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David Sadigursky MD MSc
CHEFE DO SERVIÇO HMV
DR. DANIEL ALENCAR
COORDENAÇÃO DA RESIDÊNCIA EM ORTOPEDIA E
TRAUMATOLOGIA
DR. MATEUS AZI
TVP / TEP
Complicação cada vez mais comuns
Importância na prevenção
30%
2% - 8%
Dr David Sadigursky
TVP / TEP
Trombose Venosa Profunda:
Grandes veias da perna
Nível ou acima do joelho
(v. poplítea, femoral e ilíaca)
VV. cavas
(superior e inferior)
Dr David Sadigursky
0,5 casos/1000 hab
300.000 a 600.00 internações / ano
20% a 25% dos óbitos hospitalares
Dr David Sadigursky
TVP / TEP
Principal causa de
morbimortalidade pós-cirurgia
10% a 25% evoluem para TEP
Raças negra e caucasiana
Dr David Sadigursky
TVP / TEP
Tríade de Virchow
Estase venosa
Alterações da coagulação
Hipercoagulabilidade
Dr David Sadigursky
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Genéticos
Mutação do fator V e gene da
protrombina
Dr David Sadigursky
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Adquiridos
Viagem prolongada
Obesidade
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Neoplasias malignas
Dr David Sadigursky
Relacionados
Idade avançada
Trauma
Gravidez e puerpério
Imobilização
Cirurgias ortopédicas
Dr David Sadigursky
TVP / TEP
Dor
Edema
Empastamento muscular
Palpação dolorosa
Dor no trajeto venoso
Homans positivo
Cianose
86,7%
86,7%
86,7%
69,7%
63,3%
61,7%
17,5%
Dr David Sadigursky
> circulação venosa superficial
> Temperatura
> Impotência funcional
Dr David Sadigursky
TVP / TEP
Flegmasia cerulea dolens
Quadro mais grave da TVP
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Dr David Sadigursky
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D-dímero – Alta sensibilidade / Baixa especificidade
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Dr David Sadigursky
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Dr David Sadigursky
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Durante o internamento:
Manter a profilaxia – Ft risco
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Heparina Não Fracionada
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Durante 14 dias
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Dr David Sadigursky
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Dr David Sadigursky
INIBIDORES DA TROMBINA
DABIGATRANA
Pró-droga
1 a 4 horas após a cirurgia – 1 Cp 110mg
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ATJ – 10 dias
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Bauer KA. Recent progress in anticoagulant therapy: oral direct inhibitors of thrombin and factor Xa. J Thromb
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Dr David Sadigursky
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Dr David Sadigursky
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10mg / dia - 6 A 8 horas após a cirurgia
ATQ – 5 Sem
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Lassen MR et al. N Engl J Med 2008
Dr David Sadigursky
Bauer KA. Recent progress in anticoagulant therapy: oral direct inhibitors of thrombin and factor Xa. J Thromb
Haemost. 2011
Controle laboratorial – RNI
Pode ser utilizada para tratamento da TEV
Estudos Clínicos – FASE 4
Dr David Sadigursky
Estudos Clínicos
Dr David Sadigursky
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Dr David Sadigursky
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Dr David Sadigursky
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Dr David Sadigursky
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Dr David Sadigursky
Publicações do programa RECORD
Eriksson BI et al.
N Engl J Med 2008;
358:2765–75.
Kakkar AK et al.
Lancet 2008;
372:31–9.
Lassen MR et al.
N Engl J Med 2008;
358:2776–86.
Turpie AGG et al.
Lancet 2009;
373:1673–80.
