Duoc Dong hoc Khang Sinh

1. DƯỢC ĐỘNG HỌC

2. DƯỢC
ĐỘNG
HỌC
HẤP
THU
PHÂN
BỐ
CHUYỂN
HOÁ
THẢI
TRỪ

3. 1. SỰ HẤP THU THUỐC

4. • Là sự vận chuyển thuốc từ nơi dùng thuốc (uống, tiêm,
bôi…) vào máu để đi khắp cơ thể, tới nơi tác dụng.
• Phụ thuộc bản chất màng tế bào

5. Các yếu tố ảnh hưởng hấp thu thuốc:
Tính hoà tan của thuốc
Nồng độ thuốc tại nơi hấp thu
pH nơi hấp thu
Tuần hoàn nơi hấp thu
Bề mặt nơi hấp thu

6. Các đường hấp thu thuốc
TIÊU HOÁ
HÔ HẤP
QUA DA
TIÊM CHÍCH

7. Hấp thu qua đường tiêu hoá
• Hấp thu qua niêm mạc miệng: thuốc vào tuần hoàn mà
không bị gan biến đổi
• Hấp thu qua niêm mạc dạ dày: hệ thống mao mạch ít
phát triển, các acid yếu được hấp thu qua niêm mạc dạ
dày
• Hấp thu qua niêm mạc ruột non: dễ dàng nhất vì: hệ
thống mao mạch phát triển, S hấp thu rộng, tg lưu lâu,
nhu động ruột giúp phân tán thuốc
• Hấp thu qua niêm mạc ruột già (trực tràng): có ưu
điểm: tránh 1 phần tác động tại gan, liều dùng nhỏ hơn,
tiện dùng, tác dụng tại chỗ

8. Hấp thu qua đường hô hấp
• Sau khi tiếp xúc với niêm mạc hô hấp, thuốc đi vào tuần
hoàn, không bị phân huỷ tại gan
• Liều dùng khoảng liều tiêm dưới da

9. Hấp thu qua đường tiêm chích
• Đường tiêm dưới da (SC): hấp thu chậm và đau hơn
tiêm bắp
• Đường tiêm bắp (IM)
• Đường tiêm tĩnh mạch (IV): thuốc thâm nhập nhanh
chóng và toàn vẹn, tránh dùng chất gây kích ứng, các
chất gây tiêu huyết hay có hại cho cơ tim; không dùng
chất dầu hay chất không tan

10. Hấp thu qua da
• Cấu tạo da:

11. • Nguyên tắc vận chuyển thuốc qua da:
- Lớp sừng là hàng rào cản trở thấm qua da
- Sự hấp thu qua da phụ thuộc hệ số phân chia D/N của
thuốc.
• Đường thấm qua da có thể gây được tác dụng từ
nông đến sâu và cả tác động toàn thân.
• Các yếu tố ảnh hưởng;
- hydrat hoá lớp sừng
- Loại tá dược
- độ dày lớp sừng
- chà xát, xoa bóp da
- Tuổi tác

12. 2. SỰ PHÂN PHỐI THUỐC

13. Phân phối thuốc là đưa thuốc từ tuần hoàn đến các mô
Sự phân phối thuốc không chỉ ảnh hưởng đến khởi đầu
tác động mà còn ảnh hưởng cả thời gian tác động.

14. Sau khi hấp thu vào máu, thuốc tồn tại ở 2 dạng:
+ phần thuốc gắn với protein huyết tương
+ phần thuốc ở dạng tự do
Phần tự do sẽ qua được thành mạch để chuyển vào các
mô, tới nơi tác dụng (receptor), vào mô dự trữ hoặc bị
chuyển hóa rồi thải trừ

15. MÔ DỰ TRỮ
Dạng kết hợp Dạng tự do
Dạng thuốc tự do
Dạng thuốc kết hợp Chất chuyển hóa
NƠI TÁC ĐỘNG “RECEPTOR”
Dạng kết hợp Dạng tự do
BiẾN ĐỔI SINH HỌC
ĐÀO THẢI
HẤP THU

16. 2.1. Gắn vào protein huyết tương
• Các protein thường gắn thuốc: albumin, globulin,
a1- glycoprotein acid, lipoprotein
• Tính chất của sự gắn thuốc – protein huyết tương
- Không có tính chuyên biệt
- Phức hợp thuốc – protein không sinh tác động dược
lực, không bị chuyển hoá và thải trừ
- Khả năng gắn phụ thuộc từng loại thuốc

