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Valores normales ,[object Object],[object Object],[object Object]
Definicion:
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Diabetes tipo 2 ,[object Object],[object Object]
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Cetoacidosis diabética ,[object Object],[object Object]
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Aterosclerosis  ,[object Object]
Pie diabético ,[object Object],[object Object]
Retinopatía diabética ,[object Object],[object Object],[object Object]
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POLINEUROPATÍA DIABÉTICA
DEFINICIÓN OMS: “  Enfermedad caracterizada por una pérdida progresiva de fibras nerviosas periféricas”  Polineuropatía diabética: fisiopatología PREVALENCIA    50% pacientes diabéticos la padecen dentro de los primeros 10 años de evolución de la enfermedad    11% pacientes con neuropatía diabética sufren dolor neuropático periférico diabético
DM tipo 1    más  frecuente a partir del 5º año de evolución de enfermedad.  DM tipo 2    puede aparecer en cualquier momento (incluso al poco tiempo de debut de DM) Presentación más frecuente:  polineuropatía simétrica distal Polineuropatía diabética: fisiopatología
Polineuropatía diabética: fisiopatología Categorías de la neuropatía periférica diabética Categoría Características Sensorial - Pérdida de sensibilidad (incapacidad para notar presión, cambios de Tª…) - Sensación de hormigueo, quemazón - Aumento umbral dolor (dolor punzante…) Motora - Pérdida de fuerza - Dificultad control/coordinación de movimientos Autonómica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],Dolor neuropático Polineuropatía diabética: fisiopatología Apoptosis neuronal Cambios metabolismo que provocan estres oxidativo Degeneración axones y pérdida mielina Daño neuronal Glucosa
 
 
Tratamiento farmacológico de la Diabetes INSULINA METFORMINA SULFONILUREAS GLITAZONAS MEGLITINIDAS ALFA GLUCOSIDASAS INCRETINAS
INSULINA
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TIPOS DE INSULINA ,[object Object],[object Object],[object Object]
Insulinas disponibles Tipo Inicio de acción Pico máximo Duración Ultrarrápidas Aspart 10 -18 min  1-3h 3-5h Lispro 15 min 60 - 90 min 2-5h Rápida Rápida  (regular) 10-30 min 1-4 h 5- 6 h Intermedias NPH  1-2 h 4-8 h 14-20h NPL  (Lispro protamina) 1-2 h 6 h 14-20h Mezclas Aspart + Aspart protamina 15 min 16-20h Lispro + NPL 15 min 14-20h Rapida + NPH 30 min 2-8h 16-20  h Lentas/prolongadas Glargina 1-2 h Sin pico 2 4 -2 6 h Detemir 1-2 h Sin pico 16-20 h Análogos
Análogos de acción ultrarrápida  (insulina aspart, insulina lispro) Insulina de acción rápida o regular Insulina de acción intermedia  (isof ánica ) Análogos de acción prolongada (insulina glargina, insulina detemir) Curvas de acción de las insulinas Horas 0 2 4 6 8 Horas 0 2 4 6 8 Horas 0 2 4 6 8 Horas 0 2 4 6 8
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Insulina Lispro e Insulina Aspart ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Perfil de seguridad similar  al de la insulina rápida/regular. Análogos de accion rápida
HUMALOG® MIX 25 100 U/ml ,[object Object],[object Object],Dosis
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DM tipo 1:  Podrían ser útiles en pacientes con hipoglucemias frecuentes o cuando se considera importante flexibilizar su administración en relación a las comidas. Se necesitan estudios que aporten datos sobre el beneficio y seguridad a largo plazo de estos análogos, así como más información acerca de su uso en niños, embarazadas y ancianos.  DM tipo 2: Debido a los discretos beneficios mostrados en este grupo de pacientes, ya  que la insulina se suele asociar a antidiabéticos orales, su uso rutinario no está justificado. Además queda por establecer el efecto a largo plazo en la incidencia de complicaciones micro y macrovasculares. Se considera la insulina lispro o aspart (en función del paciente) de elección en el tratamiento de la diabetes tipo 1 . ? Análogos de acción rápida