foi comparada
a em > 12.500 pacientes submetidos a
cirurgia eletiva de artroplastia de quadril ou joelho
Rivaroxabana
Dose Duração
Enoxaparina
Dose Duração
ATQ 10 mg 1x/dia; 5 semanas 40 mg 1x/dia; 5 semanas
ATQ 10 mg 1x/dia; 5 semanas 40 mg 1x/dia; 2 semanas †
ATJ 10 mg 1x/dia; 2 semanas 40 mg 1x/dia; 2 semanas
ATJ 10 mg 1x/dia; 2 semanas 30 mg 2x/dia.; 2 semanas
*
RRR = 56%‡
0,8%
0,4%
0,2% 0,2%
1,3%
0,5%
0,2%
0,3%
RRR = 62%§
NS NS
TEV sintomático e
mortalidade por
todas as causas
p = 0,005
TEV sintomático e
mortalidade por todas
as causas
p < 0,001
Sangramento
importante
p = 0,305¶
Incidência(%)
Desfechos primários
2 semanas
Desfechos primários
Término do período planejado
de medicação *
*5 semanas no RECORD1 e no RECORD2 (inclui período placebo-controlado no RECORD2) e 2 semanas no RECORD3; ‡com base em uma razão das
probabilidades de 0,44 (IC 95% bilateral: 0,23–0,79); §com base em uma razão de risco de 0,38 (IC 95% bilateral: 0,22–0,62); ¶ Valor p por teste exato de
Fisher bilateral para a diferença entre os dois grupos.. RRR, redução de risco relativo.
Eriksson BI et al. J Bone Joint Surg Br 2009;91:636–644.
Enoxaparina 40 mg 1x/dia
Rivaroxabana 10 mg 1x/dia
2,0%
TEV importante
p = 0,1237
0
2
4
6
8
10
12
Incidência(%)
6,9%
10,1%
1,2% 1,2%
0,7%
0,3%
0,7%
Sangramento importante
p = 0,1096
TEV total
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TEV sintomático
p = 0,1868
RRR 31,4%
Turpie AGG et al. Lancet 2009;373:1673–80.
Enoxaparina 30 mg 2x/dia
Rivaroxabana 10 mg 1x/dia
The n ew en gl an d j our n al of medi ci n e
RivaroxabanaversusEnoxaparina
paraTromboprofilaxia
após ArtroplastiaTotal deJoelho
Michael R. Lassen, M.D., Walter Ageno, M.D., LarsC. Borris, M.D.,
JayR. Lieberman, M.D., NadiaRosencher, M.D., TiemoJ. Bandel, M.D.,
FrankMisselwitz, M.D., Ph.D., eAlexander G.G. Turpie, M.D.,
paraosinvestigadoresdoRECORD3*
ælands Hospital, Hørsholm,
M.R.L.); University of Insu-
Itália(W.A.);AarhusUniver-
Aarhus, Dinamarca(L.C.B.);
of Orthopaedic Surgery,
Connecticut Health Center,
J.R.L.);ParisDescartesUni-
nHospital,Paris(N.R.);Bayer
Wuppertal, Alemanha(T.J.B.,
Master University, Hamilton,
(A.G.G.T.). Encaminhar soli-
eimpressão paraDr. Lassen
Si n opse
Fundament os
Investigamosaeficáciadarivaroxabana, uminibidor diretodoFator Xaeativopor via
oral, naprevençãodetrombosevenosaapósartroplastiatotal dejoelho.
Métodos
Nesteestudo clínico duplo-cego, randomizado, 2.531 pacientessubmetidosàartro-
plastiatotal dejoelhoreceberamourivaroxabanapor viaoral, 10mgumavezaodia,
iniciando-sede6a8horasapósacirurgia, ouenoxaparinapor viasubcutânea, 40mg
umavezaodia, iniciada12horasantesdacirurgia. Odesfechoprimáriodaeficácia
foi acombinação dequalquer trombosevenosaprofunda, emboliapulmonar não-
Lassen MR et al. 2008
2.531 pacientes – Randomizado, duplo-sego e duplo-simulado
ENOXAPARINA RIVAROXABANA
TEV 2,6 % 1 %
Sangramento 0,5 % 0,6 %
Óbitos 0,5 % 0
;ParisDescartesUni-
ital, Paris(N.R.);Bayer
rtal, Alemanha(T.J.B.,
University, Hamilton,
G.T.). Encaminhar soli-
essãoparaDr. Lassen
Orthopedic Surgery,
pital, Usserd Kongevej
holm, Dinamarca, ou
egionh.dk.
eosinvestigadoresda
gulaçãonaCirurgiaOr-
evenção da Trombose
e Embolia Pulmonar
listadosnoApêndice.
358:2776-86.
chusettsMedical Society.
