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Piretrinas y Peritroides Intoxicación
Origen Originalmente las piretrinas provienen del crisantemo Las propiedades insecticidas del piretro se descubrieron en Asia alrededor de los años 1800s y se usó para matar garrapatas y varios tipos de insectos, tales como pulgas y mosquitos Las piretrinas se degradan rápidamente en el ambiente, especialmente cuando se exponen a la luz solar
Piretroides Los piretroides son sustancias químicas manufacturadas de estructura muy similar a las piretrinas Los piretroides son a menudo más tóxicas en insectos que mamíferos y permanecen en el ambiente más tiempo que las piretrinas Se han desarrollado más de 1.000 piretroides sintéticos A menudo las piretrinas y los piretroides se combinan comercialmente con otras sustancias químicas llamadas sinergistas
Efecto residual En el aire, las piretrinas y muchos de los piretroides son degradados rápidamente por la luz solar o por otros compuestos que se encuentran en la atmósfera A menudo duran solamente 1 ó 2 días en el aire antes de ser degradados La lluvia y la nieve ayudan a remover del aire a los piretroides que no son degradados rápidamente
Efecto residual Debido a que muchos de estos compuestos son extremadamente tóxicos para los peces, generalmente no se rocían directamente sobre el agua, sin embargo, pueden entrar a los lagos, lagunas, ríos y arroyos a través de la lluvia o de agua de escorrentía proveniente de terrenos agrícolas Las piretrinas y los piretroides no son incorporados fácilmente por las raíces de las plantas y la vegetación porque se adhieren firmemente al suelo
Ejemplos de uso en animales - insecticidas
Ejemplos de productos de uso veterinario Lauvet (decametrina)
Toxicidad Oral Inhalación Piel Dermatitis alérgica Efecto tóxico
Síntomas Hipersalivación Vómitos Diarrea Midriasis Temblores leves Hiperexcitación o depresión Convulsiones
Tratamiento Sintomático Carbón activado 2 – 8 g/kg Catártico salino (Sulfato de mg al 10%, 0,5 mg/kg No usar aceites o grasas (aumentan absorción) Control de convulsiones (Diazepan, tiopental)
Amitraz Mitaban (Upjohn)
Amitraz Utilizado como acaricida Sarna demodécica Acaros: Inhibición de la MAO (Monoamino oxidasa) Producto inestable (18 meses) No usar productos vencidos
Signos clínicos Depresión Anorexia Disminución de la sed y heces semilíquidas y pestilentes Bradicardia y bradipnea Hiperglicemia Los gatos son más sensibles a la intoxicación por amitraz que los perros Antídoto: Atipamezol: 0,2 mg/kg IM
Signos clínicos Buena tolerancia en perros. Razas pequeñas usar la mitad de la dosis y no sumergir el animal durante el baño antisárnico (Yorkshire terrier, chihuahua y poodle enano Sedación y somnolencia (4 hrs hasta 72 hrs) Más susceptibles menos de 4 meses Efecto tóxico breve
Ivermectina
Derivada de familia de antiparasitarios (Avermectina) Streptomycesavermitilis Actividad antihelmíntica (Nemátodos), insectos y artrópodos Eqvalan, Ivomec Se usa para tratamiento de sarna sarcóptica y otitis por Otodectescynotis Mecanismo de acción del GABA: Mediador desde neuronas motoras a células musculares de endoparásitos
Toxicidad Dosis terapeútica margen de seguridad alto Barrera hematoencefálica Collie y Bobtail No usar productos para equinos No usar diazepan
Síntomas Ataxia Ceguera Indiferencia al medio Luego de tres días: Hipertermia Gemidos Marcha tambaleante Debilidad muscular

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Piretrinas y piretroides: insecticidas naturales y sintéticos

  • 1. Piretrinas y Peritroides Intoxicación
  • 2. Origen Originalmente las piretrinas provienen del crisantemo Las propiedades insecticidas del piretro se descubrieron en Asia alrededor de los años 1800s y se usó para matar garrapatas y varios tipos de insectos, tales como pulgas y mosquitos Las piretrinas se degradan rápidamente en el ambiente, especialmente cuando se exponen a la luz solar
  • 3. Piretroides Los piretroides son sustancias químicas manufacturadas de estructura muy similar a las piretrinas Los piretroides son a menudo más tóxicas en insectos que mamíferos y permanecen en el ambiente más tiempo que las piretrinas Se han desarrollado más de 1.000 piretroides sintéticos A menudo las piretrinas y los piretroides se combinan comercialmente con otras sustancias químicas llamadas sinergistas
  • 4. Efecto residual En el aire, las piretrinas y muchos de los piretroides son degradados rápidamente por la luz solar o por otros compuestos que se encuentran en la atmósfera A menudo duran solamente 1 ó 2 días en el aire antes de ser degradados La lluvia y la nieve ayudan a remover del aire a los piretroides que no son degradados rápidamente
  • 5. Efecto residual Debido a que muchos de estos compuestos son extremadamente tóxicos para los peces, generalmente no se rocían directamente sobre el agua, sin embargo, pueden entrar a los lagos, lagunas, ríos y arroyos a través de la lluvia o de agua de escorrentía proveniente de terrenos agrícolas Las piretrinas y los piretroides no son incorporados fácilmente por las raíces de las plantas y la vegetación porque se adhieren firmemente al suelo
  • 6. Ejemplos de uso en animales - insecticidas
  • 7. Ejemplos de productos de uso veterinario Lauvet (decametrina)
  • 8. Toxicidad Oral Inhalación Piel Dermatitis alérgica Efecto tóxico
  • 9. Síntomas Hipersalivación Vómitos Diarrea Midriasis Temblores leves Hiperexcitación o depresión Convulsiones
  • 10. Tratamiento Sintomático Carbón activado 2 – 8 g/kg Catártico salino (Sulfato de mg al 10%, 0,5 mg/kg No usar aceites o grasas (aumentan absorción) Control de convulsiones (Diazepan, tiopental)
  • 12. Amitraz Utilizado como acaricida Sarna demodécica Acaros: Inhibición de la MAO (Monoamino oxidasa) Producto inestable (18 meses) No usar productos vencidos
  • 13. Signos clínicos Depresión Anorexia Disminución de la sed y heces semilíquidas y pestilentes Bradicardia y bradipnea Hiperglicemia Los gatos son más sensibles a la intoxicación por amitraz que los perros Antídoto: Atipamezol: 0,2 mg/kg IM
  • 14. Signos clínicos Buena tolerancia en perros. Razas pequeñas usar la mitad de la dosis y no sumergir el animal durante el baño antisárnico (Yorkshire terrier, chihuahua y poodle enano Sedación y somnolencia (4 hrs hasta 72 hrs) Más susceptibles menos de 4 meses Efecto tóxico breve
  • 16. Derivada de familia de antiparasitarios (Avermectina) Streptomycesavermitilis Actividad antihelmíntica (Nemátodos), insectos y artrópodos Eqvalan, Ivomec Se usa para tratamiento de sarna sarcóptica y otitis por Otodectescynotis Mecanismo de acción del GABA: Mediador desde neuronas motoras a células musculares de endoparásitos
  • 17. Toxicidad Dosis terapeútica margen de seguridad alto Barrera hematoencefálica Collie y Bobtail No usar productos para equinos No usar diazepan
  • 18. Síntomas Ataxia Ceguera Indiferencia al medio Luego de tres días: Hipertermia Gemidos Marcha tambaleante Debilidad muscular