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POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ,[object Object]
Contraindicaciones y efectos adversos ,[object Object],[object Object]
Insulinas de acción intermedia ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
HUMULIN® ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Insulina  G largina e  I nsulina  D etemir -  Mayor experiencia de uso con Glargina - Ambos son más caros que insulina NPH y entre ellos apenas hay diferencias en el costo.  Glargina   vs  Detemir Insulina de acción prolongada
SEGURIDAD:   -  Similar a la NPH.  Menos hipoglucemias nocturnas que insulina NPH administrada una vez al día pero un porcentaje similar a la NPH administrada dos veces al día. EFICACIA: -  Comparada con insulina NPH, la eficacia es similar  tanto en el control de la glucemias como de la HbA1c  “  Pacientes en tratamiento con NPH que consiguen un buen control metabólico con hipoglucemias mínimas o ausentes, no hay razón para cambiar a insulina glargina. Además su coste es muy superior”. Análogos de acción prolongada: Glargina lantus
EFICACIA:   -  Comparada  con insulina NPH , consigue un control glucémico similar (nivel de HBA1c), con menos hipoglucemias, sobre todo nocturnas y una menor ganancia ponderal  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Análogos de acción prolongada: Detemir  levemir
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],D M  tipo 2: La evidencia actual sugiere que los pacientes bien controlados con NPH pueden no obtener beneficio adicional con insulina glargina o detemir, debido a la menor frecuencia de episodios hipoglucémicos. Análogos de acción prolongada
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Análogos de acción prolongada: Lantus Lantus Optiset  Lantus SoloSTAR
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Insulina inhalada: Exubera ,[object Object]
Metforminas
Metformina ,[object Object],[object Object],[object Object]
GLUCOPHAGE 500MG/850MG ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ,[object Object]
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ANTIDIABETICOS ORALES
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A .- FACILITADORES DE LA SECRECIÓN DE INSULINA •  Sulfonilureas •  Meglitinidas B.- FACILITADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA •  Biguanidas •  Glitazonas C.- INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE GLUCOSA •  Inhibidores alfa-glucosidasa
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Sulfonilureas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Sulfonilureas ,[object Object],[object Object],[object Object]
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Glibenclamida ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Glipizida ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Glicazida ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Glimepirida ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SULFONILUREAS Duración  (h) Dosis inicial (mg/día) Dosis máxima (mg/día) GLIBENCLAMIDA 10-16 2.5 - 5 15 GLICLACIDA 6-15 12-24 80  30 320  120 GLIPIZIDA 8-24 2.5 - 5 20 GLIQUIDONA 6-12 15 - 30 120 GLIPENTIDA 6-12 2.5 - 5 20 GLIMEPIRIDA 8-24 1 8
 
[object Object],[object Object],MEGLITINIDAS Repaglinida  y Nateglinida ( 1)  1 mg si se trata de un cambio de otro antidiabético, recomendándose comenzar a las 24 horas de haber administrado el antidiabético que se suprime Las meglitinidas, se pueden emplear en IR leve -  moderado Dosis inicial (mg/día) Dosis máxima (mg/día) REPAGLINIDA 0,5-1  (1) 16 NATIGLINIDA 30-60 360
[object Object],[object Object],[object Object],MEGLITINIDAS EN COMBINACIÓN:  “ Nateglinida no aprobada para uso en monoterapia”
 
Repaglinida/metformina   vs nateglinida/metformina : ,[object Object],[object Object],MEGLITINIDAS Nateglinida , no debería recomendarse hasta que la combinación nateglinida  y metformina  se compar e  en un ensayo clínico frente a la combinación metformina y sulfonilurea, que es la más evaluada . EN COMBINACIÓN:
ACARBOSA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CEMIC Medicina Familiar 2000
 

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  • 34. DEFINICIÓN OMS: “ Enfermedad caracterizada por una pérdida progresiva de fibras nerviosas periféricas” Polineuropatía diabética: fisiopatología PREVALENCIA  50% pacientes diabéticos la padecen dentro de los primeros 10 años de evolución de la enfermedad  11% pacientes con neuropatía diabética sufren dolor neuropático periférico diabético
  • 35. DM tipo 1  más frecuente a partir del 5º año de evolución de enfermedad. DM tipo 2  puede aparecer en cualquier momento (incluso al poco tiempo de debut de DM) Presentación más frecuente: polineuropatía simétrica distal Polineuropatía diabética: fisiopatología
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  • 40. Tratamiento farmacológico de la Diabetes INSULINA METFORMINA SULFONILUREAS GLITAZONAS MEGLITINIDAS ALFA GLUCOSIDASAS INCRETINAS
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  • 46. Insulinas disponibles Tipo Inicio de acción Pico máximo Duración Ultrarrápidas Aspart 10 -18 min 1-3h 3-5h Lispro 15 min 60 - 90 min 2-5h Rápida Rápida (regular) 10-30 min 1-4 h 5- 6 h Intermedias NPH 1-2 h 4-8 h 14-20h NPL (Lispro protamina) 1-2 h 6 h 14-20h Mezclas Aspart + Aspart protamina 15 min 16-20h Lispro + NPL 15 min 14-20h Rapida + NPH 30 min 2-8h 16-20 h Lentas/prolongadas Glargina 1-2 h Sin pico 2 4 -2 6 h Detemir 1-2 h Sin pico 16-20 h Análogos
  • 47. Análogos de acción ultrarrápida (insulina aspart, insulina lispro) Insulina de acción rápida o regular Insulina de acción intermedia (isof ánica ) Análogos de acción prolongada (insulina glargina, insulina detemir) Curvas de acción de las insulinas Horas 0 2 4 6 8 Horas 0 2 4 6 8 Horas 0 2 4 6 8 Horas 0 2 4 6 8
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  • 52. DM tipo 1: Podrían ser útiles en pacientes con hipoglucemias frecuentes o cuando se considera importante flexibilizar su administración en relación a las comidas. Se necesitan estudios que aporten datos sobre el beneficio y seguridad a largo plazo de estos análogos, así como más información acerca de su uso en niños, embarazadas y ancianos. DM tipo 2: Debido a los discretos beneficios mostrados en este grupo de pacientes, ya que la insulina se suele asociar a antidiabéticos orales, su uso rutinario no está justificado. Además queda por establecer el efecto a largo plazo en la incidencia de complicaciones micro y macrovasculares. Se considera la insulina lispro o aspart (en función del paciente) de elección en el tratamiento de la diabetes tipo 1 . ? Análogos de acción rápida
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  • 64. SEGURIDAD: - Similar a la NPH. Menos hipoglucemias nocturnas que insulina NPH administrada una vez al día pero un porcentaje similar a la NPH administrada dos veces al día. EFICACIA: - Comparada con insulina NPH, la eficacia es similar tanto en el control de la glucemias como de la HbA1c “ Pacientes en tratamiento con NPH que consiguen un buen control metabólico con hipoglucemias mínimas o ausentes, no hay razón para cambiar a insulina glargina. Además su coste es muy superior”. Análogos de acción prolongada: Glargina lantus
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  • 76. A .- FACILITADORES DE LA SECRECIÓN DE INSULINA • Sulfonilureas • Meglitinidas B.- FACILITADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA • Biguanidas • Glitazonas C.- INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE GLUCOSA • Inhibidores alfa-glucosidasa
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  • 91. SULFONILUREAS Duración (h) Dosis inicial (mg/día) Dosis máxima (mg/día) GLIBENCLAMIDA 10-16 2.5 - 5 15 GLICLACIDA 6-15 12-24 80 30 320 120 GLIPIZIDA 8-24 2.5 - 5 20 GLIQUIDONA 6-12 15 - 30 120 GLIPENTIDA 6-12 2.5 - 5 20 GLIMEPIRIDA 8-24 1 8
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