Nesteestudo clínico duplo-cego, randomizado, 2.531pacientessubmetidosàartro-
plastiatotal dejoelhoreceberamourivaroxabanapor viaoral, 10mgumavezaodia,
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umavezaodia, iniciada12horasantesdacirurgia. Odesfechoprimáriodaeficácia
foi acombinaçãodequalquer trombosevenosaprofunda, emboliapulmonar não-
fatal ou mortepor qualquer causano período de13 a17 diasapósacirurgia. Os
desfechossecundáriosdaeficáciaincluíramtromboembolismovenosoimportante, ou
seja, trombose venosa profunda proximal, embolia pulmonar não-fatal ou morte
relacionadacomtromboembolismovenoso, etromboembolismovenososintomático.
Odesfechoprimáriodasegurançafoi sangramentoimportante.
Resultados
Odesfechoprincipal daeficáciaocorreuem79dos824pacientes(9,6%) querece-
beramrivaroxabanaeem166dos878pacientes(18,9%) quereceberamenoxaparina
(reduçãoderiscoabsolutode9,2%; intervalodeconfiança[IC] de95%, 5,9a12,4;
P<0,001). Tromboembolismovenosoimportanteocorreuemnovedos908pacientes
(1%) quereceberam rivaroxabanaeem 24 dos 925 pacientes (2,6%) quereceberam
enoxaparina(reduçãoderiscoabsolutode1,6%; ICde95%, 0,4a2,8; P=0,01). Eventos
sintomáticosocorreramcommenor freqüênciausando-searivaroxabanaquecomo
usodaenoxaparina(P=0,005). Sangramentoimportanteocorreuem0,6%dospacien-
tesdogrupodarivaroxabanaeem0,5%dospacientesdogrupodaenoxaparina. A
incidênciadeeventos adversos relacionados com os medicamentos, principalmente,
gastrintestinais, foi de12%nogrupodarivaroxabanaede13%nogrupodaenoxa-
parina.
Concl usões
Arivaroxabanafoi superior àenoxaparinaparatromboprofilaxiaapósartroplastia
total dejoelho, comtaxasdesangramento semelhantes. (Número ClinicalTrials.gov
NCT00361894).
RO
O
F
est abl i shed i n 1812 www.nej m.or g
Reprinted From
Thenew engl and
jour nal of medici ne
vol . 358 no. 26
j un e 26, 2008
2764 this week in the journal
perspective
2757 HealthCareReforminMassachusetts—Expanding
Coverage, EscalatingCosts R.Steinbrook
2760 FocusonResearch: FromDarwin’sFinchestoCanaries
intheCoal Mine—MiningtheGenomefor New
Biology D.J.Hunter,D.Altshuler,andD.J.Rader
original articl es
2765 Rivaroxaban versusEnoxaparin for
Thromboprophylaxisafter Hip Arthroplasty
B.I. Eriksson and Others
2776 RivaroxabanaversusEnoxaparinapara
Tromboprofilaxia apósArtroplastiaTotal deJoelho
M.R. Lassen et al.
2787 Angiotensin II BlockadeandAortic-Root Dilation
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B.S. Brookeand Others
special articl e
2796 Polygenes, Risk Prediction, andTargeted
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2804 AcuteCalculousCholecystitis
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PRO
O
F Dr David Sadigursky
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Eficaz prevenção do TEV sintomático
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Dr David Sadigursky
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J. van Es et al How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. Journal of Thrombosis and
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Aula Trombose Venosa Profunda (TVP) - Ortopedia

  • 2. CHEFE DO SERVIÇO HMV DR. DANIEL ALENCAR COORDENAÇÃO DA RESIDÊNCIA EM ORTOPEDIA E TRAUMATOLOGIA DR. MATEUS AZI
  • 3. TVP / TEP Complicação cada vez mais comuns Importância na prevenção 30% 2% - 8% Dr David Sadigursky
  • 4. TVP / TEP Trombose Venosa Profunda: Grandes veias da perna Nível ou acima do joelho (v. poplítea, femoral e ilíaca) VV. cavas (superior e inferior) Dr David Sadigursky
  • 5. 0,5 casos/1000 hab 300.000 a 600.00 internações / ano 20% a 25% dos óbitos hospitalares Dr David Sadigursky
  • 6. TVP / TEP Principal causa de morbimortalidade pós-cirurgia 10% a 25% evoluem para TEP Raças negra e caucasiana Dr David Sadigursky
  • 7. TVP / TEP Tríade de Virchow Estase venosa Alterações da coagulação Hipercoagulabilidade Dr David Sadigursky
