1. Santa Ana de Coro, Junio de 2013.
Integrantes:Integrantes:
Delgado JhoanaDelgado Jhoana
Gómez María EmiliaGómez María Emilia
Gutiérrez FelixGutiérrez Felix
Machado MariangelMachado Mariangel
Rumbos ElineyRumbos Eliney
Sevilla JasvehidiSevilla Jasvehidi
Torres AnaTorres Ana
Dra. Florelys Leones
2. Acumulaciones Intracelulares
- Pueden causar daño
o no a la célula.
- Pueden causar daño
o no a la célula.
- Se acumulan en el
citoplasma, organelos o
núcleo celular
- Se acumulan en el
citoplasma, organelos o
núcleo celular
- La sustancia puede ser
producida por la célula o
producida por
procesos patológicos
- La sustancia puede ser
producida por la célula o
producida por
procesos patológicos
3. Acumulaciones Intracelulares
Procesos que dan lugar a
acumulaciones
Intracelulares anormales:
● Sustancias endógenas normales
a un ritmo normal o aumentado,
pero la taza metabólica es
inadecuada para la eliminación
● Una sustancia exógena anormal se
deposita porque la célula
no tiene la maquinaria para
degradarla
● Una sustancia endógena
normal o anormal se acumula por
defecto genético o adquirida en el
metabolismo
5. ESTEATOSIS
(CAMBIO GRASO)
● Conocida como
metamorfosis grasa
● Mas frecuente en
países industrializados
● CAUSAS: toxinas,
mala nutrícion proteica,
diabetes mellitus,
obesidad.
● Puede ocurrir en el
hígado, corazón,
riñones y músculos
● Acumulo de
triglicéridos en el
parénquima celular
6. HIGADO
● Se diagnostica:
ultrasonido,
tomografías
computarizadas,
biopsia hepática, etc.
● Lo origina los
síndromes
metabólicos,
desnutrición, perdida
de peso, estrógeno
sintético,
medicamentos, etc.
● Puede llegar a
pesar de 3 a 6 kg,
transformándose en
un órgano amarillo
y blando .
● La degeneración
leve puede afectar
o no a la apariencia
macroscópica,
11. El exceso dentro de la
célula suficiente como
para provocar una
acumulación visible. Tiene
diversas causas:
Gotitas de reabsorción en los
túbulos renales proximales
Pueden ser secretadas
“normalmente”
(cuerpos de Russell)
Trasporte intracelular y
secreción de proteínas
criticas defectuosas
Proteinuria
Hepatopatía
13. Cambio Hialino
- Hialino: termino
histológico descriptivo. - Alteración en
el espacio
intracelular o
extracelular de
las células.
- Proporciona un aspecto
homogéneo, vítreo y rosado
a los cortes histológicos.
14. Cambio Hialino
CUERPOS DE RUSSELL
•Son grandes inclusiones
homogéneas, de aspecto
redondeados y eosinofílicas.
•Producidas por la acumulación
de inmunoglobulinas recién
sintetizadas, en el retículo
endoplasmático rugoso de algunas
células plasmáticas.
CUERPOS DE MALLORY
•Son acumulaciones eosinófílicas halladas en
los hepatocitos de personas que sufren
enfermedades hepáticas como hepatitis
alcohólica, cirrosis hepática. En la mayoría
de los casos sugiere daño hepático
alcohólico.
Acumulaciones Intracelulares
15. Cambio Hialino
- El tejido fibroso colágeno de las cicatrices
antiguas puede parecer hialinizado.
- La hipertensión de larga duración, diabetes
mellitus, las paredes de las arteriolas,
especialmente en el riñón se hialinizan.
- El grupo de proteínas denominado amiloide
puede identificarse claramente.
Acumulaciones Extracelulares
16. Cambio Hialino
- Termino genérico utilizado para hacer
referencia a un grupo de enfermedades
causadas por el deposito extracelular de su
material amiloide.
- Material de naturaleza proteica, insoluble y
resistente a la proteólisis.
Amiloidosis
18. GLUCÓGENO
El glucógeno también se acumula dentro de las células en un grupo de
trastornos íntimamente relacionados.
Enfermedades por almacenamiento de glucógeno o glucogénosis.
Defectos enzimáticos
Acumulación masiva
Lesión y muerte celular.
19. La melanina es el
principal pigmento
endógeno de
nuestro cuerpo. Es
de color marrón
oscuro y aparece
en muchas células
de origen
neuroendocrino
Acumulación de pigmentos endógenos
20. Son pigmentos de
color rojo-amarillo.
Son glúcidos de
color propio que se
encuentran en el
tomate y la
zanahoria.
Lipocromos
24. Deposito anormal en los
tejidos de sales de calcio,
con menos proporciones de
hierro, magnesio y otras
sales minerales.
Calcificación
Distrófica
Calcificación
Metastásica
Calcificación Patológica
26. Calcificación Distrófica de la válvula aortica
Granulaciones de color
blanquecino de tamaño
variable.
Las consecuencias
funcional dependen del
sistema afectado.
Calcificación Distrófica de pulmon
Calcificación Patológica
27. Calcificación
Metastásica
Se produce durante
La hipercalcemia
(+ de 10 mg/100 dL)
Puede agravar la
calcificación Distrófica
Su morfología es
parecida a la
calcificación Distrófica
Calcificación Patológica
28. Aumento de la secreción
de hormona paratiroidea
(PTH)
Trastornos
relacionados con
La vitamina D
Insuficiencia renal
Destrucción de
tejido óseo
Causas
Calcificación Patológica
Calcificación
Metastásica
