1. Universidad de las Amérocas
Facultad de Salud, Psicología y Rehabilitación
Nombres : Tania Amigo
Profesor : Luis Rios
Fecha : 8 Agosto 2011

2. Excreción de Fármacos
Para la utilización práctica de un medicamento es fundamental conocer la duración de su
efecto en el organismo. Si el tiempo de permanencia de un fármaco en el organismo es
muy breve, difícilmente se obtendrán efectos terapéuticos satisfactorios. Pero un
medicamento de acción indefinida tampoco sería útil porque no se podrían regular
debidamente sus efectos terapéuticos o tóxicos.
La persistencia de la acción de un medicamento es determinada básicamente por dos
mecanismos:
 metabolismo
 excreción por el riñón o por otra vía de eliminación.
La excreción estudia las vías de expulsión de un fármaco y de sus metabolitos activos e
inactivos desde el organismo al exterior, así como los mecanismos presentes en cada
órgano por el que el fármaco es expulsado.
Vías de excreción: son todas las que contribuyen fisiológicamente a expulsar los líquidos y
las sustancias orgánicas.
Los fármacos se excretan por las siguientes vías: principalmente por la renal, después por
la biliar- entérica. Hay otras de menor importancia como la sudoral, leche, salivación, por
descamación de epitelios.
Parámetros de la eliminación
Ke, Constante de eliminación: indica en términos porcentuales la velocidad a la que se
elimina un fármaco.
Vida media de eliminación: tiempo que tarda una determinada concentración plasmática
en reducirse a la mitad.
Aclaramiento: Volumen aparente de plasma que queda depurado por unidad de tiempo.

3. En la siguiente tabla se pueden apreciar las vías de excreción y los principales mecanismos
de transporte para la eliminación de diversos medicamentos.
Excreción renal
 La excreción renal se lleva a cabo por los mismos mecanismos por los que ocurre la
filtración glomerular para eliminar la orina.
Filtración glomerular
Los capilares del glomérulo renal poseen abundantes poros intracelulares por donde los
solutos pasan por difusión, al ser la presión intracapilar mayor que la presión del lumen
tubular. Prácticamente todas las moléculas, excepto las de gran tamaño y las unidas a las
proteínas plasmáticas, atraviesan las paredes capilares. Los medicamentos, en general,
tienen un peso molecular bajo, por lo que se filtrarán sin dificultad. Por lo tanto, la
filtración aumentará cuando disminuya la unión de los fármacos a las proteínas
plasmáticas.

4. Secreción tubular
Pasan directamente de la circulación sanguínea a la luz del túbulo. No se hace por difusión
pasiva, si no a través de transportadores, por tanto se trata de transporte activo: OAT
(organic anion transporter), OATP (organic ainon transporter protein), MRP (multidrog
resistance protein), OCT (organic cation transporter).
Reabsorción tubular
La reabsorción tubular se produce mayoritariamente por difusión pasiva, dado que debido
a la reabsorción de agua en el túbulo proximal, aumenta la concentración de fármaco,
invirtiéndose el gradiente de concentración.
• La reabsorción pasiva depende de la liposolubilidad del fármaco:
Los medicamentos con elevado coeficiente de partición lípido/agua, se reabsorben
fácilmente, mientras que los compuestos polares y los iones son excretados. Por este
motivo, el pH de la orina tiene una gran importancia, ya que condiciona el grado de
ionización. Así, la alcalinización de la orina aumenta la eliminación de ácidos débiles, como
barbitúricos y silicatos, mientras que la orina ácida favorece la eliminación de bases
débiles, como las anfetaminas o la quinidina.
La reabsorción tubular también puede llevarse a cabo por transporte activo, ya que los
mecanismos de transporte son bidireccionales. Por ejemplo, en el caso del ácido úrico, su
secreción activa es inhibida por los salicilatos a dosis bajas, mientras que su reabsorción
activa es inhibida por los salicilatos a dosis altas. La reabsorción activa se produce bajo el
control de la hormona vasopresina.

