo que significó un
  movimiento de 463 billones de dólares.
• 50 millones de personas de países desarrollados viajan a países
  en desarrollo y áreas tropicales.
• América es el segundo lugar de destino para los
  viajeros (USA, México, Brazil, y Argentina)
Factores de riesgo para viajeros

• Destino- País de Origen
• Modo de viaje-estándar de
  Alojamiento- actividades a realizar.
• Duración de viaje
• Edad
• Estado previo de salud
• Adherencia a recomendaciones de
  Protección
  (Profilaxis, Vacunas, medidas de
  protección)
Enfermedades Tropicales
        Prevalentes en Sud América
                         •   10 países en la región tropical
                         •   gran biodiversidad
                         •   numerosos nichos ecológicos
                         •   países en desarrollo, conflictos
                             sociales y políticos



• Enfermedades transmitidas por vectores:
       Malaria, Dengue, Fiebre Amarilla, Leishmaniasis
       Oncocercosis, Enfermedad de Chagas, Bartonelosis
• Enfermedades transmitidas por agua y alimentos
• Zoonosis: Brucelosis, Rabia
Infecciones Tropicales en Viajeros

• Enfermedades Transmitidas por agua ó alimentos
   – Diarrea del viajero
   – Hepatitis A, Hepatitis E
   – Fiebre Tifoidea
   – Colera
   – Brucellosis
Enfermedades Transmitidas por Vectores
•   Malaria
•   Dengue
•   Fiebre Amarilla
•   Leishmaniasis
•   Bartonellosis
•   Trypanosomiasis
•   Ricketsias (Tifus, Fiebre MR)
•   Fiebre Q (Coxiella Burnetti)
•   Encefalitis Equina V, E. Japonesa, Mayaro, West Nile
Caso clínico 1
Caso clínico 2: fiebre, ictericia y transtorno de conciencia
           en un viajero de la selva Amazónica

• Historia: comerciante, 28 años
    – 10 días en Iquitos, capital de la Amazonía Peruana
    – 2 días antes de regresar nota
      fiebre, mialgias, coluria, ictericia, trastorno de
      conciencia
• Antecedentes: HTA
• Examen físico:
    – febril, constantes normales
    – ictericia de escleras, palido, esplenomegalia
• Analítica
    – anemia leve, ictericia a predominio indirecto
    – uremia, hipoglicemia
Malaria

• Casi 30,000 viajeros
  adquieren malaria cada año
• Incidencia estimada:
   – 2 a 6/10,000
• Malaria es causa de muerte
  en el viajero


 Latino América zonas de riesgo con P. falciparum resistente a cloroquina.
         •No hay malaria en Chile, Cuba y Puerto Rico:
         •Coexisten P. vivax y P. falciparum en Brazil, Bolivia, Venezuela,
         Colombia, Ecuador, Perú, R. Dominicana y Haiti.
         •P. vivax existe en los Paises restantes
Malaria

• Profilaxis:
   – Zonas de P. vivax:
      • Cloroquina
   – Zonas de P. falciparum:
      • Mefloquina ⇧efectos adversos.
      • Atovacuone/proguanil protege contra ciclo
              hemático y hepático, buen perfil de EA

      • Considerar primaquina post-exposición en viajeros de zonas con P.
        vivax y P. ovale.
Malaria; diferencias por especies
                   falciparum   vivax     malarie ovale

