2. INTRODUCCIÓN
Las lipoproteínas son macromoléculas
cuya función es empaquetar los lípidos
insolubles en el medio acuoso del plasma y
transportarlos desde el intestino y el
hígado a los tejidos periféricos y, desde
éstos, devolver el colesterol al hígado para
su eliminación del organismo en forma de
ácidos biliares fundamentalmente.
3. ¿QUE ES ?
Entendemos por lipoproteína de muy baja
densidad a la Proteína plasmática compuesta
fundamentalmente por triglicéridos con pequeñas
cantidades de colesterol, fosfolípido y proteína.
Tienen un diámetro de 30-100 nm, una densidad
entre 0.940 y 1.019. Su componente lipídico
fundamental son los triglicéridos (52%), de origen
endógeno, aunque contienen un 22% de colesterol
libre y esterificado.
4. contiene la cantidad más alta de triglicéridos y
se considera un tipo de colesterol malo, debido a
que ayuda a que el colesterol se acumule en las
paredes de las arterias.
Un nivel de colesterol VLDL normal está entre 5
y 40 mg/dL.
7. Estan compuestos por apolipoproteinas:
Apo A
sintetizan en hígado e intestino
se Transfieren activamente
HDL VLDL quilomicrones
8. Apo B
B 48 B 100
Se sintetizan a nivel
intestinal hepático
Componentes
quilomicrones VLDL, IDL y LDL.
Participan en la regulación de la síntesis de VLDL y del transporte a
receptores específicos. Su catabolismo es principalmente hepático
9. Apo C
Se sintetizan a nivel
hepático
C1 C2 C3
Existe una transferencia
activa
intravascular entre
HDL, VLDL y quilomicrones
estimula el
sistema
lipasa
lipoproteico
Inhibe el
sistema lipasa
lipoproteico.
estimula la
LCAT.
Lecitin
Colesterol
Acyl
Transferasa.
10. Apo E
Se sintetizan
Nivel hepático
E2 E3 E4
transferencia
intravascular entre HDL,
VLDL y quilomicrones
vectorizar
las lipoproteínas hacia los receptores hepáticos y
periféricos.
11.
12. SISTEMAS ENZIMATICOS
• La Lipasa Lipoproteica Periférica.
• La Lipasa Lipoproteica hepática.
• La Lecitin Colesterol Acyl
Transferasa(LCAT).
• La Proteína Transportadora De Colesterol
Éster.
13. DEGRADACIÓN Y BIOSÍNTESIS
• Las VLDL tienen como función el
transporte y la distribución de los TG
sintetizados en el hígado a partir de AG de
síntesis hepática, de la ingesta o
provenientes de la circulación y de
colesterol, que finalmente darán lugar a las
LDL
14. Una vez secretadas por el hígado las VLDL sufren el agregado de
apoproteínas desde las HDL de manera similar a lo que ocurre con
los quilomicrones. Estas lipoproteínas son metabolizadas por
acción de la LPL, dejando partículas remanentes con menor
contenido de TG.
Estos remanentes de VLDL (IDL) pueden ser captados por el
hígado que tiene receptores para las apoproteínas que los
constituyen y terminarán transformándose en LDL pobres en TG
y relativamente ricas en colesterol
La hidrólisis de TG catalizada por la lipoproteinlipasa ocurre en el
endotelio capilar de los tejidos que como el adiposo incorporan
ácidos grasos formándose así los remanentes de VLDL (IDL), una
parte de ellos es captada por el hígado y otra convertida en LDL.
15. Enfermedades por colesterol VLDL
pancreatitis,
aterosclerosis
El exceso de triglicéridos son llevados al
hígado, donde estos se convierten en muy
Lipoproteínas de baja densidad [VLDL] y se liberan
en la sangre de nuevo. Si los niveles no se
controla, altos de triglicéridos [hipertrigliceridemia].