17. 2.2. Tích luỹ tại các mô
• Khác nhau tuỳ loại thuốc
• Ý nghĩa:
- Thuốc tích luỹ nhiều chỉ cần sử dụng 1 liều/ ngày, sử
dụng lâu phải giảm liều
- Dịch thể chứa ít protein (bạch huyết, dịch não tuỷ): liều
sử dụng thấp
- Lưu ý sự cạnh tranh protein huyết tương của 2 thuốc
- Trẻ sơ sinh, khả năng gắn protein HT kém
- Thuốc gắn mạnh protein HT thì liều tấn công phải cao

18. 2.3. Sự phân phối thuốc vào não
• Tính thấm qua HRMN tăng khi màng não bị viêm
• Ở bào thai, trẻ sơ sinh, HRMN chưa hoàn chỉnh 
thận trọng
• Nếu thuốc không thấm qua não thì tiêm tuỷ sống

19. 2.4. Sự phân phối thuốc qua
nhau thai
• 90% lượng thuốc vào tuần hoàn bào thai tiếp xúc với
nhu mô gan
• Gan chưa hoàn chỉnh nên hầu hết thuốc ko được
chuyển hoá và gây độc, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai
kỳ

20. 3. SỰ CHUYỂN HOÁ THUỐC

21. Gồm:
• Sự biến đổi sinh học trước khi hấp thu (tiêu
hóa)
• Sự biến đổi sinh học trong máu
• Sự biến đổi sinh học trong mô (thận, phổi,
cơ lách…) nhưng quan trọng nhất là ở
gan.

22. Người ta chia sự biến đổi sinh học thuốc thành
2 loại:
•Các pư không liên hợp: oxy hoá, khử, thuỷ
phân
•Các pư liên hợp: acid glucuronic, glycin,
glutamin, sulfat, acetyl hoá, glutathion

23. Các phản ứng không liên hợp
(phản ứng ở pha I)
• Qua pha này, các thuốc dang ở dạng tan được trong
lipid sẽ trở nên có cực hơn, dễ tan trong nước hơn, về
mặt tác dụng thì:
– Đa số các thuốc bị mất hoặc giảm hoạt tính
– Một số thuốc còn hoạt tính
– Một số thuốc bắt đầu có hoạt tính
• Phản ứng oxy hóa * là phản ứng thường gặp
• Phản ứng thủy phân
• Phản ứng khử

24. Các phản ứng liên hợp
(pha II)
• Qua pha này, thuốc trở thành các phức hợp không còn
hoạt tính, tan dễ trong nước và bị thải trừ.
• Các phản ứng ở pha II gồm:
– Phản ứng liên hợp * là phản ứng thường gặp
– Phản ứng acetyl hóa
– Phản ứng metyl hóa
• Các phản ứng này đòi hỏi năng lượng và cơ chất nội
sinh

25. Các yếu tố làm thay đổi tốc độ
chuyển hoá thuốc
• Tuổi
• Di truyền
• Yếu tố ngoại lai: sự ức chế hay cảm ứng enzym gan
• Bệnh lý

26. 4. SỰ THẢI TRỪ THUỐC

27. 4.1. Thải trừ thuốc qua thận
• Đường thải trừ chủ yếu của các chất phân cực, tan
trong nước, phân tử lượng nhỏ, các thuốc bị chuyển hoá
chậm.
• Thay đổi pH nước tiểu sẽ giúp thải trừ theo ý muốn

28. 4.2. Thải trừ thuốc qua mật
• Thường là các hợp chất có PTL cao (>500), các thuốc
có cực, các chất liên hợp
• Chu kỳ gan ruột:
- Thuốc có chu kỳ gan ruột có thời gian tác động dài
- Giúp bảo quản 1 số chất nội sinh: acid mật, vit D,
a. folic, estrogen
- Các kháng sinh làm giảm chu kỳ gan ruột

29. 4.3. Thải trừ thuốc qua phổi và
qua sữa mẹ
• Thải trừ qua phổi chỉ quan trọng đối với các chất hơi hay
dễ bay hơi (ethanol, ether, cloroform,…)
• Thải trừ qua sữa mẹ: 1% lượng thuốc mẹ dùng, phụ
thuộc vào từng loại thuốc, mẹ và đứa trẻ (các chất tan
mạnh trong lipid, PTL <200)

30. 4.4. Các đường thải trừ khác
• Da, lông, tóc
• Niêm mạc mắt, mũi
• Mồ hôi
• Nước bọt

31. 4.5. Ý nghĩa của việc nghiên cứu các
đường thải trừ thuốc
• Làm tăng hiệu quả chữa bệnh
• Tránh tai biến do dùng thuốc
• Góp phần tăng tốc độ thải trừ chất độc trong cấp cứu
ngộ độc