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CUIDADOS
PALIATIVOS
CONCEPTO
 Son el tipo de atención
sanitaria que se debe prestar
al final de la vida
 Su objetivo es mejorar la
calidad de vida de los
pacientes y sus familias
cuando se enfrentan a una
situación terminal
 CUIDADOS PALIATIVOS
 Hablamos de cuidados
paliativos cuando estamos ante
una situación terminal como
una enfermedad incurable.
 Enfermedad avanzable y
progresiva, sin posibilidad
razonable de respuesta a
tratamientos curativos y con un
pronóstico de vida limitado
 CUIDADOS PALIATIVOS
 En ésta situación aparecen múltiples
necesidades, a las que se puede dar
respuesta y que son el objetivo de los
cuidados paliativos
 Es necesario realizar una valoración,
a partir de la cual se detrminara un
plan de situación individualizada,
activo y continuado para pacientes y
familias, respetando sus deseos
CUIDADOS
PALIATIVOS:FINES:
 Ayudan a prevenir el
sufrimiento
 Contribuyen a mejorar su
calidad de vida y la de su
familia
OBJETIVOS:
 Alivio del dolor y otros síntomas
 Comunicación e información
adecuadas
 Respeto a la autonomía
 Apoyo a la familia y a personas
cuidadoras
 Soporte emocional
 Respuesta a sus necesidades
espirituales
 Continuidad asistencial y
atención al duelo
CUIDADOS PALIATIVOS:
A QUIENES VAN
DIRIGIDOS:
 Van dirigidos a todas las
personas que padecen una
enfermedad incurable,
avanzada y progresiva y a
sus familias
CUIDADOS PALIATIVOS:
Motivos de atención a la
familia:
 Ayudar a la familia a sobrellevar
ésta situación, repercute
positivamente en la calidad de
vida de las y los pacientes
 Es necesariotambién cuidar a la
familia
CUIDADOS PALIATIVOS
COMO DERECHO
 Garantizar la atención al final de
la vida, es una exigencia ética
que está respaldada por el
estatuto de autonomía de
Andalucia
 La ley de Derechos y garantías
de la dignidad de la persona en
el proceso de la muerte, regula el
ejercicio de los derechos de éta,
durante el proceso de la muerte
 CUIDADOS PALIATIVOS
COMO DERECHO
 Para hacer efectivos éstos derechos
son fundamentales la información y la
comunicación que facilitan la
participación, en la toma de
decisiones, de la persona enferma y su
familia
 Debe recibir toda la información que
precise y demande y desee, y lo
mismo tiene derecho a no recibir
información si así lo desea
 CUIDADOS PALIATIVOS COMO
DERECHO:
 La información y las explicaciones
han de ser clara, comprensibles y
cercanas, con empatía.
 La información tiene que ser un
proceso contínuo.
 Cualquier decisión que tome la
persona afectada, después de
recibir la información, debe ser
respetada por el personal sanitario
 DECISIÓN SOBRE EL
TRATAMIENTO
 Las personas pueden aceptar o
rechazar el tratamiento adecuado
 Solo en algunas situaciones el
personal sanitario, puede
actuarsin contar con la opinión
de la persona afectada, cuando:
existe peligro para la salud
pública, y ante una urgencia
inesperada
 ¿A QUE SE LLAMA
LIMITACIÓN DE ESFUERZO
TERAPÉUTICO?
 Es la retirada o no instauración de
una medida de soporte vital.
 Antes de tomar una decisión en éste
sentido, el equipo sanitario realiza un
análisis de los datos clínicos y valora
los riesgos y beneficios
 También hay que tener en cuenta la
opinión de la propia persona afectada
 Y la opinión de la familia o de su
representante
 VOLUNTAD VITAL
ANTICIPADA
 Es un documento donde se
recogen la voluntad, los valores,
los deseos y las instrucciones
sobre las actuaciones sanitarias
que se quieren recibir o no en el
futuro
 Se inscribe en un registro que el
personal sanitario tiene que
consutar
 BIBLIOGRAFIA:
 1)GUÍA DE CUIDADOS PALIATIVOS
PARA LA CIUDADANÍA, PGS:1-
17,CONSEJERÍA DE SALUD, 2009,
SEVILLA, Rafael Cla Ramos et al,
2009, ISBN:978-84-692-9532-8.
