2. A síntese de DNA
tem como objetivo
replicar, de modo
exato, o genoma.
Já a síntese de RNA
está relacionada
com a própria
expressão gênica.
O processo de
síntese de RNA, a
partir de um molde
de DNA, é denominado
3. FASES DA
TRANSCRIÇÃO
• 1- INICIAÇÃO
Uma das subunidades da enzima reconhece e
se liga a uma sequência de iniciação
(promotor) que está na molécula de DNA.
O promotor corresponde a uma sequência
específica de bases reconhecida pela RNA
polimerase.
4. • Na extremidade 5’ do gene a ser transcrito,
encontram-se duas sequências promotoras,
ambas com 6 nucleotídeos.
• Uma localizada a cerca de 10 pares de bases
(-10) e outra a cerca de 35pb (-35) do gene
a ser transcrito (“TATA box”).
• O fator sigma deixa a RNA polimerase no
sítio promotor e volta para o citoplasma.
5. • Esta enzima correrá de 5’ para 3’, unindo os
nucleotídeos que entraram e, ao chegar ao
sítio terminalizador, será retirada do molde
de DNA.
• Sequência terminal AATAAA distante de
15 a 30 bases da ponta 3’
• RNApol II – atua na maioria das reações de
transcrição.
• RNApol III – RNAt, 5S RNA
• RNApol I - RNAr
6.
7. 2- Elongação
• A partir da ligação da RNApol na molécula
de DNA, através do promotor, dá-se início a
elongação da molécula de RNA.
• A sequência de bases é determinada pelo
pareamento complementar nucleotídeo-
molde (3’-5’).
8. 3- Terminação
• Na síntese de RNA não ocorre mecanismo de
reparo, fenômeno que ocorre na replicação do
DNA, mas como o RNA não sofre replicação os
possíveis erros não são passados para futuras
gerações.
• Durante a transcrição apenas um gene de cada fita
de DNA é transcrito. Em alguns organismos uma
fita é molde para alguns genes e a outra para
outros genes, em outros organismos todos os
genes transcritos estão na mesma fita de DNA
9.
10. Processamento do RNAm
• O RNAm citoplasmático é derivado de um
precursor denominado RNAhn
(heterogêneo nuclear).
• Os RNAm de eucariotos são
monocistrônicos (codificam apenas para um
polipeptídeo).
11. O processamento pós-transcrição do
RNAhn pra originar o RNAm envolve três
etapas:
• 1- Adição de um grupamento 2-O-metil e
de um resíduo 7-metilguanosina, que
formam o chamado cap, na região 5’
• 2- Adição de um ácido poliadenílico na
região 3’(poli A)
• 3- “Splicing” para remoção dos íntrons