incubación, d          12         13      28         17
duración, a            1-2        1-4     3-50       1-4
parasitemia, mm3      >20,000   10,000    6000       9000
severidad              severa    leve     leve        leve
periodicidad, h          no      48       72         48
paroxismos, h          >16       8-12     8-10       8-12
distribución           Asia      Asia     Asia       Africa
                        LA       LA       LA
                       Africa    Africa   Africa
Malaria severa por P. falciparum
• Exposición reciente ó formas asexuadas en
  frotis
                      MAS
• Al menos uno de los siguientes:
  –   compromiso de conciencia o coma
  –   insuficiencia renal aguda
  –   anemia severa (Hb < 59g/l, parasitemia > 10,000)
  –   edema pulmonar no cardiaco (ARDS)
  –   hipoglicemia, CID, acidosis metabólica
  –   shock, convulsiones
  –   hemoglobinuria macroscópica
  –   parasitemia > 5% en no-inmunes
Malaria complicada
•   Encefalopatia
•   Convulsiones
•   Shock
•   Acidosis metabólica
•   SDRA
•   Hemoglobinuria
•   IRA
•   Insuficiencia hepática
•   CID, Hipoglucemia
Malaria en el mundo en 1997
Malaria en España
•Malaria muy comun a
principios del siglo 20
•293,000 casos y
1,278 muertes
reportadas (1930 a
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•Ultimo caso
autóctono reportado
durante1950.
•Malaria oficialmente
erradicada en 1964.
Malaria en el próximo siglo
Caso clínico 2
Caso clínico 3: úlcera cutánea en un
     viajero de la selva del Manu
• Historia: viajero a la reserva Nacional del Manu
   – 14 días viviendo en condiciones rurales
   – 1 semana luego del retorno nota pápula eritematosa
     indolora que se ulcera
• Antecedentes: no contributorios
• Examen físico:
   – afebril, funciones vitales normales
   – úlcera indolra de bordes elevados, visceromegalia
• Laboratorios: normales
Leishmaniasis por L. braziliensis

• Agente etiológico: Leishmanis braziliensis sub
  especie braziliensis o peruviana
• Vector: Lutzomya verrucarum, L. peruensis
• Manifestaciones clínicas: úlcera indolora única o
  múltiple, nódulos, infiltración mucosa nasal-oral-laríngea

• Complicaciones: metástasis mucosa de lesión cutánea
• Diagnóstico: frotis, cultivo, PCR
• Prevención: control vectorial
Leishmaniasis del nuevo mundo
Caso clinico 3
Caso clinico 3: dolor abdominal y
                  fiebre
• Mujer de 37 años
• Natural de Perú.
• Viaje hace 1 mes a la sierra central.
• Una semana con dolor abdominal, fiebre de
  una semana
• Exploración: discreta ictericia de piel y
  mucosas. Dolor abdominal a predominio de
  HCD. Murphy (+)
• Analitica: leuc: 21500 (E:30%), Hb: 7.1, BT: 1,
  BD:0.8, LDH: 125, GOT: 30, GPT: 25, GGT: 30
Fasciola hepática
• Europa, Africa, Asia, las Américas y Oceania
• Contaminación alimentaria
• Metacercarias atraviesan el intestino delgada
  y migran por el peritoneo
• Atraviesan la cápsula de Glisson para
  localizarse en las vias biliares
• Dx: serología, parasitológico en heces
• Tratamiento: azoles (triclabendazol)
Manejo sindrómico de
enfermedades tropicales
Síndromes
• Diarrea
• Fiebre                •Neurologico
• Anemia                •Cardiovascular
• Hepatoesplenomega     •Linfedema
  lia                   •Cutaneo
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  ictericia             •Oftalmologico
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          Parasitosis hepáticas
• Dolor epigástrico o HDA: anisakiasis,
  schistosomiasis. Capillaria hepatica y
  Clonorchis sinensis (hiperesplenismo)
• Dolor en HCI: esplenomegalia, abscesos
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• Dolor en HCD: Clonorchis sinensis, Opistorchis
  viverrini, Fasciola hepática, Schistosoma, E.
  histolytica, Echinoccocus
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• Abscesos
  hepáticos,
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• Taponamiento
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Parasitosis pulmonar
•   Ascaris lumbricoides
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•   Strongyloides stercoralis
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Parásitos en la piel
• Tipos de lesiones
   – Lineales
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• Lugar y tiempo de permanencia
• Síntomas asociados
Larva Migrans cutánea
                                                   • La dermatosis mas frecuente en
                                                     viajeros
                                                      – hasta 25% en consultorios
                                                         dermatológicos.
                                                   • Relacionado a playas
                                                     contaminadas con heces
                                                     caninas
                                                   • Tratamiento tópico:
                                                        – Tiabendazol al 10% o 15%
                                                   • Tratamiento sistémico:
                                                      – Albendazol
                                                      – Ivermectina


