medios de contrastes, principales isotopos radiactivos usados en la ciencia de la salud, y principales fármacos antineoplasicos.

2. MEDIOS DE CONTRASTE
• son sustancias que absorben la radiación en forma
diferente a los tejidos que lo rodean,
• los medio de contraste se administran de diferentes
formas. algunos son administrados como una bebida,
otros son inyectados o administrados a través de una vía
intravenosa o un enema.
• después del examen, algunos medios de contraste son
absorbidos por el cuerpo sin causar daños; otros son
excretados en la orina o en las heces.
• no son tintes; no manchan de forma permanente los
órganos internos.
• estos cambian temporalmente la forma en que los rayos
x u otras herramientas de estudios de imagen
interactúan con su cuerpo.

4. Hidrosolubles no
iónicos
o Intravenoso
o Intraarterial
o Intralinfática
o Digestiva (Gastrografín©)
o Local
No hidrosolubles
o Aparato digestivo (oral,
rectal, colostomías,
fístulas,…)
Aire / gas
o Via digestiva.
VIAS DE
ADMINISTRACIÓN

5. VENTAJAS QUE PRESENTA LOS MEDIOS
DE CONTRASTE
• Mayor tolerancia neural, por lo que su uso en urografía
es más adecuado.
• Menor incidencia de efectos secundarios como: náuseas,
vómitos, así como reacciones alérgicas severas.
• La buena tolerancia general de los medios de contraste
no iónicos se debe principalmente a las siguientes
características:
• No poseen cargas eléctricas.
• No contienen cationes (sodio o meglumina).

6. REACCIONES ADVERSAS
LEVES
•Náuseas, vómitos,
malestar general,
microurticaria, rash
cutáneo no-urticarial,
dolor en el lugar de
la inyección,
estornudos, sofocos.
Generalmente no
precisan tratamiento.
MODERADAS
SEVERAS
•Prurito, urticaria,
broncoespasmo,
angioedema, fiebre,
pérdida de conciencia,
cefalea, dolor torácico
y abdominal.
•Responde bien al
tratamiento.
•No existe riego vital.
•Convulsiones, shock,
edema de glotis,
edema pulmonar,
arritmia y parada
cardio-vascular.
•Riesgo vital.

7. FACTORES DE RIESGO
Mujeres. embarazadas
o Reacciones moderadas de 20 a 29 años.
o Adultos mayores mayor porcentaje de
efectos adversos.
o Mayor de 60 años y cardiópatas. Un
mayor porcentaje se multiplica por 4 ó 5.
o Creatinina sérica más de 20 mg/dl (hasta
21 veces más).
o Mayor porcentaje en asmáticos, 5 veces
más.
o Mayor porcentaje de reacciones adversas
previas al medio de contraste (11 veces
más).

8. Es una secuencia
ordenada de eventos
que conducen la
proliferación y la
división celular en la
que una célula madre
da lugar a dos células
hijas.

9. INTERFASE
 fase G1
 Fase s
 Fase G2
FASE M (MITOSIS -
CITOCINESIS)
 Profase
 Metafase
 Anafase
 telofase

10. Es el proceso por el cual una célula normal se
convierte en una célula cancerosa.

11. Alteración en los mecanismos de regulación de la división celular:
Replicación excesiva e incontrolada de las células del propio
organismo.
 Cambios bioquímicos, morfológicos e inmunológicos
 Penetración de los tejidos adyacentes
 Comprensión de estructuras vecinas(nervios y vasos)
 Migración y proliferación en otros territorios(metastasia)
es el tratamiento del cáncer con un medicamento
antineoplásico una combinación de dichas drogas en un
régimen de tratamiento estándar

12. FARAMACOS ANTINEOPLASICOS
 También llamadas agentes
quimioterapicos, son
drogas capaces de dañar las
células malignas
respetando relativamente
al organismo; dicha droga
pueden actuar sobre los
tumores solidos (cáncer) y
neoplasias hematológicas
(linfomas y leucemias)

13. MECANISMO DE ACCION
Actúan fundamentalmente sobre la biosíntesis de los
ácidos nucleicos en relación con el ciclo celular o
mitótico. interfiriendo en algunos de sus pasos
metabólico, con lo que se produce daño celular
correspondiente.
Alquilantes:
Activación o
desnaturalizació
n del ADN que
fijan grupos
alquilos en el
mismo;
cisplatino con un
mecanismo
semejante.
Antimetabolito
:
inhibición de la
biosíntesis de los
ácidos nucleicos
por competición
con un
metabolito.
otras sustancias:
inhibición de la
biosíntesis del ARN,
lo que impide la
síntesis proteica (caso
de los alcaloides
vegetales, que por otra
parte actúan sobre el
huso mitótico.

15. ISOTOPOS RADIACTIVOS
Son isótopos
inestables de algunos
elementos , que se
transforman en otros
elementos mediante
la emisión de
partículas o
radiaciones gamma.