  • 8. TVP / TEP Genéticos Mutação do fator V e gene da protrombina Dr David Sadigursky
  • 9. TVP / TEP Adquiridos Viagem prolongada Obesidade Tabagismo HAS Neoplasias malignas Dr David Sadigursky
  • 10. Relacionados Idade avançada Trauma Gravidez e puerpério Imobilização Cirurgias ortopédicas Dr David Sadigursky
  • 11. TVP / TEP Dor Edema Empastamento muscular Palpação dolorosa Dor no trajeto venoso Homans positivo Cianose 86,7% 86,7% 86,7% 69,7% 63,3% 61,7% 17,5% Dr David Sadigursky
  • 12. > circulação venosa superficial > Temperatura > Impotência funcional Dr David Sadigursky
  • 13. TVP / TEP Flegmasia cerulea dolens Quadro mais grave da TVP Isquemia arterial Necrose Síndrome pós-trombótica Dr David Sadigursky
  • 14. Exame clínico Exames complementares D-dímero – Alta sensibilidade / Baixa especificidade VP positivo baixo / VP negativo alto Doppler colorido Flebografia TC / RM Dr David Sadigursky
  • 16. TVP / TEP Suspeita de TVP Positivo Duvidoso Negativo Tratamento Flebografia Investigar outras causas Positiva Negativa Dr David Sadigursky
  • 17. Durante o internamento: Manter a profilaxia – Ft risco Não farmacológica Meias elásticas Compressão pneumática Deambulação precoce Michael A. Mont. et al. Preventing Venous Thromboembolic Disease in Patients Undergoing Elective Hip and Knee Arthroplasty J Am Acad Orthop Surg 2011 Dr David Sadigursky
  • 18. Michael A. Mont. et al. Preventing Venous Thromboembolic Disease in Patients Undergoing Elective Hip and Knee Arthroplasty J Am Acad Orthop Surg 2011 Dr David Sadigursky
  • 19. Heparina Não Fracionada 5.000 UI - SC: 2 hrs antes Repertir a dose a cada 8 hrs Duração: 10 a 14 dias Michael A. Mont. et al. Preventing Venous Thromboembolic Disease in Patients Undergoing Elective Hip and Knee Arthroplasty J Am Acad Orthop Surg 2011 Dr David Sadigursky
  • 20. Heparina de Baixo-Peso Molecular ENOXAPARINA 40 mg SC: 12 hrs antes da cirurgia 40mg SC /dia: 6 a 8 horas pós-op Durante 14 dias Michael A. Mont. et al. Preventing Venous Thromboembolic Disease in Patients Undergoing Elective Hip and Knee Arthroplasty J Am Acad Orthop Surg 2011 Lassen MR et al. N Engl J Med 2008 Dr David Sadigursky
  • 21. VARFARINA Efeito após 24 a 72 hrs da dose inicial 5mg a 10 mg V.O. - Ajustada pelo RNI – 1.8 a 2.5 ANTAGONISTAS DA VIT-K Dr David Sadigursky
  • 22. ANTAGONISTAS DA VIT-K VARFARINA Complicações Alta incidência de TVP Maior sangramento Desvantagem: Monitoramento Úlcera peptica / IRA Dr David Sadigursky
  • 23. INIBIDORES DA TROMBINA DABIGATRANA Pró-droga 1 a 4 horas após a cirurgia – 1 Cp 110mg 220mg / dia ATJ – 10 dias ATQ – 28 a 35 dias Renal / Idosos – 150mg / dia Bauer KA. Recent progress in anticoagulant therapy: oral direct inhibitors of thrombin and factor Xa. J Thromb Haemost. 2011 Dr David Sadigursky
  • 24. Rivaroxabana (Xarelto) Apixabana Idrabiotaparinux Edoxabana Bauer KA. Recent progress in anticoagulant therapy: oral direct inhibitors of thrombin and factor Xa. J Thromb Haemost. 2011 Dr David Sadigursky
  • 25. Bauer KA. Recent progress in anticoagulant therapy: oral direct inhibitors of thrombin and factor Xa. J Thromb Haemost. 2011 Efeito rápido – 2 a 4 horas após a administração 10mg / dia - 6 A 8 horas após a cirurgia ATQ – 5 Sem ATJ – 2 Sem Lassen MR et al. N Engl J Med 2008 Dr David Sadigursky
  • 26. Bauer KA. Recent progress in anticoagulant therapy: oral direct inhibitors of thrombin and factor Xa. J Thromb Haemost. 2011 Controle laboratorial – RNI Pode ser utilizada para tratamento da TEV Estudos Clínicos – FASE 4 Dr David Sadigursky
  • 33. Publicações do programa RECORD Eriksson BI et al. N Engl J Med 2008; 358:2765–75. Kakkar AK et al. Lancet 2008; 372:31–9. Lassen MR et al. N Engl J Med 2008; 358:2776–86. Turpie AGG et al. Lancet 2009; 373:1673–80.