 AUTOR TRABAJO: Dra Jiménez Cuadra,
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Cuuidados paliativos

  • 2. CONCEPTO  Son el tipo de atención sanitaria que se debe prestar al final de la vida  Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias cuando se enfrentan a una situación terminal
  • 3.  CUIDADOS PALIATIVOS  Hablamos de cuidados paliativos cuando estamos ante una situación terminal como una enfermedad incurable.  Enfermedad avanzable y progresiva, sin posibilidad razonable de respuesta a tratamientos curativos y con un pronóstico de vida limitado
  • 4.  CUIDADOS PALIATIVOS  En ésta situación aparecen múltiples necesidades, a las que se puede dar respuesta y que son el objetivo de los cuidados paliativos  Es necesario realizar una valoración, a partir de la cual se detrminara un plan de situación individualizada, activo y continuado para pacientes y familias, respetando sus deseos
  • 5. CUIDADOS PALIATIVOS:FINES:  Ayudan a prevenir el sufrimiento  Contribuyen a mejorar su calidad de vida y la de su familia
  • 6. OBJETIVOS:  Alivio del dolor y otros síntomas  Comunicación e información adecuadas  Respeto a la autonomía  Apoyo a la familia y a personas cuidadoras  Soporte emocional  Respuesta a sus necesidades espirituales  Continuidad asistencial y atención al duelo
  • 7.
  • 8. CUIDADOS PALIATIVOS: A QUIENES VAN DIRIGIDOS:  Van dirigidos a todas las personas que padecen una enfermedad incurable, avanzada y progresiva y a sus familias
  • 9.
  • 10. CUIDADOS PALIATIVOS: Motivos de atención a la familia:  Ayudar a la familia a sobrellevar ésta situación, repercute positivamente en la calidad de vida de las y los pacientes  Es necesariotambién cuidar a la familia
  • 11.
  • 12. CUIDADOS PALIATIVOS COMO DERECHO  Garantizar la atención al final de la vida, es una exigencia ética que está respaldada por el estatuto de autonomía de Andalucia  La ley de Derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte, regula el ejercicio de los derechos de éta, durante el proceso de la muerte
  • 13.
  • 14.  CUIDADOS PALIATIVOS COMO DERECHO  Para hacer efectivos éstos derechos son fundamentales la información y la comunicación que facilitan la participación, en la toma de decisiones, de la persona enferma y su familia  Debe recibir toda la información que precise y demande y desee, y lo mismo tiene derecho a no recibir información si así lo desea
  • 15.
  • 16.  CUIDADOS PALIATIVOS COMO DERECHO:  La información y las explicaciones han de ser clara, comprensibles y cercanas, con empatía.  La información tiene que ser un proceso contínuo.  Cualquier decisión que tome la persona afectada, después de recibir la información, debe ser respetada por el personal sanitario
  • 17.  DECISIÓN SOBRE EL TRATAMIENTO  Las personas pueden aceptar o rechazar el tratamiento adecuado  Solo en algunas situaciones el personal sanitario, puede actuarsin contar con la opinión de la persona afectada, cuando: existe peligro para la salud pública, y ante una urgencia inesperada
  • 18.
  • 19.  ¿A QUE SE LLAMA LIMITACIÓN DE ESFUERZO TERAPÉUTICO?  Es la retirada o no instauración de una medida de soporte vital.  Antes de tomar una decisión en éste sentido, el equipo sanitario realiza un análisis de los datos clínicos y valora los riesgos y beneficios  También hay que tener en cuenta la opinión de la propia persona afectada  Y la opinión de la familia o de su representante
  • 20.
  • 21.  VOLUNTAD VITAL ANTICIPADA  Es un documento donde se recogen la voluntad, los valores, los deseos y las instrucciones sobre las actuaciones sanitarias que se quieren recibir o no en el futuro  Se inscribe en un registro que el personal sanitario tiene que consutar
  • 22.
  • 23.  BIBLIOGRAFIA:  1)GUÍA DE CUIDADOS PALIATIVOS PARA LA CIUDADANÍA, PGS:1- 17,CONSEJERÍA DE SALUD, 2009, SEVILLA, Rafael Cla Ramos et al, 2009, ISBN:978-84-692-9532-8.  AUTOR TRABAJO: Dra Jiménez Cuadra, (Centro Salud EL CENTRO,Antequera)