16. ISOTOPOS RADIACTIVOS
EN LA MEDICINA
Se utilizan isótopos
artificiales de corta vida
media
Diagnóstico
Medicina
nuclear
Oncología
Tratamiento

17. • vida media: 8
días
• radiactividad:
beta
• transmuta
dando: Xenon-
131, Gas
Levemente
Radiactivo
emisor Alfa
YODO
INDICACIÓN
• en forma líquida para
el tratamiento de
pacientes portadores
de cáncer de tiroides
o hipertiroidismo, en
cuyo caso las dosis
administradas son
mucho mayores que
en el caso de las
aplicaciones
diagnósticas
• Para producir
hormonas tiroideas.
• El I-123 es el isótopo
utilizado para tomar
fotos de la tiroides
(Centellograma
tiroideo)
• El I-131 es el isótopo
utilizado para destruir
tanto el tejido tiroideo
normal como el
canceroso.
UTILIZACIÓN

18. FOSFORO
• vida media:
14 días
• radiactividad
: beta
• transmuta
dando:
azufre-32
UTILIZACIÒN
• En el diagnostico
de enfermedades
relacionadas con
los huesos o
médula ósea,
• detección de
cáncer en la piel
y rastreo genético
de ADN.
INDICACIÒN

19. Los agentes alquilantes dañan directamente el ADN
evitando la reproducción de las células cancerosas. Actúan
en todas las fases del ciclo celular. Se usan para tratar
diferentes clases de canceres, incluso leucemia, mieloma
múltiple al igual que canceres del pulmón.

20. Mostazas
nitrogenadas
Nitrosoureas Alquilsulfonatos Triazinas Etileniminas
clormetina
Ciclofosfamida
Ifosfamida
Lomustina Busulfan Temozolomida Altretamina

21. EFECTOS ADVERSOS:
 Supresión de la medula ósea
 Nauseas
 Vómitos
 Diarrea
 Ulceras orales
INDICACIONES:
 Leucemia Linfocítica Crónica
 Linfomas no Hodgkin
 Enfermedades avanzadas de Hodqkin
 Macroglobulinemia de waldenstrom
Es un agente alquilante que se usa para
tratar una variedad de cánceres
Mostazas
Nitrogenadas

22. EFECTOS ADVERSOS:
 Alopecia
 Supresión de la medula ósea
 Nauseas
 Vómitos
 Diarrea
 Cistitis hemorrágica
INDICACIONES:
 Linfomas de Burkitt
 Cáncer de mama
 Síndrome nefrótico
 Artritis reumatoide intratable
Estos Fármacos son mostazas
nitrogenadas muy estrechamente
relacionadas, que comparten los
mismo mecanismos primarios y
toxicidades
Mostazas
Nitrogenadas

23. EFECTOS ADVERSOS:
 Perdida de apetito
 Nauseas
 Vómitos
 Dificultad para caminar
 Letargia
INDICACIONES:
 Tumores del SNC
 Enfermedad de Hodgkin
 Cáncer de pulmón
 Cáncer a los ovarios.
Las mujeres que están o piensan
volverse embarazadas no deben de
tomar este medicamento ya que causa
defectos de nacimiento.
Nitrosoureas

24. TRIAZINAS
EFECTOS ADVERSOS:
 neutropenia febril
 leucopenia
 anorexia
 ansiedad
INDICACIONES:
 Nitrosourea y astrocitoma
anaplásico refractario procarbazina
 El recién diagnosticados de
glioblastoma multiforme
 Prolactinoma maligno

25. ETILENIMINA
EFECTOS ADVERSOS:
 Neuropatia Periferica
 Alteraciones del humor y de la conciencia
 Ataxia
 Mareos
 Vértigo
 Mielosupresión
INDICACIONES:
 cáncer de ovario persistente o recurrente
 Cáncer de mama
 Carcinoma pulmonar de células pequeñas

27. ALCALOIDES DE LA VINCA
Vinblastina
Mecanismo de acción
Indicación terapéutica
Tumores metastásicos de testículo.
Enfermedad de Hodgkin
Carcinoma de mama
Coriocarcinoma
Efectos adversos
Mielodepresion
Escasa toxicidad neurologica
Leucopenia minima
Posibles molestias gastrointestinales

28. Vincristina
Mecanismo de acción
Indicación terapéutica
Leucemia infantil
Enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin
Mieloma múltiple
Efectos adversos
Escasa Mielodepresión
Toxicidad neurológica
síndrome de secreción inapropiada de hormona
antidiurética

29. TAXANOS
Paclitaxel y
Docetaxel
Mecanismo de acción
Indicación terapéutica
Cáncer metastásicos de ovario y mama
Carcinoma metastásicos de pulmón y cuello
Efectos adversos
Neutrocitopenia
Neuropatia periferica
Bradicardia (Paclitaxel)
Retencion hidrica (docetaxel)

31. GLUCOCORTICOIDES
Dexametasona, Prednisona y Prednisolona
Mecanismo de acción
Indicación terapéutica
Leucemia linfoblástica aguda
Leucemia linfocítica crónica
Edema tumoral
Efectos adversos
Intolerancia a la glucosa
Inmunosupresión
Osteoporosis

32. ESTROGENOS Y
ANDROGENOS
Estrógenos:
Tamoxifeno
Mecanismo de acción
Indicación
terapéutica
Carcinoma de mama y
endometrio
Efectos adversos
Bochornos
Atrofia del revestimiento vaginal
 Perdida de pelo
Nauseas y vómitos

33. Andrógenos: Flutamida
Mecanismo de acción
Indicación
terapéutica
Cáncer de próstata y
perianales
Efectos adversos
diarrea
vómitos
pérdida del apetito
disminución de la capacidad o el deseo
sexual
ginecomastia