5. Parámetros para evaluar la excreción renal
La función renal es normalmente evaluada mediante el grado de capacidad del riñón de
excretar desechos solubles, como la urea y el ácido úrico. Generalmente se expresa en
términos del aclaramiento renal, que representa el volumen de sangre que es aclarado de
medicamento, durante un minuto, por vía renal.
Factores que influyen en el aclaramiento renal de fármacos
Edad: Los mecanismos de secreción tubular renal en niños prematuros e incluso en recién
nacidos, no están bien desarrollados y su eficiencia está disminuida. Estudios realizados
sobre la eliminación de la inulina sugieren una impermeabilidad parcial de la membrana
glomerular o más probablemente una velocidad de flujo sanguíneo menor que el
correspondiente al volumen de agua del organismo. Esto adquiere un gran importancia
cuando se administran dosis repetidas. La concentración mínima de medicamento justo
antes de la administración de cada dosis sucesiva será mayor que la esperada y, por lo
tanto, la concentración máxima se puede elevar por encima del máximo permitido, con el
consiguiente efecto tóxico.
Sexo: El aclaramiento renal es aproximadamente el 10 por ciento menor en las mujeres
que en los hombres.
Enfermedad: En enfermedades cardíacas y especialmente en las renales el funcionalismo
renal está muy disminuido. Como consecuencia, los fármacos, o sus productos
biotransformados, se acumulan a niveles potencialmente tóxicos. Por tanto, será preciso
el ajuste correcto de los regímenes posológicos a la capacidad funcional renal. La
aproximación más común para realizar este ajuste se basa en el aclaramiento de la
creatinina endógena. Para mantener los niveles de medicamento correctos, se puede
disminuir la dosis administrada sin modificar el intervalo de tiempo entre dos dosis
sucesivas, o bien administrar la misma dosis a intervalos más espaciados.
o Merece especial atención el caso de pacientes con insuficiencia renal terminal que
están sometidos periódicamente a sesiones de hemodiálisis. En dicha situación, hay
que tener en cuenta que se van a dar dos procesos cinéticos diferentes, uno que tiene
lugar entre dos sesiones de diálisis y que estará condicionado por el grado de
insuficiencia renal del paciente; y otro que tiene lugar en el transcurso de las sesiones
del hemodiálisis, que estará condicionado por las características del dializador, los
flujos de sangre, etc. Por lo tanto será necesario un ajuste de la dosis para cada etapa.

6. Excreción biliar
Los medicamentos se suelen conjugar en el hígado y de ahí pasar a la bilis en forma de
glucurónido, sulfato, glicinato o glutatión conjugado.
En el intestino, estos conjugados pueden sufrir reacciones enzimáticas que regeneran la
molécula original. Si las propiedades fisicoquímicas del medicamento o de sus metabolitos
son favorables a la reabsorción intestinal, tiene lugar un ciclo enterohepático en el que la
secreción biliar y la reabsorción intestinal continuará hasta que el medicamento se elimine
por completo del organismo por excreción renal.
Por bilis se eliminan:
• Fármacos o sus metabolitos de elevado peso molecular.
• Fármacos o sus metabolitos que presenten grupos polares o grupos glucoronato o
sulfato añadidos durante el metabolismo.
• Fármacos sin capacidad de ionizarse con una simetría de grupos lipofilos o
hidrófilos que favorecen la secreción biliar.
• Compuestos órgano metálicos.
Las sustancias que se eliminan por la bilis son principalmente sustancias que cumplen que:
 Son sustancias con peso molecular elevado (de 325 aproximadamente). La
conjugación hepática, al añadir radicales, eleva el peso molecular, facilitando la
excreción biliar.
 Sustancias con grupos polares, tanto aniones como cationes, que pueden ser del
fármaco (sobre todo ión amonio cuaternario) o de los radicales suministrados por
el metabolismo (como glucoronatos o sulfatos).
 Compuestos no ionizables con una simetría de grupos lipófilos e hidrófilos que
favorece la secreción biliar (como digitoxina, digoxina y algunas hormonas).
 Algunos compuestos organometálicos.

