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Es una técnica terapéutica mediante la
cual se inserta un gen funcional en las
células de un paciente humano para
corregir un defecto genético o para dotar a
las células de una nueva función
La terapia génica es una disciplina bastante
reciente que todavía está en una fase altamente
experimental como forma de tratamiento rutinaria
de enfermedades humanas.
La terapia génica usa la ingeniería genética para modificar o
contrarrestar el funcionamiento anormal de un gen aportando
una copia sana de ese gen. Así se consigue repararlo. También
puede aportar un gen que añade nuevas funciones o regula el
funcionamiento de otros genes.
La terapia génica puede emplearse para curar
aquellas enfermedades que tienen
un origen genético, es decir, aquellas
causadas por la mutación de uno o varios genes.
No es adecuada, por tanto
para aquellas enfermedades
causadas por la infección de
un virus o bacteria como la
gripe
Desde el descubrimiento de las enzimas de
restricción en el año 1.970 por Arber y Hamilton se
sentaron las bases para transferir genes entre
diferentes células u organismos, inclusive
pertenecientes a diferentes especies.
En 1.978 se realizó la primera hormona
recombinante insertando el gen de la insulina
en una bacteria E. coli.
De allí en adelante se afianzaron los
conocimientos necesarios para transferir genes
a células humanas con el fin de alterar el
fenotipo patológico y generar una nueva forma
terapéutica.
Werner Arber Hamilton O. Smith
En 1.990 se trató con terapia génica a un paciente que padecía de la
deficiencia de la enzima adenosina-deaminasa presentando infecciones
bacterianas.
Aunque la mejoría fue temporal, con este ensayo se comprobó que la terapia
génica tenía posibilidades terapéuticas reales y que su utilización para
mejorar la salud humana era posible.
En Enero de 1989 los Doctores Anderson, Blaese y
Rosenberg insertaron un gen extraño en las células
del sistema inmunitario de pacientes de cáncer.
Aunque tal protocolo no representaba una terapia
génica real, las técnicas utilizadas eran idénticas a
las requeridas para la terapia génica verdadera.
Según el Doctor Anderson, ello significaba que
realmente la tecnología para insertar genes en
humanos había llegado y era posible realizarlo.
Blaese Rosenberg
Anderson
Se trataba de introducir el gen que codifica para la enzima
adenosina- desaminasa (ADA) en niños que padecen una
inmunodeficiencia combinada severa (SCID),
Son los llamados “niños burbuja”.
De hecho, poco después, en Septiembre de 1990, se aprobó el
primer ensayo clínico de auténtica terapia génica a los Dres.
Blaese, Anderson:
Poco tiempo después (Febrero 1991) se autorizó también el
mismo tipo de terapia génica en Italia, donde también se llevaron
a cavo diferentes ensayos clínicos.
En 1995 ambos grupos de investigación publicaban los resultados de su
experimentación clínica poniendo de manifiesto la eficacia de la técnica de Terapia
Génica ex vivo en los “niños burbuja”.
En la actualidad, se sigue investigando y
desarrollando las distintas técnicas de
Terapia Génica, es decir, no deja de
evolucionar.
Compañías farmacéuticas y centros de
investigación de Europa, Estados Unidos y
Japón ya han apostado a esta nueva
posibilidad.
Existen varias técnicas para desarrollar la
terapia génica:
POR INSERCCION GENICA
POR CIRUGIA GENICA
POR MODIFICACION GENICA
La terapia génica puede realizarse por tres
métodos diferentes.
“EX VIVO”
“IN SITU”
“IN VIVO”
Se realiza cuando la
corrección del defecto
genético se realiza en el
laboratorio en las células
extraídas del paciente
que posteriormente son
reintegradas al organismo
(por ejemplo, el síndrome
de inmunodeficiencia
combinada severa
producida por deficiencia
de la adenosina
desaminasa, ADA, en los
llamados “niños burbuja”)
Se realiza cuando la
modificación genética de
las células del paciente se
realiza introduciendo
el ADN directamente en
el propio órgano
defectuoso del individuo
(por ejemplo, en el caso
de la fibrosis quística, la
distrofia muscular de
Duchenne o la supresión
de tumores por “suicidio”
celular)
Se realiza cuando se hace
llegar en vectores adecuados
los genes terapéuticos a las
células defectuosas a corregir
a través del torrente
circulatorio (por ejemplo, por
inyección intravenosa).