  • 34. foi comparada a em > 12.500 pacientes submetidos a cirurgia eletiva de artroplastia de quadril ou joelho Rivaroxabana Dose Duração Enoxaparina Dose Duração ATQ 10 mg 1x/dia; 5 semanas 40 mg 1x/dia; 5 semanas ATQ 10 mg 1x/dia; 5 semanas 40 mg 1x/dia; 2 semanas † ATJ 10 mg 1x/dia; 2 semanas 40 mg 1x/dia; 2 semanas ATJ 10 mg 1x/dia; 2 semanas 30 mg 2x/dia.; 2 semanas *
  • 35. RRR = 56%‡ 0,8% 0,4% 0,2% 0,2% 1,3% 0,5% 0,2% 0,3% RRR = 62%§ NS NS TEV sintomático e mortalidade por todas as causas p = 0,005 TEV sintomático e mortalidade por todas as causas p < 0,001 Sangramento importante p = 0,305¶ Incidência(%) Desfechos primários 2 semanas Desfechos primários Término do período planejado de medicação * *5 semanas no RECORD1 e no RECORD2 (inclui período placebo-controlado no RECORD2) e 2 semanas no RECORD3; ‡com base em uma razão das probabilidades de 0,44 (IC 95% bilateral: 0,23–0,79); §com base em uma razão de risco de 0,38 (IC 95% bilateral: 0,22–0,62); ¶ Valor p por teste exato de Fisher bilateral para a diferença entre os dois grupos.. RRR, redução de risco relativo. Eriksson BI et al. J Bone Joint Surg Br 2009;91:636–644. Enoxaparina 40 mg 1x/dia Rivaroxabana 10 mg 1x/dia
  • 36. 2,0% TEV importante p = 0,1237 0 2 4 6 8 10 12 Incidência(%) 6,9% 10,1% 1,2% 1,2% 0,7% 0,3% 0,7% Sangramento importante p = 0,1096 TEV total p = 0,0118 TEV sintomático p = 0,1868 RRR 31,4% Turpie AGG et al. Lancet 2009;373:1673–80. Enoxaparina 30 mg 2x/dia Rivaroxabana 10 mg 1x/dia
  • 37. The n ew en gl an d j our n al of medi ci n e RivaroxabanaversusEnoxaparina paraTromboprofilaxia após ArtroplastiaTotal deJoelho Michael R. Lassen, M.D., Walter Ageno, M.D., LarsC. Borris, M.D., JayR. Lieberman, M.D., NadiaRosencher, M.D., TiemoJ. Bandel, M.D., FrankMisselwitz, M.D., Ph.D., eAlexander G.G. Turpie, M.D., paraosinvestigadoresdoRECORD3* ælands Hospital, Hørsholm, M.R.L.); University of Insu- Itália(W.A.);AarhusUniver- Aarhus, Dinamarca(L.C.B.); of Orthopaedic Surgery, Connecticut Health Center, J.R.L.);ParisDescartesUni- nHospital,Paris(N.R.);Bayer Wuppertal, Alemanha(T.J.B., Master University, Hamilton, (A.G.G.T.). Encaminhar soli- eimpressão paraDr. Lassen Si n opse Fundament os Investigamosaeficáciadarivaroxabana, uminibidor diretodoFator Xaeativopor via oral, naprevençãodetrombosevenosaapósartroplastiatotal dejoelho. Métodos Nesteestudo clínico duplo-cego, randomizado, 2.531 pacientessubmetidosàartro- plastiatotal dejoelhoreceberamourivaroxabanapor viaoral, 10mgumavezaodia, iniciando-sede6a8horasapósacirurgia, ouenoxaparinapor viasubcutânea, 40mg umavezaodia, iniciada12horasantesdacirurgia. Odesfechoprimáriodaeficácia foi acombinação dequalquer trombosevenosaprofunda, emboliapulmonar não- Lassen MR et al. 2008 2.531 pacientes – Randomizado, duplo-sego e duplo-simulado ENOXAPARINA RIVAROXABANA TEV 2,6 % 1 % Sangramento 0,5 % 0,6 % Óbitos 0,5 % 0 ;ParisDescartesUni- ital, Paris(N.R.);Bayer rtal, Alemanha(T.J.B., University, Hamilton, G.T.). Encaminhar soli- essãoparaDr. Lassen Orthopedic Surgery, pital, Usserd Kongevej holm, Dinamarca, ou egionh.dk. eosinvestigadoresda gulaçãonaCirurgiaOr- evenção da Trombose e Embolia Pulmonar listadosnoApêndice. 