7. • Existe un fenómeno en los fármacos de eliminación entérica, tanto si lo es por vía biliar
o intestinal, llamado “circulación entero-hepática” del F y consiste en que:
Un Fármaco es eliminado de forma inalterada por la bilis a través del conducto biliar hacia
el intestino y luego este reabsorbe el F y lo vuelve a enviar a la circulación sistémica y de
aquí se excreta por la bilis y así continua sucesivamente de forma cíclica.
• Como consecuencia de esta circulación entero-hepática, la eliminación del Fármaco
se producirá más lenta y los niveles de concentración del Fármaco en el plasma
serán relativamente estables. Entonces, para que un Fármaco pase por este proceso
no tiene por qué ser secretado por la bilis en su forma inalterada (aunque
fundamentalmente se produce con fármacos excretados de forma inalterada). Puede
suceder que el Fármaco sea excretado conjugado y posteriormente el Fármaco es
metabolizado por algunas de las bacterias del intestino, más concretamente, por
glucoronidasas que rompen la conjugación del Fármaco y vuelven a transformar el
Fármaco a su forma original. Este es absorbido por el intestino y vuelto a la circulación
entero-hepática.

8. Excreción mamaria
La excreción a la leche puede hacer que los fármacos lleguen al lactante y originen
reacciones tóxicas. Como el pH de la leche es ligeramente más ácido que el de la sangre
materna, el cociente leche/plasma será mayor para los fármacos básicos, similar para los
neutros y menor para los ácidos.
Los fármacos pasan a la leche sobre todo por difusión pasiva, por lo cual la relación leche/
plasma será mayor cuanto mayor la liposolubilidad y menor el grado de ionización y unión
a proteínas plasmáticas. Al ser el pH de la leche materna más ácido que el del plasma, se
favorece el paso de las bases débiles, lo que es preciso tener en cuenta cuando se
administran a la madre bases de índice terapéutico bajo, como la estreptomicina,
gentamicina, kanamicina o diversos alcaloides.
La tetraciclina, que también se excreta por la leche materna, puede provocar depósitos de
este medicamento en los huesos del lactante.
Las sulfamidas de carácter ácido también se excretan por la leche y a pesar de que las
concentraciones de medicamentos en leche y plasma es menor que la unidad, existe un
peligro tóxico potencial, porque los sistemas enzimáticos y de conjugación, así como los
excretores, son inmaduros en el recién nacido y su sistema nervioso es más vulnerable
que el del adulto. La concentración en la leche depende también de la unión del fármaco a
las proteínas y lípidos de la leche, y algunos fármacos pasan a la leche mediante
transporte activo.

9. Excreción salival
Esta excreción es poco importante desde el punto de vista cuantitativo, y además, la
mayor parte del fármaco excretado por la saliva pasa al tubo digestivo desde donde puede
reabsorberse de nuevo. Los fármacos pasan a la saliva principalmente por difusión pasiva,
por lo que la concentración salival es parecida a la concentración libre del fármaco en el
plasma. Este hecho permite valorar la velocidad de eliminación de fármacos como la
antipirina o la cafeína, que sirven para valorar la función hepática. También permite intuir
las concentraciones libres de algunos fármacos, como la fenitoína, la carbamazepina o la
teofilina.
Hay que tener en cuenta que existen factores que pueden alterar el paso del F a la saliva,
y por tanto el significado de la concentración plasmática. Dichos factores son:
 pH de la saliva: Cualquier cosa que modifique el pH de la saliva hará que se modifique
por tanto la concentración de F en la saliva.
 El flujo sanguíneo: Si hay poca irrigación de las glándulas salivales pues habrá menos
secreción salival y por tanto menos cantidad de F en la saliva.
 Transporte activo: Hay F que necesitan de transporte activo para pasar a la saliva y por
tanto reflejarán una mayor concentración en saliva que en el plasma (p.e. litio).

10. Otros tipos de excreciones
Otro tipo de excreción de medicamentos es la excreción sudoral que sigue también un
mecanismo de difusión pasiva de la porción no ionizada. Por esta vía se eliminan
sustancias tales como el alcohol, la antipirina, la urea y ácidos y bases débiles.
La excreción alveolar afecta a un número de sustancias gaseosas o volátiles a la
temperatura del organismo. Sólo es preciso una presión parcial capilar/alveolo positiva
para que se produzca su eliminación por difusión pasiva.
La intensidad de estos intercambios a nivel de membrana está relacionada con los
fenómenos ventilatorios, asegurando la renovación del aire alveolar y la irrigación
pulmonar. Esta vía de eliminación se utiliza en la práctica médico-legal para las pruebas
etílicas.