Prevención: no caminar descalzo o reclinarse en arena seca (aun sobre una toalla)
Leishmaniasis

• Endémica Latino América
• Compromiso cutáneo, mucoso
  y visceral
• Problema para militares en la
  guerra de golfo (1991)
• Tiempo de exposición para
  desarrollar enfermedad puede
  ser muy corto (7 o menos días)
• Demora diagnostica en países
  desarrollados.
Leishmaniasis
Trypanosomiasis
• Descrita en todos los países americanos
• Riesgo de infectarse: viajero de aventura,
  trabajadores de campo, biólogos y
  veterinarios.
• Formas agudas: fiebre con
  linfoadenopatías, hepatomegalia,
  esplenomegalia, chagoma de
  inoculación, meningoencefalitis y
  miocarditis.
• Tratamiento: Nifurtimox, Benznidazole,
  Allopurinol (cuestionado).
Tripanosomiasis
• Tripanosoma cruzi
• Tripanosoma brucei




                       http://www.saber.ula.ve
Miasis
• En América el agente mas común es Dermatobia hominis.
• Puede ser única o múltiple
• Cerca del 2% de los casos reportados en GeoSentinel son
  Miasis
Gnathostomosis

•El ser humano
adquiere por ingesta
de carne cruda de
peces que tiene
larvas de nematodos
•Manifestaciones
cutáneas, oculares, v
iscerales y
neurológicas
•Tx: Albendazole
Filariasis
• Loaiasis: Loa loa.
• Mansoneliasis: Mansonella perstans,
  Mansonella ozzardi, Mansonella streptocerca.
• Oncocercosis
   – Onchocerca volvulus.
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Esquistosomiasis (Bilarziasis)
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Otras parasitosis
Parasitosis delusional
• Delusiones de infección parasitaria

• Se niegan a acudir al psiquiatra

• Difícil manejo
Conclusión
•   Historia clínica es fundamental
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Medicina Tropical en Urgencias

