Đo độ mờ gáy (nuchal traslucency – NT, nhiều người còn gọi là đo độ mờ da gáy hoặc đo khoảng sáng sau gáy) là cách kiểm tra lớp da gáy ở bào thai, qua siêu âm vào tuần 11-14 (11-13 tuần 6 ngày) của thai kỳ.

1. Tất tần tật những điều về độ mờ da gáy mẹ
bầu nên biết
Đo độ mờ gáy (nuchal traslucency – NT, nhiều người còn gọi
là đo độ mờ da gáy hoặc đo khoảng sáng sau gáy) là cách
kiểm tra lớp da gáy ở bào thai, qua siêu âm vào tuần 11-14
(11-13 tuần 6 ngày) của thai kỳ.
Cách này sẽ giúp chẩn đoán nguy cơ mắc hội chứng down giúp
bác sĩ tư vấn xem người mẹ có cần làm thêm xét nghiệm là chọc
dò ối hoặc CVS (lấy mẫu nhung màng đệm) hay không.
Cách tiến hành
NT thường được thực hiện vào tuần 11-14 (có thể là 11-13 tuần
6 ngày) của thai kỳ. Trước tuần thứ 11, kỹ thuật đo là khó khăn
vì bào thai còn quá nhỏ, sau tuần thứ 14, da gáy sẽ trở về bình

2. thường (không có nghĩa là thai bình thường) nên việc đo độ mờ
da gáy không còn ý nghĩa.
Kỹ thuật đo chủ yếu thực hiện qua siêu âm nhưng một số trường
hợp, tiến hành thêm chụp âm đạo cho người mẹ, để có kết quả
chính xác. Không có bất kỳ nguy hiểm nào cho mẹ và bé trong
quá trình thao tác.
Để tính tuổi của bào thai, bác sĩ dùng một máy đo, gọi là
sonographer, ước lượng chiều dài của bé từ đỉnh đầu đến cuối
xương sống. Sau đó, bác sĩ tiếp tục đo độ mờ da gáy. Khoảng
mờ này là một đường trắng xuất hiện sau gáy trong khi khu vực
xung quanh đó có màu tối hơn. Chính vì thế, kỹ thuật này còn
được gọi là đo khoảng sáng sau gáy.
Qua màn hình siêu âm, bạn có thể nhìn thấy các bộ phận của con
như đầu, xương sống, chân, tay.
Kết quả bình thường

3. - Tuần 11 của thai kỳ, NT cho kết quả tới 2mm.
- 13 tuần 6 ngày của thai kỳ, NT cho kết quả tới 2,8mm.
Kết quả NT là bình thường khi tương ứng với sự phát triển của
bé.
Kết quả NT là 1,3mm, bé có nguy cơ thấp về dị tật.

4. NT là 2,9mm, trên giới hạn bình thường một chút. Nhiều bé có
độ mờ gáy 2,5-3,5mm cũng là điều bình thường.
NT là 6mm, nguy cơ cao bị Down và những bất thường nhiễm
sắc thể khác.

5. NT có thể phán đoán chính xác 75% nguy cơ bé bị Down. Do
đó, nhiều trường hợp, việc đo độ mờ gáy cho kết quả là bất
thường nhưng bào thai lại bình thường. Có nghĩa là khoảng 1/20
hoặc 1/25 người mẹ có kết luận "nguy cơ cao” sẽ sinh con khỏe
mạnh.
Vì thế, nếu bác sĩ thông báo: "Có nguy cơ” thì người mẹ không
nên quá hoang mang, lo lắng vì đó chưa phải kết luận cuối cùng.
Cách tiếp theo để phát hiện Down và bất thường nhiễm sắc thể ở
bé là các xét nghiệm chẩn đoán như chọc dò ối hoặc CVS. Cùng
với xét nghiệm máu nhằm đo mựcHCGvà protein PAPP-A
(những bé mắc Down có hàm lượng hCG cao và PAPP-A thấp).
Khi đó, việc chẩn đoán hội chứng Down ở bé có thể chính xác
đến 90%. Đây được gọi là kỹ thuật kết hợp.
.