Se pueden emplear dos
tipos de células: CELULAS DEL PROPIO PACIENTE:
estas células se modifican en el
laboratorio, antes de re-inyectarlas.
CELULAS MADRE: Células con gran capacidad de multiplicarse y
que pueden generar cualquier tipo de célula de un organismo
adulto.
Las células madre que más se han empelado son las
hematopoyéticas. Estas se localizan en la medula ósea de
cualquier individuo adulto y originan todas las células sanguíneas.
Que la enfermedad esta causada por una anomalía
génica
Que se pueda clonar el gen “normal” no defectuoso
Que la introducción de este gen sea técnicamente posible
Que el gen se exprese correctamente y no haya reacciones adversas
Que se haya localizado el gen defectuoso
PRIMER CASO DE APLICACIÓN DE LA TERAPIA GENICA:
Ashanti de Silva, gracias a la terapia génica pudo realizar una vida normal.
El primer paciente sometido a
Terapia Génica, fue Ashanti De
Silva, una niña de tan solo 4 años
de edad, que había heredado un
gen defectuoso de cada progenitor,
sufría una inmunodeficiencia
combinada grave (SCID), “niños
burbuja”.
Ese gen produce, en los niños
afectados que nazcan
aparentemente sanos, pero en un
periodo de unos cuantos meses
desaparecen de su sangre los
anticuerpos protectores que
obtuvieron de su madre durante la
gestación y son afectados por
repetidos episodios de infecciones
poco comunes, este era el caso de
De silva.
Una de las ideas que más circula entre la comunidad
científica es la siguiente:
“La terapia génica solo debería de ser aplicada
para tratar pacientes con determinadas
enfermedades genéticas raras y no como
instrumento de un programa social eugenésico
que tratara de mejorar el acervo genético
humano”.También destaca la
idea de que “La
terapia genética no
incluye la estimulación
genética de
características tales
como el
comportamiento, la
inteligencia o el
aspecto físico.”
TERAPIA GENICA

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TERAPIA GENICA

  • 1.
  • 2. Es una técnica terapéutica mediante la cual se inserta un gen funcional en las células de un paciente humano para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función La terapia génica es una disciplina bastante reciente que todavía está en una fase altamente experimental como forma de tratamiento rutinaria de enfermedades humanas. La terapia génica usa la ingeniería genética para modificar o contrarrestar el funcionamiento anormal de un gen aportando una copia sana de ese gen. Así se consigue repararlo. También puede aportar un gen que añade nuevas funciones o regula el funcionamiento de otros genes.
  • 3. La terapia génica puede emplearse para curar aquellas enfermedades que tienen un origen genético, es decir, aquellas causadas por la mutación de uno o varios genes. No es adecuada, por tanto para aquellas enfermedades causadas por la infección de un virus o bacteria como la gripe
  • 4. Desde el descubrimiento de las enzimas de restricción en el año 1.970 por Arber y Hamilton se sentaron las bases para transferir genes entre diferentes células u organismos, inclusive pertenecientes a diferentes especies. En 1.978 se realizó la primera hormona recombinante insertando el gen de la insulina en una bacteria E. coli. De allí en adelante se afianzaron los conocimientos necesarios para transferir genes a células humanas con el fin de alterar el fenotipo patológico y generar una nueva forma terapéutica. Werner Arber Hamilton O. Smith
  • 5. En 1.990 se trató con terapia génica a un paciente que padecía de la deficiencia de la enzima adenosina-deaminasa presentando infecciones bacterianas. Aunque la mejoría fue temporal, con este ensayo se comprobó que la terapia génica tenía posibilidades terapéuticas reales y que su utilización para mejorar la salud humana era posible.
