1. CARDIOPATIAS CONGENITAS CIANOTICAS Jesús A. Custodio Marroquín Estudiante de Medicina VI Ciclo – Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo – Chiclayo - Perú

2. TETRALOGIA DE FALLOT 2 Jesús A. Custodio Marroquín

3. 3 Jesús A. Custodio Marroquín

5. Comunicación interventricular.

6. Cabalgamiento de la aorta: La aorta cabalga encima del defecto septal ventricular y parece que se origina en ambos ventrículos.

7. Hipertrofia del ventrículo derecho.4 Jesús A. Custodio Marroquín

8. 5 Jesús A. Custodio Marroquín

10. Se puede dar a nivel:

12. Estenosis Pulmonar Supravalvular.

13. Estenosis de Arterial Pulmonares Periféricas.

14. Rara vez: Ausencia unilateral de una arteria pulmonar Izquierda

15. 25% de pacientes con T4 Fallot: cayado aórtico y aorta descendente se localizan a la derecha.6 Jesús A. Custodio Marroquín

18. Cianosis que se vuelve más pronunciada durante períodos de agitación

19. Dificultad para alimentarse (hábitos de alimentación deficientes)

20. Dificultad para aumentar de peso

21. Pérdida del conocimiento

22. Desarrollo deficiente

23. Posición de cuclillas durante los episodios de cianosis 7 Jesús A. Custodio Marroquín

27. TRANSPOSICION COMPLETA DE GRANDES ARTERIAS 10 Jesús A. Custodio Marroquín

30. Debe existir cierta comunicación entre ellas después del nacimiento para que el paciente afectado pueda subsistir:

31. La mayoría de los pacientes: CIA

32. 2/3 pacientes : Conducto Arterioso Permeable.

33. 1/3 pacientes: CIV

34. Es más frecuente en varones.

35. Representa 10% de las cardiopatías congénitas cianóticas.11 Jesús A. Custodio Marroquín

36. La situación hemodinámica es crítica pues la sangre oxigenada (roja) del ventrículo izquierdo en vez de ir a todo el cuerpo (C) a través de la aorta, va inútilmente al pulmón a reoxigenarse de nuevo; pero lo más grave es que la sangre no oxigenada (azul) del ventrículo derecho en vez de ir al pulmón a oxigenarse, va a través de la aorta a todo el cuerpo que se ve privado así de oxígeno. 12 Jesús A. Custodio Marroquín

38. Mecanismo Compensatorios Adicionales.

40. Dedos de la mano o el pie en palillo de tambor

41. Mala alimentación

43. Radiografía de tórax

44. ECG

45. Ecocardiografía (si se hace antes del nacimiento, se denomina ecocardiografía fetal)

46. Oximetría de pulso (para verificar el nivel de oxígeno en la sangre) 13 Jesús A. Custodio Marroquín

47. VENTRICULO UNICO/ ATRESIA DE LA VALVULA TRICUSPIDE 14 Jesús A. Custodio Marroquín

49. Las anomalías asociadas son: Posición anormal de los grandes vasos. Estenosis Valvular o subvalvular de la arterial Pulmonar. Estenosis Subaórtica. 15 Jesús A. Custodio Marroquín

52. 17 Jesús A. Custodio Marroquín

53. 18 Jesús A. Custodio Marroquín

54. ANOMALIA DE EBSTEIN 19 Jesús A. Custodio Marroquín

56. El tejido de la válvula tricúspide es displasico y propicia insuficiencia de tal válvula.

57. Con frecuencia el Ventrículo Derecho presenta hipoplasia.

58. Manifestaciones: Cianosis progresiva por cortocircuito auriculares de derecha a izquierda. Síntomas debido a insuficiencia tricuspídea y disfunción del Ventrículo Derecho. Taquiarritmia auriculares paroxística. 20 Jesús A. Custodio Marroquín

59. 21 Jesús A. Custodio Marroquín

60. MUCHAS GRACIAS Jesús A. Custodio Marroquín 22