  • 1. Parasitosis en Urgencia Cesar Henriquez C Juan Echevarria HUFA Urgencias IMTAvH, Lima-Perú
  • 2. Sinopsis • Situación actual • Caso clínico 1 • Caso clínico 2 • Caso clínico 3 • Manejo sindrómico de enfermedades parasitarias • Conclusión
  • 3.
  • 4.
  • 5. Enfermedades Tropicales en Viajeros • 693 millones de personas viajaron alrededor del mundo en el 2001 (8% de la población mundial), lo que significó un movimiento de 463 billones de dólares. • 50 millones de personas de países desarrollados viajan a países en desarrollo y áreas tropicales. • América es el segundo lugar de destino para los viajeros (USA, México, Brazil, y Argentina)
  • 6.
  • 7. Factores de riesgo para viajeros • Destino- País de Origen • Modo de viaje-estándar de Alojamiento- actividades a realizar. • Duración de viaje • Edad • Estado previo de salud • Adherencia a recomendaciones de Protección (Profilaxis, Vacunas, medidas de protección)
  • 8.
  • 9. Enfermedades Tropicales Prevalentes en Sud América • 10 países en la región tropical • gran biodiversidad • numerosos nichos ecológicos • países en desarrollo, conflictos sociales y políticos • Enfermedades transmitidas por vectores: Malaria, Dengue, Fiebre Amarilla, Leishmaniasis Oncocercosis, Enfermedad de Chagas, Bartonelosis • Enfermedades transmitidas por agua y alimentos • Zoonosis: Brucelosis, Rabia
  • 10.
  • 11. Infecciones Tropicales en Viajeros • Enfermedades Transmitidas por agua ó alimentos – Diarrea del viajero – Hepatitis A, Hepatitis E – Fiebre Tifoidea – Colera – Brucellosis
  • 12. Enfermedades Transmitidas por Vectores • Malaria • Dengue • Fiebre Amarilla • Leishmaniasis • Bartonellosis • Trypanosomiasis • Ricketsias (Tifus, Fiebre MR) • Fiebre Q (Coxiella Burnetti) • Encefalitis Equina V, E. Japonesa, Mayaro, West Nile
  • 14. Caso clínico 2: fiebre, ictericia y transtorno de conciencia en un viajero de la selva Amazónica • Historia: comerciante, 28 años – 10 días en Iquitos, capital de la Amazonía Peruana – 2 días antes de regresar nota fiebre, mialgias, coluria, ictericia, trastorno de conciencia • Antecedentes: HTA • Examen físico: – febril, constantes normales – ictericia de escleras, palido, esplenomegalia • Analítica – anemia leve, ictericia a predominio indirecto – uremia, hipoglicemia
  • 15.
  • 16.
  • 17. Malaria • Casi 30,000 viajeros adquieren malaria cada año • Incidencia estimada: – 2 a 6/10,000 • Malaria es causa de muerte en el viajero Latino América zonas de riesgo con P. falciparum resistente a cloroquina. •No hay malaria en Chile, Cuba y Puerto Rico: •Coexisten P. vivax y P. falciparum en Brazil, Bolivia, Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, R. Dominicana y Haiti. •P. vivax existe en los Paises restantes
  • 18. Malaria • Profilaxis: – Zonas de P. vivax: • Cloroquina – Zonas de P. falciparum: • Mefloquina ⇧efectos adversos. • Atovacuone/proguanil protege contra ciclo hemático y hepático, buen perfil de EA • Considerar primaquina post-exposición en viajeros de zonas con P. vivax y P. ovale.
  • 19. Malaria; diferencias por especies falciparum vivax malarie ovale incubación, d 12 13 28 17 duración, a 1-2 1-4 3-50 1-4 parasitemia, mm3 >20,000 10,000 6000 9000 severidad severa leve leve leve periodicidad, h no 48 72 48 paroxismos, h >16 8-12 8-10 8-12 distribución Asia Asia Asia Africa LA LA LA Africa Africa Africa
  • 20. Malaria severa por P. falciparum • Exposición reciente ó formas asexuadas en frotis MAS • Al menos uno de los siguientes: – compromiso de conciencia o coma – insuficiencia renal aguda – anemia severa (Hb < 59g/l, parasitemia > 10,000) – edema pulmonar no cardiaco (ARDS) – hipoglicemia, CID, acidosis metabólica – shock, convulsiones – hemoglobinuria macroscópica – parasitemia > 5% en no-inmunes
  • 21. Malaria complicada • Encefalopatia • Convulsiones • Shock • Acidosis metabólica • SDRA • Hemoglobinuria • IRA • Insuficiencia hepática • CID, Hipoglucemia
  • 22.
  • 23. Malaria en el mundo en 1997
  • 24.
  • 25. Malaria en España •Malaria muy comun a principios del siglo 20 •293,000 casos y 1,278 muertes reportadas (1930 a 1940). •Ultimo caso autóctono reportado durante1950. •Malaria oficialmente erradicada en 1964.
  • 26. Malaria en el próximo siglo