  • 6. En Enero de 1989 los Doctores Anderson, Blaese y Rosenberg insertaron un gen extraño en las células del sistema inmunitario de pacientes de cáncer. Aunque tal protocolo no representaba una terapia génica real, las técnicas utilizadas eran idénticas a las requeridas para la terapia génica verdadera. Según el Doctor Anderson, ello significaba que realmente la tecnología para insertar genes en humanos había llegado y era posible realizarlo. Blaese Rosenberg Anderson
  • 7. Se trataba de introducir el gen que codifica para la enzima adenosina- desaminasa (ADA) en niños que padecen una inmunodeficiencia combinada severa (SCID), Son los llamados “niños burbuja”. De hecho, poco después, en Septiembre de 1990, se aprobó el primer ensayo clínico de auténtica terapia génica a los Dres. Blaese, Anderson: Poco tiempo después (Febrero 1991) se autorizó también el mismo tipo de terapia génica en Italia, donde también se llevaron a cavo diferentes ensayos clínicos.
  • 8. En 1995 ambos grupos de investigación publicaban los resultados de su experimentación clínica poniendo de manifiesto la eficacia de la técnica de Terapia Génica ex vivo en los “niños burbuja”. En la actualidad, se sigue investigando y desarrollando las distintas técnicas de Terapia Génica, es decir, no deja de evolucionar. Compañías farmacéuticas y centros de investigación de Europa, Estados Unidos y Japón ya han apostado a esta nueva posibilidad.
  • 9. Existen varias técnicas para desarrollar la terapia génica: POR INSERCCION GENICA POR CIRUGIA GENICA POR MODIFICACION GENICA
  • 10. La terapia génica puede realizarse por tres métodos diferentes. “EX VIVO” “IN SITU” “IN VIVO”
  • 11. Se realiza cuando la corrección del defecto genético se realiza en el laboratorio en las células extraídas del paciente que posteriormente son reintegradas al organismo (por ejemplo, el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa producida por deficiencia de la adenosina desaminasa, ADA, en los llamados “niños burbuja”)
  • 12. Se realiza cuando la modificación genética de las células del paciente se realiza introduciendo el ADN directamente en el propio órgano defectuoso del individuo (por ejemplo, en el caso de la fibrosis quística, la distrofia muscular de Duchenne o la supresión de tumores por “suicidio” celular)
  • 13. Se realiza cuando se hace llegar en vectores adecuados los genes terapéuticos a las células defectuosas a corregir a través del torrente circulatorio (por ejemplo, por inyección intravenosa).
  • 14. Se pueden emplear dos tipos de células: CELULAS DEL PROPIO PACIENTE: estas células se modifican en el laboratorio, antes de re-inyectarlas. CELULAS MADRE: Células con gran capacidad de multiplicarse y que pueden generar cualquier tipo de célula de un organismo adulto. Las células madre que más se han empelado son las hematopoyéticas. Estas se localizan en la medula ósea de cualquier individuo adulto y originan todas las células sanguíneas.
  • 15. Que la enfermedad esta causada por una anomalía génica Que se pueda clonar el gen “normal” no defectuoso Que la introducción de este gen sea técnicamente posible Que el gen se exprese correctamente y no haya reacciones adversas Que se haya localizado el gen defectuoso
  • 16. PRIMER CASO DE APLICACIÓN DE LA TERAPIA GENICA: Ashanti de Silva, gracias a la terapia génica pudo realizar una vida normal. El primer paciente sometido a Terapia Génica, fue Ashanti De Silva, una niña de tan solo 4 años de edad, que había heredado un gen defectuoso de cada progenitor, sufría una inmunodeficiencia combinada grave (SCID), “niños burbuja”. Ese gen produce, en los niños afectados que nazcan aparentemente sanos, pero en un periodo de unos cuantos meses desaparecen de su sangre los anticuerpos protectores que obtuvieron de su madre durante la gestación y son afectados por repetidos episodios de infecciones poco comunes, este era el caso de De silva.
  • 17. Una de las ideas que más circula entre la comunidad científica es la siguiente: “La terapia génica solo debería de ser aplicada para tratar pacientes con determinadas enfermedades genéticas raras y no como instrumento de un programa social eugenésico que tratara de mejorar el acervo genético humano”.También destaca la idea de que “La terapia genética no incluye la estimulación genética de características tales como el comportamiento, la inteligencia o el aspecto físico.”