358:2776-86. chusettsMedical Society. Nesteestudo clínico duplo-cego, randomizado, 2.531pacientessubmetidosàartro- plastiatotal dejoelhoreceberamourivaroxabanapor viaoral, 10mgumavezaodia, iniciando-sede6a8horasapósacirurgia, ouenoxaparinapor viasubcutânea, 40mg umavezaodia, iniciada12horasantesdacirurgia. Odesfechoprimáriodaeficácia foi acombinaçãodequalquer trombosevenosaprofunda, emboliapulmonar não- fatal ou mortepor qualquer causano período de13 a17 diasapósacirurgia. Os desfechossecundáriosdaeficáciaincluíramtromboembolismovenosoimportante, ou seja, trombose venosa profunda proximal, embolia pulmonar não-fatal ou morte relacionadacomtromboembolismovenoso, etromboembolismovenososintomático. Odesfechoprimáriodasegurançafoi sangramentoimportante. Resultados Odesfechoprincipal daeficáciaocorreuem79dos824pacientes(9,6%) querece- beramrivaroxabanaeem166dos878pacientes(18,9%) quereceberamenoxaparina (reduçãoderiscoabsolutode9,2%; intervalodeconfiança[IC] de95%, 5,9a12,4; P<0,001). Tromboembolismovenosoimportanteocorreuemnovedos908pacientes (1%) quereceberam rivaroxabanaeem 24 dos 925 pacientes (2,6%) quereceberam enoxaparina(reduçãoderiscoabsolutode1,6%; ICde95%, 0,4a2,8; P=0,01). Eventos sintomáticosocorreramcommenor freqüênciausando-searivaroxabanaquecomo usodaenoxaparina(P=0,005). Sangramentoimportanteocorreuem0,6%dospacien- tesdogrupodarivaroxabanaeem0,5%dospacientesdogrupodaenoxaparina. A incidênciadeeventos adversos relacionados com os medicamentos, principalmente, gastrintestinais, foi de12%nogrupodarivaroxabanaede13%nogrupodaenoxa- parina. Concl usões Arivaroxabanafoi superior àenoxaparinaparatromboprofilaxiaapósartroplastia total dejoelho, comtaxasdesangramento semelhantes. (Número ClinicalTrials.gov NCT00361894). RO O F est abl i shed i n 1812 www.nej m.or g Reprinted From Thenew engl and jour nal of medici ne vol . 358 no. 26 j un e 26, 2008 2764 this week in the journal perspective 2757 HealthCareReforminMassachusetts—Expanding Coverage, EscalatingCosts R.Steinbrook 2760 FocusonResearch: FromDarwin’sFinchestoCanaries intheCoal Mine—MiningtheGenomefor New Biology D.J.Hunter,D.Altshuler,andD.J.Rader original articl es 2765 Rivaroxaban versusEnoxaparin for Thromboprophylaxisafter Hip Arthroplasty B.I. Eriksson and Others 2776 RivaroxabanaversusEnoxaparinapara Tromboprofilaxia apósArtroplastiaTotal deJoelho M.R. Lassen et al. 2787 Angiotensin II BlockadeandAortic-Root Dilation in Marfan’sSyndrome B.S. Brookeand Others special articl e 2796 Polygenes, Risk Prediction, andTargeted Prevention of Breast Cancer P.D.P. Pharoah and Others cl inical practice 2804 AcuteCalculousCholecystitis S.M. Strasberg videos in cl inical medicine e30 Placement of aFemoral VenousCatheter J.Y. Tsui and Others images in cl inical medicine 2812 SystemicSclerosisandAcral Osteolysis L. Astudilloand E. Arlet-Suau e31 SpontaneousThrombolysisof an Obstructed Mechanical AorticValve N. Wakeand