  • 28. Caso clínico 3: úlcera cutánea en un viajero de la selva del Manu • Historia: viajero a la reserva Nacional del Manu – 14 días viviendo en condiciones rurales – 1 semana luego del retorno nota pápula eritematosa indolora que se ulcera • Antecedentes: no contributorios • Examen físico: – afebril, funciones vitales normales – úlcera indolra de bordes elevados, visceromegalia • Laboratorios: normales
  • 29.
  • 30.
  • 31. Leishmaniasis por L. braziliensis • Agente etiológico: Leishmanis braziliensis sub especie braziliensis o peruviana • Vector: Lutzomya verrucarum, L. peruensis • Manifestaciones clínicas: úlcera indolora única o múltiple, nódulos, infiltración mucosa nasal-oral-laríngea • Complicaciones: metástasis mucosa de lesión cutánea • Diagnóstico: frotis, cultivo, PCR • Prevención: control vectorial
  • 34. Caso clinico 3: dolor abdominal y fiebre • Mujer de 37 años • Natural de Perú. • Viaje hace 1 mes a la sierra central. • Una semana con dolor abdominal, fiebre de una semana • Exploración: discreta ictericia de piel y mucosas. Dolor abdominal a predominio de HCD. Murphy (+) • Analitica: leuc: 21500 (E:30%), Hb: 7.1, BT: 1, BD:0.8, LDH: 125, GOT: 30, GPT: 25, GGT: 30
  • 35.
  • 36. Fasciola hepática • Europa, Africa, Asia, las Américas y Oceania • Contaminación alimentaria • Metacercarias atraviesan el intestino delgada y migran por el peritoneo • Atraviesan la cápsula de Glisson para localizarse en las vias biliares • Dx: serología, parasitológico en heces • Tratamiento: azoles (triclabendazol)
  • 37.
  • 38.
  • 40. Síndromes • Diarrea • Fiebre •Neurologico • Anemia •Cardiovascular • Hepatoesplenomega •Linfedema lia •Cutaneo • Dolor abdominal, •Eosinofilia ictericia •Oftalmologico • Respiratorio •Urinario • Mialgias, artralgia
  • 41. Dolor abdominal Parasitosis hepáticas • Dolor epigástrico o HDA: anisakiasis, schistosomiasis. Capillaria hepatica y Clonorchis sinensis (hiperesplenismo) • Dolor en HCI: esplenomegalia, abscesos esplénicos, granulomatosis: malaria, schistosoma, kala-azar, paragonimus • Dolor en HCD: Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini, Fasciola hepática, Schistosoma, E. histolytica, Echinoccocus
  • 42. Amebiasis • Abscesos hepáticos, cerebrales • Taponamiento • ICC • Empiema
  • 43. Parasitosis pulmonar • Ascaris lumbricoides • Uncinarias • Strongyloides stercoralis • Toxocara • Paragonimus
  • 44.
  • 45. Parásitos en la piel • Tipos de lesiones – Lineales – Nodulares – Ulceradas • Lugar y tiempo de permanencia • Síntomas asociados
  • 46. Larva Migrans cutánea • La dermatosis mas frecuente en viajeros – hasta 25% en consultorios dermatológicos. • Relacionado a playas contaminadas con heces caninas • Tratamiento tópico: – Tiabendazol al 10% o 15% • Tratamiento sistémico: – Albendazol – Ivermectina Prevención: no caminar descalzo o reclinarse en arena seca (aun sobre una toalla)
  • 47. Leishmaniasis • Endémica Latino América • Compromiso cutáneo, mucoso y visceral • Problema para militares en la guerra de golfo (1991) • Tiempo de exposición para desarrollar enfermedad puede ser muy corto (7 o menos días) • Demora diagnostica en países desarrollados.
  • 49. Trypanosomiasis • Descrita en todos los países americanos • Riesgo de infectarse: viajero de aventura, trabajadores de campo, biólogos y veterinarios. • Formas agudas: fiebre con linfoadenopatías, hepatomegalia, esplenomegalia, chagoma de inoculación, meningoencefalitis y miocarditis. • Tratamiento: Nifurtimox, Benznidazole, Allopurinol (cuestionado).
  • 50. Tripanosomiasis • Tripanosoma cruzi • Tripanosoma brucei http://www.saber.ula.ve
  • 51.
  • 52. Miasis • En América el agente mas común es Dermatobia hominis. • Puede ser única o múltiple • Cerca del 2% de los casos reportados en GeoSentinel son Miasis
  • 53. Gnathostomosis •El ser humano adquiere por ingesta de carne cruda de peces que tiene larvas de nematodos •Manifestaciones cutáneas, oculares, v iscerales y neurológicas •Tx: Albendazole
  • 54. Filariasis • Loaiasis: Loa loa. • Mansoneliasis: Mansonella perstans, Mansonella ozzardi, Mansonella streptocerca. • Oncocercosis – Onchocerca volvulus. • Filariasis linfáticas: – Wuchereria bancrofti, – Brugia malayi, – Brugia timori.
  • 58. Parasitosis delusional • Delusiones de infección parasitaria • Se niegan a acudir al psiquiatra • Difícil manejo
  • 59. Conclusión • Historia clínica es fundamental • Procedencia, viajes • Datos analíticos (eosinofilia) • Criterios de ingreso asociado a gravedad • Derivar a consulta ambulatoria de medicina tropical