A.S. Desai case records of the massachusetts general hospital 2813 AWoman with Abdominal Pain andWeakness after GastricBypassSurgery H.L. Bonkovskyand Others editorial s 2827 NewAnticoagulants—ThePath fromDiscovery toClinical Practice J. Lohrmann and R.C. Becker 2829 ASmall Moleculefor aLargeDisease R.E. Pyeritz sounding board 2832 InformingCandidatesfor Solid-Organ Transplantation about Donor Risk Factors S.D. Halpern and Others 2838 correspondence HypereosinophilicSyndromeandMepolizumab Red-Cell StorageandCardiacSurgery Case–Control Studyof SmokingandDeath in India Acinetobacter Infection DoesPreventiveCareSaveMoney? APregnant Woman with aSwollen Left Breast and PRO O F Dr David Sadigursky
  • 38. Eriksson BI et al. J Bone Joint Surg Br 2009 Eficaz prevenção do TEV sintomático Menor mortalidade Sem aumentar o sangramento importante. Dr David Sadigursky
  • 40. Evitar que o trombo aumente ou fragmente Embolia pulmonar Tromboembolismo recorrente TRATAMENTO J. van Es et al How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011 Dr David Sadigursky
  • 41. Terapia trombolítica Rápida resolução Instabilidade + Disfunção VD IRs grave Contra-indicada: Pós-trauma, embolia submaciça Hemorragia TRATAMENTO – Fase Aguda J. van Es et al How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011 Dr David Sadigursky
  • 42. Trombolíticos Fator ativador do plasminogênio tecidual 100mg EV por 2h Estreptoquinase Uroquinase J. van Es et al How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011 TRATAMENTO – Fase Aguda Dr David Sadigursky
  • 43. Tratamento anticoagulante Heparina não fraccionada Heparina de baixo peso molecular Anticoagulante oral J. van Es et al. How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011 TRATAMENTO – Fase Aguda Dr David Sadigursky
  • 44. Tratamento anticoagulante oral Rivaroxaba (Xarelto) 15mg - 12/12 hrs durante 03 sem. 20 mg 1x/d 3 – 12 meses – Avaliar fatores de risco Estudo EINSTEIN-PE & Estudo Rocket AF TRATAMENTO – Fase Aguda Dr David Sadigursky
  • 45. Tratamento cirúrgico Filtro da Veia Cava Incapacidade de anticoagulação plena J. van Es et al How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011 TRATAMENTO – Fase Aguda Dr David Sadigursky
  • 46. Tratamento cirúrgico Trombectomia venosa Embolectomia EP + hipotensão arterial Falha do tto com trombolíticos J. van Es et al How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011 TRATAMENTO – Fase Aguda Dr David Sadigursky
  • 47. Compressão elástica Anticoagulante oral J. van Es et al How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011 TRATAMENTO – Fase tardia Dr David Sadigursky

Editor's Notes

  1. CALCULO AMOSTRAL
  2. 33
  3. 34
  4. 35
  5. 36
  6. Pressão arterial normal e disfunção do ventrículo direito
  7. Pressão arterial normal e disfunção do ventrículo direito
  8. Filtro da veia cava é restrito a pacientes que tenham contra indicações para receber terapia com anticoagulantes
  9. Filtro da veia cava é restrito a pacientes que tenham contra indicações para receber terapia com anticoagulantes